Изофталевая кислота, диметиловый

Из изофталевой кислоты (т. пл. — 332°) был получен диметиловый эфир. Для этого 0,132 г смеси указанной кислоты, 0,9 мл метилового спирта и 1—2 капли концентрированной соляной кислоты кипятили в запаянной ампуле в течение 8 часов. Полученный диметиловый эфир изофталевой кислоты после двухкратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 68—69°С. По литературным данным,, диметиловый эфир изофталевой кислоты плавится при 67—68°С. [c.73]

Бензойная кислота после перекристаллизации из горячей воды плавилась при 121 —122 . Температура плавления этой же кислоты в смеси с синтетической бензойной кислотой (с температурой плавления 121 —122°) также была равна 121— 122°. Для идентификации изофталевой кислоты была проведена этерификация. Полученный диметиловый эфир изофталевой кислоты плавился при 64—65°. [c.89]

Диметиловый эфир изофталевой кислоты [c.333]

Получение дигидразида изофталевой кислоты. К диметиловому эфиру изофталевой кислоты приливают гидрат гидразина и оставляют на ночь при комнатной температуре. К выпавшему осадку дигидразида приливают 50 мл воды, отфильтровывают и высушивают. Определяют выход [c.163]

Диметиловый изофталевой кислоты 540 2,42 [c.125]

Этилидендиацетат (75%, 45° С) Этилацетат (98%, 72° С) Уксусный ангидрид (70%, 140° С) Метанол + диметиловый эфир изофталевой кислоты (30° С) Жидкий каустик Нитрофоска [c.159]

Диметиловый эфир изофталевой кислоты 269 1,00 [c.314]

Диметиловый эфир изофталевой кислоты Фталевый ангидрид [c.347]

Углеводород был окислен щелочным раствором перманганата. Выделена кислота, которая после двукратной возгонки плавилась при 320—321°. Диметиловый эфир плавился при 66.5—68.5°, что соответствует диметиловому эфиру изофталевой кислоты. [c.839]

Окисление ароматического углеводорода, выделенного из сульфокислот, полученных при обработке углеводородной смеси олеумом, привело к получению изофталевой кислоты (т. пл. 324—325°, т. пл. диметилового эфира 68.3°). [c.839]

Диметилбензол-1,3-дикарбонат Диметилизофталат (диметилбензол-1,3-дикарбоксилат изофталевой кислоты диметиловый [c.953]

Идентификация изофталевой кислоты указывает иа присутствие метаксилола в мирзаанском бензине. Из терефтале-вой кислоты был получен ее диметиловый эфир, который после двухкратной перекристаллизации плавился при 138— 140°. [c.26]

Терефталевая кислота была этерифицнрована аналогично изофталевой кислоте. Полученный диметиловый эфир терефталевой кислоты плавился при 138—139°. По литературным данным, температура плавления выигеуказаниого эфира равна 140°С. [c.74]

Вышеуказанные кислоты были идентифицированы сле д ющим образо.м изо- и терефталевые кислоты были этери-фицированы. В стеклянную ампулу помещалось 0,22 г изофталевой кислоты, 2,5 мл метилового спирта и 1—2 кашш соляной кислоты. Запаянная ампула помещалась на 8 часов в кипящую водяную баню. Образовавшийся диметиловый эфир изофталевой кислоты, после перекристаллизации из этилового спирта плавился при 71—72°. Аналогично проводилось этерифицирование терефталевой кислоты образовавшийся диметиловый эфир терефталевой кислоты плавился при 137—139 . [c.79]

Из куба этернфикационной колонны отбирается сырой эфир, который подается на дистилляцию под вакуумом для выделения паратолуилового эфира и диметиловых эфиров тере-и изофталевой кислот. Из куба колонны дистилляции отбирается обратный эфир, подаваемый вновь на окисление, а смесь эфиров разгоняется для выделения паратолуилового эфира. [c.313]

Основными исходными продуктами для получения полиэтилентерефталата в производстве полиэфирного волокна являются терефталевая кислота или ее диметиловый эфир, а также этиленгликоль или окись этилена. Для получения модифицированного волокна кроме основных сырьевых материалов используют другие дикарбоновые или оксикислоты. Принципиально возможно часть этиленгликоля заменить на другие диолы. Несмотря на то, что запатентовано множество модифицирующих добавок, в промышленности нашли применение главным образом изофталевая кислота, ее диметиловый эфир, калиевая соль сульфоизофталевой кислоты и и-оксиэтоксибензойная кислота. Значительно реже для модификации используют диолы. [c.13]

Диметиловый эфир изофталевой кислоты представляет собой белый кристаллический порошок с температурой плавления около 68 °С. Давление паров диметилизофталата только на 1330—1596 Па (10—12 мм рт. ст.) менъше упругости паров диметилтерефталата в интервале температур от 140 до 270 °С. К диметиповому эфиру изофталевой кислоты, используемому для производства усадочного или легко окрашиваемого сополиэфирного волокна, предъявляются следующие требования [c.17]

Исходные материалы диметиловый эфир изофталевой кислоты — 2 г гидрат гидразина — 1 г 4,4 -дифенилфталиддикарбоновая кислота — 2 г полифосфорная кислота — 20 г водный раствор гидрокарбоната аммония. [c.163]

Процесс получения ДМТ постоянно изменяется и усовершенствуется. В результате синтез ДМТ стали проводить путем совместного окисления (рис. 4.4) п-ксилола и метилового эфира п-толуило вой кислоты кислородом воздуха в одну стадию до п-толуиловой, терефталевой кислот и монометилового эфира ТФК с последующей их этерификацией яедоокисленные продукты возвращали на стадию окисления (ДМИ — диметиловый эфир изофталевой кислоты). [c.142]

Содержащиеся в исходном л-ксилоле, поступающем на окисление, о- и лг-ксилолы после прохождения стадии окисления и этерификации превращаются в диметиловые эфиры ортофтале-вой и изофталевой кислот. Вследствие близкой температуры кипения ДМТ и ДМИ избавиться от последнего иа стадии дистилляции не представляется возможным. Однако диметилтерефта-лат и диметилизофталат имеют различную растворимость в метаноле при комнатной температуре при 30°С растворимость ДМТ в метаноле 1,5%, а ДМИ —более 40%. [c.177]

Получение диметилового эфира изофталевой кислоты. Смесь 0,1 г изо-фталевой кислоты и 0,3 г. пятихлористого фосфора осторожно нагревают на очень маленьком пламени,. пока масса не превратится в прозрачную жид-к.ость. Смесь охлаждают, растворяют в 2 см . метилового спирта и к раствору прибавляют 5 сл воды, причем выделяется диметиловый эфир изофталевой кислоты. Осадок отфильтровывают, промывают 2 см воды и перекристаллизовывают из небольпюго количества водного метилового спирта, приче.м получают ПР0ДУ1КТ с темп. пл. 64°. Аналогичным способом можно получить диметиловый эфир терефталевой кислоты с те.мп. пл. 140° [c.280]

При окислении ж-ксилола образуется ж-фталевая (изофта-левая) кислота, которая может быть использована в синтезе алкидных смол для этой цели пригодны также диметиловые эфиры изофталевой кислоты. Процесс ведут в условиях, аналогичных окислению п-ксилола. [c.196]

Современные технологические процессы получения терефталевой и изофталевой кислот (ТФК и ИФК) и их диметиловых эфиров (соответственно ДМТ, ДМИ) основаны на реакции жидкофазного каталитическото окисления и-ксилола и ж-ксило-ла соответственно при по1выщенной температуре (120—220 0) и давлении (0,5—3,0 МПа). [c.140]

В другой работе Оно [14], исследуя полярографическое и электрохимическое восстановление эфиров изофталевой кислоты, нашел, что продуктами восстановления диметилфталата является фталид, а диметилизофталата — ж-гидроксиметилбензойная кислота. Этим же автором изучался и диметиловый эфир терефталевой кислоты. Последний в зависимости от pH среды образует две или три полярографические волны с /.= — 1,19- --1,31 в для первой волны, [c.132]

Рис. 2. Хроматограмма разделения ди метилового эфира терефталевой кислоты и диметилового эфира изофталевой кислоты. 1 — хлороформ 2 — диметиловый эфир терефталевой кислоты 3 — диметиловый эфир изофталевой кислоты.

Диметилизофталат см, Диметиловый эфир изофталевой кислоты [c.168]

В целях установления положения изопропильных групп в днизопропил-бензолах, получаемых при алкилировании кумола в указанных условиях, нами было проведено окисление этих алкилзамещенных бензолов до соответствующих двухосновных кислот. Окисление осуществлялось действием хромовой кислоты. При этом установлено, что в диизонропилбензоле, полученном в присутствии серной кислоты, изопропильные группы находятся в пара-положении (из продуктов окисления выделена терефталевая кислота, охарактеризованная через диметиловый эфир). Другой изомер, получаемый наряду с л-днизопропилбензолом нри алкилировании в присутствии хлористого алюминия, является, по-видимому, лг-днизопропилбензо-лом (получен диметиловый эфир изофталевой кислоты). [c.697]

Фракция с т. кип. 136—145° имела df 0.3681 Лд 1.4965 М 105. В результате-окисления данной фракции была выделена смесь изо- и терефталевой кислот с т. пл 302—355° ( /о С 57.76 Н 3.78 СООН 54.06). При метилировании смеси кислот были выделены в результате дробной кристаллизации два вещества с т. пл. 140—141° (что соответствует диметиловому эфиру терефталевой кислоты) ист. пл. 67—68° (что соответствует диметиловому эфиру изофталевой кислоты). [c.328]

Фракция с т. пл. 220—280° имела df 0.9441. В результате окисления была выделена смесь терефталевой и изофталевой кислот с т. пл. 300—330° (% СООН 53.63). Метилированием были получены два диметиловых эфира с т. пл. 139—140 и 66—67°. [c.328]

Эфиры, полученные из соответствующих хлорангидридов хлорзамещенных тере- и изофталевой кислот, оказались активными фунгицидами, бактерицидами и гербицидами (например, диметиловый эфир тетрг хпортерефталевой кислоты - дактал) [ЗЦ. [c.66]