Другие оксидиметрические методы

Окислительно-восстановительные реакции широко используют в анализе неорганических веществ. В качественном анализе с их помощью отделяют ионы друг от друга и обнаруживают присутствие ионов в растворе. В количественном анализе на них основаны объемные оксидиметрические методы. [c.161]

Из титриметрических методов определения мышьяка наиболее широкое распространение нашли оксидиметрические методы, основанные на титровании мышьяка(1П) до мышьяка(У) растворами окислителей, в том числе иодометрическое, броматометриче-ское, бихроматометрическое и перманганатометрическое титрования. В качестве титрантов предложен также ряд других окислителей, таких, как соли церия(1У) [1012, 1013], марганца(1П) [888, 1140], кобальта(1П) [924], хлорит натрия [691], феррицианид калия [810], хлорамин Т [925], пероксимолибдат натрия [834] и т. п. [c.41]

Г. ДРУГИЕ ОКСИДИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ 18. Хроматометрия [c.193]

Другие оксидиметрические методы 20. Хроматометрия [c.236]

Г. ДРУГИЕ ОКСИДИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ [c.160]

Другие оксидиметрические методы. Так как полиоксисоединения легко окисляются, был предложен ряд оксидиметрических методов. Берка и Зыка исследовали количественное окисление маннита, винной и глюконовой кислот тетраацетатом свинца, но оказалось, что этот реагент хуже перйодата, поскольку он частично окисляет образующуюся муравьиную кислоту. [c.184]

Несмотря на то, что за последние годы методы комплексометрического титрования приобрели первостепенное значение для титриметрического определения многих элементов, для определения урана они нашли только очень небольшое применение. Это связано с тем, что ион уранила образует недостаточно прочные комплексы с рядом комплексонов, вследствие чего мешаюш,ее влияние других элементов оказалось очень большим. С другой стороны, титрование урана (IV), образуюш.его прочные комплексы в достаточно кислых растворах, в которых мешаюш.ее влияние других элементов (за исключением Zr, Th, Pu, Fe и некоторых других) невелико, все же удобнее проводить оксидиметрическим методом, позволяюш.им с такой и даже большей точностью определять его содержание в присутствии значительно большего количества других элементов. [c.99]

Наряду с большим достоинством, именно, возможностью употребления при различных оксидиметрических методах, окислительно-восстановительные индикаторы не лишены и существенных недостатков. Так, в зависимости от pH раствора обычно изменяется значение потенциала, при котором наблюдается переход индикатора из одной формы в другую. В некоторых случаях изменение окраски происходит довольно медленно или образуются промежуточные соединения. Ввиду этого титрование перманганатом предпочитают проводить без применения индикаторов иодо-метрическое титрование по-прежнему проводят с крахмалом. [c.364]

Рис. 57 показывает, что кривая оксидиметрического титрования имеет в общем такой же вид, какой имеют и кривые титрования по методу нейтрализации. Именно вблизи от точки эквивалентности здесь тоже наблюдается резкий скачок потенциала. Наоборот, в других участках кривая идет полого, т. е. величина Е изменяется при титровании очень медленно. Наличием скачка на [c.358]

Существуют и другие оксидиметрические методы. Так, бромо-метрия использует в качестве окислителя свободный бром Вг. , бромапюметрия — бромат калия КВгОз, ванадатометрия — вана-дат аммония NH4VO3, цериметрия — соединения четырех валентного церия, титанометрия — соли трехвалентного титана. [c.311]

Даже косвенные комплексонометрические методы определения большинства анионов имеют большое практическое значение благодаря своей простоте, быстроте и точности они значительно менее трудоемки, чем гравиметрические методы, и широко применяются для макро- и мик-роопределени11 [275, 393, 458, 725]. Эти методы во многих слу чаях более точны, чем непосредственное осадительное или оксидиметрическое титрование. Комплексонометрия выгодно отличается от других титриметрических методов тем, что для определения всех анионов применяется единый весьма устойчивый титрант. [c.683]

Концентрация этилового спирта может быть определена по плотности раствора, оксидиметрически или методом этерифика-ции. Далее описан только первый метод. Оксидиметрическим методом спирт можно определять в отсутствие других окисляющихся веществ. В качестве окислителей применяют КМПО4ИЛИ КаСг О , окисление ведут избытком окислителя, который затем титруют раствором соли Мора. Метод этернфикации состоит в превращении спирта в этилформиат действием муравьиной кислоты [c.387]

Другим возражением против оксидиметрического метода является то, что природные объекты, содержащие тантал и ниобий, редко бывают свободными от титана последний в условиях восстановления ниобия переходит из четырехвалентного в трехвалеитное состояние. В настоящее время при наличии надежных методов разделения этих трех элементов применение неудовлетворительного объемного метода для ниобия не может быть оправдано. [c.257]

Потенциометрическое титрование с дифференциальным электродом. Метод дифференциального потенциометрического титрования, подробно описанный выше в разделе, посвященном ацидиметрии, был практически использован при работе с хингидронной окисли-тельно-восстановительной системой. Титрование других окислительно-восстановительных систем также может быть осуществлено с помощью этого метода. Вместо того чтобы для установления оки-слительно-восстановительной системы добавлять хингидрон, можно измерять собственные окислительно-восстановительные потенциалы реагирующих веществ и по этим потенциалам определять конечную точку титрования. Известно несколько работ, посвященных применению потенциометрических оксидиметрических методов для титрования очень малых количеств вещества. Дубноф и Кирк [4] пользовались дифференциальным потенциометрическим методом определения конечной точки при титровании ионов трехвалентного железа ионами трехвалентного титана. Вследствие необходимости полного исключения кислорода при работе с растворами, содержащими трехвалентный титан, установка для такого титрования значительно сложнее описанной выше установки для работы с хингидронными электродами. Метод Дубнофа и Кирка подробно изложен при описании редуктометрического определения железа. [c.154]

Большинство косвенных титриметрических методов состоит в том, что ионы урана или уранила осаждают каким-либо подходящим осадителем, выделяют образовавшийся ххадок, и титриметрическим методом определяют в нем содержание осадителя. К числу осадителей, которые могут быть использованы для определения урана косвенными методами, следует отнести 8-оксихинолин, ш,авеле-вую кислоту, иодаты, перйодаты, салициловую кислоту, п-амино-фениларсоновую кислоту и некоторые другие. Применение этих методов иногда представляет интерес в том отношении, что для титрования связанных с ионами уранила или урана осадителей требуется значительно больше эквивалентов титранта, чем это имеет место при оксидиметрическом титровании тех же количеств урана (VI) или урана (IV). Так, например, для титрования 1 моля урана, осажденного в виде 8-оксихинолината, требуется 12 эквивалентов брома [589]. [c.103]

Эквивалентная точка титрования определяется преимущественно потенциометрическим способом [377, 623, 1837] с платиновым или другими электродами, при этом благоприятное действие на точность результатов оказывает нагревание раствора [377] и добавление ионов К в виде KNOз [ 1837]. Как уже отмечалось выше, в анализе рзэ могут мешать многие катионы, в том числе и ТЬ, образующие осадки с реагентом. Кроме того, влияют и такие элементы, как Ре, А1 и М , непосредственно не дающие осадков с реагентом. Известно также обнаружение конечной точки при помощи оксидиметрического индикатора (свободный иод и крахмал) [973, 974] или при помощи высокочастотного кондуктометрического метода [1379]. Область применения ферроцианидного осаждения характеризуется абсолютными количествами металла в 5—50 мг в объеме 50—100 мл. При этом относительная ошибка результатов не превышает + 0,3—0,4%. [c.170]

Описан также метод, в котором одновременно определяют значение ХПК, содержание органического углерода и содержание органического азота. Определение ХПК можно проводить и не- которыми другими способами. Вместо оксидиметрического титров вания избытка tjO -hohob можно спектрофотометрически определить концентрацию образовавшихся зеленых ионов Сг " на со< ответствующих регистрирующих автоматических приборах. Для определения ХПК можно вместо КгСгаО применять персульфат, при этом пробу воды обрабатывают известным количеством этого окислителя, а оставшийся неизрасходованным избыток его определяют газометрическим методом по объему выделяющегося при его разложении кислорода. [c.47]

При оксидиметрическом титровании используют реакции окисления в сильно кислой среде четырех-, трех-, двухвалентного ва-надип различными титрантами- окислителями. Наиболее популярны перманганатометрические методы определения ванадия (1У), отличающиеся друг от друга только спосоо ами восстановления ванадии / 10 /. Конечная точка может быть определена без применения индикаторных веществ [c.19]

Меченый изопропиловый спирт дегидратировали над А12О3 при 300° С, а его чистоту (отсутствие пропана и других углеводородов) проверяли хроматографически. Начальная удельная активность пропилена равнялась 260 мккюри/моль. Пропилен разбавляли водородом, 5 мол.% его добавляли в систему. Реагирующую смесь анализировали частично титрованием (оксидиметрический и гидроксиламиновый методы определения спирта и ацетона), а частично хроматографически. Образцы для измерения активности готовили в виде твердого ВаСОд. [c.183]

С помощью оксидиметрического или редуктометрического метода радиометрического титрования, основанного на последующем отделении индикаторного компонента путем ионного обмена, можно определять таллий в присутствиа больших количеств других металлов, а также таллий и другой конпоневт в смесях его с оловом, кобальтом и железом . [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология