Дифенилкарбонат

Дифенилкарбонат см. Дифениловый эфир угольной кислоты [c.196]

Получение. В пром-сти П. получают тремя методами. 1) Переэтерификация дифенилкарбоната бисфенолом А в вакууме в присут. оснований (напр., метилата Na) при ступенчатом повышении т-ры от 150 до 300 °С и постоянном удалении из зоны р-ции выделяющегося фенола [c.631]

При необходимости определения хлора в готовом поликарбонате используют методику, указанную в разделе анализа дифенилкарбоната [10]. [c.61]

Разветвление цепи и гелеобразование происходит в том случае, если летучие продукты в процессе деструкции удаляются, в то время как расщепление цепи преобладает при условии, если эти продукты остаются в системе. Основными летучими веществами являются двуокись углерода и бисфенол А. Кроме того, в значительных количествах образуются окись углерода, метан, фенол, дифенилкарбонат, 2(4-оксифенил)-2-фенилпропан (рис. 36) [10, 13]. Обнаружены также этилфенол, изо-пропилфенол, изопропенилфенол и крезол, являющиеся продуктами разложения бисфенола А [3]. Показано [13], что начальная стадия деструкции включает реакции концевых групп (фенильных или гидроксильных) и активного водорода (в составе молекулы воды или свободной гидроксильной группы) [c.165]

Образование фенолов, простых или сложных эфиров и кислот, наряду с выделением СО и СОг, свидетельствует, что фотодеструкция карбонатной группы является сложным процессом. Было установлено [23], что при фотодеструкции модельного соединения (дифенилкарбоната) происходят перегруппировки, приводящие сначала к образованию фенилсалицилата, а затем 2,2" - и 2,4 -ди-оксибензофенона [c.183]

Преобладание окиси и двуокиси углерода в составе газа, выделяющегося при облучении поликарбоната, показывает, что карбонатная группа не стойка к облучению. Механизм ее деструкции изучался на модельном соединении — дифенилкарбонате [23, 32]. Схема деструкции дифенилкарбоната при облучении радиацией и УФ-светом приведена на стр. 187 [уравнения (35]. [c.188]

Как известно, выше 150 X в присутствии щелочных катализаторов дифенилолпропан частично расщепляется до фенола и /7-изопропенилфенола. Последний легко полимеризуется и вступает в реакции присоединения, что приводит к образованию нежелательных продуктов. В результате получается окрашенный нерастворимый полимер. Как указывалось выше, причиной малой термостабильности дифенилолпропана является наличие свободной оксифе-нпльной группы. Сложные и простые бис-эфиры значительно устойчивее. Поэтому рекомендуется брать небольшой избыток дифенилкарбоната и предотвращать его удаление при отгонке фенола. В этом случае даже при высоких температурах разложения дифенилолпропана не происходит. [c.45]

Переэтерификацией дифенилкарбоната 2,5-бис( -ок-сифенил)-1,3,4-оксадиазолом получаются поликарбонаты с оксадиазольными циклами, не растворимые в органических растворителях и обладающие высокой степенью кристалличности [67]. Температура плавления этих полимеров превышает 330 °С. [c.255]

Д. X. легко вступает в реакции с соединениями, обладающими протонной подвижностью. Например, ои реагирует с фенолом (2 мол. экв), образуя аммониевую соль (2), которая после гидролиза дает дифенилкарбонат (3). [c.204]

Так, полимеры, содержащие РЬ—СОз—концевые группы, быстро и количественно выделяют свободный фенол и дифенилкарбонат (см. рис. 36), а полимеры с концевыми гидроксильными группами выделяют только фенол (следы). В условиях постоянного вакуумирования наряду с реакциями (2) — (4) протекают реакции конденсации, приводящие к увеличению вязкости. Природа продуктов разложения, выделившихся ниже 400 °С, показывает, что только карбонатная группа подвергается заметному разложению, тогда как при более высокой температуре расщепляется также изопропильная группа. [c.166]

К поликарбонатам приводит также переэтерификация диарилкар-бонатов, в частности дифенилкарбоната, дифенилолпропаном, которая может быть представлена следующей схемой [c.44]

Переэтерификацию проводят в эфиризаторе, снабженном рубашкой для обогрева, механической мешалкой, вакуум-насосом и спускной фильерой, расположенной в дниш е аппарата. Предусмотрена также подача азота. В эфиризатор подают эквимолекулярное количество дифенилолпропана и дифенилкарбоната. Смесь расплавляют без доступа воздуха и, нагревая продукты реакции до 200—230 , удаляют из реактора фенол (при остаточном давлении 20—30 мм рт. ст.) при этом удается удалить лишь 80—90% фенола, поэтому в конце процесса температуру повышают до 290—300°, а давление в реакторе снижают до 1 мм рт. ст. По окончании реакции в реактор нагнетают азот, открывают нижний штуцер и продавливают расплавленную густовязкую массу полимера в виде нитей, пленок или стержней. Стержни измельчают в гранулы, удобные для дальнейшей переработки. [c.713]

В-качестве ускорителей предлагают соединения типа дифенилтерефта-лата [59] и дифенилкарбоната [60]. Эти вещества вводят на завершающей стадии поликонденсации либо в процессе вторичного плавления полимера [c.72]

Дифенилкарбазид обычно получают взаимодействием мочевины с фенилгидразином [1]. По литературным данным [2], получаемый этим методом препарат плавится при 165—166", тогда как в других источниках указываются иные значения температуры плавления 169—170° [3] 172—173° [4] 175° [51. Причиной этого является образование наряду с дифенилкар-базидом 1-фенилсемикарбазида оба продукта реакции образуют молекулярное соединение с температурой плавления около 166° [5]. Для получения чистого препарата с температурой плавления 170—175° требуется применение труднодоступных исходных веществ дифенилкарбоната [3] или гвая-колкарбоната [51. [c.92]

Позднее поликарбонаты были получены Бишофом и Хеденштрёмом [2], осуществившими переэтерифика-цию дифенилкарбоната диоксибензолами при повышенных те.мпературах. Однако то обстоятельство, что полученные продукты были неплавкими и нерастворимыми, не позволило использовать их для технологических целей в течение длительного времени. [c.7]

СО2 2 —бисфенол —фенол — 2-(4-окснфенил)-2-фенилпропан 5— СО 5 — СН< 7 — дифенилкарбонат. [c.164]

Разложение карбонатной группы изучалось на модельном соединении — дифенилкарбонате [14]. При температуре ниже 500°С свободнораднкальные реакции не протекают, но происходит перестройка карбонатной группы с образованием 2-феноксибензойной кислоты, которая подвергается дальнейшим превращениям с образованием дифенилового эфира, ксантона, фенола и фенил-2-фенвк-сибензоата, окиси и двуокиси углерода. Этот механизм позволяет объяснить образование в качестве основных компонентов двуокиси углерода и бисфенола А [c.166]

При фотолизе дифенилкарбоната наблюдалось образование о- и п-оксидифенилового эфира, окиси и двуокиси углерода [23]. Наличие долгоживущих радикалов в облученном светом поликарбонате свидетельствует [c.183]

Образование подобных продуктов можно объяснить возникновением эффекта захвата Франка — Рабиновича [53]. Перестройка дифенилкарбоната, вызванная облучением, также протекает в незначительной степени и приводит к образованию фенилсалицилата и 2.2 - и 2,4 -диоксибензофенонов [23]. Механизм деструкции дифенилкарбоната объясняет основные принципы поведения полимера. Так, разрыв цепи происходит тогда, когда радикалы, образовавшиеся при расщеплении карбонатной группы, выделяются из клетки захвата и притя- [c.188]

Увеличения степени распада цепи в полимере, содержащем воду, и в полимере, находящемся в среде кислорода, можно объяснить уменьшениями рекомбинации )адикалов вследствие воздействия воды и кислорода [25]. Оттягивание водорода феноксигруппами и рекомбинация феноксигрупп приводит к образованию гидроксильных групп. Окраска может появляться вследствие наличия хромофорных групп, которые возникают при атаке радикалами полимерных молекул или при перегруппировке, приводящей к образованию бензофенонов. Оба эти процесса происходят и с модельным соединением — дифенилкарбонатом. [c.189]

Есть определенные преимущества в создании хорошего синтетического метода для осуществления этого превращения. Получение дезоксинуклеозидов всегда более сложно, чем аналогичных рибонуклеозидов, поскольку дезоксисахар менее стабилен (и более дорог) и часто не удается избежать образования смеси а-и р-аномеров. Напротив, синтезы многих рибонуклеозидов идут быстро, количественно и дают только р-нуклеозид. Существуют три метода рибо--V дезоксирибо-превращения. Первый метод требует получения 0 ,2 -циклонуклеозида (52) по реакции уридина с дифенилкарбонатом [92]. Неочищенный продукт прямо бензои-лируют бензоилцианидом в апротонном растворителе и превращают далее в 2 -хлор-2 -дезоксинуклеозид (53) действием безводного хлорида водорода в ДМФА. В результате образуется исключительно рибопродукт, который может быть восстановлен гидри- [c.97]

Например, дифенилкарбонат легко реагирует с анилином, бор-ниламнном и др. [c.633]

Смесь борниламина и дифенилкарбоната плавится с выделением ла, и при нагревании на водяной бане в течение 5 10 мин. реак-( заканчивается, тогда как при употребления диэтилкарбоната. ребуется 4-часовое нагревание в запаянной трубке Доп. перев. ] [c.634]

При фотолизе дифенилкарбоната наблюдалось образование о- и га-оксидифенилового эфира, окиси и двуоки- и углерода [23]. Наличие долгоживущих радикалов [c.183]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.204 ]

Фенолы (1974) -- [ c.29 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.122 , c.123 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.266 , c.276 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.260 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.236 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.231 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.642 , c.709 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.8 , c.107 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.231 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология