Диацетилцеллюлоза

Подобные сушилки используются для сушки ацетатов , сульфата аммония полимерных материалов (диацетилцеллюлозы и поливинилхлоридных СМОЛ ). [c.503]

Диацетатные нити формуют сухим способом. Готовят раствор диацетилцеллюлозы в ацетоне или смеси ацетона (85%) и этилового спирта. Прядильный раствор наливают в медицинский шприц, вставляют поршень, удаляют воздух из шприца и тонкой струей выдавливают раствор на стекло. После испарения растворителя получают блестящую тонкую нить диацетилцеллюлозы (основы диацетатного волокна). [c.152]

Ацетофенон — диацетилцеллюлозы ацетат [+Mg( lO,)2l [c.102]

Диацетилцеллюлоза уксуснокислая — магний хлорнокислый — ацетофенон, изо-амиловый спирт или хлороформ Диацетоновый спирт — этилбензол или стирол [c.113]

Магний бромистый — диэтиловый эфир Магний или марганец сернокислые Магний хлорнокислый — диацетилцеллюлоза Малоновая кислота — растворители (четыре) Мальтоза — ацетон [c.119]

В последние годы значительные успехи достигнуты в формовании-диацетатного волокна из расплава. По этому способу порошкообразна диацетилцеллюлоза (30 меш), содержащая 53% ацетильных групп, по-324 [c.324]

Уксуснокислые эфиры (ацетаты) клетчатки. Наиболее широко используется диацетилцеллюлоза, которая применяется для приготовления искусственного ацетатного шелка, лаков и т. д. [c.210]

Триацетилцеллюлозу и диацетилцеллюлозу используют для получения ацетатного шелка и пластмасс (негорючая пленка). [c.230]

Рис. 186. Ход нарастания длины сквозной магистральной трещины со временем в образцах диацетилцеллюлозы при вариации напряжения прн комнатной температуре [621].

Рис. ]88. Силовая зависимость скорости прорастания сквозной магистральной трещины на квазистационарном участке для диацетилцеллюлозы. Найдена по данным рис. 186.

Для более полной характеристики влияния УФ-облучения на кинетику разрушения полимеров, помимо изучения действия УФ-радиации на долговечность, в [627] исследовано также и действие УФ-облучения на кинетику роста магистральных трещин в полимерах. Для этого в [627] проведено сопоставление закономерностей роста магистральных трещин в образцах полимерных пленок из поликапроамида и диацетилцеллюлозы под нагрузкой в условиях УФ-облучения и без облучения. Рост трещин регистрировался (как и в опытах без облучения (см. 5 гл. V)) с помощью киносъемки. Опыты показали, что скорость роста [c.412]

Рис. 228. Влияние УФ-облучения на силовую зависимость скорости роста магистральных трещин в диацетилцеллюлозе при комнатной температуре [771].

Пожарная опасность и профилактика. Наиболее опасным в пожарном отношении является период заливки в аппарат ацетона и загрузки ацетилцеллюлозы. Диацетилцеллюлоза — комковатое твердое вещество. При нагревании до 270°С начинает разлагаться, температура воспламенения 320°С, а самовоспламенения 450°С. Опасность заливки ацетона связана с образованием взрывчатых концентраций паров в растворителе. Температурные пределы воспламенения паров чистого ацетона составляют соответственно нижний —20°С, верхний -f6" , при добавлении 4% воды пределы воспламенения будут незначительно повышаться (/н.п.в= — 18 С, /в.п.в=+ 7°С). В процессе растворения температурный режим в аппарате (40—45°С) значительно выше верхнего температурного предела воспламенения паров ацетона. [c.124]

При производстве триацетатного волокна по сухому способу применяют такое же технологическое оборудование, что и при получении волокна иа основе диацетилцеллюлозы. Некоторые особенности процесса производства определяются большой летучестью метиленхлорида, применяемого в качестве растворителя. [c.135]

На рис. V-25 показана аналогичная предыдущей сушилка Ленинградского филиала НИИхиммаш для сушки полимерных материалов (диацетилцеллюлоза, поливинилхлорид и др.). Особенности сушилки — расширение камеры для уменьшения уноса пыли и наличие ворошителя в первой зоне. Живое сечение решетки [c.212]

Ацетилирование в гетерогенной среде имеет то преимущество, что получение диацетилцеллюлозы осуществляется в один прием за счет неполного проведения процесса, а не путем последующего частичного омыления триацетилцеллюлозы, как это имеет место при получении вторичной ацетилцеллюлозы при ацетилировании в гомогенной среде. [c.188]

В продукте гидролиза, соответствующем диацетилцеллюлозе, появляются свободные гидроксильные группы, облегчающие растворимость его в обычных растворителях. Получающаяся в первой фазе [реакции ацетилирования ацетилцеллюлоза называется первичным продуктом, а продукт ее частичного гидролиза — вторичным. [c.306]

Для крашения ацетатного шелка требуются красители другого рода. Они не должны обладать ионогенпой растворимостью, ио должны извлекаться диацетилцеллюлозой (как твердым растворителем) из водной суспензии. Это свойство обычно достигается тем, что в сравни- [c.600]

Для получения кристаллической диацетилцеллюлозы можно например сырой сироп триацетилцеллюлозы, полученный п тем ацетилировании 25 г хлопка в 100 ледяной уксусной кислоты, 60 он уксусного ангидрида и 2 . s г 95%-ной серной кислоты при 60 — 70° в течение 8 час. смешивают с 5 rf лецяной уксусной кислоты, 4 — 5 см воды и 0,5 г моногидрата серной кислоты и оставляют стоять для гидратизации в течение 1 — 2 дней при комнатной температуре, или в течение 12 час. при 50 — 54°. Затем осаждением водой получают сырой продукт, который дли очищения растворяют в 10-кратном количестве смеси бензол-спирт (1 1) при 65 — 70° в теченне 2 час. После отсасывания на нутче еще теплый растиор охлаждают возможно медленнее. После б-краткого повторения операции очищения, препарат, при рассматрнпанин его п поляризационном микроскопе, показывает первые признаки двойного преломления. При продолжении операций осаждення вторичный ацетат получают наконец в форме игл прсдпола1аегся, что охлаждение производилось всегда достаточно медленно и что соблюдалось данное соотношение концентраций. Кристаллизация чистого препарата наступает также при медленном выделении из теплого уксусного эфира, или при долгом стоянии набухшего и хлороформе ацетата. [c.391]

Диацетилцеллюлоза — ызо-амиловый спирт — хлороформ Дибён оил — анилин — гексан Диметиланилин — аллил-изо-тиоциаиат — сера [c.159]

Для получения диацетатного волокна осуществляют частичный гидролиз триацетилцеллюлозы в присутствии разбавленной серной кислоты (до 15% от веса исходной целлюлозы) в течение 10—12 ч. Диацетилцеллюлозу высаживают в кислотной ванне, промывают водой, сушат и гранулируют. Прядильный 24—25%-ный раствор готовят растворением диацетилцеллюлозы в смеси ацетона и этилового спирта (85 15). Формование диацетилцеллюлозного волокна также проводят сухим способом. Скорость прядения 400—600 м1мин (рис. 3). [c.324]

Уксуснокислые эфиры, или ацетаты, клетчатки получают при действии на клетчатку смеси уксусного ангидрида, уксусной кислоты и катализатора серной кислоты. Так же, как в случае нитратов, возможно получение моно-, ди- и триацетата клетчатки. Наиболее ши-)окое применение имеет диацетат клетчатки (диацетилцеллюлоза) СвН80з(ОСОСНз)г1 . Его (а также триацетат клетчатки) применяют для приготовления искусственного шелка, лаков и т. д. [c.365]

Целлюлоза благодаря наличию гидроксильных групп способна к реакциям этерификации она образует как простые, так и сложные эфиры, Этерификация может быть полной и частичной. Замещая гидроксильные группы на соответствующие кислотные остатки, можно получить следующие, например, эфиры мононитроцеллюлозу, динитроцеллюлозу, три-нитроцеллюлозу, моноацетилцеллюлозу, диацетилцеллюлозу и триацетилцеллюлозу. Обрабатывая целлюлозу щелочью, а затем сероуглеродом, получают ксантогенат целлюлозы — промежуточный продукт в производстве вискозного шелка. [c.174]

При частичном омылении триацетата получается вторичный ацетат— диацетилклетчатка (диацетилцеллюлоза). Вторичный ацетат можно получить и при неполном ацетилировании клетчатки. [c.189]

Для получения ацетатного волокна используется как триацетилцеллюлоза (первичный ацетат), так и частично омыленная —диацетилцеллюлоза (вторичный ацетат). Использование триацетилцеллюлозы в качестве конечного продукта для производства волокна имеет ряд преимуществ по сравнению с диацетилцеллюлозой упрощается процесс производства, общая его продолжительность сокращается в 2 раза, выход триацетилцеллюлозы из хлопкового волокна 175—180%, а диацетилцеллюлозы — 160%. Качество триацетилцеллюлозного волокна выше диацетилцеллюлозного. [c.244]

Высокая чувствительность максимумов даже к следам ПАВ часто используется для оценки их концентрации в растворе. Особенно удобен для этих целей острый максимум 1-го рода, который возникает на 1-й волне восстановления кислорода (для получения такой волны с максимумом снимают полярограмму раствора индифферентного электролита — фона, без удаления из него растворенного кислорода воздуха). Таким образом, например, предложено контролировать чистоту сахара-рафинада чем больше в нем примесей, тем сильнее подавляется кислородный максимум [60]. По степени подавления кислородного максимума можно оценивать молекулярную массу красителя [61] растворы сходно построенных красителей при одной и той же их массовой концентрации подавляют максимум тем сильнее, чем ниже их молекулярная масса. При одинаковой массовой концентрации фракций монофта-лата диацетилцеллюлозы способность подавлять кислородный максимум понижается с повышением молекулярной массы фракции, что позволяет оценивать молекулярную массу полимеров [45]. [c.44]

Полностью замещенный эфир целлюлозы растворим в ограниченном числе растворителей (метиленхлорид, уксусная кислота). Для производства волокна и пластических масс применяется в основном частично омыленный эфир — диацетилцеллюлоза (вторичный ацетат), растворимый в ацетоне. Вторичный ацетат получают путем частичного омыления (гидролиза) первичного ацетата. При омылении от молекул триацетатцеллюлозы отщепляется часть ацетильных групп по схеме [c.121]

Аппараты растворения диацетилцеллюлозы и очистки раствора размещаются обычно в одном помещении — химическом дехе. По пожарной опасности химический цех относится к категории А, так как температура вспышки ацетона и прядильного раствора ниже 28°С, а по правилам устройства электроустановок—к классу В-1а. Тушить возникшие пожары можно [c.130]

Составьте уравнения реакций полной этерификации целлюлозы уксусным ангидридом и частичного омыления водой триацеталцеллюлозы до образования диацетилцеллюлозы, хорошо растворяющейся в ацетоне. [c.103]

При взаимодействии целлюлозы с уксусным ангидридом этере-фицируются все три гидроксила элементарного звена целлюлозы и при этом образуется триацетилцеллюлоза (триацетат). Чтобы получить эфиры с меньшей степенью замещения, триацетат подвергают частичному гидролизу (омылению), например, при получении диацетилцеллюлозы (диацетата) реакция протекает следующим образом [c.51]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.391 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.259 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.365 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.250 ]

Система технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности (1986) -- [ c.338 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.51 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.207 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.601 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.193 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.332 , c.332 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология