Щавелевая кпслота

К 1 мл раствора щавелевой кислоты прилейте столько же 10%-ной серной кислоты, подогрейте смесь до начала кипения, добавляйте по каплям раствор марганцовокислого калня. Почему раствор обесцвечивается Щавелевая кпслота окисляется до двуокиси углерода [c.338]

Большим недостатком окислительно-восстановительных реакций является их небольшая скорость, что затрудняет процесс титрования. Для ускорения медленно идущих реакций применяют нагревание. Как правило, с повышением температуры на каждые 10 С скорость реакции увеличивается в 2—3 раза. В качестве примера можно привести реакцию окисления перманганатом щавелевой кпслоты, протекающую при температуре 70—80°С [c.308]

Работа 3. Окисление щавелевой кпслоты марганцовокислым калием [c.333]

В обеих кристаллических формах молекулы щавелевой кпслоты плоские, причем расстояние между атомами углерода равно 1,54 А (т.е. опо нормальное, а не короче, как считали раньше). Таким образом, карбоксильные группы щавелевой кислоты не сопряжены между собой их копланарность является, вероятно, следствием полярности молекулы. [c.721]

В настоящее время для получения этого красителя смешивают 4,4 -бпсдимстпламинодифенилметан, ссру, щавелевую кпслоту и аС [c.1028]

Оксалат марганца получают слпвапием горячих концентрированных растворов хлорида лгарганца и щавелевой кпслоты. Осадок отфильтровывают, промывают водой п высуп1ивают при 50—00° С в сушильном шкафу. [c.112]

Закись олова можпо также получить тер-мпческим разложением оксалата олова . Оксалат получают пз хлорида двухвалеитиого олова. Для этого к концентрированному подкисленному соляной кислотой раствору хлорида двухвалентного олова приливают коицентрироваииый раствор щавелевой кпслоты до тех пор, пока не прекратится выделение осадка. Осадок оксалата олова отфильтровывают, промывают водой и высупп1вают при 160° С после этого его прокаливают при 250° С в токе двуокиси углерода и.та, что проще, в отсутствие притока воздуха, для чего оксалат иомещают в небольшую пробирку с газоотводной трубкой, конец которой опускают в стаканчик с ртутью. [c.118]

Б колбе с газоотводной трубкой емкостью 250 мл смешивают 30 г хлората калпя п 25 г щавелевой кпслоты. Смесь слегка увлантяют водой п нагревают до 60° С [c.134]

Для обезвоживания щавелевой кпслоты четыреххлористый углерод является во всех отношениях наиболее подходящей жидкостью. Он негорюч, при температуре его кипения вода хорошо отгоняется с ним, но безводная щавелевая кислота возгоняется очень мало. Его плотность настолько близка к плотности щавелевой кислоты, что последняя легко взмучивается в нем. Если для обезвоживания взять бензол, то отпадают первое и третье иреимущестеа прп толуоле отпадают все три, так как хотя вода в этом случае, и извлекается быстрее, чем при четыреххлористом углероде, зато скорость возгонки щавелевой кислоты настолько возрастает, что из-за этого возникают значительные затруднения. Кроме того, кислоту нельзя хорошо смешать с жидкостью ни жого удельного веса, в результате чего легко образуются плотные комки. Толуол все же применяется для этой цели . [c.524]

Хороший выход получается при насыщении смеси спирта и кристаллической щавелевой кпслоты хлористым водородом спирт и воду отгоняют в вакууме, после чего обработку х юристым водородом и спиртом повторяют подобные же результаты получают прп пере.мешнвании безводной щавелевой кислоты, 95%-ного этилового спирта, серной кислоты и бензола в течение неско.пьких часов при комнатной температуре [c.566]

Находят количество НаСзО -гНаО в 0,1 л раствора, исходя из того, что щавелевая кпслота превращается в среднюю соль Naa aOi и грамм-эквивалент ее равен грамм-молекулы, т. е. 126,06 2 = 63,03 г. [c.447]

Т птруют слабую щавелевую кпслоту щелочью с фенолфталеином, но титрование достаточно точно. тишь при отсутствии в растворе углекислого газа. Иначе малиновая окраска фенолфталеина появится только после связывания угольной кислоты [c.454]

Годом позднее А. Бгосси [302] тспользовал перманганат для определения мышьяковистой кислоты он проводил титрование очепь разбавленным (0.4 г/л) раствором перманганата в солянокислой среде. Ф. Ампель [303] применил стандартный раствор перманганата калия для анализа щавелевой кпслоты [304] и, описывая метод, указал, что таким образом можно проводить некоторые косвенные определения. [c.151]

Аналогично я-крезолам путем образования кристаллических продуктов присоединения со щавелевой кпслотой можно также [c.319]

Для получения максимального выхода суммы редкоземельных элементов желательно вести осаждение щавелевой кпслотой, а не ее щелочными солямп, ввиду того что оксалаты редкоземельных элементов частично растворяются в избытке последних, что особенно заметно для элементов иттриевой группы. [c.42]

Образование янтарногг кпслоты пз нафтилена 3.4 вполпо естественно. Разрыв пропсходит но только в месте двойно связи, но также и в место нахо/кдения третичного водорода. Образуется янтарная 1сис-лота, переходящая прп перегонке в ангид1)ид, и щавелевая кпслота [c.620]

Фильтр с гипофосфитным осадком тантала переносят обратно в стахгаи и растворяют в 50 мл 6 %-ного раствора щавелевой кпслоты при нагревании до кипения. К раствору приливают 10 мл свежеприготовленного 2 %-ного раствора таннина и затем, по каплям, раствор аммиака до появления осадка. После этого прибавляют 3—4 г хлористого аммония и раствор нагревают в течение нескольких минут. [c.278]

Щавелевая кпслота может быть заменена оксалатом аммония или 107о-нон впнной кислотой. [c.348]

В результате полимеризации акрилонитрила, проводимой как в мономере, так и в обычных органических растворителях, всегда получают нерастворимый нолимер независимо от условий. Полиакрилонитрил образует вязкие растворы только нри растворении в диметплформампде, тетраметил-днамиде щавелевой кпслоты, 1,2-дицианэтане, диметилцианамидо [2267, 2364] и в растворах некоторых солей, особенно бромистого лития, роданистого натрия или хлористого щшка [2564]. Эти растворы применяют нри производстве синтетического волокна, получившего название орлон [2267, 2565]. Полиакрилонитрил представляет собой бесцветную илп слегка желтоватую аморфную массу, легко растирающуюся в порошок. Средняя степень полимеризации составляет минимум 270, молекулярный вес обычных ноли- [c.511]

Действие на карбинол щавелевой кислоты. Смесь 29 г диметилциклопентилкарбинола с 90 г щавелевой кпслоты была нагрета в течение одного часа на хшпящеп водяной бане. По охлаждении смеси к пей было ирибавлено немного воды, и углеводород был отогнан с водяным наром, а затем кипятился 2 часа па масляной бане с металлическим натрием. П])и пере-юнке с дефлегматором углеводород разделили на две фракции [c.532]

Действие щавелевой кпслоты на карбинол с т. пл. 70—70,5°. Смесь 10 г карбинола с 20 г измельченной кристаллической щавелевох кислоты нагревалась на кипящей водяной бане в течение 2 часов. По окончании пагревапия к охлажденной смеси прибавлялось 150—200 мл горячей воды. Продукт дегидратации выпадал в виде масла, которое кристаллизовалось нрн охлаждении. Углеводород извле-ка,пся эфиром и после отгонки растворителя был дважды перекристаллизован из метилового спирта. Углеводород был получен в виде призм с т. пл. 82,5—83° в количестве 6 г (67 о от теории). Температура плавления полученного углеводорода внолне согласуется с литературными данными [61. [c.549]

Из всех факторов изменялся одни —доза щавелевой кпслоты, увеличение которой от опыта к опыту составляло 200 мг. Температура реакции во всех опытах выдерл<пвалась на верхнем уровне, доза соляной кислоты — на основном, а дозы лимонной и гидразингидрата — на нижних уровнях варьирования факторов. Всего было реализовано четыре опыта. Лучший результат растворения — 2,18 ч— достигнут в опыте. N2 5, когда в реакционные стаканы вводилось 1800 мг/кг щавелевой кислоты. В опыте Л 11 продолжительность растворения всего на 0,08 ч больше, чем в опыте № 15, несмотря на то, что доза щавелевой кислоты почти в 2 раза меньше. [c.26]

Метод анодирования алюминиевых сплавов, в щавелевой кислоте незаслуженно мало применяется промышленностью по сравнению с методами анодирования в серной и хромовой кислотах [88]. Это обусловлено тем, что щавелевая кпслота является более дефищхтным реактивом, чем серная и хромовая, и папряжепие в процессе анодирования необходимо регулировать, поскольку плотность тока во времени падает. Однако, растворимость анодных пленок в щавелевой кислоте, как будет показано ниже, значительно меньше следовательно, осуществляя процесс в этом электролите, проще получить толстые пленки, не прибегая к специальному охлаждению электролита. [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Щавелевая кпслота: [c.359] [c.359] [c.140] [c.148] [c.222] [c.222] [c.346] [c.361] [c.299] [c.300] [c.485] [c.367] [c.44] [c.569] [c.373] [c.139] [c.159] [c.615] [c.743] [c.97] [c.81] [c.273] [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология