Фотоэлектроколориметрия

К спектрофотометрнческим методам относят также методы, основанные на использовании приборов с упрощенным способом монохроматизации при помощи светофильтров (упрощенные спектрофотометры — фотоэлектроколориметры ФЭК-Н-57, ФЭК-50, ФЭК-60 п др.). [c.459]

В фотоэлектроколориметрах и спектрофотометрах в качестве приемника потока излучений служит фотоэлемент. [c.470]

В фотоэлектроколориметрии обычно употребляются два типа фотоэлементов. [c.470]

Принципиальная оптическая схема двухлучевых фотоэлектроколориметров (ФЭК-М, ФЭК-Н-57, ФЭК-58) приведена на рис. 73. [c.471]

Рис. 73. Принципиальная оптическая схема фотоэлектроколориметров (ФЭК-М, ФЭК-Н-57, ФЭК-56)

Рассмотрим общий принцип измерения поглощения излучений на фотоэлектроколориметрах. [c.471]

Отсчет по шкале проводят с точностью, указанной в аттестате данного прибора например для спектрофотометров — до 0,001, а для фотоэлектроколориметров — до 0,01 единицы D. [c.486]

В чем заключаются различия в возможностях фотоэлектроколориметров ФЭК-М, ФЭК-56 и ФЭК-М-57 [c.496]

Фотометрический метод. Основан на определении степепи поглощения света раствором в зависимости от концентрации загрязнения с помощью абсорберов, фотоэлектроколориметров, спектрофотометров. По характеру взаимодействия света с анализируемым раствором и способу его измерения различают следующие виды фотометрического анализа [c.37]

Ддя определения цвета жидких нефтепродуктов применяют также фотоэлектроколориметр ФЭКН-56 (рис. 118). [c.71]

Цвет нефтепродукта, т. е. интенсивность его окраски по сравнению с окраской эталонных растворов или стекол, характеризует степень очистки нефтепродукта от смолистых веществ, обладающих красящей способностью. Поэтому цвет нормируется для тех нефтепродуктов, глубина очистки которых имеет особое значение по условиям их применения. Цвет нефтепродуктов определяется при помощи колориметра КН-51 по ГОСТ 2667—52 или при помощи фотоэлектроколориметра по ГОСТ 8933—58. [c.168]

Метод определения цвета нефтепродуктов колориметром КН-51 заключается в сравнении испытуемого нефтепродукта или его раствора с контрольным цветным стеклом. При этом устанавливается толщина (в миллиметрах) слоя испытуемого нефтепродукта (или его раствора), при которой интенсивность окраски его совпадает с окраской контрольного стекла. При определении цвета нефтепродуктов фотоэлектроколориметром применяется тот же принцип. Совпадение окраски показывает гальванометр, соединенный с двумя фотоэлементами. Через фотоэлементы проходят световые потоки, прошедшие предварительно через слой испытуемого нефтепродукта и контрольное стекло. [c.168]

Кюветы должны быть вымыты мыльной, затем дистиллированной водой. На рабочей поверхности кюветы не должно быть загрязнений или капель. Перед работой фотоэлектроколориметр проверяют в соответствии с инструкцией, приложенной к прибору. [c.185]

Измеряют величину оптической плотности масла по отношению к дистиллированной воде на фотоэлектроколориметре, применяя синий светофильтр № 3 на правом барабане. [c.185]

При ремонте фотоэлектроколориметра градуировочный график строят заново. [c.538]

Затем определяют оптическую плотность раствора по п. 2.3. В качестве раствора сравнения применяют 150 мл дистиллированной воды, проведенной через все стадии, указанные в пп. 3.7 и 3.8. Если интенсивность окраски испытуемого раствора превышает показания шкалы фотоэлектроколориметра, то из колбы берут часть раствора и разбавляют его в два-четыре раза, [c.539]

Для определения применяют фотоэлектроколориметры любой марки (ФЭК-М, ФЭК-Н-56, ФЭК-Н-57, ФЭК-60 и др.) и стандартные образцы красителей. Испытание проводят на прозрачных бензинах без механических примесей. [c.53]

Топливо (400 мл) заливают в бутылки емкостью 0,5 л из темного стекла, которые помещают в сушильный шкаф и выдерживают при температуре 100 + 3 °С два этапа по 8 ч каждый. Стабильность топлива оценивают по изменению оптической плотности топлива, кислотности, содержанию фактических смол и осадка. Оптическую плотность топлива до и после окисления определяют с помощью фотоэлектроколориметра ФЭК-М или ФЭК-56. Осадок в топливе определяют путем взвешивания и доведения до постоянной массы бумажного фильтра ( синяя лента ). Кислотность и со-держание фактических смол определяют стандартными методами. [c.118]

Кокс выдерживали в таком растворе при периодическом перемешивании при комнатной температуре в течение суток (время, достаточное для установления адсорбционного равновесия). Затем раствор отфильтровывали через складчатый фильтр белая лепта (первую порцию фильтрата 2—3 м.л при этом отбрасывали) и определяли концентрацию раствора на фотоэлектроколориметре (ФЭК). [c.226]

Инструментальные факторы, обусловливающие отклонения от закона Бугера — Ламберта — Бера, связаны с недостаточной монохроматичностью лучистого потока и проявляются чаще всего при работе на фотоэлектроколориметрах. Это объясняется тем, что монохроматизации в этих приборах достигается с помощью светофильтров, пропускающих излучение в определенных интервалах длин волн. При работе с обычными светофильтрами, пропускающими излучение в достаточно широком интервале длин волн, результатом измерения является интегральное поглощение. По мере увеличения концентрации поглощающего вещества может измениться контур полосы поглощения или какого-то участка спектра. Поэтому поглощение, измеренное в интервале длин волн, соответствующем этому участку, будет возрастать не вполне симбатно увеличению концентрации. При этом прямопропорциональная зависимость между интегральным поглощением и концентрацией поглощающего вещества нару-щается. Это явление наблюдается чаще всего для растворов желтого цвета и при работе на приборах старых моделей. При использовании светофильтров с меньшей полосой пропускания, например интерференционных, а также при работе на более совершенных приборах — спектрофотометрах этот эффект сильно уменьшается или устраняется вовсе. [c.58]

В любом варианте фотометрического анализа поглощение аналитической формы определяют при оптимальной длине волны, если работают на спектрофотометре, или в оптимальном интервале длин волн, обеспечиваемом светофильтром при работе-на фотоэлектроколориметре. При этом ориентируются на наибольшее различие в поглощении аналитической формы и исходных реагентов. Необходимо учитывать в их спектрах число максимумов поглощения, их высоту, форму контура полосы поглощения (рис. 1.19), чувствительность фотометрического прибора в данной спектральной области. [c.60]

В зависимости от характера решаемой практической задачи фотометрическое определение можно выполнить собственно фотометрическим или спектрофотометрическим методом, измеряя светопоглощение раствора на приборе с низкой или высокой степенью монохроматизации, т. е. на фотоэлектроколориметре или на спектрофотометре. Так как характеризующий чувствительность фотометрического определения молярный коэффициент поглощения в максимуме полосы поглощения больше среднего е, то спектрофотометрический метод дает выигрыш в чувствительности и точности определения и позволяет поэтому определять меньшие количества вещества. [c.61]

Схема двухлучевого фотоэлектроколориметра приведена на рис. 1.23. Сначала прибор настраивают на электрический нуль согласно инструкции, и в оба световых потока вводят требующиеся светофильтры. Шкалу правого отсчетного барабана 6 устанавливают на нулевую отметку. Затем в левый световой поток устанавливают кювету с раствором сравнения 5, а в правый с фотометрируемым 5. Вследствие поглощения света фотометрируемым раствором интенсивность светового потока, падающего на правый фотоэлемент 7 будет меньше, — фотометрическое равновесие будет нарушено. При вращении левого компенсационного барабана 6 ширина щели в нем уменьшится и стрелка нуль-индикатора 9 в момент компенсации встанет на нуль. Затем в правый световой поток вводят кювету с раствором сравнения 5. При этом фотометрическое равновесие вновь [c.64]

Приготовление стандартных растворов. Готовят пять стандартных растворов, содержащих 0,02 0,04 0,06 0,08 0,1 мг пикриновой кислоты в 10 мл. Для этого в градуированные пробирки вместимостью до 5 мл помещают раствор пикриновой кислоты с указанными содержаниями, заливают дистиллированную воду до 10 мл, прибавляют 3 капли раствора едкого натра, 0,5 мл раствора глюкозы и нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. По охлаждении растворы переносят в кюветы фотоэлектроколориметра и фотометрируют. [c.74]

Фотоэлектроколориметр ФЭК-М с синим светофильтром. [c.93]

Какова основная оптическая с 1сема и принцип измерения, используемые а фотоэлектроколориметрах [c.496]

В мерную колбу емкостью 50 мл переносят пипеткой 5 мл раствора, добавляют 5 мл 3%-ного раствора персульфата аммония, 5 мл 1%-ного раствора диметилглиоксима и доводят до метки дистиллированной водой. Раствор перемешивают и через 15 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре типа ФЭК-М с зеленым оветофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.113]

Фотоэлектроколориметр КР-5. Этот прибор (рис. 168) по основным элементам конструкции и ио ириицииу действия не отличается от приборов ФЭК-М и ФЭК-Н-57. Световые лучи в нем проходят от лампы накаливания через оптическую систему, кюветы с раствором, светофильтр и падают иа селе ЮБый фотоэлемент, соединенный с микроамперметром, В зависимости от интенсивности света, падающего на [c.380]

Исследование кинетики окислепия тиомочевины н тиоацегамида облегчается тем, что реакция иде с заметной скоростью при температурах выше 30" и хорошо тормоз[ггся при охлаждении ход реакции можно контролировать измерением концентрации гексацианофер-рата (III) в растворе, используя фотоэлектроколориметр с синим [c.389]

По способу монохроматизации лучистого потока приборы с призменным или решеточным монохроматором, позволяющие достигать высокой степени монохроматизации рабочего излучения, называют спектрофотометрами приборы, в которых моно-хроматизация достигается с помощью светофильтров, называют фотоэлектроколориметрами. [c.63]

Определение содержания пикриновой кислоты в растворе. Анализируемый раствор, содержащий пикриновую кислоту, помещают в градуированную иробирку, разбавляют дистиллированной водой до 10 мл, прибавляют 3 капли раствора едкого натра, 0,5 мл раствора глюкозы и нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. По охлаждении раствор переносят в кювету фотоэлектроколориметра и фотометрируют относительно раствора сравнения. Измерения повторяют иять раз [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология