Спектральное определение алюминиевых сплавах

Рудневский Н. К. Анализ поршневых сплавов спектральным методом. [Определение 81, 2п, Ре, Mg, Мп, Си]. Зав. лаб., 1946, 12, № 2, с. 189—193. Библ. 13 назв. 5420 Рудневский Н. К. Об эффекте обл<ига при спектральном анализе алюминиевых сплавов в дуге переменного тока. Зав. лаб., [c.209]

Описан ряд методов определения Sb и ряда других примесей в алюминии, не требующих разложения пробы и выделения Sb, в том числе методы эмиссионного спектрального [54, 55, 1134] и активационного [841, 1688] анализа. Активационные методы рекомендованы также для определения Sb в алюминиевых сплавах [945] и нитриде алюминия [421]. [c.123]

Перед спектральным определением бериллия в алюминиевых сплавах [459] 1 г сплава растворяют в 25 мл НС1 (1 1). Часть раствора помещают в лодочку, погружают дисковый электрод в раствор и возбуждают пробу в искре от генератора (индуктивность 0,06 мгн, емкость 0,005 мкф, напряжение 15 в). Величина искрового промежутка 3 мм, экспозиция 20 сек. Содержание бериллия в пробах определяют по калибровочному графику, построенному в координатах содержание бериллия (в %) —log отношения интенсивностей линий Ве и А1. [c.96]

Бериллий входит в состав многих сплавов в качестве легирующей добавки. Для приготовления специальных сплавов используется основная часть бериллиевой продукции. Важнейшими сплавами бериллия являются сплавы на основе меди (бериллиевые бронзы). Содержание бериллия в бронзах может изменяться от долей процента до 2,5%, а в лигатурах —до 8%. Очень распространены алюминиевые и магниевые сплавы с присадками бериллия от 0,005 до 0,5%. Бериллий является также компонентом в сплавах с Fe, Ni, Со, Ti и входит в состав легированных сталей, например хромоникелевых и хромомолибденовых. Содержание бериллия в этих сплавах колеблется в широких пределах — от 0,001 % до нескольких процентов. Определение бериллия в сплавах производится, в зависимости от содержания, весовыми и колориметрическими методами после отделения основы и мешающих элементов или с введением маскирующих средств. Широко применяются спектральные методы анализа сплавов [442—473. [c.173]

Ватутина Ю. И. Спектральный метод количественного определения повышенного содержания меди в алюминиевых сплавах. В сб. Контроль качества и контрольная аппаратура. Под общ. ред. К- И. Гостева [Вып.] 2. М., Оборонгиз, 1952, с. 15. [c.138]

Влияние этих компонентов многообразно. Они могут изменить теплопроводность и кристаллическую структуру строения пробы, температуру разряда и режим поступления веществ в зону разряда. С определяемым элементом они могут образовать легколетучие или, наоборот, труднолетучие соединения, регулируя этим скорость поступления элемента в зону возбуждения спектральных линий. Все это существенно влияет па интенсивность аналитической линии и обычно ведет к параллельному переносу и реже — к изменению угла наклона градуировочного графика. Эти влияния особенно существенны при анализе бронз, латуней, силуминов, при определении магния в алюминиевых сплавах, если в них изменяется содержание цинка. Устранить полностью влияние третьих компонентов не удается. Их можно только ослабить, поддерживая температуру разряда достаточно высокой и стабильной (увеличение емкости и индуктивности в цепи искры, применение мощного импульсного разряда и пр.), т. е. подбором условий анализа. Это необходимо учитывать при разработке методик не только для анализа монолитных и порошкообразных проб, ио и жидких. [c.168]

Для определения примесей в алюминиевом сплаве анализируемому образцу придают форму электрода. Таким же образом подготавливают образцы трех эталонов, содержащих определенные количества примесей, обычно присутствующих в сплаве. Так, например, при анализе дюралюминия эталоны содержат магний, медь, железо, марганец. Кроме того, подготавливают образец железа, который служит стандартом, поскольку известны длины волн всех его спектральных линий. Кассету с фотопластинкой вставляют в спектрограф и открывают крышку кассеты. Образцы поочередно укрепляют в держателе электродов искрового генератора ИГ-3 и в стандартных условиях возбуждения (напряжение 220 В, сила тока [c.230]

Особенно широкое распространение получил такой визуальный анализ для определения марки стали, алюминиевых сплавов, латуни, бронзы и др. Сравнение спектральных линий производится в стилоскопе, причем определение марки отнимает около одной минуты. [c.508]

Сухенко К. А., Спектрально-аналитическое определение магния, меди, титана и железа в алюминиевых сплавах, Заводск. лаборатория 5, № 11, 1347 [c.275]

Испытания эффективности и качества протекторов ограничиваются в основном аналитическим контролем химического состава сплава, проверкой качества и наличия покрытия на держателе, определением достаточности сцепления между держателем (креплением) и протекторным материалом и контролем соблюдения заданной массы и размеров протектора. Испытания магниевых и цинковых протекторов регламентируются нормативными документами [6, 7, 22, 28]. Аналогичных нормативов по алюминиевым протекторам не имеется. Кроме того, указываются и минимальные значения стационарного потенциала [ 16]. Нормативы по химическому составу обычно представляют собой минимальные требования, которые обычно превышаются у всех сплавов, имеющихся на рынке. К тому же регламентированные в этих документах способы мокрого химического анализа в техническом отношении за прошедшее время устарели. Протекторные снлавы в настоящее время более целесообразно исследовать методами эмиссионного спектрального анализа или атомной абсорбционной спектрометрии (по спектрам поглощения). [c.196]

Алюминий первичный. Метод спектрального анализа Сплавы алюминиевые. Методы спектрального анализа Алюминий первичный. Спектральный метод определения мышьяка и свинца [c.821]

Сплавы цинко-алюминиевые. Спектральный метод анализа Магний первичный. Спектральный метод определения натрия и калия Магний первичный. Спектральный метод определения кремния, железа, никеля, алюминия, меди, марганца и титана [c.821]

Работа 12. Определение марганца, кремния, цинка, железа, никеля и олова в бронзе кремнемарганцовой марки Бр. КМЦ 3-1 Работа 13. Спектральный анализ алюминиевого сплава. Работа 14. Анализ сплавов методом фотометрического интер [c.135]

Борзов В. П. и Свентицкий Н. С. Спектральный анализ алюминиевых сплавов и опре-делепие углерода в сталях. (Результаты творческого содружества ученых с работниками лаборатории завода). Л., 1950, 8 с. с черт. (М-во машиностроения и приборостроения СССР. Ленингр. дом техники машиностроения. Информ.-техн. листок. №31 (176)). Сост. указаны в конце текста. 3265 Борзова Л. Д. Исследование органических окислительно-восстановительных систем как реактивов на хлор и новый метод специфического определения хлора. (Автореферат дисс., представленной на соискание учен, степени кандидата химических наук). Саратов, 1952,14с. (Сарат. ун-т).3166 Боришанская С. С. Новый способ определения теллура в полированных шлифах. Советская геология, 1947, № 27, с. 105—106. [c.132]

Михалевский В. Д. Спектральный анализ алюминиевых сплавов при возбуждении спектра дугой переменного тока с прерывателем. [Определение Мп, Mg, Ре, Си, 51]. Зав. лаб., 1949, 15, Ла 1, с. 117—119. 4816 Михальчук Б. В. Оптические методы анализа и контроля производства в основной химической промышленности. Хим. пром-сть, [c.188]

Стриганов А. Р. Влияние термообработки на результаты количественного спектрального анализа алюминиевых сплавов. ДАН СССР, 1941, 31, № 5, с. 437—440. 6644 Стриганов А. Р. Спектральный анализ на металлообрабатывающем заводе. [Определение Си, М , Мп, Ре, 51, N1, 7.п в различных сплавах]. Изв. АН СССР. Серия физ., 1941, 5, № 2-3, с. 266—270. Резюме на англ. яз. 6646 [c.217]

Уоринг и Аннелл [462] описали полуколичественный спектральный метод определения 68 элементов в минералах, горных породах и рудах. Анализируемый материал (10 мг) смешивают с 20 мг чистого графита. Продолжительность горения дуги постоянного тока 60—120 сек. Рядом со спектром анализируемого материала снимают спектр железа и алюминиевого сплава. Эталоны готовят из растворов с концентрацией каждого элемента от 10 до 10 %. Линии 68 элементов, используемые для полуколичественного определения, лежат в интервале 2250—4700 А. Чувствительность определения Ад, А1, Ва, Ве, Си,31,Мд, УЬ— 0,0001% Мо, Мп, В, Ш, Са, Зг, Зс, Ге, Ое, 1п, Т1, ,2г - 0,001% Аи, МЬ, N(1, №, РЬ, С(1, Р(1, Рг, Со, Р1, ВЬ, Ву, Ви, Ей, ЗЬ, Ег, Оа, Зп, Са, Зг, ТЬ, Но, Тш, Ьа, V, Ьи, Ъп — 0,01 % Аз, Ма, Оз, Р, Се, Ке, Зш, Та, НГ, Яg, Те, ТЬ, 1г, Т1, и, и, У-0,1 %. [c.211]

Условия спектрографического анализа магниевых сплавов в общем не отличаются от описанных для определения состава алюминиевых сплавов ([56, 278] и др.). Отличия состоят главным образом в том, что в качестве подставного электрода используют пруток из чистого магния или спектрально чистого угля, а также парные электроды из анализируемого сплава (заточка на полусферу), время предварительного обыскривания составляет 30 сек (при определении железа и кремния 60 сек) и используются другие аналитичеокие пары линий. При определении кремния иногда рекомендуется медный -подставной электрод. [c.170]

Захария Н. Ф. Методика количественного спектрального определения алюминия в оловянистых бронзах. Изв. АН СССР. Серия физ., 1945, 9, № 6, с. 629—632. Резюме на англ. яз. 3937 Захария Н. Ф. Количественный спектральный анализ некоторых цветных сплавов на спектрографе со стеклянной оптикой. [Определение А1 в оловянистых бронзовых сплавах, Mg и Мп в алюминиевых сплавах]. Зав. лаб., 1947, 13, № 2, с. 226—227. 3938 Захаров Е. Л. Колориметрический способ определения кремнекислоты. Описание изобретения к авт. свидетельству. № 66340 (1946). Свод изобретений Союза ССР. 1946 г. М., Госпланиздат, 1948, вып. 5. [c.158]

Минц И. М. Спектральный анализ железо — никель — алюминиевых сплавов, [Определение Л1, N1, Со, Си], Изв. АН СССР. Серия физ., 1948, 12, № 4, с. 457—458. 4808 Минц И. М. Спектральный анализ иекото рых магнитных сплавов. [Доклад иа 7-м Всес. совещании по спектроскопии и прения по докладу], Изв. АН СССР. Серия физ., 1950, 1., № 5, с. 602—605. Библ. [c.188]

Носков М. М , Скорняков Г. П. и ЧукинаТ. П. Спектральный экспресс-анализ основных мартеновских шлаков с применением искрового режима дуги переменного тока. Зав. лаб., 1951, 17, № 4, с. 429—430. 4982 Носков Ф. Н. и Соколова В. М. Фотоколориметрическое определение кремния в алюминиевых сплавах. Зав. лаб., 1952, 18, № 2, с. 176. 4988 [c.194]

Семенов Н. Н. и Фишман И. С. Спектральный экспресс-анализ алюминиевых сплавов. Зав. лаб., 1945, 1Г № 5, с. 419—424. 3303 Семенова Н. Ускоренный метод определения олова в мясных консервах. Мясн. и молоч. пром-сть, 1941, № 2, с. 32—33. 5506 Семенова О. П. Спектральный анализ полупродуктов Иртышского медеплавильного завода на медь, цинк и свинец. Тезисы и рефераты докладов IV конференции молодых ученых Новосиб. обл. Томск, 1944, с. 17— [c.212]

Сухенко К. А. и Платонова 3. С. Спектральный метод определения меди в дуралюмн-нах. Тр, (Всес, н.-и. ин-т авиац. м-лов ВИАМ ), 1949, 2, с. 49—52, 5691 Сухенко К. А. и Платонова 3. С. Влияние меди при анализе алюминиевых сплавов и влияние железа и титана при анализе никелевых сплавов. Зав. лаб., 1950, 16, № 12, с. 1507—1509. 5692 [c.218]

Для экстракционного выделения гафния и циркония перед спектральным анализом В. П. Живописцев с сотрудниками [117] предложил метод, основанный на способности диантипирилметана (ДАМ) экстрагировать эти элементы из растворов с концентрацией азотной кислоты 6 моль]л и выше. В качестве экстрагента применяют смесь хлороформа и бензола ( H I3 gHg= 3 7) с растворенным в ней ДАМ. 15—20 мл водной фазы, содержащей 5—300 мкг циркония или 9—600 мкг гафния, взбалтывают с 10 мл органической смеси, содержащей 0,4 г ДАМ. В процессе экстракции происходит расслаивание органического слоя на две фазы в одной из них ( третьей фазе ), объем которой не превышает нескольких капель и зависит от количества ДАМ, концентрируются полностью оба элемента. Эту третью фазу наносят по каплям на угольные электроды и после высушивания на воздухе определяют цирконий и гафний спектральным методом. Эта методика рекомендуется для определения циркония и гафния в магниевых и алюминиевых сплавах, редкоземельных элементах. [c.380]

Визуальный спектральный анализ цветных сплавов по технике проведения не отличается от анализа сталей. Определение искомых элементов может производиться при возбуждении спектра как дугой постоянного, так и переменного тока в большинстве случаев получаются одинаковые спектроскопические признаки с обоими источниками света, но чаще применяется дуга переменного тока. При анализе алюминиевых сплавов неудобно применять дугу постоянного тока, которая часто гаснет и при соприкосновении электродов не зажигается вследствие образования слоя непроводящих окислов, поэтому ранее нредночитали возбуждать спектр только искрой [192, 384]. [c.165]

Уже первые результаты внедрения спектрального анализа иа Московском автомобильном заводе, на заводе Серн и молот , Электросталь и др. [20, 312, 339, 345, 435, 441—444] отчетливо показали эффективность применения стилометра для эксирессного анализа сталей и алюминиевых сплавов. Развитие методики визуального спектрального анализа привело к еще большим усовершенствованиям снектросконического контроля. Стилометр позволяет за 7—9 мин. определять две-три главные составляющие сплавов, что очень важно для контроля процесса плавки и других задач, требующих быстрого выполнения анализа. Однако при оиределении более четырех элементов анализ стилометром уже не дает преимущества перед фотографическим методом, так как сильно снижается производительность при последовательных определениях, требующих иерестанов1Си областей снектра. При серийном анализе большого количества проб стилометр но производительности также уступает фотографическим и в еще большей стенепи фотоэлектрическим методам анализа. [c.219]