Спенсера методика

Спенсер и др. [85] сообщают, что в среднем расхождение между значениями Рсу, вычисленными по корреляции Чью—Праусница, и экспериментальными составляет 2 атм, если метан не является одним из компонентов смеси. В последнем случае отклонения будут много больше. Для систем, содержащих метан, предложен ряд других методик расчета [1, 34, 89], но их применимость или ограничивается углеводородами, или они являются графическими итеративными. [c.143]

Спенсером [691 была предложена следующая методика к ряду растворов полимера в хорошем растворителе добавляют различные количества осадителя. В каждом случае образующуюся фазу геля отделяют, высушивают и измеряют весовую долю полимера № ( ) и его средневесовой молекулярный вес s). Параметр в характеризует относительные количества хорошего растворителя и осадителя. Если на каждой стадии осаждения выделяется весь полимер с молекулярным весом выше данного значения М ( ) и в этой концентрированной фазе не содержится молекул с меньшим молекулярным весом, то [c.37]

Предпосылка, на которой основана описанная методика, разумеется, далека от действительности, и, как показали Бильмейер и Штокмайер [70], полученные по этой методике раснределения не могут соответствовать истинным. Однако методика, описанная Спенсером, дает быстрый и легкий способ оценки параметра, характеризующего по аналогии с введенной в данной главе величиной а° ширину распределения. Теоретический анализ проблемы провели Мацумото [58] и Брода с сотр. [59, 60]. Подробное обсуждение можно найти в гл. 10. [c.38]

Бильмейер и Штокмайер [6] развили теорию метода Спенсера и опубликовали большое количество экспериментальных данных, полученных путем измерения масс и средних молекулярных весов осадков. Эти авторы пришли к выводу, что метод Спенсера не мог давать подробного описания распределения по молекулярным весам, но отдельный параметр, характеризующий ширину распределения, может быть получен этим методом с достаточной для практических целей точностью. Следует отметить, что методика Спенсера все же длительна и трудоемка, если используются низкие концентрации растворенного вещества. [c.265]

Дальнейшие работы по усовершенствованию методики анализа изомерных алкилбензолов g были направлены на сокращение времени разделения путем подбора модифицирующей фазы и ее количества по отношению к бентону. Действительно, хотя методика Мортимера и была совершеннее ранее разработанных, тем не менее она не исключала возможности усовершенствования, поскольку распределение пиков изомеров g на хроматограмме не было равномерным и отношение удерживаемых объемов и-ксилола и этилбензола (а также изопронилбензола и о-ксилола) составляло лишь 1,08, что потребовало для получения удовлетворительного разделения 27 мин. В качестве модифицирующих были испытаны самые различные фазы [106—108], однако далеко не каждая из них, даже будучи добавлена в оптимальном количестве, может обеспечить практически равные и достаточно высокие значения селективности для всех разделяемых пар. Существенных успехов в этом направлении достиг Спенсер [109], который на колонке длиной 1,8 л внутренним диаметром около 3,5 мм с 5% бентона-34 и 5% диизодецилфталата на хромосорбе при 75° С получил хроматограмму алкилбензолов g (рис. 11, г) за время около 13 мин. Это ускорение анализа было получено за счет увеличения как эффективности, так и равномерности разделения. Исследования проводили на приборе с пламенно-ионизационным детектором, величина пробы составляла 1 мкл. [c.111]

Много исследований проводилось по питанию мух, поэтому кажется логичным начать с этого отряда. Разведение дрозофилы следует рассмотреть в первую очередь, поскольку работа с дрозофилой привела не только к пониманию требований насекомых к корму, но дала много важного в области методики использования искусственных кормовых сред для разведения многих других насекомых. Спенсер [1912] указывал на ряд важных этапов при выработке рациональной кормовой среды для дрозофилы. Сначала следует приготовить агар для образования плотной кормовой плитки затем надо увеличить питательную ценность путем прибавления некоторого количества мертвых дрожжей, не полагаясь на живых, после чего необходимо добавлять вещества, подавляющие образование плесени. К этому перечню нужно отнести еще изменение pH для предупреждения развития бактерий. [c.276]

Изложенная методика является модификацией недавно описанного в литературе способа . Первая стадия основана на ранних работах Фиттига и Фольгарда методика была несколько видоизменена Спенсером и Райтом Третья стадия, замыкание кольца у-галоидокетона, хорошо известна Имеются указания на то, что дициклопропилкетон в небольших количествах образуется при декарбоксилировании циклопропанкарбоновой кислоты в присутствии двуокиси тория однако природа получаемого соединения вызывает некоторое сомнение . Дицикло-лропилкетон является в США продажным препаратом. [c.26]

Слипченко и Шелякова [198] разработали быстрый способ приготовления активированных золей. При концентрации кремнезема ниже 1,3 % 5102 и при молярных отношениях Na25iF6 НагО порядка 0,5—0,6 и 5 02 Р 3,0—3,4 процесс быстрой полимеризации происходит в течение 3—5 мин до такой стадии, когда уже золь можно разбавлять для последующего применения. Если же его не разбавлять, то в течение 12—20 мии ои превращается в гель [198]. Устойчивость систем активированных золей рассмотрена в обзоре Генри [199]. В работе [200] дано объяснение влиянию длительности процесса старения системы перед разбавлением золей. Гриффин [201] описал теорию процесса активации и методики приготовления и использования активированных золей. Вопросы теории и практического применения активированных золей кремнезема обобщены также в работе Ланге и Спенсера [202], которые сопоставили активность системы с размерами и зарядом частиц золя. О подобных исследованиях сообщили Гото и Яцуянаге [203], определившие, что активированный золь — 26 [c.403]

Методики приготовления гидроксиапатита (или гидроксилапатита) и свойства различных препаратов изучены Спенсером и др. [J. hromatogr. 166, 423, 435, 447 (1978)]. [c.463]

Методика Спенсера [J. hromatogr. 166, 435 (1978)]. С некоторыми изменениями эта методика может привести к получению препаратов, обладающих либо более высокой скоростью протекания, либо лучшей разрешающей способностью. [c.464]

В гл. 8 п. 8 рассмотрены методы расчета состава двух равновесно сосуществующих фаз двойной системы. Составы трех равновесно сосуществующих фаз в тройной системе при заданной температуре можно легко получить по точкам пересечений двух конод (которые определяются по расчетам двухфазных равновесий). В системе, состоящей из четырех или более компонентов, области, соответствующие равновесному сосуществованию более,чем двух фаз, могут быть рассчитаны по двухфазным равновесиям (при рассмотрении сечений двух поверхностей). Итак, для расчета фазовых диаграмм, в которых равновесных фаз больше двух, необходимо сначала рассчитать двухфазные равновесия. Метод для расчета двойных систем, частично рассмотренный нами, основан на решении двух уравнений, выражающих равенство химических потенциалов каждого компонента в двух фазах. Принципиально тот же подход используется в работах [16-19]. При большом числе компонентов этими методами воспользоваться нелегко и предпочтительнее использовать минимизацию энергии Гиббса системы. Спенсер [20] использовал эд-от принцип при симплекс-планировании, разработанном Нельдером и Мидом [2Г], а Гайе и Люпис [22], основываясь на тех же принципах, развили последовательную методику расчета, которая вкратце описана ниже. [c.260]

Единицами измерения служат кельвин, физическая атмосфера и кубический сантиметр на моль. Значения Д находятся суммированием составляющих для различных атомов или групп атомов, приведенных в табл. 2.1. Для пользования этим методом необходимо знать нормальную температуру кипения и молекулярную массу вещества.. Погрешности расчета по уравнениям (2.2,1)—I2.2.3) приведены в табл. 2.2. Спенсер и Доберт [31] провели обширную численную проверку существующих методов определения критических свойств углеводородов и пришли к заключению, что наиболее точно критическая teMnepaTypa рассчитывается по методу Лидерсена однако, модифицировав константы в методике, которую предложил Нокэй [20], они смогли несколько понизить среднюю погрешность расчета. Соотношение Нокэя имеет вид [c.20]

Установлено также [32], что, аналогично солям диазония минеральных кислот, свет наиболее сильно действует на соли карбоновых кислот тех диазосоединений, которые содержат в молекуле электронодонорные группы. Спенсер [33] рассчитал (в условных единицах) время, необходимое для полного фотохимического разложения диазосоединений, полученных из различных аминов, использовав для этого результаты количественных измерений, проведенных значительно раньше Руффом и Штейном [11]. Последние применили оригинальную методику измерения. Они наносили диазосоединения на полоски бумаги, которые затем подвергали ступенчатой экспозиции в течение строго контролируемых промежутков времени. Сравнивая концентрации азокрасителей, полученных на экспонированных полосках при последующем сочетании с соответствующей азосоставляющей, они судили о светочувствительности диазосоединений. В дальнейшем эта методика применялась и другими исследователями, в частности Броуном с сотрудниками [34]. Нельзя не отметить, однако, что для получения воспроизводимых результатов требуется соблюдение многих условий, значительно снижающих преимущества этого метода. [c.18]

Голуб [7] применил методику суммирующего фракционирования Спенсера [5], исходя из данных по кумулятивным осадкам, для бутадиенстирольно-го каучука. Полученные Голубом данные показали, что предложенный Спенсером метод суммирующего осанодения проигрывает в точности, что можно объяснить довольно случайным характером осаждения от фракции до фракции, и при этом трудно получить действительно равновесные условия фракционирования. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология