Соединения урана

В 1896 г. Беккерель завернул фотопленку в черную бумагу и оставил ее на солнечном свету, поместив на нее кристалл соединения урана, считавшегося флуоресцентным. Обычный свет не может пройти сквозь черную бумагу и воздействовать на фотопленку, в то время как рентгеновские лучи пройдут сквозь бумагу, и пленка при этом почернеет. Конечно, Беккерель обнаружил, что пленка почернела. Однако вскоре выяснилось, что кристалл вызывает почернение пленки, даже если его не облучают солнечным светом, т. е. даже в таких условиях, когда флуоресценция невозможна. Короче говоря, кристалл постоянно испускает проникающее излучение [c.153]

Уран образует довольно большое число соединений. Наиболее характерными из них являются соединения урана(VI). [c.645]

При переработке сернокислых щелоков сульфат уранила можно выделить из раствора экстракцией эфирами фосфорной кислоты, образующими комплексы с соединениями урана (ал кил фосфаты), ал кил- [c.431]

Характер и интенсивность флуоресценции соединений урана зависят от состава соединения, свойств растворителя, внешних факторов. Для соединений уранила характерно медленное нарастание концентрационного тушения. [c.97]

Образование пероксидного соединения урана. К 3— [c.245]

Какова плотность по водороду паров летучего соединения урана с фтором, в котором уран проявляет наивысшую валентность [c.41]

Особенно убедительным доказательством сложной структуры атомов было открытие (А. Беккерель, 1896) явления радиоактивности (см. З.П) соединений урана, а затем (П. и М. Кюри, 1898) тория, радия и полония. Последующие исследования М. Кюри, П. Кюри и Э. Резерфорда позволили установить, что радиоактивное излучение неоднородно и состоит из 7-, р- и а-излучения. 7-Излучение — это электромагнитные колебания, сходные с рентгеновским излучением, р-излучение —поток быстро движущихся электронов, а-излучение — ионы гелия (Не +). [c.48]

Несколько открытий, сделанных в конце прошлого столетия, совершили переворот в химии и физике. Одним из них было открытие в 1896 г. Анри Бекке-релем радиоактивности. Занимаясь изучением фосфоресценции, Беккерель обратил внимание на действие, как он предполагал, света на сульфат калия-уранила. Он заметил, что после выдержки урановой соли на свету, она испускала излучение, которое вызывает потемнение фотографической пластинки даже тогда, когда между фотопластинкой и солью находились тонкие слои различных непрозрачных материалов. Это наблюдение само по себе не было удивительным, поскольку использовался внешний источник энергии. Однако дальнейшее изучение привело к необычному результату. Беккерель нашел, что интенсивность лучей, испускаемых солью урана, совсем не зависит от длительности выдержки соли на свету. Кристаллы, полученные и содержащиеся в темноте, давали тот же самый эффект, что и кристаллы, которые предварительно выдерживались на свету. Кроме того, он отметил, что излучение не за висит от вида соединения урана, а зависит лишь от наличия урана в нем. Эти наблюдения показали что новый тип излучения является атомным явлением и не зависит от химического и физического состоя ния вещества. [c.383]

Экстракционно-фотометрический вариант определения урана (VI) основан на способности соединения урана с арсеназо III экстрагироваться бутиловым спиртом из растворов, содержащих комплексон III и [c.378]

Закончить уравнения реакций, в которых соединения урана являются восстановителями или окислителями [c.255]

Исследуя это явление, Пьер и Мария Кюри показали, что такой способностью обладают не только соединения урана, но также соединения тория и некоторых других веществ. При этом оказалось, что активность излучения урановой смоляной руды значительно больше, чем активность самого урана. Позднее супругам Кюри удалось выделить из урановой руды новый химический элемент — радий (Ка) с атомным весом 226. [c.10]

Соединения урана ядовиты. [c.428]

В 1896 г. французский физик А. Беккерель (1852— 1908) исследовал некоторые флюоресцирующие вещества, которые могли бы служить источниками проникающего излучения типа рентгеновского. Из множества изученных им веществ только соединения урана оказали воздействие на фотопленку, защищенную черной бумагой. Беккерель установил, что все соединения урана обладают способностью испускать лучи, по свойствам идентичные рентгеновским. В том же году Пьер Кюри и Мария Склодовская-Кюри приступили к детальному изучению открытого Беккерелем явления. Исследуя урановую руду в том же 1898 г., они сообщили об открытии нового элемента — полония. Несколько позже ими же был открыт еще один элемент — радий, который обладал радиоактивностью, во много раз большей, чем уран. Свойство веществ давать самопроизвольное излучение было названо радиоактивностью. [c.32]

Астат встречается среди продуктов распада соединений урана и тория. [c.416]

Польский ученый (работавшая во Франции) Мария Кюри-Скло-довская (1867—1934), первая женщина-физик, назвала это явление радиоактивностью. Она установила, что радиоактивно не соединение урана в целом, а только атом урана. Причем уран сохраняет это свойство вне зависимости от того, в каком состоянии он находится — в металлической элементной форме или в виде соединения. В 1898 г. Кюри-Склодовская открыла, что тяжелый металл торий также радиоактивен. Эти исследования Мария Кюри-Склодовская проводила вместе с мужем — французским физиком Пьером Кюри <1859—1906). [c.153]

Последующие исследования показали, что радиоактивны все соединения урана. Это позволило супругам Мари и Пьеру Кюри предположить, что радиоактивность - свойство тяжелых элементов. Обнаружив, что радиоактивность руды урановой смолки в пять раз выше, чем можно было ожидать, исходя из содержания в ней урана, супруги Кюри сделали вывод о присутствии другого радиоактивного элемента. Переработав вручную болсе тонны урановой смолки, они выделили мизерные количества новых элементов - по-лония(Ро) и paдия(Ra). [c.308]

Природные ресурсы. Содержание в земной коре составляет и4-10 7о, ТЬ 8-10- %. Уран очень рассеянный элемент. В частности, он всегда содержится в гранитах в количестве около 0,004% (4 г на 1 т). Иногда встречаются месторождения соединений урана, обычно содержащие минералы уранинит (и02)л (и0з)/(РЬ0)т и клевеит (Н, РЗЭ, ТЬ02). (и0з) (РЬ0)т. Основным минералом тория является монацит (см. разд. 8.1). [c.607]

При действии на уран избытка Рг образуется гексафторид иРб—бесцветное, легко возгоняющееся кристаллическое вещество (давление его пара достигает 101 кПа при 56,5 °С). Это единственное соединение урана, существующее в газообразном состоянии при низкой температуре, что имеет большое практическое значение, поскольку необходимое для получения атомной энергии разделение изотопов и осуществляют с помощью различных процессов, протекающих в газовой фазе. При растворении в воде ирб гидролизуется, образуя иОгр2 и НР. Тетрафторид ир4 получают действием НР на иОз- С хлором уран образует [c.609]

Ма были выпущены также сводки по термодинамическим свойствам соединений марганца (1960 г.) и вaнaдия (1966 г.). Ранд н Кубашевский опубликовали обзор термохимических свойств соединений урана. Все эти работы включают сведения о свойс1вах и соответствующих простых веществ. [c.79]

В машиностроении и металлообработке растворителями обезжиривают и очищают детали. В сельском хозяйстве растворители нужны при употреблении пестицидов. При помощи экстрагентов-комплс ксообразователей выделяют соединения урана, редких и рассеянных элементов из руд. [c.15]

Анри Беккере. 1ь в 1896 г. открыл, что соединения урана обладают способностью пспускпть невидимое излучение, действующее иа фотографическую пластинку, завернутую в черную бумагу. Супруги Пьер и Мария Кюри, шзо- [c.19]

В наиболее устойчивых соединениях уран имеет степени окисления +4 и +6. Соединения урана (VI) в кислой среде присутствуют в виде производных иона уравнила U02 +, а в щелочной среде —в виде производных иона диураната Ионы и02 + и могут быть осаждены в виде труднорас- [c.627]

Получение и восстановительные свойства соединений урана йV). В пробирку поместите 2—3 гранулы цинка и добавьте по 1 мл раствора нитрата уранила U02(N0з)2 и концентрированной соляной кислоты. Наблюдайте за изменением желто-зеленой окраски раствора соли уранила в результате восстановления урана (VI) до урана (1У). Содержимое пробирки разлейте поровну в три пробирки. В первую пробирку по каплям добавьте раствор перманганата калия .ЕО вторую - фаствор метаванадата аммония. в тр тью—1—2 капли раствора соли железа (III) (катализатор) й раствор дихромата калия. Наблюдайте обесцвечивание КМп04 в первой пробирке, восстановления ЫН УОз до [c.244]

Уран открыт в 1789 г., но в чистом виде (металл серо-стального цвета) выделен только в 1841 г. Содержание его в земной коре оценивается в 310 % (масс.), что соответствует общему количеству 1,3-10 т металла. Природные соединения урана многообразны важнейшими минералами являются уранинит (диоксид урана иОг), настуран (фаза переменного состава иОг,о—2,б) и карнотит (уранил-ванадат калия К2(и02)2-(У04)2-пН20). Руды урана обычно содержат не более 0,5% полезного минерала. [c.503]

Важнейшее свойство урана состоит в том, что ядра некоторых его изотопов способны к делению при захвате нейтронов при этом выделяется громадное количество энергии. Это свойство урана используется в ядерных реакторах, служащих источниками энергии, а также лежит в основе действия атомной бомбы. Непосредственно для получения ядерной энергии применяются изотопы и 9211. Из них 2 применяется в виде природного урана, обогащенного этим изотопом. Важнейший метод обогащения (или выделения) изотопа основан на различии в скорости диффузии газообразных соединений изотопов через пористые перегородки. В качестве газообразного соединения урана используют его гексафторид ОГе (температура сублимации 56,5 °С). Из изотопа получают изотоп плутония 94Ри, который также может использоваться в ядерных реакторах и в атомной бомбе. [c.503]

УРАНИЛ иО + — положительно заряженный ион, выполняюп ий роль двухвалентного металла в ряде соединений урана, например, нитрат уранила иОа (N08)2. Соли уранила окрашены преимущественно в желто-зеленый цвет и легко растворяются в воде. [c.259]

В результате реакций с участием соединений ура на вместо ожидаемых простых уранатов в растворе присутствуют полиура-наты вплоть до типа МегОуОзг, где Ме—К, Ыа. [c.222]

В 1896 г. французский ученый А. Беккерель обнаружил, что соединения урана и некоторые его природные руды испускают какие-то невидимые лучи, обладающие большой проникающей способностью. Они действуют даже на завернутую в черную бумагу фотографическую пластинку, Мария Складовская- [c.38]

Таинственность характера и источника энергии лу чей Беккереля привлекли к себе внимание ученых и в 1898 г. Шмидт и Мария Кюри одновременно и независимо друг от друга показали, что торий так же, как и уран, испускает эти лучи. В своих дальнейших исследованиях урановых руд Пьер и Мария Кюри заметили, что некоторые из этих руд были более радиоактивны, чем эквивалентное ко личество соединений урана, приготовленных в лаборатории. Это навело их на мысль искать новые радиоактивные элементы в руде. Используя урановую смоляную руду, которая, в основном, содержит 11зОд, Марии Кюри удалось выделить новый источник активности, применяя осаждение висмута в виде сульфида из раствора руды. Так как висмут сам по себе не радиоактивен, то активность, которая сопровождала сульфид висмута, должна была исходить [c.383]

В 1895 г. немецкий физик Ф. Рентген, занимаясь рпытами с катодными лучами, открыл рентгеновские лучи. Свойствами рентгеновских лучей заинтересовался французский ученый А. Беккерель. Он пытался установить, не появятся ли лучи, аБалогичные рентгеновским, при освещении солнечными лучами различных флуоресцирующих веществ. При этом Беккерель случайно обнаружил, что соединения урана даже без воздействия света испускают какие-то невидимые лучи, обладающие большой проникающей способностью (1896 г.). [c.30]

Область применения метода. Кулоиометрическое титрование может применяться во всех случаях, где используются методы обычного объемного анализа. Различие состоит в том, что при ку-лопометрическом титровании могут применяться малоустойчивые реактивы соединения урана (V), меди (I), серебра (II), титана (III), олова (II), бром, хлор и др., с которыми очень трудно работать нри обычных способах объемного анализа. Можно использовать микрокулопометрию, когда анализ проводят в малых объемах (0,01 мл). В этом случае при использовании сравнительно разведенных растворов кислот, окислителей или восстановителей можно определять до 10 —10 г-иона вещества. [c.73]

Изотопы бария сыграли важную роль в открытии деления урана. В опытах Ферми изучалось действие нейтронов на соединение урана. В результате нейтронного облучения возникла искусственная радиоактивность. Полученные при этом радиоактивные изотопы были по химическим свойствам сходны с радием. Используя прием извлечения очень малых количеств радия из реакционной смеси, разработанный Марией Склодовской-Кюри (с. 224), Ферми вводил в систему соединения бария, выделяя которые можно было сконцентрировать радий. И действительно, барий извлекал из раствора семидесятисекундный Т /2 [c.25]

В 1898 г. французский физик Пьер Кюри и его супруга Мария Складовская-Кюри в остатках после выделения соединений урана из урановой смолки (руда урана) открыли соединения радия, которые оказались в миллион раз радиоактивнее солей урана. Открытие радия было толчком, вызвавшим все последующие работы по радиоактивности. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология