Урана галогениды

ВИРИРОВАНИЕ ФОТОГРАФИЧЕСКОЕ (тонирование) — превращение черно-белого серебряного изображения в окрашенное с художественной целью или для увеличения плотности и контрастности изображения. В. ф. осуществляют превращением серебра в окрашенное соединение заменой серебра другим металлом, осаждением на серебре соединений другого металла, окрашиванием серебра красителем, изменением дисперсности серебра. Для осуществления В. ф. изображение сначала отбеливают раствором окислителя и галогенида щелочного металла. Образовавшийся галогенид серебра обрабатывают растворами сульфидов для окрашивания изображения в желто-коричневый цвет заменяют серебро золотом, платиной, ураном, свинцом, ванадием и др. Цветовой оттенок зависит от дисперсности серебра, температуры тонирующего раствора, продолжительности обработки. [c.54]

Электролитические ячейки обычно изготовляют из кварца, который устойчив ко многим галогенидам, кроме фторидов, а также к окислителям — хлору, кислороду, азоту. Однако он легко взаимодействует с расплавами, содержащими ионы низших валентностей многих активных металлов (редкоземельные элементы, цирконий, то )нй, уран и др.), и с активными металлами. [c.101]

Для шестивалентного урана характерна координация кислорода. Отчасти вследствие этой причины многие комплексные соединения и (VI) оказываются производными уранила иОг , Ура-нил-ион координирует галогены, анионы кислородных кислот (ацетат, нитрат, оксалат и т. п.). Устойчивость комплексных галогенидов падает при переходе от Р к С1, Вг и I. Описан, кроме того, ряд производных и (IV). Тенденция к координации серы и азотсодержащих аддендов в подгруппе падает сверху вниз. Наиболее нестойкими в этом отношении оказываются производные урана. [c.209]

Уран получают электролизом расплавленных солей и восстановлением галогенидов урана (IV) магнием или кальцием. [c.511]

Металлический уран является промышленным продуктом, но в особых случаях бывает необходимо получить его в лаборатории. Восстановление металла производится в основном металлотермическим методом, реже — электролизом расплава. В качестве восстанавливаемого вещества используется главным образом UF4, кроме того, хлорид урана (IV) и другие галогениды. Восстановителями служат магний и кальций, реже натрий и калий. В лабораторной практике применимы методы, в которых количество металла составляет от 50 мг до 10 кг. Способы восстановления урана можно разделить на три группы [c.1282]

Закрытый прибор максимально быстро напревают до температуры воспламенения. Реакция далее идет самопроизвольно и заканчивается через несколько секунд. При ббльших навесках, как правило, бывает достаточно выделяющегося тепла, чтобы расплавить образовавшиеся уран и шлак при меньших навесках необходимо введение флюса или последующее нагревание. При взаимодействии галогенидов урана с 25%-ным избытком кальция тем пература воспламенения имеет следующие значения [c.1283]

Инфракрасные спектры поглощения безводных галогенидов уранила. [c.208]

Четырехвалентный уран образует ряд смешанных галогенидов, четыре из которых содержат фтор. [c.157]

Положение урана в VI группе было в то время оправдано его валентностью и атомным весом Менделеев исправил атомный вес урана со 120 на 240, в связи с чем выяснилось, что уран является самым тяжелым элементом. Валентность 6 и общность некоторых свойств галогенидов и окислов урана и элементов VI группы позволили Менделееву поместить его в эту группу. Однако Менделеев, даже перенеся уран в VI группу, подчеркивал особенность его соединений, и в частности его основные свойства, выраженные более ярко, чем это соответствует элементу VI группы. Таким образом, переходя к характеристике урана, мы будем представлять его себе как элемент III группы, стоящий в группе актинидов вместе с актинием, торием, протактинием, с одной стороны, и с трансурановыми элементами, с другой. [c.349]

Галогениды. Уран образует большое число соединений с галогенами [c.308]

Получение урана. Металлический уран, применяемый в ядерных реакторах, должен иметь высокую степень чистоты. Порошкообразный металл может быть получен восстановлением окислов урана кальцием или магнием, галогенидов урана (U b, U U, UF4) — активными металлами (Li, Na, Ва, Mg) и электролизом [c.454]

За исключением реакторов, работающих на гомогенном горючем, большинство современных исследовательских и энергетических реакторов используют уран в металлическом состоянии в виде сплава или чистого металла. Металлический уран можно получать высокотемпературным восстановлением галогенидов или окислов электролизом расплавленных солей или реакцией с активными металлами. Обычно металлический уран получают восстановлением его тетрафторида кальцием или магнием. [c.108]

Уран можно также получить восстановлением окисей или галогенидов электроположительными металлами или электролизом расплавленных смесей фторидов. [c.548]

Высокая устойчивость соединений урана (окислов, галогенидов), а также высокая реакционная способность металлического урана по отношению к водороду, кислороду, азоту, парам воды и углеродсодержащим соединениям осложняют процесс его получения. Однако соединения урана с перечисленными выше элементами не растворяются в металлическом уране и могут быть отделены уже на стадиях восстановительной или рафинировочной плавок при проведении процесса в атмосфере инертных газов или в вакууме. [c.290]

Бромиды и иодиды. О бромом и иодом уран образует только три-и тетрагалогениды. Вообще с увеличением порядкового номера галогена устойчивость галогенидов высших валентных состояний урана уменьшается. В табл. 3.32 приведены данные о кристаллических структурах, плотностях и энтальпиях образования известных хлоридов, бромидов и иодидов урана. [c.284]

III) можно получить, растворяя в воде его галогенид, или электролизом растворов солей урана более высоких валентностей с ртутным катодом. Частично уран (111) образуется при восстановлении урана [c.293]

Большие успехи в области применения регулируемой анионной полимеризации достигнуты за последние годы и в связи с открытием комплексных катализаторов Циглера—Натта . Под влиянием этих катализаторов были получены кристаллические полимеры этилек а, пропилена и других а-олефипов, обладающие регулярным строением с определенным расположением заместителей в пространстве (изотактические и синдиотактические полимеры, стр. 57 ел.). По типу полимеров, получаемых под воздействием катализаторов Циглера—Натта, последние называют с т е р е о-специфическими к а т а л и з а т о р а. м и. Стерео-специфические катализаторы состоят из смеси металлорганических соединений металлов П и 1Н гру[И1 и галогенидов металлов [ V и VI групп, включая торий и уран. Наибол ,шее распространение приобрел катализатор, получаемый смешением триалкил-алюминия и х. юридов титана при разл гчном молярном соотно-пн нии компонентов. [c.146]

Поскольку растворимые галогениды урана склонны к гидролизу, существует большое число смешанных оксогалогенопроизвод-шх. Из них наиболее типичны производные уранила UO2F2 и [c.439]

Уран добывают из уранита (урановой смоляной руды), представляющего собой оксид урана (IV) и (VI) и02-2и0з или УзОа. Переработка этой руды—сложный технологический процесс, дающий главным образом галогениды урана. Металлический уран получают металлотермическим восстановлением оксидов, электролизом галидов, разложением иодида урана на раскаленной проволоке. [c.449]

Кристаллохимия урана. Структуры металлического урана, его гидридов, карбидов, а также некоторых галогенндов МХз, МХ4 и МХб описаны в других главах. В этом разделе мы рассмотрим структуры, свойственные некоторым галогенидам урана, структуры комплексных фторидов тория и урана, оксидов урана, соединений уранила и уранатов, нитридов и родственных им соединений, а также сделаем некоторые замечания о сульфидах и, Th и Се. [c.415]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

Ме [иВгб] и т.п. Галогениды состава иГ4 также легко окисляются до соединений уранила и склонны к комплексообразованию с галогенидами щелочных, щелоч- [c.509]

Рендал [25] высказал предположение, что вещество в чистом состоянии флуоресцирует только тогда, когда каждая единичная ячейка содержит ион или координационную группу, в которых незавершенная электронная оболочка эффективно экранирована от соседних атомов. Такому условию удовлетворяют галогениды марганца, соли редкоземельных элементов, платиноцианиды, вольфра-маты, молибдаты и соли уранила, которые проявляют люминесценцию. Нормальное послесвечение очень непродолжительно, порядка 10" —10 сек. Это, по-видимому, свидетельствует о том, что фосфоресценция происходит в результате запрещенных переходов. [c.93]

За последние годы подробно изучались оксигалогениды урана. Установлены теплоты образования и теплоты растворения оксихлоридов и оксибромидов [964], изучены свойства этих соединений и их различных производных, в частности продуктов присоединения уранилбромида с различными органическими основаниями. Подробное описание свойств этих соединений, равно как и других галогенидов и оксигалогенидов, имеется в монографии В, М. Вдовенко [622] и в другой специальной литературе по урану [624, 917 и др.]. [c.368]

Плутоний, так же как уран и нен туний, активный металл, при нагревании на воздухе окисляется легче, чем уран, мелкоизмельченпый — пирофорен, при 300 °С самовозгорается. Взаимодействует с галогенами и галогеноводородами, образуя галогениды, с водородом — гидриды, с углеродом — карбид, с азотом реагирует при 250 °С с образованием нитрида, при действии аммиака также образует нитриды. Восстанавливает СОг До СО или С, при этом образуется карбид. Взаимодействует с газообразными соединениями серы. [c.384]

Уранил образует соли также с органическими кислотами, сульфатом, галогенидами и т. д. воднорастворимый ацетат в присутствии избытка ацетата натрия в разбавленной уксусной кислоте дает кристаллический осадок Ыаи02(0С(ХНз)з. [c.556]

Экстракция никеля при помощи диметплглиоксима была использована для выделения и определения этого элемента в меди и ее сплавах [730, 1271], железе и его соединениях [731, 740], кадмии 1394], в высокочистых хроме [1374], ниобии, тантале, молибдене и вольфраме 11488], в бериллии [1347], уране 11015], галогенидах щелочных металлов высокой частоты [117], в силикатных породах и рудах [183, 875], биологических материалах и пищевых продуктах [12, 875], нефтях и жирах методом активационного анализа [1255, 1589] и в других материалах. [c.151]

Особенно большое значение приобрела ионная полимеризация в присутствии высокоактивных комплексных катализаторов, получаемых сочетанием металлорганических соединений металлов И и И1 групп и галогенидов металлов IV—VI групп, включая торий и уран. Наибольшее распространение приобрел катализатор, представляющий собой сочетание триалкилалю-миния и хлоридов титана. [c.138]

Наряду с физическими исследованиями русские ученые проводят работы по химии радиоактивных элементов, в основном по химии урана. Еще в 1897—1899 гг. П. Г. Меликов и Л. В. Писаржевский опубликовали работы по изучению надурановой кислоты и ее солей. С. Лордкипанидзе получил и исследовал фторнадурановые соединения. Несколько интересных аналитических работ провел в Московском университете Л. А. Чугаев. Н. А. Орлов описал полученные им галогениды, сульфаты и оксалаты четырехвалентного урана. В 1908 г. А. М. Васильев в лаборатории профессора Казанского университета Ф. М. Фла-вицкого получил гидраты нитрата уранила и изучил их физико-химические свойства. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология