Ортофосфорная кислота, экстракция

По данным работы [14] можно определить значения общего сопротивления массопередаче при экстракции железа диизоамил-ортофосфорной кислотой. Эти значения представлены в табл. 10-1. [c.390]

Изучалась экстракция шестивалентного молибдена и большого числа других элементов из солянокислых растворов при помощи бис (2-этилгексил)-ортофосфорной кислоты [919]. [c.137]

Для извлечения редких и цветных металлов и для селективного их разделения природные руды обычно разлагают азотной кислотой и ведут экстракцию чаще всего эфирами ортофосфорной кислоты, например ТБФ, его растворами в керосине. Селективное извлечение достигается использованием растворов ТБФ разных концентраций. Коэффициенты распределения элементов между органической и водной фазами зависят, в частности,и от кислотности водного раствора, концентрации нитрат-иона, солевого состава водного раствора. [c.320]

Химия экстракции следовых количеств менделевия (III) ди-(2-этилгексил) ортофосфорной кислотой. [c.544]

Очень хорошие результаты показала экстракция четырехвалентного берклия, полученного окислением трехвалентного берклия 1 М КВгОз в 10 М азотной кислоте, 0,15 М раствором ди(2-этилгексил)ортофосфорной кислоты в гептане [39]. При этом достигается хорошая очистка от и, Мр, Ри коэффициенты распределения трехвалентных лантанидов и актинидов в этих условиях примерно в 10 раз меньше, чем четырехвалентного берклия. [c.542]

При экстракции катиона из водной фазы в органическую, содер ка-щую (HY)2, необходимым условием является достижение соответствующего равновесия, так же как это отмечалось ранее ири экстракции диэфиром ортофосфорной кислоты [6]. В общем выражении [c.45]

Одним из эффективных методов разделения веществ является экстракция компонентов из водных солевых систем органическими растворителями. Этот метод позволяет, например, извлекать рассеянные и редкие элементы из растворов, полученных в результате азотнокислотного разложения природных руд, — нитраты трехвалентных редкоземельных элементов хорошо экстрагируются трибутилфосфатом (его растворами в углеводородах, например, в керосине). Экстрагированная соль находится в органическом растворителе обычно в неионизированной форме. С помощью эфиров ортофосфорной кислоты осуществляют селективное извлечение из растворов солей с различными катионами. [c.49]

Различие в экстрагируемости Вк (П1) и Вк (IV) может быть положено в основу быстрого и количественного метода отделения этого элемента от посторонних примесе . Как было найдено [98], отношение коэффициента распределения Вк (IV) к соответствующей величине для Вк (III) равно — 10 при экстракции их в дп-(2-этилгексил)-ортофосфорную кислоту — гептан из азотнокислых растворов. [c.215]

Специальное внимание уделено обоснованию механизма экстракции ионов металлов моноэфирами ортофосфорной кислоты. [c.281]

К остатку мякиша добавляют 20 см изопропилового (или втор.бутилового) спирта, экстрагируют, отстаивают и фильтруют. Каждую порцию экстракта титруют раствором гидроксида натрия в присутствии фенолфталеина. Кислоты экстрагируют до их полного отсутствия в пробе (по результатам титрования). Проводят еще 3-4 последовательных экстракции подкисленным изопропиловым (или втор.бутиловым) спиртом, нагретым до 80 Для подкисления спирта в каждую порцию добавляют по 0,30 см раствора ортофосфорной кислоты. [c.336]

Широко используется экстракция средним н-бутиловым эфири ортофосфорной кислоты — трибутилфосфатом (ТБФ), которы впервые был применен для этого в 1949 г. [c.108]

Экстракция циркония трибутилфосфатом. Трибутилфсс )ат (ТБФ) — нормальный бутиловый эфир ортофосфорной кислоты Р0(С4Н90)з — образует комплексные соединения с некоторыми тяжелыми металлами и используется для экстракции. Он представляет довольно вязкую жидкость, плотность которой близка к плотности воды. Для облегчения расслоения ТБФ обычно разбавляют керосином, бензолом, уайт-спиртом (жидкость с плотностью 0,74, химически инертная, нерастворимая в воде). В 1953 г. Скад-ден и Баллов [717] экстрагировали ТБФ цирконий и ниобий из соляно- или азотнокислых растворов. Механизм реакции циркония с ТБФ изучали Левит и Фрайнд [601], экстрагируя цирконий раствором ТБФ в бензоле. [c.86]

Другим путем компенсации потери энергии гидратации при экстракции иона в органический растворитель является применение полярного органического растворителя, молекулы которого координируются ионом металла вместо молекул воды. Паи-лучщими из известных растворителей являются эфиры ортофосфорной кислоты, в частности трнбутплфосфат (ТВР). Фосфо-рильная группа в этих молекулах сильно полярна (рв = 3,ЗВ), а это значит, что имеется существенная степень разделения заряда [c.357]

Комплексные соединения редкоземельных элементов (р.з.э.) с ортофосфорной кислотой и ее органическими производными (фосфатами, фосфонатами, фосфинатами, фосфи-ноксидами) образуются в водных растворах чаще всего в виде труднорастворимых соединений [1]. Различная растворимость их в органических растворителях используется при экстракции р.з.э. [2]. Исследуемые в последнее время соединения типа алкилендиаминбисалкилфосфоновых кислот - [3] позволяют получать растворимые формы фосфонатных. комплексов р.з.э. В этой связи представляет интерес исследование механизма взаимодействия фосфоновой группы с ионами (HI) р.з.э., так как до настоящего времени он недостаточно изучен. [c.400]

Ванадий и молибден от вольфрама можно отделить экстракцией их ксантогенатов хлороформом при pH водной фазы 5,4 [530]. Молибден от вольфрама отделяют экстракцией 2-этилгексил-ортофосфорной кислотой в гептане или петролейном эфире из раствора ИМ HNOg [889]. Ацетилацетонат молибдена экстрагируется хлороформом из раствора 2 М НС1, содержащего лимонную кислоту для маскировки вольфрама. Отделяют [661] 10—80 мг Мо от 10—80 мг W. Экстракцию из раствора 2 М НС1 смесью ацетилацетона с хлороформом (1 1) применяли [254] для отделения молибдена при анализе сплавов Мо—W, содержащих > 98,5% Мо. Молибден от вольфрама можно также отделить экстракцией в виде пиразолиндитиокарбаминатов из раствора с pH 5,5—6,0. С применением изотопа не обнаружен воль- [c.69]

Имеется, однако, категория растворителей, которые проявляют заметную способность сольватировать неорганические соединения и могут быть полезными для характеристики основных особенностей экстракции солей. Речь идет о сложных эфирах ортофосфорной кислоты и ряде родственных соединений, в которых в качестве функциональной группы обязательно присутствует фосфорильная группа с семиполярной связью. Эта группа включает основной атом кислорода, отличающийся хррошей стерической доступностью. Поведение моно- и диалкильных эфиров при экстракции отличается от поведения триалкильных соединений. Перед тем как перейти к детальному рассмотрению такого рода растворителей, следует обратить внимание на высокий электрический момент фосфориль-ной группы (3,3 0,1 [77]), указывающий на то, что из двух предельных структур [c.70]

Кислые промывные воды отводятся в сток, а раствор смешивается в грейфере сепаратора 3 с 1 %-ным раствором ортофосфорной кислоты. Для разделения смесь подают в сепаратор 4. После разделения раствор поликарбоната промывается в грейфере деминерализованной водой и смесь разделяется в сепараторе 5. В грейфере сепаратора 5 раствор вновь промывается свежей деминерализованной водой и поступает на разделение в сепаратор 6. Деминерализованная вода в виде стоков из сепараторов 5 и 6 направляется на грейфер сепаратора 1 для экстракции Na l из исходного раствора. Экстрактор-сепаратор 6 выполняет роль отжимного сепаратора. Раствор поликарбоната — рафинат после сепаратора 6 поступает на следующую технологическую стадию производства. [c.68]

Фотоколориметрический метод заключается в экстракции фосфора бензолом и окислении перманганатом калия в кислой среде до ортофосфорной кислоты. Фосфат-ион после восстановления избытка КМдО сульфатом натрия определяется фотометрическим методом по синей окраске, восстановленной фосфорномолибденовой гетерополикислоты. Метод применим для анализа сточных вод с содержанием фосфора 0,2-100мг/ [c.32]

Ченг [88] описал метод определения РеО в ферритах. Навеску материала разлагают примерно при 200° С в растворе, содержащем фосфатоцерат и ортофосфорную кислоту. Избыток церата оттитровывают раствором сернокислого закисного железа с индикатором ферроином. Новак [89] описал фотометрический метод определения Ре2+ в окиси железа и гематитовых рудах, основанный на экстракции хлороформом тройного комплексного соединения Ре2+ с 1,10-фенантролином и ацетатом в присут- [c.77]

Уран находится в растворе преимущественно в птестивалентном состоянии железо предварительно восстановлено до двухвалентного. В табл. 7.2 приведена технологическая характеристика процесса экстракции урана из этого раствора моноэфирами ортофосфорной кислоты (концентрация экстрагента в разбавителе ксилене около 0,5 М, или 10—15%, время контакта 1—2 мин). [c.166]

В случае сброса сточных вод из отделения экстракции в шламонако-нитель следует иметь ввиду, что в них содержатся помимо шлама, незначительные количества кремнефтористой Н231Рб и ортофосфорной (Н3РО4) кислот. Вопрос о необходимости нейтрализации этих кислот надо решать в зависимости от местных условий и мощности водоема, куда в конечном счете спускаются осветленные сточные воды. [c.554]