Кетонокислоты Кетонокислоты

К этой большой группе органических веществ относятся оксикислоты, аминокислоты, альдегидо- и кетонокислоты и углеводы. [c.211]

АЛЬДЕГИДО- И КЕТОНОКИСЛОТЫ (ОКСОКИСЛОТЫ) [c.226]

Альдегидо- и кетонокислоты — соединения, в состав молекул которых наряду с карбоксильной группой входит альдегидная или кетонная группа. [c.226]

Химические свойства. Альдегидо- и кетонокислоты обладают свойствами кислот, альдегидов и кетонов. Они образуют соли, сложные эфиры, амиды, оксимы, гидразоны, циангидрины и т. д. [c.227]

При нагревании все р-альдегидо- и р-кетонокислоты распадаются [c.227]

Аминокислоты. Получение и химические свойства. Капро-лактам. Капрон. Общее понятие о белках. Альдегидо- и кетонокислоты. Ацетоуксусный эфир. Кето-енольная таутомерия. [c.170]

Отдельные представители кетонокислот [c.217]

СН3—СО— Hg—СООН гетерофункциональное соединение (кетонокислота) [c.274]

Альдегиде- и кетонокислоты обычно носят исторически сложившиеся названия. Мы рассмотрим простейшие представители альдегидо- и кетонокислот. [c.210]

Пировиноградная кислота, как и другие кетонокислоты, обладает свойствами кислот и кетонов. [c.211]

Синтетические жирные кислоты получают в процессе окисления твердого парафина или жидкого парафинового сырья. В процессе окисления образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера жирные кислоты, оксикислоты, дикарбоновые кислоты, кетонокислоты, спирты, эфиры, лактоны и другие продукты окисления и конденсации. [c.299]

Глава X. Альдегидокислоты и кетонокислоты [c.306]

Ацетоуксусная кислота СНд—СО—СНа—СООН. В свободном виде она представляет собой сиропообразную жидкость. Как и все -кетонокислоты, ацетоуксусная кислота неустойчива и легко разлагается даже при слабом нагревании, отщепляя углекислый газ [c.306]

Hj. Именно за счет водородов этой группы и происходит конденсация с образованием производных Р-кетонокислот [c.308]

В противоположность р-кетонокислотам -кетонокислоты не могут существовать в энольной форме. Кроме того, они сравнительно стойки и обычно способны к образованию фенилгидразонов, оксимов и семикарбазонов. При восстановлении этих соединений в щелочном растворе образуются соли if-оксн-кислот. [c.287]

При этой реакции допустимы значительные изменения как в гидрази-новой, так и в карбонильной чпстях молекулы гидразона. Со времени открытия реакции Фишером она была применена к большому числу арил-гидразонов альдегидов, кетонов, а также альдегидокислот, кетонокислот и их сложных эфиров. Однако отмечено, что для этой реакции существуют некоторые ограничения, которые нельзя объяснить структурой применяемых арилгидразонов. Например, превращение фенилгидразона ацетальдегида в индол провести не удалось [24]. Фенилгидразоны эфиров р-кетонокислот (V), как правило, более склонны образовывать пиразолоны (VI), чем индолы [25]. [c.8]

Кетонокислота XVIII содержит уже карбонильную группу в пятичленном цикле, что можно установить окислением ее с разрывом этого цикла в трикарбоновую кислоту, способную циклизоваться лишь в ангидрид, а не в кетон. Отсюда следует, что кетонокислота XVI содержала карбонил в шестичленном цикле, и, значит, в трикарбоновой кислоте XV карбоксилы, участвующие в циклизации, отстояли друг от друга на расстояние в семь углеродных атомов (один из семи углеродов уходит при циклизации в виде СОг). Следовательно, формула XIV должна принадлежать а,а-днкетонокнслоте и формула XIII — предыдущей стадии окисления, сохранившей еще двойную связь холестерина. Таким образом устанавливается шестичленное строение и кольца В холестерина. [c.603]

Конденсации с ароматическими углеводородами. Пехманн [222] в 1882 г. сообщил о получении р-бензоилакриловой кислоты. Несколько лет спустя Габриэль и Кольман [223] дали более подробное описание реакции. Указанные авторы постепенно прибавляли 15 г хлористого алюминия к раствору 10 г ангидрида в 100 мл бензола и нагревали реакционную смесь при 55—60° в течение 10 час. Отмечалось медленное выделение хлористого водорода. Продукт реакции самопроизвольно разделялся на два слоя. Верхний бензольный сло11 содержал кетонокислоту. Кетонокислота выкристаллизовывалась просто при охла кдении, однако прибавление едкого натра де гало осаждение более полным. Сырая кетонокислота дава га 9 а чистого продукта после перекристаллизации из кипящей воды. [c.569]

Альдегиде- и кетонокислоты называют, прибавляя приставку оксо- или диоксо- к систематическому названию кислоты. Нумерацию производят, как в спиртокислотах [c.29]

Напишите структурные формулы одного из представителей соединений, принадлежащих к следующим классам а) бромистый алкил б) алкенин в) алкенол г) бромистый ацил д) алкоксиалкан е) а-кетонокислота ж) оксикислота з) алкиламин и) ангидрид двухосновной кислоты. [c.105]

Пировиноградная кислота 2-оксопропановая) СНз—СО— —СООН — первый представитель а-кетонокислот. Это жидкость, хорошо растворимая в воде, /кип 165°С, с запахом уксусной кислоты. Широко распространена в природе. Пировиноградная кислота играет важную роль в процессе обмена веществ (при распаде и биосинтезе аминокислот белка). Может быть получена пиролизом винной кислоты (отсюда ее названне) [c.228]

Ацетоуксусная кислота (3-оксобутановая) СНз—СО—СНа— —СООН — простейщий представитель р-кетонокислот. Очень неустойчивая сиропообразная жидкость, хорошо растворимая в воде. При слабом нагревании распадается на ацетон и СО2. Из производных этой кислоты больщое практическое и теоретическое значение имеет ее этиловый эфир — ацетоуксусный эфир. [c.228]

С оксикислотами тесно связаны кислородсодержащие вещества со смешанными функциями, в молекулах которых, наряду с карбоксильной группой, имеется карбонильная группа — альдегидная или кетонная (стр. 134). Такие вещества называются соответственно альдегидокислотами и кетонокислотами. [c.216]

Весьма употребительны и названия, происходящие от наименованиГ исходных продуктов, из которых получается та или иная аль дегидо- или кетонокислота, а также другие тривиальные названия [c.216]

Простейшим представителем кетонокислот является кетопро-пионовая, или пировиноградная, кислота отметим также Р-кето-масляиую, или ацетоуксусную, кислоту [c.217]

Ацетоуксусная кислота СНд—СО—СН —СООН (Р-кетомасля-ная). Подобно другим р-кетонокислотам, ацетоуксусная кислота — нестойкое соединение. Особенно легко она разлагается при нагревании, выделяя СО2 (декарбоксилируется, стр. 176) и образуя ацетон [c.218]

Под действием слабых щелочей или разбавленных минеральных кислот идет омыление сложноэфирной группы и выделяется свободная ацетоуксусная кислота. Подобно всем Р-кетонокислотам, она оказывается неустойчивой отщепляется углекислый газ, и образуется кетон (ацетон). Такое расщепление называется кетон-ным. [c.271]

Кетонокислотами называются соединения, содержащие в молекуле кетонную и карбоксильную группы, например [c.210]

Строение и отдельные представители альдегидо- и кето-нокислот. Альдегидо- и кетонокислотами называются соединения, содержащие в молекуле карбоксильную группу и альдегидную или соответственно кетонную группу. [c.305]

Пировиноградная кислота является а-кетонокислотой, ацето-уксусная кислота— 3-кетонокислотой, левулиновая кислота— 7-ке-тонокислотой. [c.305]

Ацетоуксусный эфир. Из производных кетонокислот наибольшее значение имеет этиловый эфир ацетоуксусной кислоты СНз—СО—СНа—СООС2Н5, называемый обычно ацетоуксусный эфиром. Он находит обширное применение в органической химии для синтеза и представляе большой теоретический интерес. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология