Взаимодействие с галогенидами

Взаимодействие с галогенидами фосфора 184 [c.8]

Следует заметить, что реактивы Гриньяра взаимодействуют с галогенидами только таких металлов, которые образуют металлорганические соединения с меньшей, чем у магния, сте- [c.275]

Тиоанизол (125) при обработке бутиллитием дает соответствующий анион [1207], который, взаимодействуя с галогенидом, приводит к тиоэфиру 127. Этот тиоэфир затем кипятят со смесью метилиодида и иодида натрия в диметилформамиде. [c.214]

Карбоновые кислоты взаимодействуют с галогенидами фосфора, образуя галогенангидриды [c.342]

Некоторые другие реакции спиртов описываются в соответствующих разделах превращение спиртов в алкилгалогениды в результате взаимодействия с галогенидами фосфора или с галогеноводородами (разд. 4.1.3), образование из спиртов эфиров минеральных кислот (разд. 10.1). [c.78]

Все известные галогениды элементов подгруппы мышьяка способны образовывать и ацидокомплексы, и катионные комплексы. Для тригалогенидов более характерны катионные комплексы, которые можно рассматривать как продукты присоединения к ЭГз нейтральных молекул, имеющих неподеленные электронные пары, например [Аз(КНз)4]С1з и т.д. Кроме того, они образуют и ацидокомплексы при взаимодействии с галогенидами активных металлов [c.424]

Помимо введения алкенов и алкилгалогенидов в реакционную смесь, имеются и другие способы промотировать изомеризацию чистого к-бутана. Эти методы, но-видимому, основаны на непрямом введении алкенов или алкилгалогенидов в реакционную смесь. Одним из таких методов является применение высоких температур [99]. Сопровождающий изомеризацию крекинг, вероятно, ведет к образованию алкенов или карбоний-ионов. Другой метод — добавка небольших количеств кислорода, являющегося промотором к галогениду алюминия, используемому как катализатор [68, 100]. Кислород расходуется в этом процессе. Это может быть объяснено двояко а) по одному из возможных механизмов кислород окисляет бутан в бутильный карбоний-ион б) кислород взаимодействует с галогенидом алюминия, в результате чего образуется некоторая форма оксигалогенида и галоид, который реагирует с к-бутаном и дает бутилгалогенид. Второе объяснение подтверждается [c.89]

П.1.Ъ. Взаимодействие с галогенидами алюминия 209 [c.10]

Взаимодействие с галогенидами алюминия [c.209]

Триэтилгаллий можно получить по аналогии с триметилгаллием с помощью ртутноорганического соединения [1]. Однако с тех пор, как триэтил-алюминий стал доступным продуктом, его взаимодействие с галогенидами галлия(III) представляется более простым, дешевым и безопасным методом синтеза. [c.917]

Диазиноны, аналогично пиридонам, при взаимодействии с галогенидами фосфора превращаются в соответствующие хлорпроизводные. Образующиеся при депротонировании атома азота анионы амбидентны, и, хотя резонансные формы, аналогичные фенолят-ионам, вносят вклад в структуру таких анионов, их реакции с электрофильными алкилирующими агентами проходят преимущественно по атому азота. [c.254]

Взаимодействие с галогенидами фосфора. Чтобы избежать выделения в ходе реакции воды и увеличить выход галогенопроизводного, вместо галогеноводорода применяют галогениды фосфора(Ш) и фосфора(У). [c.136]

При взаимодействии с галогенидами фосфора гидроксикарбоновые кислоты превращаются в галогенангидриды. При этом спиртовая гидроксильная группа также замещается на галоген. [c.318]

Меркуриметрия — метод объемного анализа, основанный на применении в качестве титрованного раствора Hg(NOз)2 Ионы Hg2+ при взаимодействии с галогенидами, цианидами или ро-данидами образуют слабодиссоциированные соединения, например [c.48]

Есть еще группа реакций, в которых спирты ведут себя аналогично воде. Это реакции взаимодействия с галогенидами фосфора, которые мы рассмотрим на примере треххлористого фосфора. При взаимодействии с водой треххлористый фосфор образует фосфористую кислоту и хлористый водород [c.96]

Лишь авторы работ [3—13], посвяш енных оптическим методам исследования, показали, что при взаимодействии с галогенидами и нитритами [c.118]

Если обменное взаимодействие с галогенидами и происходит, то его нельзя обнаружить, поскольку соответствующие полосы поглощения расположены слишком близко к основной полосе, чтобы их можно было различить. [c.18]

Ряд гетероатомных соединений имеет характерные величины дипольных моментов дналкил- и арилсульфиды 5,177—5,344 X X 10 ° Кл-м, алкил- и диалкилтиофаны 6,179—б, 212-10 ° Кл-м, тиофены 1,870-10 ° Кл-м, что установлено опытами с индивидуальными сульфидами [254]. Процессы комплексообразования в зависимости от строения нефтяных сульфидов могут быть изучены методами криоскопического и диэлектрометрического титрования. Сульфиды, взаимодействуя с галогенидами металлов, образуют устойчивые комплексы с хлоридом алюминия и галлия 1 1, тетрахлоридами олова и титана — 1 2. Тетрахлориды олова и титана практически не образуют комплексов с циклическими сульфидами, содержащими углеводородные радикалы в а-положении по отношению к атому серы, с диалкилсульфидами, углеродная цепь которых имеет разветвленное строение в а-положении, и с арилсульфидами. Дипольный момент взаимодействующих с тетрахлоридом олова циклических сульфидов находится в пределах 16,33—17,33 Кл-м. Дополнительную характеристику структуры молекул сульфидов дают калориметрические исследования. Экспериментально определяемые значения теплот образования комплексов сильно зависят от строения, сульфидов и составляют 50—55 кДж/моль для диалкилсульфидов и 29—34 кДж/моль для циклических сульфидов. [c.143]

В настоящее время в промышленности синтетического каучука полимеризация изопрена и бутадиена в основном осуществляется на комплексных металлорганических катализаторах на основе алкилалюминия и галогенидов титана, характерной особенностью которых является чрезвычайно высокая чувствительность к примесям, имеющимся в мономере. Влияние примесей на протекание процесса полимеризации различно. Например, присутствующий в изопрене циклопентадиен полностью дезактивирует катализатор полимеризации, диметилформамид значительно снижает стереорегулярность полимеров, а влага или образующийся вследствие ее взаимодействия с галогенидом титана хлористый водород способствует сшиванию полимерных цепей, образованию твердых хрящей в каучуке. Ниже для примера приведен состав примесей, обнаруженных во фракции Св дегидрирования изоамиленов на кальций-никельфосфатном катализаторе, % (масс.) [c.164]

Все известные галогениды элементов подгруппы мышьяка склонны к реакциям комплексообразования. При этом они способны образовывать два типа комплексных соединений ацидокомплексы и катионршге комплексы. Пентагалогениды являются лучшими комплексообразователями, чем тригалогениды, что можно легко понять как с позиции электростатических представлений, так и с позиций МВС. Для тригалогенидов более характерны катионные комплексы, которые можно рассматривать как продукты присоединения к ЭГ., нейтральных молекул, имеющих неподеленные электронные пары, например [Лз(ЫНз)4]С)з, [В](Ы0)]С1з и т. д. Кроме того, они образуют и ацидокомплексы при взаимодействии с галогенидами активных металлов, которые с точки зрения электронной теории кислот и оснований обладают основными свойствами, например [c.294]

Взаимодействие с галогенидами фосфора (РС1г РС1,)) или тионилхлоридом 50С/г с образованием гало-генангидридов карбоновых кислот [c.581]

В процессе проведения исследований изучалась возможность образования сероводорода при растворении сульфидных включений. Наличие сероводорода контролировалось с помощью галогенидов серебра в эмульсионном слое фотобумаги. В качестве рабочих сред были использованы водные растворы катодных отложений, отобранных из очаговых зон разрушения магистрального газопровода Средняя Азия - Центр (Кульсаринский участок). Растворы имели pH 12 и состояли, по данным рентгенофазового анализа (ДРОН 3,0, излучение Мо, Ка), из кристаллогидратов карбоната и бикарбоната натрия. Обработка полированной поверхности образцов указанными рабочими средами с последующим наложением фотобумаги не вызывала ее потемнения, наблюдаемого при обработке сталей серной кислотой, что свидетельствовало о невозможности протекания реакции растворения сульфидных включений с образованием сероводорода в реальных средах, образующихся у катоднозащищенных поверхностей, и его последующего взаимодействия с галогенидами серебра по реакции [c.36]

Свойства. Бесцветные кристаллы, на воздухе разлагаются (иногда с самовоспламенением). / пл 71—72 С. Устойчивы в атмосфере азота. Растворимы в большинстве органических растворителей. В растворе образуют димеры, При взаимодействии с галогенидами получаются производные гекса-метилдисилиламина. [c.776]

Депротонирование атома азота карбонильных таутомеров приводит к образованию амбидентных анионов, способных в зависимости от условий вступать в реакцию с участием как атома кислорода, так и атома азота. Для таких соединений, так же как и для пиридонов, характерно превращение в соответствующие галогенопроизводные (галогенохинолинолины и галогеноизохинолины [61]) при взаимодействии с галогенидами фосфора. Для хинолинолов и изохиноли-нолов аналогичные превращения неизвестны. [c.177]

Кл-м, что установлено опытами с индивидуальными сульфидами. Процессы комплексообразования в зависимости от строения нефтяных сульфидов могут быть изучены методами криоскопи-ческого и диэлектрометрического титрования. Сульфиды, взаимодействуя с галогенидами металлов, образуют устойчивые комплексы с хлоридом алюминия и галлия 1 1, тетрахлоридами олова и титана — 1 2. Тетрахлориды олова и титана практически не образуют комплексов с циклическими сульфидами, содержащими углеводородные радикалы в а-положении по отношению к атому серы с диалкилсульфидами, углеродная цепь которых имеет разветвленное строение в а-положении и с арил-сульфидами. Дипольный момент взаимодействующих с тетрахлоридом олова циклических сульфидов находится в пределах 16,33-17,33 Кл-м. Дополнительную характеристику структуры молекул суль- [c.82]

Принцип жестких и мягких кислот и оснований первоначально был сформулирован следующим образом Жесткие кислоты предпочтительно взаимодействуют с жесткими основаниями, а мягкие кислоты предпочтительно взаимодействуют с мягкими основаниями . Взаимодействие по типу жесткий — мягкий должно быть слабым. Этот принцип дает возможность качественно предсказать, что произойдет при взаимодействии какой-либо кислоты с каким-либо основанием. К сожалению, уравнение (14.8) нельзя использовать для строгой или даже приближенной количественной оценки, так как оно не отражает всю сложность изменений, которые имеют место при взаимодействии электронодонорных групп с акцепторами электронов. Одна из трудностей на пути создания количественной шкалы для предсказания изменений свободной энергии иллюстрируется явлением симбиоза. Симбиоз в данном случае заключается в том, что если металл, занимающий промежуточное положение, координирует жесткий лиганд, то он становится более жестким если же координируемый лиганд является мягким лигандом, то металл, занимающий промежуточное положение, становится мягче [43]. Например, кобальт (III) в [ o(NH3)s(H20)] проявляет свойства жеского катиона или катиона металла группы а при взаимодействии с галогенида-ми, сродство к которым увеличивается в ряду С1 >-Вг >-1 константы равновесия (14.9) в 1 М водном растворе перхлората аммония при 45°С равны соответственно 1,25 (Х=С1), [c.263]

При окислении дурола перекисью водорода или полуторной окисью хрома образуется дурохинон (V), который легко восстанавливается до дурогидрохинона (VI). Интересным направлением применения дурогидро-хинона является его взаимодействие с галогенидами алкалалкиленов или гидроароматических углеводородов с образованием простых эфиров (VII) [c.375]

Тетрафтороборат серебра — возможно, наиболее важное соединение для препаративной химии. При нагревании тетрафторобората получается безводный фторид серебра При взаимодействии с галогенидами, способными к ионизации, образуется тетрафтороборат и выпадает осадок галогенида серебра, например [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология