Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вант офф

    В последней четверти XIX в. Германия занимала ведущее положение в области исследования физических изменений, связанных с химическими реакциями. Выдающимся ученым в области физической химии был немецкий химик Фридрих Вильгельм Оствальд (1853—1932) . В основном благодаря именно ему физическая химия была признана самостоятельной дисциплиной. К 1887 г. он написал первый учебник по физической химии и основал (вместе с Вант-Гоффом) первый журнал, посвященный исключительно этой области химии (Zeits hrift fur physikalis he hemie). [c.114]


    Температура. Согласно классическим представлениям, если исключить влияние катализаторов, скорость химических реакций является функцией температуры и концентрации реагирующих веществ. По известному правилу Вант-Гоффа, повышение температуры на 10 градусов ускоряет реакцию в 2—3 раза. Это правило не является строгим, так как температурный коэффициент скорости реакции меняется с температурой. К. И. Ивановым [35 было показано, что температурный коэффициент окисления углеводородов, равный 2, наблюдается только для 140—150 °С. При температурах ниже 140 °С он во всех случаях гораздо больше, а выше 150°С он меньше. [c.69]

    Вант-Гофф впервые стал известен в ученом мире благодаря открытию тетраэдрического атома углерода (см. гл. 7), однако впоследствии он занялся физической химией и стал крупнейшим (после Оствальда) авторитетом в этой области химии. Вант-Гофф занимался, в частности, изучением растворов. К 1886 г. ему удалось показать, что поведение молекул растворенных веществ, беспорядочно перемещающихся в массе жидкости, в которой они растворены, описывается примерно теми же правилами, что и поведение газов. [c.116]

    Эти опытные данные свидетельствуют о справедливости правила Вант-Гоффа при повышении температуры на каждые 10 С скорость реакции увеличивается примерно в 2—4 раза. Из уравнения для к также следует, что чем больше энергия активации, тем значительнее влияние температуры на скорость реакции. [c.198]

    Более того, у соединений с несколькими асимметрическими угле-родами число экспериментально найденных оптически активных изомеров всегда совпадало с предсказанным на основании теории Ле Беля — Вант-Гоффа. [c.88]

    Несколько запоздалое знакомство европейских ученых с трудами Гиббса, безусловно, замедлило развитие физической химии, но лишь до некоторой степени, поскольку в 80-х годах прошлого века Вант-Гофф пришел к тем же выводам независимо от Гиббса. [c.116]

    Согласно закону действия масс, скорость химической реакции пропорциональна активным массам реагентов. Этот закон был впервые установлен на основании результатов экспериментальных наблюдений Гульдбергом и Вааге в 1864—1867 гг. (см., например, литературу ), а затем теоретически обоснован на базе теории молекулярных столкновений в жидкостях и газах. В первоначальной трактовке под активной массой понимали концентрацию в единицах массы на единицу объема, но время от времени высказывались и другие интерпретации данного термина. Так, например, Аррениус предполагал, что осмотическое давление, а Вант-Гофф считал, что растворимость, так же как и концентрация, связаны с активной массой. [c.22]

    Однако решающей проверке теория Вант-Гоффа — Ле Беля подверглась в работах немецкого химика Эмиля Фишера (1852— 1919), занимавшегося изучением простых сахаров. Ко времени начала работы Фишеру было известно, что ряд сахаров имеет одну и ту же эмпирическую формулу eHjjOe и обладает многими сходными свойствами, но различается, в частности, по оптической активности. [c.90]


    Поэтому тетраэдрическую модель атома углерода иногда называют моделью Вант-Гоффа — Ле Беля. [c.88]

    Наиболее наглядный и простой хотя и не вполне строгий метод онре-деления связи между константой равновесия и максимальной работой химической реакции в газовой идеальной системе был предложен Вант-Гоффом. > [c.91]

    Характерной особенностью фотохимических реакций является слабая зависимость их скорости от начальной температуры смеси. Изменение в широких пределах начальной температуры смеси не оказывает существенного влияния на интенсивность излучения. Соответственно этому, как показывает опыт, в предпламенной зоне не происходит возрастания скорости предпламенных процессов, что, в свою очередь, не отражается и на скорости распространения пламени (скорости горения). Так, например, изменение начальной температуры метано-воз-душной смеси с 20 до 680°С приводит к возрастанию скорости распространения пламени всего в 10 раз (с 30 до 300 см/с [144], в то время как согласно правилу Вант-Гоффа скорость большинства химических реакций с повышением температуры только на 10 градусов возрастает в 2—4 раза. Ни тепловая , ни диф- [c.124]

    Фишер показал, что в молекуле каждого из этих сахаров имеются четыре асимметрических атома углерода, т. е., согласно теории Вант-Гоффа — Ле Беля, они должны иметь шестнадцать оптически активных изомеров. Эти изомеры можно расположить в виде восьми пар в каждой такой паре изомеры вращают плоскость поляризо- [c.90]

    Теоретическое обоснование уравнения Аррениуса базируется на зависимости константы химического равновесия от температуры (изобара или изохора Вант-Гоффа)  [c.214]

    Рауля (1830—1901). Как и Вант-Гофф, Рауль изучал растворы. Наибольшего успеха Рауль достиг в 1887 г., когда установил, что парциальное давление паров растворителя, находяш,ихся в состоянии равновесия с раствором, пропорционально молярной концентрации растворителя. [c.119]

    Крупнейшим физико-химиком на рубеже XIX—XX вв. наряду с Вант-Гоффом и Оствальдом был шведский ученый Сванте Август Аррениус (1859—1925) Еще будучи студентом Упсальского университета, Аррениус заинтересовался электролитами, т. е. растворами, способными пропускать электрический ток. [c.118]

    Таким человеком оказался молодой датский химик Якоб Гендрик Вант-Гофф (1852—1911). В 1874 г., когда Вант-Гофф еще работал над докторской диссертацией, он выдвинул смелое предположение, согласно которому четыре связи углеродного атома направлены к четырем вершинам тетраэдра, в центре которого находится этот атом. [c.88]

    Промежуточное соединение, образующееся в подобной каталитической реакции, называется промежуточным соединением типа Вант-Гоффа. [c.229]

    Гипотеза Вант-Гоффа — Ле Беля быстро завоевала признание. Этому, в частности, способствовала книга, выпущенная в 1887 г. немецким химиком Йоханнесом Адольфом Вислиценусом (1835— 1902), который был широко известен в научном мире и пользовался большим авторитетом. [c.88]

    Вант-Гофф показал, что для реакции суммарного порядка п = а- -р-Ьу [-... интегрируемое уравнение может быть обработано подобно уравнению и-го порядка по единственному компоненту, если все реагирующие вещества присутствуют в стехиометричес-ких концентрациях. Это может быть использовано для определения индивидуальных порядков. [c.26]

    Однако оказалось, что четыре электрона, подобно волнам, взаимодействуют друг с другом и образуют четыре средние связи, которые полностью эквивалентны и направлены к вершинам тетраэдра, как в тетраэдрическом атоме Вант-Гоффа — Ле Беля. [c.162]

    С повышением температуры скорость реакции возрастает, причем согласно правилу Вант-Гоффа повышение тем1гературы на 10° С вызывает увеличение скорости реакции в два раза. Фактически увеличение скорости реакции, вызываемое повышением температуры, зависит от абсолютного значения температуры и, как правило, с повыпхепием температуры влияние ее на скорость реакции уменьшается. [c.268]

    Впервые уравнение (XV.5.8) было предложено Вант-Гоффом [19]. [c.439]

    Если зависимость константы равновесия от температуры выражается с помощью изобары Вант-Гоффа, то [c.216]

    Влияние давления на константы равновесия исследовалось на ряде примеров, и уравнение Вант-Гоффа (ХУ.5.8) было проверено из независимого определения частичных мольных объемов (более полное изложение см. в [22]). Это было сделано для случая изомеризации 1 ис-дихлорэтилена с достаточной точностью и качественно для диссоциации N564 и ионизации слабых электролитов [25] .  [c.440]

    Верхняя секция мачты имеет консоли для крепления грузового полиспаста и отверстия на концах консолей для закрепления вант. Нижняя секция мачты соединяется с башмаком 5 осью, относительно которой мачта, поворачиваясь, может изменять наклон. При этом она может занимать положение от горизонтального до вертикального. [c.38]

    Мачта удерживается в вертикальном или наклонном положении четырьмя вантами. Для натяжения и изменения длины ванты натягивают на барабаны лебедок инвентарных наземных якорей. [c.38]

    Портальный подъемник удерживается двумя передними 11, двумя задними 4 и двумя боковыми 7 вантами. Ванты через вантовые полиспасты 3 и тяги крепятся к наземным якорям 2 необходимой грузоподъемности. На якорях установлены лебедки 10 для изменения длины полиспаста при наклоне и перемещении портального подъемника. [c.38]

    При перестановке приспособления ослабляют ванты, поддерживающие мачту, и подъемом крюка крана отрывают приспособление от земли. Ригель остается закрепленным к башне крана. Во избежание перегрузки крана траверсу подтягивают к башне. Трос грузовых полиспастов закрепляют к мачте приспособления. В таком положении кран вместе с подвешенным на крюк приспособлением перемещают на новую стоянку для подъема следующих аппаратов. [c.232]


    Рис, 15. Схема подъема мачты краном в промежуточное положение с ющей доводкой вантами в рабочее положение /—вантовый полиспаст, 2 —кран. 3 —мачта, 4 — инвентарный наземный [c.41]

    Наиболее распространены следующие методы монтажа мачт подъем мачты краном в рабочее положение подъем мачты краном в промежуточное положение с последующей доводкой вантами в рабочее положение подъем мачты в рабочее положение с помощью строительных конструкций подъем мачты с помощью вспомогательной мачты. [c.40]

    Приспособление поднимают в проектное положение и перемещают на новую стоянку для монтажа следующего аппарата краном БК-ЮОО без дополнительных подъемных механизмов. После установки в проектное положение мачту приспособления закрепляют двумя боковыми вантами за наземные якоря. Отклонение мачты от вертикали не должно превышать 600 мзл. [c.228]

    При криосконическом изучении системы азотная кислота — серная кислота Гантч обнаружил, что азотная кислота вызывала приблизительно, тройную депрессию в точке замерзания (фактор Вант-Гофа I = 3). Он принял эти данные как доказательство в пользу иона НдНО , а также выделил кристаллические перхлораты азотной кислоты, которые по его представлениям отвечают структурам (H2N0 ) (СЮд") [c.556]

    Схема подъема мачты краном в промежуточное положение с последующей доводкой вантами в рабочее положение представлена на рис. 15. [c.40]

    В положении И крюк крана выводят из стропа и мачту доводят до вертикального положения с помощью заднего ванта. [c.41]

    Чтобы движущийся транспорт не задевал за ванты, якоря и лебедки, якоря необходимо оградить. [c.50]

    Затем с помощью оттяжек, закрепленных за ригель, приспособление развертывают так, чтобы ригель можно было соединить с башней крана. Затем приспособление устанавливают на шпальное основание и расчаливают двумя вантами, закрепленными к наземным якорям. Кран БК-ЮОО АП прикрепляют к рельсам противоугонным устройством, после чего ослабляют полиспаст. [c.232]

    Мачты 3 имеют некоторый постоянный наклон в сторону главного корпуса, который увеличивают с помощью вант полиспастов по мере подъема колонны в проектное положение. При этом одновременно подтаскивают задние сани полиспастом, связанным с лебедкой, которая закреплена на инвентарном наземном якоре. В момент перехода колонны из положения // в положение /// нижнюю часть ее удерживают полиспастом оттяжки и выводят из задних саней. Поднимают колонну в положение II при вылете мачт 4,5 ж. Из положения III колонну переводят в положение IV благодаря наклону мачт и увеличению вылета до 7 м. [c.234]

    Мачту 3 собирают на шпальных выкладках в положении /. На расстоянии примерно Уз длины мачты от опоры, в узле схождения раскосов, мачту стропят стропом, выполненным из троса диаметром 32,5 мм в четыре рабочих нитки на удав. Под строп, чтобы нитки стропа не касались острых граней основных уголков мачты, подкладывают и прихватывают электросваркой четыре сегмента трубы сечением 108X4 мм, длиной 400 мм. Мачту оснащают грузовыми полиспастами, передними, задними и боковыми вантами, концы которых закрепляют к вантовым полиспастам 1 инвентарных наземных якорей 4. Боковые ванты должны располагаться на линии, проходящей через ось поворота мачты. [c.40]

    При монтаже оборудования для закрепления вант, лебедок, отводных монтажных блоков применяются земляные, деревоземляные и бетонные якоря. Бетонные якоря подразделяют на заглубляемые, полузаглубляемые и наземные. Наиболее широкое применение получили наземные якоря. [c.34]


Смотреть страницы где упоминается термин Вант офф: [c.91]    [c.6]    [c.37]    [c.90]    [c.187]    [c.216]    [c.37]    [c.183]   
Химическая термодинамика Издание 2 (1953) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аллены модель по Вант-Гоффу

Беля и Вант-Гоффа

Бутса Вант-Гоффа закон

Вант Гоффа вещество

Вант Гоффа вещество изобары химической реакции

Вант Гоффа вещество термы химическои реакции

Вант Гоффа вещество хоры химическои реакции

Вант Гоффа изотермы Уравнение изо

Вант офф закон

Вант офф принцип подвижного равновеси

Вант офф уравнение

Вант оффа

Вант оффа Аррениуса

Вант оффа изотерма

Вант оффа фактор

Вант правило

Вант точное интегрирование

Вант уравнение изобары Уравнение

Вант-Гофф

Вант-Гофф Vant Hoff

Вант-Гофф Лекции об образовании и разложении двойных

Вант-Гофф Лекции об образовании и разложении двойных солей

Вант-Гофф Якоб Генрик

Вант-Гофф влияние растворителя

Вант-Гофф влияние растворителя на равновесие изотонический коэфициент осмотическое давление теория растворов формула закона разведения химическое равновесие химическая термодинамика цикл

Вант-Гофф депрессия

Вант-Гофф изомерия алленовых соединени

Вант-Гофф модель тройной связи

Вант-Гофф определение мол. веса

Вант-Гофф правило свободного вращения

Вант-Гофф принцип суперпозиции

Вант-Гофф следствия

Вант-Гофф стереохимическая гипотеза

Вант-Гофф цис-транс-изомерия

Вант-Гофф, осмос и электролиты

Вант-Гофф. О структурных формулах в пространстве

Вант-Гоффа Вековое равновесие

Вант-Гоффа Димрота

Вант-Гоффа Димрота правило

Вант-Гоффа Димрота уравнени

Вант-Гоффа валентности

Вант-Гоффа вероятности

Вант-Гоффа взаимной причинной связи свойст

Вант-Гоффа взаимности

Вант-Гоффа визуально-политермический

Вант-Гоффа вицинальное

Вант-Гоффа влагосодержания

Вант-Гоффа волновое

Вант-Гоффа вязкости

Вант-Гоффа газовые

Вант-Гоффа гальванических

Вант-Гоффа гальваностатический

Вант-Гоффа гармонических колебаний

Вант-Гоффа генетический

Вант-Гоффа геометрический

Вант-Гоффа гипсометрический

Вант-Гоффа глюкозидное

Вант-Гоффа график

Вант-Гоффа график изохора

Вант-Гоффа график правило

Вант-Гоффа графический

Вант-Гоффа де Бройля

Вант-Гоффа действующих масс Гульдберга

Вант-Гоффа диаграмма

Вант-Гоффа диализа

Вант-Гоффа динамические

Вант-Гоффа диффузии

Вант-Гоффа длины волны обобщенное

Вант-Гоффа для аппаратов промышленных

Вант-Гоффа емкости

Вант-Гоффа закон осмотического давления

Вант-Гоффа замещения

Вант-Гоффа значности правило валентности

Вант-Гоффа и кинетическая теория

Вант-Гоффа идеального газа

Вант-Гоффа извлечение

Вант-Гоффа изобара

Вант-Гоффа изолирования Оствальда

Вант-Гоффа изотерма

Вант-Гоффа изотонический

Вант-Гоффа изотонический внутреннего трения

Вант-Гоффа изотонический диффузии

Вант-Гоффа изотонический коэффициент

Вант-Гоффа изотонический полимеризации

Вант-Гоффа изотонический распределения

Вант-Гоффа изотонический скорости адсорбции температурный

Вант-Гоффа изохора и изобара

Вант-Гоффа ионно-молекулярные

Вант-Гоффа квантовая Бора

Вант-Гоффа кинетики, подбор и проверк

Вант-Гоффа кинетические, синтеза карбамид

Вант-Гоффа кинетическое

Вант-Гоффа кислородная Лавуазье

Вант-Гоффа кислот и оснований Льюиса

Вант-Гоффа кодирование при планировании

Вант-Гоффа компенсационный измерения

Вант-Гоффа константы равновесия газов

Вант-Гоффа контактная

Вант-Гоффа контактная Вольта

Вант-Гоффа концентрированных растворов

Вант-Гоффа корпускулярная

Вант-Гоффа коэффициент

Вант-Гоффа коэффициент фактор

Вант-Гоффа кривые вычисление энтальпии стэкинга

Вант-Гоффа кривые для и илияние связывания лиганда

Вант-Гоффа кривые для кооперативность

Вант-Гоффа кривые для лактоглобулина

Вант-Гоффа массоотдачи

Вант-Гоффа масштабные, вывод

Вант-Гоффа математического описания

Вант-Гоффа метод

Вант-Гоффа метод определения характера

Вант-Гоффа многоосновных кислот

Вант-Гоффа молекулярных орбит

Вант-Гоффа наименьших квадратов

Вант-Гоффа нормальные, система

Вант-Гоффа определения

Вант-Гоффа определения порядка реакции

Вант-Гоффа оптической изомерии

Вант-Гоффа осаждения

Вант-Гоффа осмотический

Вант-Гоффа осмотический практический

Вант-Гоффа осмотического давления

Вант-Гоффа отклонения от аддитивности

Вант-Гоффа парциальных скоростей

Вант-Гоффа по периоду полупревращения

Вант-Гоффа поглощения молекулярный

Вант-Гоффа полезного действия

Вант-Гоффа полной силы

Вант-Гоффа постулат

Вант-Гоффа правило

Вант-Гоффа правило общая теория растворов

Вант-Гоффа правило оптической суперпозиции

Вант-Гоффа применение

Вант-Гоффа принцип

Вант-Гоффа произведения растворимости

Вант-Гоффа промежуточное веществ

Вант-Гоффа прохождения

Вант-Гоффа прямолинейного диаметра

Вант-Гоффа разделения

Вант-Гоффа размеров

Вант-Гоффа распределения концентраци

Вант-Гоффа расчетов

Вант-Гоффа реакции

Вант-Гоффа регрессии

Вант-Гоффа рычага

Вант-Гоффа соотношение

Вант-Гоффа статические

Вант-Гоффа стерический

Вант-Гоффа температурный скорости реакци

Вант-Гоффа теория оптической изо

Вант-Гоффа теория оптической изо метрии

Вант-Гоффа теория оптической изомери

Вант-Гоффа теплота сорбции

Вант-Гоффа трения

Вант-Гоффа уравнение

Вант-Гоффа уравнение для константы равновесия

Вант-Гоффа уравнение для осмотического давления

Вант-Гоффа уравнение для понижения точки замерзания

Вант-Гоффа уравнение для температурной зависимости константы равновесия химической реакции

Вант-Гоффа уравнение, анализ кривых плавления олигонуклеотидных комплексов

Вант-Гоффа частотный

Вант-Гоффа экспериментов

Вант-Гоффа электропроводности

Вант-Гоффа элементов

Вант-Гоффа ящик

Вант-Гоффа ящик равновесия

Ванты, детали

Вант—Гоффа коэффициен

Вант—Гоффа стационарный

Вант—Гоффа стационарный выделение

Вант—Гоффа стационарный лактам

Вант—Гоффа стационарный обнаружение

Вант—Гоффа стационарный оксазолин

Вант—Гоффа стационарный оксазолон

Вант—Гоффа стационарный сульфенилгалогенид

Вант—Гоффа стационарный тетраэдрический

Вант—Гоффа стационарный фиксация

Вант—Гоффа стационарный цвиттерион

Вант—Гоффа стационарный циклический фосфат

Вант—Гоффа стационарный эпоксид

Влияние температуры на скорость реакции. Правило Вант-Гоффа

Влияние температуры на скорость реакции. Правило Вант-Гоффа Уравнение Аррениуса

Водные растворы электролитов Отклонение растворов электролитов от законов Вант-Гоффа и Рауля

Вычисление максимальной полезной работы реакции Ам. Уравнение изотермы реакции Вант-Гоффа

Дебая Гюккеля уравнение Вант-Гоффа

Жизнь и творчество Вант-Гоффа

Закон Вант-Гоф. 7. Значение диффузии и осмоса

Закон Вант-Гоффа

Закон Вант-Гоффа движения ионов

Закон Вант-Гоффа. Принцип Ле Шателье

Закон действующих масс — 78. Реакции первого и второго порядка — 79. Обратимые реакции — 82. Влияние температуры. Температурный коэффициент Вант-Гоффа — 87. Температурные границы жизни

Закон разбавленных растворов Рауля Вант-Гоффа

Изобары Вант-Гоффа гиббсовской

Изобары Вант-Гоффа изотермы адсорбции

Изобары Вант-Гоффа изохоры Вант-Гоффа

Изотерма адсорбции Вант-Гоффа

Изотерма химической реакции. Уравнение Вант-Гоффа

Изохора Вант-Гоффа

Кекуле—Вант-Гоффа

Ковалентная связь модель Вант-Гоффа

Коэффициент i Вант-Гоффа сродства

Коэффициент Вант-Гоф. 12. Ионная сила растворов

Коэффициенты Вант-Гоффа осмотический

Левенгерца Вант-Гоффа диаграмма

Миллса оптической суперпозиции Вант-Гофф

Модели двойной связи по Вант-Гоффу

Наждачная мельница С порте вант

Новые работы Вант-Гоффа

Обработка лесов инсектицидами в районе горы Ванту

Общие свойства растворов электролитов. Коэффициент Вант-Гоффа

Опыт 17. Осмотическое давление растворов (закон Вант-Гоффа)

Осмотическая теория Вант-Гоффа

Осмотический коэффициент связь с коэффициентом Вант-Гоффа

Осмотический множитель Вант-Гоффа

Осмотическое давление взгляды Вант-Гоффа

Осмотическое давление разбавленных растворов неэлектролитов и электролитов. Закон Вант-Гоффа

Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа . 76. Состав пара смесей

Отклонение свойств разбавленных растворов солей, кислот и оснований от законов Рауля и Вант-Гоффа

Отступление от законов Вант-Гоффа и Рауля в растворах электролитов

Отступления от законов Вант-Гоффа и Рауля

Понятие о расположении атомов в пространстве у предшественников Вант-Гоффа

Порядок реакции методом Вант-Гоффа

Правило Вант-Гоффа Траубе гомологических рядов

Пространственное строение органических соединений гипотеза Беля и Вант-Гофф

Работы Вант-Гоффа

Равновесия принцип Вант-Гоффа

Разбавленные растворы неэлектролитов. Законы Вант-Гоффа и Рауля

Растворы Рауля Вант-Гоффа

Рауля—Вант-Гоффа закон

Стереохимическая теория Вант-Гоффа

Температурная зависимость константы скорости реакции Уравнение Вант-Гоффа—Аррениуса

Теории Вант-Гоффа

Теории Вант-Гоффа соединений Бутлерова

Теория Вант-Гоффа и ЛеБеля

Теория разбавленных, Вант-Гоффа

Теория тетраэдрическая Вант-Гофф

Термодинамика химических процессов (Гельмгольц, Вант-Гофф, Нернст)

Уравнение Вант-Гоффа Бойля

Уравнение Вант-Гоффа Томсона

Уравнение Вант-Гоффа для обратимых химических реакций

Уравнение Вант-Гоффа для осмотического

Уравнение Вант-Гоффа кинетическое

Уравнение Вант-Гоффа растворения

Уравнение изобары Вант-Гоффа

Уравнения Вант-Гоффа Аррениуса

Фактор Вант-Гоффа

Фактор изотонический Вант-Гофф

Физическая теория растворов. Законы Вант-Гоффа и Рауля

Формула Вант-Гоффа

Цикл Вант-Гоффа

Экспериментальная проверка следствии гипотезы Вант-Гоффа

Электролиты отступление от законов Вант-Гоффа и Рауля

Электропроводность растворов Отступление от законов Вант-Гоффа и Рауля в растворах электролитов. Теория электролитической диссоциации

Эмпирическая поправка Вант-Гофф

Энтальпия Вант-Гоффа

Ящик Вант-Гоффа и уравнение изотермы реакции



© 2025 chem21.info Реклама на сайте