Состояния аномальные

В зоне АБ состав дисперсионной среды, ее растворяющая способность, концентрация твердой фазы, соотношение в твердой фазе парафинов и асфальтенов так же, как размер и форма частиц дисперсной фазы, оказывают влияние на кинетику структурирования системы, ее структурно-механическую прочность и устойчивость. При сохранении в этой зоне постоянства структурной вязкости устойчивость системы не изменяется. При повышении температуры системы свойства геля изменяются, изменяется его механическая прочность н система приобретает текучие свойства прн температуре, соответствующей температуре застывания нефтепродукта (точка Б) гель переходит в состояние аномальной жидкости. [c.37]

Поскольку число компонентов, высаживающихся одновременно и последовательно в зоне ГД, значительно больше, чем в зоне БВ, переход из состояния аномальной жидкости в твердое (точка Е) еще менее четок, чем в точке Б. [c.39]

На этих участках НДС соответствует по своей консистенции состояниям геля и молекулярному раствору высокомолекулярных соединений нефти. На участке АБ нефть находится в состоянии аномально-вязкой жидкости. [c.44]

На рис. 8, а приведена кривая изменения консистентности, или реологическая кривая, характеризующая состояние аномально-вязкой пластовой нефти при постоянной температуре (25 °С) в условиях повышенных давлений, и кривая изменения эффективной вязкости той же нефти в зависимости от напряжения сдвига (рис. 8, б . [c.43]

Дипольный момент H N равен 2,6 Д в бензоле и 2,93 Д в газообразном состоянии. Аномально высокое значение диэлектрической проницаемости жидкого H N можно объяснить полимеризацией инфракрасные спектры показывают, что в инертной матрице при низких температурах образуются димеры [2]. [c.27]

Все РЗЭ в нормальных условиях имеют степень окисления + 3, однако в особых условиях некоторые РЗЭ способны проявлять другую, аномальную степень окисления + 4 для церия, празеодима и тербия +2 для самария, европия и иттербия. В состоянии аномальной степени окисления элементы приобретают химические свойства, [c.191]

Все рзэ в нормальных условиях трехвалентно положительные. Природа их внешних энергетических уровней такова, что три электрона легко отрываются от нейтрального атома, образуя ион с конфигурацией 4/", где п изменяется от О до 14. Однако некоторые из рзэ в более жестких условиях способны проявлять иную, аномальную валентность для Се, Рг и ТЬ — равную четырем, а для 8т, Ей и УЬ — равную двум. Иные валентные состояния для других элементов этой группы, а также валентность пять для обсуждаемые в литературе, пока мало достоверны. Такой переход некоторых рзэ в состояние аномальной валентности можно объяснить их электронными структурами. [c.14]

В состоянии аномальной валентности элементы приобретают химические свойства, резко отличающиеся от свойств остальных элементов группы, и благодаря этому могут быть от них отделены. Так, четырехвалентный церий по свойствам напоминает элементы подгруппы титана, а двухвалентные самарий, европий и иттербий напоминают щелочноземельные металлы. [c.15]

Для определения компонент тензора напряжений воспользуемся наиболее общей формой уравнения состояния аномально-вязкой [c.103]

В состоянии аномальной валентности элементы приобретают химические свойства, резко отличные от свойств остальных элементов этой группы, и благодаря этому могут быть отделены от них. Так, четырехвалентный церий но свойствам напоминает элементы первой подгруппы IV группы периодической системы элементов. Двухвалентные европий и иттербий напоминают по свойствам щелочноземельные металлы. [c.27]

Подобного рода рассмотрение электронной структуры атомов редкоземельных элементов дает возможность подойти к объяснению наблюдаемых переходов в состояние аномальной валентности и дает основание предполагать наличие подобного рода аномальной валентности в тех случаях, когда она опытным путем еще не обнаружена. [c.27]

Аномальную зависимость и с от степени кристал личности можно трактовать еще и следующим образохм Можно предположить, что такая зависимость и с от X является результатам конкуренции двух явлений С одной стороны, при увеличении степени кристаллич ности возрастает общая доля кристаллических областей в полимере и происходит некоторое упорядочение в расположении цепей внутри кристаллитов. Этот процесс должен приводить к возрастанию динамического модуля и скорости звука. С другой стороны, при росте х уменьшается плотность аморфной прослойки, а также эффективность межмолекулярного взаимодействия в ней. Этот эффект вызовет уменьшение Е. Особенно сильно это должно проявляться тогда, когда эффективность межмолекулярного взаимодействия в аморфной прослойке достаточно высока, т. е. в стеклообразном состоянии. Аномальная зависимость Е ц. с наблюдается лишь в том случае, если превалирует второй процесс. Заметим, что изложенное выше объяснение в известной степени эквивалентно предположению о том, что для таких кристаллических полимеров, которые обнаруживают аномальную зависимость Е и с от х, справедлива модель Хоземанна — Бонара. [c.273]

Вращательные фазы обсуждавшихся выше тетразамещенных метанов, камфоры и ее производных имеют воскообразный вид. Для большого числа полиметиленовых соединений и производных камфоры найдено [115], что кристаллы, в которых при комнатной температуре вращения молекул не происходит, являются сравнительно твердыми и хрупкими, тогда как в случае вращения молекул при комнатной температуре они бывают мягкими, воскообразными. Некоторые из рассмотренных выше пентазамещенных бензолов [114] также хрупки ниже температуры вращательного перехода и воскообразны выше ее. Однако гексазамещенные бензолы, характеризующиеся в кристаллическом состоянии аномальной дисперсией, но не имеющие вращательного перехода, хрупки при комнатной температуре, хотя и имеют высокие диэлектрические проницаемости [114]. Найдено, что некоторые не имеющие вращательного перехода производные камфана с аномальной дисперсией представляют собой воскообразные, полупрозрачные вещества, подобные высокотемпературным формам твердых веществ, имеющим вращательные переходы. Отсутствие вращательного перехода у этих производных может быть связано с наличием твердых растворов оптических изомеров или существованием высокотемпературной формы в метастабильном состоянии при температурах ниже точки возможного вращательного перехода [114]. Большинство твердых веществ с вращением молекул выше точки перехода воскообразны и лишь некоторые из веществ с аномальной дисперсией и вращением молекул хрупки. Количественные измерения показывают [12], что в случае тетрабромметана, гексахлорэтана, с(-камфоры и камфорного ангидрида [73] для деформации стандартного по величине образца вращательной фазы требуется в 2—14 раз меньшее давление, чем для образца безвращательной фазы. Предполагается [117[, что воскообразный вид вращательной фазы выше точки перехода обусловлен большим объемом, который занимают несколько асимметричные молекулы при вращении. Молекулы гексазамещенных хлорметилбензолов симметричны относительно оси, проходящей через центр кольца перпендикулярно его плоскости, и вращение может происходить без существенного [c.649]

Определение коэффициентов диффузии позволяет получить су-шественные данные о размерах частиц вещества в растворе. Первыми исследователями, применившими этот метод, были Ф. Панет и Г. Хевеши, которые нашли, что коэффициенты диффузии радиоактивных элементов, существующих в виде коллоидных растворов, значительно меньше коэффициентов диффузии тех же эле.ментов, находящихся в растворах в молекулярном-или ионном состоянии. Аномально низкое значение коэффициентов диффузии рассматривается как доказательство коллоидного состояния изучаемых элементов. [c.228]

Казалось неожиданным существование ХеРг и Хер4 в кристаллическом состоянии при комнатной температуре. Если бы устойчивость твердых фаз этих соединений была обусловлена в основном дисперсионными силами, можно было бы для них ожидать значений теплот возгонки, близких к величинам теплот возгонки благородных газов, и существования фторидов ксенона при нормальных температуре и давлении в газообразном состоянии. Аномальное поведение фторидов ксенона подтверждено изучением их теплоты возгонки. [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология