Нигерицин

Антибиотикам были первоначально присвоены кодовые номера, однако позднее было показано, что Х-464 идентичен нигерицину, полученному другими исследователями из стрептомицетов, существующих в почве Нигерии. [c.424]

Вода, насыщенная к-бутанолом О—0,35. Нигерицин [c.76]

Нигерицин при хроматографировании в смеси бензол — уксусная кислота — вода разделяется на два пятна с величинами Нг О и 1,0. [c.76]

Химическое строение некоторых ионофоров. I — молекула валиномицина, II — система металл-кислородных и водородных связей в серебряной соли нигерицина [c.105]

Индуцированный транспорт ионов при участии различных переносчиков, I—нейтральные ионофоры (валиномицин), II — нигерицин (обменный транспорт Н+ и К+) III — липофильные разобщители фосфорилирования (перенос протонов) [c.106]

Еще более важно, что низкоамплитудные (порядка 15%) изменения объема хлоропластов происходят как непосредственно в листьях, так и в суспензии при освещении, т. е. при запуске процессов транспорта электронов и фотофосфорилировании. В ряде работ обнаружено, что ингибиторы фотофосфорилирования тормозят и обмен ионов на свету у изолированных хлоропластов, и их сжатие. При этом процессами фосфорилирования контролируется не только сравнительно медленный процесс высокоамплитудного набухания, протекающий в темноте и ускоряющийся светом, но и низкоамплитудное сжатие. Светоиндуцированное сжатие сопровождается выбросом К+ из хлоропластов, причем оба явления имеют одинаковую кинетику и тормозятся нигерицином и другими ингибиторами фотофосфорилирования. [c.102]

Позднее была открыта новая интересная группа антибиотиков-ионофоров, содержащих незамкнутую полиэфирную цепь наиболее известными среди них являются моненсин, нигерицин, антибиотик А-5.Я7 и кальцнмицин (антибиотик А-23187). [c.594]

До сих пор обсуждение комплексообразующих свойств полиэфиров было сконцентрировано на синтетических лигандах. Однако известен ряд природных соединений, проявляющих антибиотические свойства и обладающих способностью образовывать комплексы с ионами щелочных и щелочноземельных металлов, растворимые в липидах. Многие из них содержат остатки циклических эфиров, тогда как другие, которые здесь рассматриваться не будут, представляют собой нейтральные макроциклы, кольцо которых состоит из амидных и сложноэфирных связей (например, валиномицин). В этом классе циклических эфиров можно провести различие между макроциклическими нейтральными молекулами и одноосновными кислотами. В качестве примера веществ последней группы можно привести нигерицин (115), который первоначально был выделен [187] в 1951 г. вместе с двумя другими кислыми метаболитами из неидентифицированного вида Streptomy es . Интересно отметить, что растворимость солей щелочных металлов этих метаболитов в бензоле и горячем петролейном эфире и их нерастворимость в воде были обнаружены в процессе их выделения, однако из этого не последовало соответствующих выводов. Спустя 17 лет структура нигерицина была установлена методом рентгеноструктурного анализа его серебряной соли, которая изоморфна натриевой соли. Полученные результаты показали, что в кристалле один атом кислорода карбоксилат-аниона связан водородной свя-зью с двумя гидроксильными группами в кольце А с образованием [c.424]

Фиг. 97. Влияние нигерицина на интенсивность образования АТФ и величину фотоиндуцированного изменения pH. На оси абсцисс — концентрация нигерицина в М.

В отличие от только что рассмотренных электронейтральных органических соединеиий, члены нигернцинового ряда (нигерицин, [c.219]

Использование С показало, что перенос ионов под влиянием электрического поля сопровождается эквивалентным переносом макроцнклического соединения [79—81 ]. Это согласуется с тем, что К образует комплекс типа 1 1 с валиномицином или макротетралидом. Нигерицин и моненсин также способствуют переносу [82]. [c.233]

Способность нигерицина придавать растворимость в липидах комплексам с солями щелочных металлов впервые была обнаружена Харнедом с сотр. [20]. Было найдено, что это соединение вместе с родственным ему дианмицином ингибирует дыхание и фосфорилирование в интактных, но не в поврежденных митохондриях [21]. На основании способности нигерицина обращать индуцируемое валиномицином поглощение К+ митохондриями [22, 23] Ларди с сотр. [16] заключили, что ионофоры нигерициновой группы блокируют механизм ионного транспорта в митохондриях. Однако, исходя из его транспортных свойств в обьганых системах вода—масло и эритроцитах и его способности образовывать ком- [c.247]

Хотя нейтральные ионофоры подразделяются на -несколько различных групп, известные структуры карбоксильных ионофоров близки по характеру. Ковалентные структуры моненсина, нигерицина, Х-537А и гризориксина характеризуются наличием цепей, содержащих эфирные атомы кислорода в пяти- или шестичленных гетероциклических кольцах в остове бывают и дополнительные атомы кислорода. Единственная карбоксильная группа с одного конца цепи посредством водородной связи образует кольцо с одной или двумя гидроксильными группами на противоположном конце молекулы. [c.262]

Серебряная соль нигерицина (рис. 6.1, Е) [20] содержит 24-членное кольцо. Два атома кислорода, соответствующие ион-дипольным лигандным группам Моненсина, заменены карбокси-латным атомом кислорода, который теперь входит в координационную сферу катиона (Ag—О 2,25 А) и образует сильную ионную связь. Четыре лиганда, образующих ион-дипольные связи (Ag—О 2,45—2,69 А), и карбоксилатный кислород образуют пятичленную координационную ячейку иона серебра [80, 81]. Сродство нигерицина к К+ в 400 раз сильнее, чем моненсина, хотя известно, что их структуры почти идентичны. Структура гризориксина [c.262]

Большее число атомов водорода, химически похожих, но не идентичных, делает спектры ПМР карбоксилсодержащих ионофо-ров более сложными для интерпретации, чем спектры нейтральных ионофоров. Однако поле лигандов, образуемое цвиттер-ион-ной структурой карбоксильных ионофоров, можно исследовать другим вариантом метода ЯМР. Вследствие того что ядро N8 обладает ядериым спином 2, оно чувствует асимметрию окружающего его поля, реагируя на нее уширением ЯМР-линий. Таким образом, ббльшая асимметрия, наблюдаемая для комплексов Ка+ с нигерицином по сравнению с моненсином, согласуется с более близким подходом отрицательно заряженного карбоксильного атома кислорода к катиону [47], как это следовало из кристаллической структуры, его серебряной соли [79, 80]. [c.263]

Некоторые ионофоры, такие, как нигерицин и гризориксин, формально имеют нециклическое строение, но они также способны связывать ионы металлов, образуя комплексы, в которых молекула находится в свернутой, псевдоциклической конформации. В нигерицине и его аналогах присутствует СООН-группа, ионизированная при нейтральных значениях pH. Предполагаемое строение комплекса катиона с ни-герицином также показано на рис. ХХ.2. [c.105]

Будучи слабыми кислотами и одновременно обладая способностью образовывать комплексы с ионами металлов, нигерицин и его аналоги переносят через мембрану сразу два типа ионов, а при наличии градиента ионов индуцируют обменный транспорт (см. 3 гл. XXIV). Так, нигерицин индуцирует в БЛМ и биологических мембранах обмен Н+ на К+. В растворе с высоким содержанием протонов нигерицин протонируется и в форме нейтральной недиссоциированной молекулы пересекает мембрану. На другой стороне мембраны происходит депротонирование [c.106]

СООН-группы нигерицина при этом молекула свертывается в кольцо вокруг К+. Стабильная конфигурация образуемого комплекса поддерживается взаимодействием катиона с дипольными частями ионофора и водородными связями между его противоположными концами (рис. ХХ.2). Переносчики двухвалентных катионов Х537 и А23187 индуцируют электронейтральный обмен Са " и Mg на протоны. [c.106]

Антибиотические вещества — ионофоры. Некоторые антибиотики (валиномицин, энниатины, нонактин, нигерицин, моненсин, салиномицин, грамицидины) способны индуцировать проницаемость ионов через мембраны клеток это послужило основой для их названия — антибиотики-ионофоры. [c.429]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.249 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.424 , c.426 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.424 , c.426 ]

Мембранные электроды (1979) -- [ c.215 , c.219 , c.220 ]

Неорганическая биохимия Т 1 _2 (1978) -- [ c.247 , c.261 , c.262 , c.263 , c.264 , c.269 ]

Биофизика Т.2 (1998) -- [ c.105 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.139 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.429 , c.431 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.139 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.84 ]

Биохимия мембран Кинетика мембранных транспортных ферментов (1988) -- [ c.9 ]

Биоэнергетика Введение в хемиосмотическую теорию (1985) -- [ c.37 , c.38 , c.39 , c.42 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.158 , c.160 , c.194 , c.224 , c.242 ]

Фотосинтез С3- и С4- растений Механизмы и регуляция (1986) -- [ c.104 ]

Ионо-селективные электроды (1989) -- [ c.217 , c.219 , c.220 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология