Статистические полимеры

Статистический полимер эквимольного состава [c.204]

В-третьих, в случае заметной зависимости активности функциональных групп интермономера (симметричный мономер) необходима разработка путей синтеза статистических полимеров (А н = 1). [c.72]

Температура плавления гуттаперчи, например, может настолько понизиться, что полимер при комнатной температуре оказывается аморфным веществом, обладающим высокоэластическими свойствами, которые присущи некристаллическим полимерам при температурах выше температуры стеклования. Подобно этому, достигается и заметное понижение температуры плавления 1 ггс-1,4-полибутадиена при изомеризации части звеньев из цис- в транс-конфигурацию [27]. Как будет показано в гл. 8, сополимерный характер таких полимеров неизбежно должен приводить к сильному запаздыванию кристаллизации. Это согласуется с экспериментальными наблюдениями [27]. Следует особо подчеркнуть, что принципы, определяющие характер кристаллизации или плавления статистических полимеров соверщенно не зависят от природы нерегулярностей цепи или от того, каким способом эти нерегулярности введены в макромолекулы. [c.102]

При синтезе полиоксиэфиров из смеси бисфенолов одностадийным методом (прямой реакцией эпихлоргидрина с фенолами) образуются статистические полимеры (если нет резкого различия в реакционной способности фенолов). [c.28]

Следовательно, в положении поликонденсационного равновесия при постоянной молекулярной массе полимера, определяемой величиной константы равновесия, образующиеся макромолекулы также будут обмениваться фрагментами макромолекул. Учитывая, что при этом реакции протекают с определенной скоростью, на разных стадиях процесса можно получить полимеры различного строения. Так, авторы работы [3] установили, что при кратковременном (0,5—1,0 ч) нагревании двух полиамидов при 260—270°С получаются блок-сополимеры при дальнейшем нагревании длина блока постепенно уменьшается, и через 3—4 ч образуются статистические полимеры. [c.116]

Характеристическая вязкость стереорегулярных полиолефинов в общем случае подобна характеристической вязкости статистических полимеров, и можно полагать, что размеры цепей разных полимеров в хороших растворителях различаются несущественно. Однако, как будет показано ниже, различия могут существовать, особенно в плохих растворителях. [c.43]

Каучуки неупорядоченной структуры (статистические полимеры), получаемые сополимеризацией мономеров в присутствии небольших количеств эфиров, являются термореактивными продуктами, способными подобно обычным эмульсионным бутадиен-стирольным каучукам вулканизоваться серой при нагревании. В отличие от термопластичных каучуков они могут применяться в производстве шин. [c.325]

Показатели Растворные (статистические) полимеры Эмульсионные полимеры [c.329]

В ближайшие годы намечается промышленный выпуск термопластичных каучуков, термоэластопластов и статистических полимеров, что позволит упростить технологию и улучшить качество изделий. [c.330]

Принципиальным успехом в развитии тонкослойной хроматографии явилось применение этого метода для анализа высокополимеров. В 1968 г. первые исследования по ТСХ статистических полимеров выполнены Б. Г. Беленьким и Э. С. Ганкиной [1] и Инагаки с сотр. [2]. С тех пор основным направлением исследований по ТСХ полимеров стало использование этого метода для изучения полидисперсности полимеров (композиционной неоднородности, ММР) и идентификации (диагностики) полимеров различной микроструктуры [3—51. Используя ТСХ, удалось разделить статистические сополимеры по составу, идентифицировать статистические, блок- и альтернирующие сополимеры, диагностировать и разделить двух- и трехблочные сополимеры, разделить блок- и привитые сополимеры и сопутствующие им гомополимеры, идентифицировать и разделить стереорегулярные ПММА и ПС различной микротактичности, разделить геометрические изомеры ПБД и ПИ, идентифицировать линейные и разветвленные ПС, а также ПС с различными концевыми группами и отделить их от монофункционального и бифункционального ПС. Многочисленные исследования по ТСХ полимеров посвящены определению ММР гомополимеров, оценке М статистических сополимеров, определению ММР и функциональности олигомеров. [c.278]

ПП имеет более низкую плотность, чем большинство полиэтиленов (0,905 г/см ) и более высокую прочность. Его температура плавления составляет 162 °С, что значительно выше, чем у ПЭВП. Это делает ПП пригодным для изготовления изделий, подлежащих стерилизации и микроволновой обработке. Температура стеклования высокая (может быть 10 °С, но это зависит от кристалличности и способа измерения), так что ударная прочность плохая. Ударную прочность можно улучшить сополимеризацией с этиленом. Обычно добавляется 5% этилена и формируются блок-сополимеры, в которых содержащие этилен молекулы образуют несмешиваемую распределенную фазу, находящуюся в матрице из гомополимера (ПП). Ударная вязкость значительно возрастает без снижения общей температуры плавления. Использование других статистических полимеров дает увеличение ударной вязкости и эластичности при снижении прочности при растяжении и температуры плавления. [c.23]

Амилопектин и гликоген имеют большой молекулярный вес (приблизительно 10 для амилопектинов и 10 для гликогенов) [35] и обладают разветвленной древообразной структурой [55]. Последнее сказывается на длине углеродной цепи, а следовательно, на образовании спирали и включении молекул иода. 13нешние ответвления молекул длиннее внутренних, которые образуют сегменты цепи, лежащие между точками ответвлений. Длина внешних ответвлений в амилопектине колеблется от 14 до 17 глюкозных структурных единиц в зависимости от природного источника, а в более разветвленном гликогене [2, 55] — рт 4 до 11, и их средняя длина также зависит от происхождения гликогена. Длина внутренних ветвей колеблется от 5 до 8 глюкозных структурных единиц в амило-пектинах и от 2 до 7 — в гликогенах. Так как амилопектин и гликоген можно считать статистическими полимерами [27], то следует ожидать, что средняя длина ответвлений будет разной и некоторые ответвления в гликогене и амилопектине по длине превысят 18 глюкозных структурных единиц, что так необходимо для появления окраски в спиральных комплексах. [c.545]

Формула Бюхе в приведенном виде может быть использована только для качественной оценки. Поскольку при росте Ха и Хв растворимость повышается, в определенном растворителе ее можно увеличить или уменьшить, регулируя соответствующим образом Хв привитой цепи. Обобщая, можно сказать, что прививка снижает растворимость, поскольку энтропия лишь в малой степени зависит от природы привитого сополимера, в то время как теплота растворения изменяется более заметно. Это противоречит общему правилу, выведенному Бименом и Креймером для статистических полимеров, которое предсказывает увеличение растворимости. [c.117]

Было показано , что структура сополимеров, образующихся из двух полимеров при обменных реакциях, зависит от продолжительности процесса при малом времени получаются блоксопо-лимеры, при длительном — статистические полимеры. К такому же выводу пришли Т. М. Фрунзе, В. В. Коршак, В. А. Макаркин . Эти авторы считают, что при обменных реакциях полиамидов в расплаве (при температурах 260—270 °С) уже через 0,5—1,0 ч исходные полимеры полностью превращаются в блоксонолимеры. Блоксополи1меры способны к дальнейшему межцепному обмену, и через 2—4 ч при постепенном уменьшении размера блока образуются чисто статистические сополимеры. Такой путь является достаточно общим для синтеза поликонденсационных сополимеров в расплаве. [c.95]

К" С (СбН5)з" полимеризует стирол в аморфный порошок в хорошем растворителе —бензоле, а в плохом растворителе — алифатическом углеводороде —образуется изотак-тический полимер, тогда как Ыа С (СвН5)з" дает аморфный полимер в обоих растворителях. Калиевая соль дает спирали, которые в алифатическом углеводороде растут достаточно быстро, и статистический полимер при этом не образуется. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология