Азокрасители определение концентрации

Для приготовления стандартной шкалы азокрасителя поль-зуются абсолютным этанолом или этанолом строго определенной концентрации по X Государственной фармакопеи. Берут 2,5 мл раствора, содержащего 2%о (весовых) спирта, разбавляют его дистиллированной водой и проводят все стадии реакции образования азокрасителя. [c.95]

Для определения концентрации испытуемого, полученного в производстве азокрасителя, поступают следующим образом. Окрашивают несколько навесок пряжи разными количествами испытуемого красителя. Например, отвешивают пять мотков пряжи по 10 г каждый и окрашивают один моток 0,1 г типового красителя, а остальные четыре по 0,08, 0,09, 0,1 и 0,11 с испытуемого красителя. [c.348]

Волна комплекса А1 с азокрасителем была использована также для определения фторида [68]. Вследствие образования устойчивого комплекса между АР" и волна комплекса А1 по мере добавления Р будет уменьшаться. При этом между концентрацией Р и уменьшением высоты волны комплекса вплоть до концентрации фторида 1 мг л существует линейная зависимость. Особенно хорошие результаты для ультрамикроколичеств фторида получают при применении осциллографической полярографии. [c.379]

Если синтезируемые вещества и основные побочные продукты реакций были ранее выделены в чистом состоянии и их цветные реакции с элементами были изучены, причем оказалось, что при определенных условиях (при низких pH или в присутствии маскирующих веществ) глубоко окрашенный комплекс образуется только с одним из веществ (обычно с бис-азокрасителем), то это может быть использовано как для быстрого качественного, так и количественного определения содержания одного красителя в присутствии другого [748, 759, 760]. Для этого при выбранных условиях и избытке соли металла при тах комплекса измеряют оптическую плотность раствора. Для построения калибровочной кривой готовят серию растворов с переменной известной концентрацией двух компонентов. [c.114]

Косвенный метод, предложенный для определения фторидов, основан на уменьшении волны, образованной восстановлением комплекса алюминия с азокрасителем (см. стр. 255). Волна уменьшается вследствие образования прочного комплекса [А1Р,.]з-. Между концентрацией р- и уменьшением высоты волны комплекса существует линейная зависимость вплоть до концентраций фтора, равных 1 ).г/л. Особенно хорошие результаты для таких малых количеств фтора получаются при применении осциллографической полярографии . [c.402]

Большинство индикаторов, принадлежащих к классу азокрасителей, а также конго красный, совершенно неприменимы для измерения pH в белковых растворах. В то же время метил-виолет, родственные ему по составу соединения и соединения группы нитрофенола совершенно не реагируют с белками и потому могут быть использованы при определении pH. Фталеины и сульфофталеины реагируют с нерасщепленными белками, но е реагируют с продуктами их распада и поэтому могут быть употреблены для определения концентрации ионов водорода, обусловленной продуктами распада белков. Для определения pH с индикаторами в белковых средах существует следующее правило чем проще состав индикатора, тем меньше его белковая ошибка, тем более он пригоден для работы. [c.42]

Гипотеза, предложенная Гилесом [447], применяется для обсуждения ряда важных закономерностей. Например, можно показать, что наклон характеристической кривой прочности красителя наибольший в случае волокон, имеющих поры большого размера, или что подобные кривые нерастворимых азокрасителей и сернистых красителей имеют больший наклон по сравнению с кривыми для растворимых красителей вследствие понижения степени ассоциации молекул красителя из-за сольватации молекулами воды. Кроме этого, из кривых прочности можно сделать вывод о невозможности определения светопрочности красителя как такового прочность к свету характеризует конкретную систему краситель - -- - волокно 4- компоненты. В связи с этим во многих случаях понятие прочности приложимо только для определенной концентрации красителя (т. е. насыщенности окраски) на конкретном волокне. [c.432]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ И ОТТЕНКА АЗОКРАСИТЕЛЕИ [c.348]

Оттенок и концентрация — важнейшие показатели качества азокрасителей. Определение оттенка и концентрации производят в колористической лаборатории методом сравнения полученного азокрасителя с типовым эталоном данного азокрасителя. [c.348]

Кроме метода сравнительных выкрасок, для определения концентрации и качества азокрасителей применяют оптические приборы. [c.349]

Определение с солохром фиолетовым КЗ. Азокраситель солохром фиолетовый КЗ (суперхромвиолет) — 5-сульфо-2-оксиб1ензол-2-нафтол — при pH 11—13 дает полярографическую волну с 12 = —0,66 в. В присутствии магния происходит образование комплекса, высота волны красителя снижается и образуется вторая волна с = —0,88 в (рис. 22) [1010, 1052, 1060, 1078]. Оптимальное значение pH для образования комплекса 11,5 (пиперидиновый буферный раствор). Зависимость между высотой волны и концентрацией магния линейна при 6—70 мкг M.g мл. Из других металлов при pH 13 волны с Еь> —0,80 в образуют Ъп, , Ьа и Мн. Не дают полярографической волны Са и А1, однако первый влияет на высоту и четкость волны магния. [c.164]

Внутренняя соль I существует только при строго определенной для каждого из изомеров концентрации протонов в растворе, которую называют изоэлектрической точкой (см разд 8 2 2 1) Как уже отмечалось, сульфаниловую кислоту используют в качестве полупродукта в синтезе азокрасителей Кроме того, амид сульфаниловой кислоты и его произввдные (замещенные по амидной группе) широко применяют в качестве лекарственных средств-так называемых сульфамидных препаратов Простейший из них-белый стрептоцид - получают по следующей схеме [c.222]

Определение основано на диазотнровании сульфаниловой кислоты присутствующими в пробе нитритами и реакции полученной соли с альфа-нафтиламином с образованием красно-фиолетового азокрасителя. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации нитритов. Протекание реакции в значительной степени зависит от pH среды. [c.183]

Вольф и Нюрнберг [8] показали возможность определения ароматических нитросоединений при помощи дифференциальной импульсной полярографии. Авторами показана воспроизводимость полученных полярограмм, чувствительность и избирательность этого метода, зависимость высот пиков от концентрации, приведены оптимальные условия определения. Этим методом можно определять до 10 мкг мл. Мидзупоя [9] применил переменно-токовую полярографию для определения ряда синтетических азокрасителей, используемых в пищевой промышленности. Наиболее четкие пики, соответствующие двухэлектронному переходу, были обнаружены автором в кислой среде. Величины пиков пропор- [c.150]

При определении нитрита ведут сочетание а-нафтиламина с сульфаниловой кислотой в присутствии азотистой кислоты. При этом образуется азокраситель, концентрация которого пропорциональна содержанию нитрита. Вместо а-нафтиламина применяют также фенол и другие соединения. [c.372]

Хорошо проведенное диазотирование имеет огромное значение для последующих реакций с диазо со единениями. Особенно зависит от этого красота оттенка азокрасителей, так как она сильно снижается от большого избытка азотистой кислоты. С другой стороны, требуется определенный избыток кислоты, чтобы уменьшить образование в качестве побочных продуктов диазоаминосо-единенпй К-КзХ -Ь НаК-КВ-К N-КН-К -f НХ. Для этого в среднем требуется 2 / эквивалента кислоты на каждую аминогруппу, а для некоторых аминов, которые особенно легко сочетаются уже в кислом растворе, как а-нафтиламин, даже 3—4 эк вивалента. При работе по старым прописям надо считаться с неопределенностью наименования концентрированная соляная кислота , которое в зависимости от местных привычек может обозначать соляную кислоту уд. веса 1,19 1,18 1,15 или 1,12. Поэтому целесообразно путем пересчета составить себе представление о молекулярных соотношениях. Хотя диазотирование не протекает мгновенно, подобно ионным реакциям, но все же в большинстве случаев очень быстро, но крайней мере пока еще сохраняется сколько-нибудь значительная концентрация амина. Но бывают случаи, когда требуется большая продолжительность реакции. Окончание реакции удобно узнается двумя способами [c.121]

Реакция эта весьма чувствительна, позволяет обнаружить циклопентанон при концентрации 0,2 мкг мл. Объемное определение фурфурола но лиденовой реакции с циклопентаноном с применением соли диазония Н-кислоты в качестве внешнего индикатора сводится к установлению эквивалентных объемов между исследуемым раствором фурфурола и титрованным раствором циклопентанона. Анализ может быть выполнен двумя способами или к определенному объему титрованного раствора циклопентанона в щелочной среде добавляют частями исследуемый раствор фурфурола, и эквивалентные соотношения устанавливают с солью диазония во внешних пробах, или сразу добавляют циклопентанон в небольшом избытке, и этот избыток устанавливают колорпмет-рическилг титрованием стандартным раствором азокрасителя, полученным из точно известного ко.личества циклопентанона в идентичных условиях. Продолжительность определенпя фурфурола этпм методом около 15 мин. Точность — в пределах [c.105]

Вследствие нестойкости нитритов следует определять их сразу после отбора пробы. Если это невозможно, то пробу консервируют добавлением 1 мл концентрированной H2SO4 или 2—4 мл хлороформа на 1 л можно также охлаждать пробу до 3—4° С. Результаты определения выражают в миллиграммах нитрит-ионов в 1 л, а при больших концентрациях — в мг/экв в 1 л 1 мг NO2 = 0,02174 мг-экв NO2 1 мг-экв NO2 = 46,005 мг NO2. Метод основан на диазотировании сульфаниловой кислоты присутствующими в пробе нитритами и на реакции полученной соли с а-нафтиламином с образованием красно-фиолетового азокрасителя. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации нитритов. Протекание реакции существенным образом зависит от pH среды. В зависимости от типа применяемого фотометра можно определять от 0,001 до 0,6 мг/л. Точность определения 0,002 мг/л. [c.562]

Приведем также состав галлиевого и индиевого комплексов, образующихся в результате реакции с другим азокрасителем — 1,2-диокспазобензопарасульфокислотой. Методика определения состава комплекса аналогична описанной. Концентрация исходных эквимолярных растворов равна для галлия [c.146]

Спектрофотометрический экспресс-метод определения азокрасителей при совместном присутствии основан на законе аддитивности, которому подчиняется оптическая плотность раствора азокрасителей в видимой части спектра, т. е. оптическая плотность анализируемой пробы складывается из оптических плотностей каждого красителя. Концентрацию каждого красителя определяют на основании закона поглощения Ламберта—Бера [c.117]

Для определения Небольших количеств азотистой кислоты в различных видах технической серной кислоты могут быть применены различные колориметрические способы. Наилучшим из них является способ, основанный на образовании азокрасителя с розовой окраской при взаимодействии азотистой кислоты с сульфаниловой кислотой и а-нафтиламином (см. ниже) Окраску раствора, полученную при определении, сравнивают с окраской шкалы эталонов с известной концентрацией окислов азота. [c.42]

Чувствительная качеств, реакция на А, — действие на его водные р-ры хлорной известью появляется интенсивно-фиолетовое окрашивание, Колич. определение А. основано на реакции диазотирования (по израсходованному нитриту). Эта реакция может служить и для качеств, обнаружения А, по образованию азокрасителя в результате азосочетания с -на-фтолом или др, диазосоставляющей (общая реакция на первичные ароматич. амины), ( одержание неболь-И1ИХ количеств нитробензола в А. — от 0,00015 до 1%, может быть определено иолярографически. А. применяется также в аналитич. практике и, в частности, при определении ароматич. углеводородов в продуктах нефтяного происхождения по т. н. анилиновой точке. А. ядовит действует на кровь, вызывая превращение оксигемоглобина в метгемоглобин резорбируется кожными покровами предельно допустимая концентрация его в воздухе 0,005 мг/л. [c.115]

Константы скорости реакции вышилялись из концентрации образовавшегося азокрасителя. Последние определялись путем отбора проб через определенные промежутки времени из термостатированного реакционного сосуда и измерения на фотоколориметре оптической плотности пробы. [c.124]

Определения с использованием азокрасителей в качестве лиганда имеют и другие преимущества. Образование комплекса не сопровождается выпадением осадка, и поэтому лиганд не адсорбируется на осадке, а этим исключается возможный источник ошибок. Серьезные ошибки могут появиться вследствие адсорбции в тех случаях, когда уменьшение концентрации полярографически восстанавливаемого реагента измеряют в ходе образования одного из его комплексов с металлом, если комплекс [c.92]