Ацетальдегид, изомеризация окиси

Разрыв полимерной цепи, наступающий после изомеризации, приводит к выделению летучих альдегидов и других продуктов. При термоокислительной деструкции полипропилена в числе летучих продуктов образуются формальдегид, ацетальдегид, вода, окись углерода, двуокись углерода. [c.199]

Окись этилена оказывает инициирующее действие на термический распад этилового спирта, этилена, ацетальдегида, акролеина и др. . Действие окиси этилена объясняют возникновением свободных радикалов при ее пиролизе или при разложении возбужденных молекул ацетальдегида, образующегося при ее изомеризации . [c.66]

Изомеризация окиси этилена в ацетальдегид была впервые обнаружена по появлению запаха ацетальдегида при действии на газообразную окись этилена хлористого цинка °. [c.80]

Катализаторами изомеризации в водных растворах служат серная и соляная кислоты . При пропускании окиси этилена над активной окисью алюминия при 200—300 °С и над другими катализаторами также происходит изомеризация в ацетальдегид. Но в отсутствие катализатора окись этилена, проходящая через раскаленную трубку, изомеризуется лишь при 500 С. При пропускании окиси этилена над окисью алюминия при 200 °С происходит не только изомеризация окиси этилена в ацетальдегид, но и димеризация ее с образованием диоксана. [c.82]

Однако работа Бреттона показывает, что на серебряных катализаторах, на которых хорошо протекает окисление этилена, углеводороды С4 не дают продуктов промежуточного окисления. Большое внимание было уделено выбору условий, при которых можно было бы попытаться получить промежуточные продукты окисления углеводородов С4. Однако количества промежуточных продуктов все равно были незначительны. Так как при окислении этилена получается большое количество окиси этилена, то, вероятно, промежуточные продукты окисления в случае углеводородов С4 гораздо менее стабильны, чем в случае окиси этилена. В этой главе уже отмечалось, что ацетальдегид является промежуточным продуктом при окислении этилена и что его стабильность на серебряном катализаторе очень мала, так что он быстро превращается в СОд. Следует также напомнить, что при окислении этилена основно продукт — окись этилена — быстро изомеризуется до ацетальдегида. Эта изомеризация является причиной небольшого выхода, так как альдегид быстро превращается в СОз. Нет уверенности в том, что при дальнейшем изучении окисления углеводородов С4 на серебряных катализаторах можно будет получить много ценных данных относительно механизма окисления. Однако, возможно, удастся выяснить кое-что о каталитическом поведении, подобрав подходящие ингибиторы или примеси, которые могут замедлять разложение или превращение промежуточных продуктов. [c.276]

Циклический ацеталь этиленгликоля получался а) нагреванием смеси ацетальдегида с этиленгликолем на водяной бане [5] или нагреванием той же смеси в присутствии фосфорной кислоты и воды [6] или безводной фосфорной кислоты [7] б) изомеризацией моновинилового эфира этиленгликоля под влиянием следов 40%-ной серной кислоты (выход 90% от теоретич.) [1]и в) пропусканием ацетилена через этиленгликоль, содержащий в качестве катализатора сернокислую ртуть и концентрированную серную кислоту (выход 50—75% от теоретич.) [8, 9, 10] или окись ртути и фтористый бор (выход 62% от теоретич.) [11]. [c.40]

При пропускании окиси этилена в азоте как газе-носителе через реактив Шиффа часть окиси этилена превращается в изомерный ей ацетальдегид, который в свою очередь в присутствии кислорода быстро окисляется в углекислый газ и воду. Скорость этого процесса окисления примерно в 100 раз больше скорости первоначального процесса окисления в окись этилена, и поэтому ацетальдегид в потоке газообразных продуктов не обнаруживается. Таким образом, скорость образования углекислого газа из этого источника зависит от скорости изомеризации окиси этилена в ацетальдегид [c.142]

Наиболее перспективным, по-видимому, является получение глицерина из окиси пропилена через промежуточные стадии получения аллилового спирта и глицидола. Исходным сырьем служат окись пропилена и ацетальдегид. Процесс состоит из следующих технологических стадий каталитической изомеризации окиси пропилена в аллиловый спирт, окисления ацетальдегида воздухом в надуксусную кислоту, эпоксидирования аллилового спирта надуксусной, кислотой в глицидол и гидролиза глицидола в глицерин. Товарными продуктами процесса являются глицерин и уксусная кислота. В США по данному процессу пущен завод производительностью 18 тыс. т глицерина в год. [c.86]

Термическая неустойчивость окиси этилена проявляется в изомеризации ее при 400 °С в ацетальдегид (один из промышленных способов синтеза ацетальдегида). Капля крепкой серной кислоты димеризует окись этилена в диоксан. [c.118]

В случае одной окиси магния при 400° и объемной скорости 60—65 значительное количество окиси этилена изомеризуется в ацетальдегид, кроме которого в конденсате было найдено до 20% ацеталя этиленгликоля. Однако наряду с изомеризацией и димеризацией окиси наблюдается ее распад с образованием воды и жидких углеводородов. В газах были обнаружены окись углерода, углекислый газ, кислород, водород, метан, формальдегид, этилен, пропилен и бутилены. Присутствие в газах пропилена указывает на радикальный механизм распада окиси этилена. [c.1675]

Катализатор окись магния способствует изомеризации окиси этилена в ацетальдегид, а также образованию циклического ацеталя и ненасыщенных углеводородов. [c.1679]

Наряду с окисью этилена образуется до 0,5—1% ацетальдегида. На основании работы П. В. Зимакова с сотрудниками [115] можно считать установленным, что ацетальдегид не является вторичным продуктом изомеризации окиси этилена, как предполагали ранее, а образуется, как и окись этилена, непосредственно из этиленхлоргидрина. [c.291]

О. о. при нагр. или в присут. нек-рых катализаторов изомеризуются в альдегиды или кетоны. Так, при изомеризации этиленоксида образуется ацетальдегид, при изомеризации пропиленоксида-смесь пропионового альдегида, ацетона и аллилового спирта. Соотношение продуктов зависит от условий р-щш при 240-280 °С в присут. паров воды, 8Ю2, А12О3 или квасцов в реакц. смеси содержится ок. 85% пропионового альдегида при катализе У3РО4 при 250 °С содержание аллилового спирта увеличивается. [c.370]

О механизме и о кинетике изомеризации окиси этилена в ацетальдегид имеется много данных Ранее предполагалось , что окись этилена вначале присоединяет изомеризующий агент (НС1, H2SO4 или Zn lj) и образует промежуточное соединение, которое затем распадается с образованием альдегида [c.80]

Катализатором изомеризации окиси этилена служит также активный силикагель При пропускании окиси этилена при 220 °С над твердым силикагелем со скоростью от 120 до 200 г/ч на 1 л силикагеля получается от 95 до 98% конденсата, состоящего на 75% из ацетальдегида. Кроме того, в конденсате содержатся в виде побочных продуктов паральдегид, кротоновый альдегид, диоксан и ненасыщенные углеводороды. Если пропускать (с обратным холодильником) пары окиси этилена через суспензию, состоящую из 1 части силикагеля и 2 частей тетралина, окись эти- [c.82]

Образование ацетальдегида было объяснено изомеризацией окиси этилена, причем полученный таким образом ацетальдегид далее окисляется до двуокиси углерода и воды. Твиг исследовал также окисление окиси этилена и пришел к выводу, что в процессе реакции окись этилена адсорбируется (в какой форме, он не определил) на поверхности, так как количества СОг и Н2О, полученные при окислении, не эквивалентны израсходованному количеству СгН/ О. Кроме того, при пропускании над серебряным катализатором окись этилена разлагается, при этом образуются этилен и адсорбированный кислород этим и объясняется присутствие этилена в газообразных продуктах окисления. [c.326]

Опубликование данных о взаимодействии окиси этилена с сероводородом при 300—450° было задержано нами из-за того, что не было закончено исследование отдельных фракций на содержание в них 1,4-тиоксана и 1,4-дитиана. В это время М. С. Малиновский и Б. Н. Морыганов [36] сообщили о получении ими тиофена взаимодействием окиси этилена с сероводородом над окисью алюминия при 300—450° оптимальный выход тиофена составлял 6,6%, считая на взятую окись этилена. По мнению авторов, тиофен образуется непосредственно из окиси этилена и сероводорода (т. е. без предварительной изомеризации окиси в ацетальдегид) [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология