Нитрил фенилкоричной кислоты

НИТРИЛ -ФЕНИЛКОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ [c.362]

Колер из нитрила коричной кислоты и нитрила -фенилкоричной кислоты получил непредельные кетоны [159] [c.276]

I л а обратный холодильник, помещают 205 г (1 моль) нитрила а-фенилкоричной кислоты (стр. 362), 2250 мл метилового спирта и 750 мл эфира. Чтобы растворить нитрил а-фенилкоричной кислоты, смесь слабо нагревают, после чего раствор доводят до кипения. Затем из делительной воронки к содержимому колбы быстро приливают нагретый до 45° раствор 274 г (4 моля) 95%-ного цианистого калия в 600 мл воды (примечание Г). При этом в осадок выпадает небольшое количество цианистого калия. Жидкость кипятят в течение 1 часа, после чего через делительную воронку быстро приливают к ней раствор 154 г (2 моля) уксуснокислого аммония [c.201]

Следует соблюдать осторожность и не перегревать раствор в реакционной колбе до прибавления к нему раствора цианистого калия в противном случае могут иметь место потери эфира и нитрила а-фенилкоричной кислоты через холодильник. Перезревания можно избежать, если периодически прибавлять к раствору по кипелке по мере приближения его к температуре кипения. После того как цианистый калий будет прибавлен, никаких затруднений в отношении перегревания не наблюдается. [c.202]

Восстановление нитрила о-нитро-коричной кислоты восстановление о-нитро- а - фенилкоричной кислоты в N - окси-а-амино - - фенилхинолин (получается в результате перегруппировки первоначально образующегося гидроксиламина) [c.155]

К этой же группе люминофоров следует отнести нитрилы коричной кислоты, у которых водород при а-углеродном атоме замещен на различные радикалы [14], например нитрил -диметиламино-а-фенилкоричной кислоты (IV), получаемый конденсацией и-диметил-аминобензальдегида с бензилцианидом в присутствии этилата натрия. [c.28]

Нитрил а-фенилкоричной кислоты Сб, IV, 362 XI, 197. [c.266]

Нитро-6-бром-3,4-диметокси-а-фенилкоричная кислота 02, [c.288]

Все эти соединения могут быть получены синтетическим путем, и поэтому их строе11ие не вызывает никаких сомнений. Диметиловый эфир морфола синтезируют по методу, разработашгому Пшорром. Для этого 2-нитро-3,4-диметоксибензальдегид конденсируют с фенилуксусной кислотой, полученную 2-нитро-3,4-диметокси-а-фенилкоричную кислоту (I) восстанавливают до соответствующего аминосоединения, превращают в диазосоединение (И) и обрабатывают медным порошком. При этом происходит замыкание кольца с образованием 3,4-диметоксифенантрен- [c.1111]

Диэтиловый эфир этилиденмалоновой кислоты СОП., IV, 254, /1-Метоксикоричная кислота ПОХ., 621. о-Нитро-а-фенилкоричная кислота СОП., VII, 47. а-Фенилкоричная кислота СОП., V, 78, а-Циан-р-фенилакрпловая кислота СОП., I, 507. [c.106]

Нитрил а-фенилкоричной кислоты можно получить из бензальдегида и цианистого бензила без растворителя и в присутствии в качестве катализатора этилата натрия, а также едкого натра (40%-ного) или пиперидина . Кроме того, он был получен конденсацией цианистого бензила с избытком хлористого бензила в присутствии концентрированного раствора едкого натра при 170° а также нагреванием нитрила а, -дифенилянтарной кислоты со спиртом при 180° в запаянной трубке или при 230—250° под давлением 100—110 мм в присутствии палладия . Приведенная выше пропись представляет собой видоизменение метода, который разработал Де Шуттенбах . [c.363]

Иногда перекись водорода превращает а,р-ненасыщенные нитрилы в окиси это может быть иллюстрировано на примере превращения нитрила а-фенилкоричной кислоты в амид а,р-дифенилглицидной кислоты XXVII [38] [c.9]

В случае нитрила а-фенилкоричной кислоты эти же особенности приводят к сохранению конфигурации исходного вещества в конечном продукте. Относительное количество двух изомерных продуктов, полученных из нитрила а-фенил-траис-ко-ричпой кислоты, определяется степенью изомеризации исходного вещества, которая происходит до реакции с Н2О2. Каждый из получившихся таким образом изомеров сохраняет свою конфигурацию в процессе эпоксидирования. По этому механизму реагируют только такие нитрилы, которые могут превратиться в пероксикарбокс-имидную кислоту в результате атаки нитрильной группы. При эпоксидировании же а,Р-нёнасыщенных кетонов атаки карбонильных групп не происходит [167]. [c.295]

Подобным образом из нитрила а-фенилкоричной кислоты с высоким выходом получают а,а -дифенилсукцинонитрил (СОП, 4, 362) [c.375]

Бензилат калия восстанавливает различные акрилонитрилы до соответствующих пропионитрилов. Нитрил а-фенилкоричной кислоты при нагревании с раствором едкого кали в бензиловом спирте, обезвоженном путем отгонки воды, образует а,Р-дифенилпропионитрил с 62%-ным выходом [10] [c.482]

Промежуточные соединения, применяемые при получении дигидрофенантренов. Каталитическое восстановление 2-нитро-а-фенилкоричных кислот приводит к образованию производных сн-илг-2-аминодифенилэтана. Др той метод заключается в использовании реакции конденсации -метоксибензальдегида с оксиндолом при последующем каталитическом восстановлении, в результате чего получается 3-(4 -метоксибензил) оксиндол (ЬХХХУ). Оксиндол (ЬХХХУ) можно гидролизовать водным. [c.553]

Нитрсдибензоилметан 31, 17. а-(о-Нитрофенил)коричная кислота XI, 198. гракс-о-Нитро-а-фенилкоричная кислота Сб, VII, 47. [c.267]

Интересным методом получения 3-ф нилкумарина является реакция циклизации 2-нитро-а-фенилкоричной кислоты (LXIV) в хинолине с медью по Гаттерману при 260 °С [142]. [c.365]

Практически во всех случаях гидродимернзации наличие в молекуле ароматического ядра или сопряженной системы углерод-углеродных связей в значительной степени облегчает образование гидродимерного продукта. Иногда образующийся димерный продукт оказывается неустойчивым и перегруппировывается в более стабильное соединение. Так, отмечено образование циклического продукта гидродимернзации при электровосстановленни нитрила а-фенилкоричной кислоты [54] схема (20) . Производное цикло-пентена образуется через анион по конденсации Циглера даже при поддержании pH раствора нейтральным путем добавления уксусной кислоты в течение электролиза. Это может быть вызвано адсорбцией иона тетраэтиламмония на электродной поверхности. [c.18]

Метиловый эфир л-нитро-я-фенилкоричной кислоты Перхлорат 2-фенил-З-метил-бензопириллия Фенил-2-нафтиламин [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология