Основания

Кислотам противостоит группа веществ, называемых основани ями. (Сильные основания получили название щелочей.) Эти вещества имеют горький вкус, химически активны, меняют цвета-красителей, но на противоположные по сравнению с кислотами и т. д. Растворы кислот нейтрализуют растворы оснований. Другими словами, смесь кислоты и основания, взятых в определенной соотношении, не проявляет свойств ни кислоты, ни основания. Эта смесь представляет собой раствор соли, которая обычно химически значительно менее активна, чем кислота или основание. Таким образом, при смешении соответствующих количеств раство- ров сильной и едкой кислоты (соляной кислоты) с сильной и едкой щелочью (гидроксидом натрия) получается раствор хлорида натрия, т. е. обыкновенной поваренной соли. [c.53]

На основании экспериментальных данных удельное сопротивление осадка при Д/> = 3. 10< 9,81 = 0,294 10 н1м [c.38]

За последние годы получило широкое распространение поверхностное или беспламенное горение топлива. Этот способ основан на способности некоторых огнеупорных материалов катализировать горение. На поверхности таких материалов горение протекает быстро с теоретическим количеством воздуха и без образования пламени. При этом поверхность керамики раскаляется до высоких температур. [c.106]

Он предположил, что обобществление пары электронов (по Льюису и Ленгмюру) можно трактовать как взаимодействие волн или перекрывание электронных облаков. Химической связи, изображаемой в структурной теории Кекуле чертой, в новых представлениях соответствует область максимального перекрывания электронных облаков. При этом оказалось, что перекрывание электронных облаков иногда происходит не только в единственном направлении, изображаемом валентной связью в структурной формуле. Иначе говоря, истинную структуру молекулы нельзя представить даже приближенно никакой структурной формулой в отдельности. Ее можно, однако, рассматривать как промежуточную между несколькими гипотетическими структурами, как резонансный гиб- рид этих структур. Важно от.метить, что энергия такой реальной молекулы ниже, чем можно было бы ожидать на основании любой [c.161]

Самое сильное из оснований — это гидроксильный ион. Сам по себе он не встречается, а входит в состав молекул вместе с другими ионами. Он содержится, например, в гидроокиси натрия (едком натре, или каустической соде) или ъ гидроокиси калия (едком кали). [c.178]

Открытие Д. И. Менделеевым периодического закона датируется 17 февраля (1 марта) 1869 г., когда им была составлена таблица, озаглавленная Опыт системы элементов, основанной на их атомном весе и химическом сходстве . В 1864 г. Л. Мейер предложил таблицу для нескольких групп элементов, в которой он показы. "л [c.99]

Если основанием, использованным для расщепления первоначальной молекулы жира, был едкий натр, то ионы стеариновой кислоты и других жирных кислот вступают в соединение с ионом натрия. Такие вещества, молекула которых состоит из иона жирной кислоты, соединенного с ионом натрия (или вообще любого металла), носят название мыла, а процесс расщепления молекул жиров с помощью едкого натра называют омылением. [c.179]

Интересный, хотя и довольно сложный лактон (с тремя бензольными кольцами в молекуле) называется фенолфталеином. Это твердое вещество белого цвета, которое в этиловом спирте дает бесцветный раствор. Если немного такого раствора добавить к воде, ничего не произойдет вода останется бесцветной. Но если теперь к воде, содержащей фенолфталеин, прибавить раствор какого-нибудь основания, например едкого натра, который тоже бесцветен, то смесь приобретет ярко-красную окраску. Под действием основания лактонная часть молекулы фенолфталеина распадается (одновременно происходят и другие изменения). В результате капля бесцветной жидкости, добавленная в стакан другой бесцветной жидкости, превращает ее в ярко-красную. Этим свойством фенолфталеина часто пользуются эстрадные фокусники, превращая воду в вино . [c.192]

На основании опытных данных линейная скорость газа принимается ш = = 0,6 м/сек. [c.79]

Часто реакциям присваивали имя их первооткрывателя. Так, способ добавления двух атомов углерода в молекулу, открытый Перкином был назван реакцией Перкина, а способ расщепления гидроокисей четвертичных аммониевых оснований с образованием третичного амина и олефина, открытый учителем Перкина, был назван реакцией Гофмана. [c.124]

На основании предварительных расчетов установлено, что при двух потоках потеря напора в змеевике печи чрезмерно велика. Поэтому разбиваем змеевик на четыре потока. [c.137]

Согласно теории о четырех элементах, различные вещества на Земле различаются только по характеру сочетания элементов. Эту гипотезу можно было принять вне зависимости от атомистических воззрений, так как элементы могут смешиваться и как атомы, и как однородные вещества. Действительно, предположение о том, что сами элементы взаимозаменяемы, не было лишено оснований. Вполне можно было допустить, что вода при испарении превращается в воздух, который в свою очередь превращается в воду во время дождя. Дерево при нагревании превращается в огонь и дым (вид воздуха) и т. п. [c.19]

Химия перестала быть мешаниной названий времен алхимии (см, гл. 2), когда каждый химик, используя собственную систему, мог поставить в тупик коллег. Была разработана система, основанная на логических принципах. По названиям соединений, предложенных этой номенклатурой, можно было определить те элементы, из которых оно состоит. Например, оксид кальция состоит из кальция и кислорода, хлорид натрия — из натрия и хлора, сульфид водорода — из водорода и серы и т. д. Четкая система приставок и суффиксов была разработана таким образом, что стало возможным судить о соотношении входящих в состав веществ элементов. Так, углекислый газ (диоксид углерода) богаче кислородом, чем угарный газ (монооксид углерода). В то же время хлорат калия содержит больше кислорода, чем хлорит калия, в перхлорате калия содержание кислорода еще выше, тогда как хлорид калия совсем не содержит кислорода. [c.50]

Л агнезия, основание эпсомской [c.51]

Вначале об этих сложных соединениях было известно только то, что их можно разбить на сравнительно простые строительные блоки ( кирпичики ), нагревая их с разбавленной кислотой или разбавленным основанием. Русский химик Константин Сигизмундович Кирхгоф (1764—1833) первым занялся детальным изучением этого вопроса. В 1812 г. ему удалось превратить крахмал, нагревая его с кислотой, в сахар, который впоследствии получил название глюкозы К [c.71]

Более того, у соединений с несколькими асимметрическими угле-родами число экспериментально найденных оптически активных изомеров всегда совпадало с предсказанным на основании теории Ле Беля — Вант-Гоффа. [c.88]

Для пользования уравнением (184) необходимо знать величину / экв, которая онределяется на основании опытных дaнiшx. Число единиц переноса п определяете) графически, если имеются кривая равновесия фаз и оперативная линия. [c.179]

С изобретением спектроскопа химики получили новый эффективный способ обнаружения элементов Так, например, если в спектре раскаленного минерала содержатся линии, не принадлежащие известным элементам, то есть основания предполагать, что этот минерал содержит неизвестный элемент. [c.103]

Для определення продолжительности одно11 операции иа центрифуге периодического действия необходимо знать продолжительность отдельных этапов работы п просуммировать их. К ним относятся загрузка, разгон, фугование, промывка осадка, дополпительпое фугование, торможение и выгрузка. Продолжительность отдельных этапов определяется на основании практических данных. [c.44]

Такие превращения приносят большую пользу химикам. Представьте себе, что перед химиком стоит раствор, содержащий некоторое количество кислоты, и ему нужно узнать, сколько именно кислоты в нем содержится. Он добавляет в раствор немного фенолфталеина, а потом принимается приливать по каплям раствор основания, который он заранее приготовил и содержание основания в котором он точно знает. Сначала добавляемое основание тут же соединяется с кислотой, содержащейся в растворе, и ничего не изменяется. Но вот наступает момент, когда вся кислота уже израсходована, и следующей капле основания не с чем соединяться. Тогда это основание воздействует на фенолфталеин, и весь раствор внезапно приобретает красный цвет. [c.193]

Химик знает, сколько основания он добавил к этому моменту , и может теперь подсчитать, сколько было в растворе кислоты, потому что он знает, сколько молекул данной кислоты соединяются с каждой молекулой данного основания. Вещества, подобные фенолфталеину, носят название индикаторов. [c.193]

ГОСТ иа механические единицы допускается применение трех систем МКС, составляющей часть СИ, СГС и МКГСС. ГОСТ па тепловые единицы рекомендуется для практических измерений применение шкалы Цельсия и допускается временное применение калории и производных тепловых единиц, основанных на калории. [c.6]

На основании экспериментальных данных установлено, что скорость фильтрации прямо пропорциональна движущей сило процесса — перепаду давления АР — и обратно пронорцноиальна сопротивлению фильтрации В [c.35]

На основании опытов с различными гранулированными материалами П. М. Разумоиым предлои епо следующее преобразованное расчетное уравнение потери напора в слое зернистгГго материала [c.63]

Конденсатор воздушного охлаждения изображен на рис. 95. Трубные секции конденсатора расположены в виде шатра, в основании [которого находится вентилятор 2, приводимый во враш,ение электро- ц. игятолом ]. Для направления воздуха в межтрубное пространствь [c.158]

Ассистент Сведберга Арие Вильгельм Каурин Тиселиус (1902— 1971), также швед, в 1923 г. разработал более совершенный метод разделения гигантских молекул, основанный на характере распределения электрического заряда по поверхности молекулы. Этот способ — электрофорез — оказался особенно важным при разделении и очистке белков. [c.129]

Кривую однократного испарения многокомпонентных смесей, нефтяных фракцш и нефти можно построить указанным выше способом с помощью уравнения материального баланса однократного испарения (207). Иногда кривые однократного испарения строятся на основании экспериментальных данных, полученных на лабораторной установке однократного испарения. [c.204]

На основании практических данных принимаем коэффициент теплопередачи от кипящего слоя к воде к = 300 ккал1м ч °С. [c.297]

Иа основании практических данных средние значения потери напора на одну тарелку составляют в атмосферных колоннах с кру-глылги колпачками 3—6 лглг рт. ст. (400—800 н/м ), то же с лгелоб-чатыми 10—12 мм рт. ст. (1300—1600 н/м ), в вакуумных колоннах с круглыми и прямоугольными колначками 1,5 мм рт. ст. (200 н1м ), с желобчатыми 3 мм рт. ст. (400 н .ч ). [c.235]

Па основании опытных данных принимаем к. п. д. тарелки Е = 0, S. Число дойствптелып,1х- тарелок [c.249]

Реакции нейтрализации заинтересовали немецкого химика Иеремию Веньямина Рихтера (1762—1807). Начав их изучение, он измерил точные количества различных кислот, необходимых для нейтрализации определенных количеств того или иного основания, и наоборот. Результаты измерений показали, что, проводя реакцию нейтрализации, нельзя пользоваться приемами повара, который в соствстстсии со своим вкусом может увеличить или уменьшить колич тБС того или иного компонента в данном случае необходимы определ- ме и постоянные количества вещес1в. [c.53]

На основании практических данных необходимое время контакта т = = 0,5 мин, допустимая линейная скорость гаэа в свободном сечении адсорбера и> = 0,08 м1сек. [c.261]

На основании экспериментальных данных процесс регенерации катализатора в ступен-чато-противоточном аппарате ускоряется в 10— 12 раз по сравнению с общим кипящим слоем, а процесс крекинга в 2—4 раза. [c.288]

На основании практических данных принимаем коэффициент тэплопере- [c.302]

Термин стехиометрия (от греческого aтolxelov — стихия, начало, элемент, основа) был введен И. Рихтером для обозначения соотношения масс кислот и оснований при образовании солей,— Прим, перев. [c.54]

В 1923 г. датский химик Иоганнес Николаус Бренстед (1879— 1947) предложил новое определение кислот и оснований (см. гл. 5). Кислота, по определению Бренстеда,— это соединение, стремящееся отдать протон (или ион водорода), тогда как основание — это соединение, стремящееся присоединить протон. Эта новая точка зрения не только обобщила известные факты, удовлетворительно трактовавшиеся на основе старых представлений, но и позволила значительно расширить понятие кислот и оснований и использовать его в новых областях. [c.160]

Парацельс положил начало важному направлению в химии, получившему название иатрохимии (от греческого latpoo — врач). Иатрохимия сыграла важную роль в борьбе с догмами средневековой схоластической медицины. В развитие химических представлений иатрохимики также вносили далеко не только одну мистику. Иатрохимия не только пыталась подвести химическое основание под теорию гуморальной патологии, но и содействовала эмпирическому прогрессу химии. Иатрохимики ввели представления о кислотности и щелочности, открыли много новых соединений, начали ставить первые воспроизводимые (хотя далеко не всегда методологически правильные) эксперименты. К числу иатрохимиков принадлежали Я. Б. Ван Гельмонт, Франциск Сильвия, Анджело Сала и Андрей Либавий, которого А. Азимов ошибочно причисляет к алхимикам. Иатрохимия в определенной мере облегчила развитие технической химии Возрождения, приняв на себя тормозящие химическую мысль традиции мистического теоретизирования, использования не доступного непосвященным языка и т. п. Техническая химия начала беспрепятственно накапливать и описывать эмпирический материал. [c.181]

Д. У. Гиббс — одна из величайших фигур в истории естествознания. Он внес в химию новый стиль мышления. Гиббс фактически заложил основы новой области науки — химической термодинамики. Это тем более удивительно, что он никогда серьезно не изучал химию. О значении вклада Гиббса в науку говорит такой факт после его смерти в течение пятидесяти лет работам, основанным на его трудах, присуждались Нобелевские премии. См.-. Франкфурт У. И., Френк А. М. Джозайя Уиллард Гиббс.— М. Наука, 1964, 279 с. [c.184]

Общая химия (1984) -- [ c.262 , c.266 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.154 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.110 , c.116 , c.128 , c.129 , c.342 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.126 , c.133 , c.150 ]

Основы общей химии (1988) -- [ c.22 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.0 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.0 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Физическая химия. Т.1 (1980) -- [ c.405 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.148 , c.206 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.419 ]

Общая химия (1979) -- [ c.246 , c.250 ]

Аналитическая химия Том 2 (2004) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.32 , c.35 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.157 , c.158 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.0 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.0 ]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.0 ]

Введение в химию окружающей среды (1999) -- [ c.38 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.0 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.257 ]

Химия (2001) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.45 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.0 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.141 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.219 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.33 , c.91 ]

Физика и химия в переработке нефти (1955) -- [ c.149 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.180 , c.181 , c.443 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.419 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.0 ]

Электрохимия растворов (1959) -- [ c.496 ]

Электрохимия растворов издание второе (1966) -- [ c.0 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.0 ]

Теории кислот и оснований (1949) -- [ c.0 , c.12 , c.13 , c.15 , c.17 , c.18 , c.19 , c.34 , c.36 , c.47 , c.49 , c.52 , c.53 , c.55 , c.67 , c.69 , c.73 , c.74 , c.76 , c.83 , c.110 , c.111 , c.119 , c.120 , c.121 , c.125 , c.126 , c.127 , c.129 , c.133 , c.139 , c.140 , c.141 , c.142 , c.143 , c.150 , c.151 , c.152 , c.158 , c.161 , c.162 , c.181 , c.191 , c.192 , c.206 , c.207 , c.210 , c.212 , c.214 , c.216 , c.217 , c.222 , c.226 , c.227 , c.231 , c.239 , c.242 , c.251 , c.253 , c.259 , c.265 , c.274 , c.275 , c.288 ]

Константы ионизации кислот и оснований (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.126 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.0 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.282 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Общая химия (1964) -- [ c.101 , c.353 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.82 , c.85 , c.93 , c.94 , c.432 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.202 ]

Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.210 , c.251 , c.253 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.0 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.101 , c.108 , c.111 , c.126 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии (1975) -- [ c.3 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.0 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.18 , c.115 , c.116 , c.117 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.40 , c.63 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.246 , c.251 , c.280 , c.285 , c.286 , c.288 , c.291 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.0 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.0 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.174 , c.195 , c.206 , c.207 , c.295 , c.296 ]

Введение в электрохимию (1951) -- [ c.405 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.100 , c.107 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.26 , c.28 , c.29 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.27 , c.30 , c.206 ]

Правила симметрии в химических реакциях (1979) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.108 , c.118 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.0 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.41 , c.243 , c.244 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.40 , c.41 , c.235 , c.237 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.0 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.16 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.11 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.180 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.0 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.124 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.125 ]

Химия (1985) -- [ c.94 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.0 ]

Качественный анализ (1964) -- [ c.37 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Общая и неорганическая химия (1959) -- [ c.146 , c.157 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.83 , c.87 , c.92 , c.226 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.72 , c.147 , c.162 , c.164 , c.201 , c.202 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.122 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.16 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.0 ]

Химия (1982) -- [ c.75 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.18 ]

Теоретические основы органической химии (1979) -- [ c.0 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.0 ]

Определение концентрации водородных ионов и электротитрование (1947) -- [ c.11 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.0 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.0 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.38 , c.240 , c.242 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.41 , c.243 , c.244 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.74 , c.85 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.53 , c.122 ]

Химическая кинетика и катализ 1974 (1974) -- [ c.361 , c.362 ]

Химическая кинетика и катализ 1985 (1985) -- [ c.387 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.156 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.133 ]

Химия синтаксических красителей Том 6 (1977) -- [ c.0 ]

Курс физической химии Том 2 Издание 2 (1973) -- [ c.441 ]

Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах (1979) -- [ c.11 , c.58 , c.138 , c.180 , c.183 , c.199 , c.266 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Электроны в химических реакциях (1985) -- [ c.187 , c.190 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.170 , c.176 , c.178 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.101 , c.112 , c.121 ]

Неорганическая биохимия Т 1 _2 (1978) -- [ c.0 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.74 , c.76 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.0 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.290 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.171 , c.173 , c.174 , c.180 , c.190 , c.192 , c.199 , c.230 , c.231 , c.251 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.0 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.35 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.141 ]

Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.404 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.56 , c.174 , c.181 , c.403 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.0 ]

Общая химия (1968) -- [ c.242 , c.243 , c.248 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.147 ]

Электронное строение и химическая связь в неорганической химии (1949) -- [ c.420 , c.422 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.75 , c.77 , c.85 , c.86 , c.386 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.17 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.95 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.0 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.0 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.156 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.156 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.56 , c.174 , c.181 , c.403 ]

Предмет химии (0) -- [ c.156 ]

Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) -- [ c.141 , c.142 , c.143 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология