Фильтры обезжиренные

МРТУ 6—09—2411—65 0 5,5 см 1 —00 9.4. ФИЛЬТРЫ ОБЕЗЖИРЕННЫЕ [c.594]

Вся установка работает под вакуумом. Из фильтра обезжиренная, не содержащая растворителя сухая отбельная земля отделяется от фильтрующей поверхности в зависимости от типа фильтра путем вибрации, при помощи центробежной силы, при помощи шнека или иного транспортного элемента удаляется из фильтра. После освобождения фильтра от отбельной земли фильтр готов к новому циклу фильтрации и экстракции. [c.263]

Бумажные фильтры, обезжиренные хлороформом. [c.94]

ФИЛЬТРЫ ОБЕЗЖИРЕННЫЕ, ЖЕЛТАЯ ЛЕНТА [c.670]

Желтая лента — обезжиренные фильтры. [c.87]

С целью концентрации патогенных микроорганизмов исследуемую воду можно фильтровать через мембранные фильтры. Для приготовления препаратов в этом случае делаются мазки-отпечатки с верхней поверхности фильтра. На обезжиренное предметное стекло помещают фильтр его верхней поверхностью и ребром пинцета тщательно прижимают к стеклу. После высыхания фильтр отделяемся от стекла. Мазок-отпечаток фиксируют и обрабатывают одним из описанных выше методов. [c.166]

Было приведено сравнительное испытание ингибирующего действия предлагаемых композиций, их отдельных компонентов и других составов. Метод испытания заключался в смачивании 2 г обезжиренной крошки серого чугуна на круглом фильтре 2 мл испытуемого раствора. После этого бумагу с крышкой выдерживали в чашке Петри при комнатной температуре. Затем подсчитывалось число пятен коррозии на фильтровальной бумаге. [c.229]

Полученную эфирную вытяжку быстро фильтруют через обезжиренную вату в другую склянку на 200 мл, прикрывая воронку стеклянной пластинкой. К фильтрату прибавляют 5 мл дистиллированной воды, энергично взбалтывают и для осаждения мутного раствора его оставляют на 10—15 мин. После осветления раствора всю эфирную вытяжку сливают в мерный цилиндр. Каждые 15 мл эфирной вытяжки должны соответствовать 1 г порошка листьев белладонны или других исследуемых растений. [c.113]

Приливают в колбу 20 мл диэтилового эфира, перемешивают и фильтруют через обезжиренный бумажный фильтр. Силикагель на фильтре и в колбе тщательно промывают свежими порциями эфира, присоединяя их к полученному эфирному раствору. [c.304]

Обезжиренный шрот поступает в диффузоры 10 для выщелачивания казеина, а мицелла обрабатывается в дестилляторах б и т. п. Выщелачивание казеина в диффузорах производи Рся 0,2%-ным раствором каустической соды и известковой водой при 50° с применением острого пара и непрерывного перемешивания. Щелочной раствор белков (концентрации 2—3%) поступает в чан 11, откуда насосом 12 накачивается в напорный чан 13. Из последнего белковый раствор подается па фильтр-пресс 14. Далее раствор направляется в чан 16 для нейтрализации разведенной соляной, серной или уксусной кислотой, подаваемой из [c.465]

В колбу доливают 20 мл эфира, перемешивают и фильтруют через обезжиренный бумажный фильтр. Силикагель на фильтре и в колбе тщательно промывают свежими порция.мн эфира, присоединяя их к полученному эфирному раствору. Эфир упаривают в вакууме, к остатку добавляют 1 мл эфира, тщательно перемешивают, доливают 5 мл этилового спирта и затем при перемешивании вливают [c.324]

Беззольные фильтры с белой лентой, предварительно обезжиренные эфиром и высушенные. [c.557]

Сырьем для получения галалита является казеин — продукт обработки обезжиренного молока специальными ферментами или кислотой. При такой обработке содержащиеся в молоке белковые вещества свертываются (коагулируют). Осадок промывают, фильтруют, прессуют, измельчают и сушат. [c.411]

Экстрактор ДС-130 фирмы Де Смета имеет длину зоны стока растворителя перед выгрузкой обезжиренного материала 2 м, ширину слоя материала на ленте 2,4 м, высоту слоя материала на ленте 0,8—1,2 м, максимальную площадь фильтрующей поверхности ленточного транспортера в зоне рабочей камеры экстрактора 34,5 м . Рабочая скорость движения ленты, при которой масличный материал обезжиривается до 0,8—1,0%, 3—4 м/ч. Установлено оросителей для циркуляции мисцеллы 22, для промывки ленты 8, для чистого бензина 7. [c.181]

Фильтры хлопчатобумажные обезжиренные. — Взамен ОСТ [c.422]

Экстрагирование Р. м. проводят в спец. агшаратах при 50-55 °С р-рителем (бензин, гексан шш этанол) до возможно полного извлечения масла. Из полученного р-ра (мисцелла) отгоняют р-ритель, к-рый возвращается в процесс, а масло охлаждают и фильтруют. Обезжиренный твердый остаток (шрот) после экстракции подвергают тепловой обработке паром для удаления р-рнтеля. При выделении Р. м. по смешанному способу произ-ва сначала осуществляют предварит. съем масла на прессах, после чего производят экстрагирование твердого остатка (жмыха). [c.195]

В промышленности амины лолучают восстановлением нитросоединений железом в. присутствии соляной или уксусной кислоты. По классическому методу Вешана и Бринмейера восстановление ведут в металлических сосудах в присутствии измельченных и обезжиренных опилок литого железа. Перед восстановлением железо подвергают травлению разбавленными кислотами, благодаря чему повышается его активность. Очень хорошие результаты получают при работе с железом, восстановленным водородом. Характерной чертой метода является применение значительно меньшего количества кислоты, чем это необходимо по стехиометрическому расчету, так как в присутствии РеС12 реакция идет за счет водорода воды. В последней стадии реакции образуется смесь окислов железа, в которой преобладает Ре Оз . В промышленности количество кислоты можно ограничить /40 частью от теоретически необходимого. При работе в малых масштабах применяют несколько большее количество кислоты, однако не превышающее 0,5 грамм-эквивалента на моль нитросоединения, так как в противном случае в раствор переходит слишком много железа и при выдапении образуется плохо фильтрующаяся гидроокись железа. [c.496]

Основы технологии применения клея сводились к следующему жидкий клей наносился на площадки фильтрующих элементов, подлежащих соединению, предварительно обезжиренные Э1Иловым спиртом. Слой клея подсушивался при комнатной температуре в течение 30 мин. Затем два металлокерамически фильтрующих элемента соединялись в специальном приспособлении и подсушивались прн температуре 130—150° С в сушильном шкафу. [c.222]

В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой и обратным холодильником с ртутным затвором, помещают 8,0 г (1,16 моль) Li в виде мелких кусочков обезжиренной литиевой проволоки в 250 мл эфнра. В течение 60 мин прикапывают раствор 80 г (0,51 моль) бромбензола в 125 мл эфнра. По окончании реакции добавляют еще 100 мл эфира и кипятят еще 10 мнн. Затем фильтруют через стеклянный пористый фильтр, покрытый кусочками фильтровальной бумаги. На холоду в приемнике кристаллизуется Li eHs-LiBr в виде бесцветных или белых кристаллов. Выход практически количественный [4]. [c.2035]

Методика опыта. На аналитических весах взвешивают 3 г мелко-измельченного растительного материала, просеянного через сито диаметром 1 мм и высушенного до постоянной массы (при 100° С). Навеску помеш,ают в аппарат Сокслета и экстрагируют серным эфиром для удаления смол, воска и жиров. Обезжиренную навеску переносят в мерную колбу емкостью 200 мл с притертой пробкой и приливают туда 100 мл насыш,енной соляной кислоты. Колбу закрывают пробкой, смесь осторожно встряхивают и дают отстояться сутки при комнатной температуре. Во время настаивания колбу периодически встряхивают. За 24 ч клетчатка полностью гидролизирует. По окончании гидролиза содержимое колбы доводят водой до метки и фильтруют или через стеклянный фильтр с отсасыванием, или через заранее приготовленный асбестовый фильтр в трубке Аллина, или в фильтровальном тигле с асбестом. Фильтры перед фильтрованием высушивают до постоянной массы при 100—105° С. Осадок на фильтре промывают горячей водой до получения бесцветных фильтратов. Затем фильтр вместе с осадком высушивают до постоянной массы при 100—105° С. По разности между массой фильтрата с осадком и его начальной массой определяют количество лигнина, которое вычисляют в процентах к навеске. В полученном фильтрате (при необходимости) определяют количество реду-цируюш,его сахара и пересчитывают его на клетчатку. [c.177]

Препаративное получение лецитинов. Способ препарирования лецитинов основан на растворении их эфиром или горячим алкоголем и осаждении ацетоном. Семена (особенно богатые жиром) вначале грубо измельчают на обыкновенной мельнице и обезжиривают эфиром методом настаивания. Обезжиренный материал сушат на воздухе и тщательно тонко измельчают. Муку экстрагируют этиловым спиртом (96%), для чего берут четырехкратное количество алкоголя от массы муки и выдерживают в течение часа при температуре 50—60° С, периодически встряхивая содержимое колбы. Затем экстракт отфильтровывают и упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане (при температуре не выше 50—60° С). Лучше упаривать в вакууме в токе углекислого газа. Полученный сухой остаток обрабатывают на холоду эфиром. Для удаления из эфирной вытяжки посторонних веществ, растворимых в воде, ее переводят в делительную воронку и промывают водой. При образовании эмульсии добавляют небольшое количество сухого Na l. Эфирный раствор лецитина промывают несколько раз водой, затем отделяют и сушат обезвоженным Na2S04, который добавляют в виде тонкого порошка. Всю эту смесь оставляют до следующего дня. Количество NajSO считают достаточным, если после стояния он легко взмучивается при наклонении колбы или склянки. Если осадок не взмучивается, то надо еще добавить Na SO . После высушивания эфир фильтруют и Na SO промывают на фильтре сухим эфиром. Растворитель отгоняют в токе инертного газа. Остаток промывают ацетоном. Лецитины получаются в довольно чистом виде. Для дальнейшей и лучшей очистки рекомендуют еще раз растворить осадок в эфире и осадить ацетоном. При препарировании лецитинов по возможности все операции проводят в токе инертного газа, лучше в токе Oj, получаемого из аппарата Киппа. Так как углекислый газ тяжелее воздуха, то им можно наполнять пустое пространство в делительной воронке, в склянках и т. д. Углекислый газ предварительно промывают раствором соды к сушат последующим пропусканием его через концентрированную серную кислоту. Лецитины неустойчивы не только на воздухе, но и на свету, поэтому их сушат и хранят в темном месте. Если для сушки и хранения используют эксикатор, то его ставят в темное место или накрывают темной тканью. [c.217]

Часто раствор фильтруют только для первого измерения. Последующие концентрации получают разбавлением исходного раствора обеспыленным растворителем. Если растворитель не фильтруют (или не перегоняют) непосредственно в раствор, следует пользоваться для переноса растворителя тщательно очищенными от пыли пипетками. Измерительная кювета также должна быть тщательно обеспылена. Для этого хорошо вымытую, обезжиренную посуду несколько раз ополаскивают оптически чистым растворителем или пропаривают в приборе специальной конструкции. [c.96]

Всю верхнюю часть хроматограммы до нижней границы зоны ароматических углеводородов переносят в коническую колбу, прибавляют 20 мл диэтилового эфира и фильтруют через бумажный обезжиренный фильтр. Тщательно промывают силикагель на фильтре и в колбе эфиром. Эфир из раствора испаряют при комнатной температуре в вытяжном шкафу или на водяной бане при температуре 50° С. К остатку прибавляют 1 мл эфира и после тщательного перемешивания — 5 мл этанола, затем при постоянной большой скорости — 19 мл раствора желатина. Приливать желатин следует через маленькую воронку, обеспечивающую протекание объема желатина в течение 1,5—2 с. Оптическую плотность эмульсии измеряют в кювете при толщине слоя 3 см с красным светофильтром (Х = 610нм). При построении калибровочного гра фика, так же как и при анализе пробы, извлекают нефтепродукты из какого-либо нефтяного масла. Разделе- [c.477]

Изготовляются из бумаги марки ФО быстро- (Б), средне- (С) и медленнофильтру >ощей (М). Для изготовления обеззоленных фильтров бумагу ФО предварительно обрабаты вают кислотной смесью, а для обезжиренных — последовательно кислотной смесью и бен-волом. [c.77]

Микроскопическое исследование препарата. Тщательно высушенный фильтр разрезается на части и заключается на предметном стекле в канадский бальзам или кедровое масло. Если не требуется хранения препарата, проще использовать кедровое масло (кедроль). Если препарат необходимо сохранить, то на обезжиренное, чистое предметное стекло наносят одну каплю канадского бальзама умеренной густоты. При сгущении канадского бальзама к нему добавляют несколько капель ксилола (орто). [c.178]

При построении калибровочной кривой и пря приготоЕлении стандартных растЕороЕ необходимо пользоваться тояько сухой посудой а обезжиренны.ми бумажными Фильтрами "желтая лента". [c.318]

Отделение ПХБ от ХОП на хроматографической колонке. Очищенный и упаренный до 2 мл экстракг количественно переносят в Хроматографическую колонку, подготовленную следующим образом. На пористый фильтр колонки с помощью пинцета и стеклянной палочки помещают небольшой тампон из обезжиренной ваты. В небольшой химический стакан помешают 5 г подготовленного сорбента, сразу же добавляют гексан в таком количестве, чтобы он полностью покрыл сорбент. Полученную массу быстро перемешивают и переносят в колонку при открытом кране. Образовавшиеся пузырьки воздуха удаляют стеклянной палочкой. [c.325]

Полученной вытяжке дают хорошо отстояться, после чего фильтруют через обезжирениую вату в другую колбу на 200 мл, куда прибавляют 5 мл дистиллированной воды и сильно встряхивают. После отстаивапия (10—15 мин) эфирную вытяжку сливают в мерный цилиндр 15 мл вытяжки соответствуют 1 г порошка термопсиса. Затем эфир ную вытяж(ку обрабатывают в делительной воронке [c.61]

Про бу сточных вод объемом 100 см после лодкисления соляной кислотой рН=1 лыпарипают насухо в водяной ванне, а образовавшийся осадок осторожно собирают с помощью обезжиренного фильтра и лере-носят в экстракциопиый аппарат, в который также помещают бюксу с заранее высушенным при 105°С и взвешенным нетролейным эфиром. Экстракцию осуществляют с помощью водяной бани, температура которой должна быть такой, чтобы заполнение бюкса происходило в течение 1 мин. Экстракцию проводят до [c.124]

Анализируемый газ проходит фильтр для поглощения с ерни-стого газа, где освобождается от ЗОг. Фильтр состоит из сосуда, заполненного обезжиренной железной стружкой, смоченной во- [c.235]

В растворитель, содержащий нефть, добавляют около 5 г свежеирокаленного хлористого кальция и пробу оставляют на 12 час. Обезвоженную вытяжку фильтруют через обезжиренный фильтр во взвешенную колбу объемом 50 мл. Растворитель отгоняют. Нефть, оставшуюся в колбочке, подсушивают в эксикаторе и взвешивают. [c.14]

Раствор помещают в эрленмейеровскую колбу и прибавляют к нему, каждый раз встряхивая, маленькими порциями восстановленное железо (Ferrnm redu tum) до исчезновения желтой окраски, после чего в раствор вносят еще 5—10 г восстановленного железа. Колбе дают постоять около 3 часов, неоднократно взбалтывая ее содержимое. По истечении этого времени осаждение сурьмы и меди можно считать законченным. Восстановление можно ускорить осторожным нагреванием. Фильтруют через сухой, быстро фильтрующий фильтр и, взяв 50 мл фильтрата, разбавляют водой и нейтрализуют соляную кислоту углекислым натрием. Фильтр прорывают оттянутой стеклянной палочкой, смывают осадок возможно малым количеством воды в 1/2 литровую колбу для титрования, растворяют приставший к фильтру остаток в смеси соляной кислоты с бромом, давая стечь раствору в ту же колбу, и удаляют избыток брома осторожным нагреванием. К полученному таким образом раствору прибавляют для объемного определения олова 2 — 3 г обезжиренных алюминиевых стружек или крупного алюминиевого порошка, затыкают колбу пробкой с двумя отверстиями и умеренно нагревают, все время пропуская ток углекислоты. Время от времени в колбу прибагляют несколько капель концентрированной соляной кислоты до тех пор, пока не растворится почти весь алюминий. Прибавив еще 50 мл соляной кислоты, нагревают до растворения губчатого олова. Затем охлаждают в токе углекислоты, прибавляют несколько миллилитров крахмального раствора и 15 капель раствора индикатора и, продолжая пропускание углекислоты, титруют раствором хлорного железа до появ. ения неисчезающей при взбалтывании голубой г краски (ср. стр. 398, 532). [c.531]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология