Метилстирол перекиси

Полис т и рол получают методами блочной, эмульсионной и суспензионной полимеризации по радикальному механизму, применяя перекись бензоила в качестве инициатора. Температура размягчения полистирола 70—-100° он легко растворим почти во всех .органических растворителях. Полистирол легко перерабатывается методом литья под давлением, листы из полистирола можно использовать для глубокой штамповки. Полистирол обладает хорошими электроизоляционными свойствами. Полученный методом блочной полимеризации полистирол представляет собой прозрачный стеклообразный материал. Сополимеризация с хлор- или метилстиролом (получаемым из толуола), акрилонитрилом, бутадиеном или винил-карбазолом улучшает свойства полимера, например ударную прочность на изгиб(ударную вязкость), и несколько повышает температуру размягчения. Стирол широко используют в качестве компонента при сополимеризации. [c.68]

Дальнейшее изучерше продуктов автоокисления диеновых углеводородов различных классов [59—63] позволило установить, что по этой схеме реагируют не только алифатические и циклоалифатические диепы, но и ароматические углеводороды, в которых двойная связь боковой цепи находится в сопряжении с ароматическим ядром. Так, при автоокисленип а-метилстирола в течение 120 час. при 45° при помощи адсорбционных методов из продуктов окисления Хок [64] выделил циклическую перекись, образование которой происходило, по-вр1димому, по следующей схеме [c.70]

Караш, Фоно и Нуденберг указали, что наилучший метод для получения дикумилперекиси состоит в нагревании гидроперекиси и диметилфенилкарбинола при 95° С без катализатора подобный метод использовался для получения бис-декагидропи-ренилперекиси Караш с сотрудниками установил, что кумилгидроперекись, обработанная соответствующим спиртом в уксуснокислом растворе, содержащем хлорную кислоту, образует перекись водорода и димер а-метилстирола другие авторы, однако, нашли, что в идентичных условиях реакции можно по лучить дикумилперекись с хорошим выходом С другой [c.141]

Многие ароматические соединения, содержащие непредельные боковые цепи, особенно, когда двойная связь в них сопряжена с ароматическим кольцом, при аутоокислении дают не гидроперекиси, а циклические или полимерные переки-си, которые уже рассматривались раньше. Так, стирол дает полимерную перекись, а а-метилстирол превращается в продукт, состоящий из смеси циклической перекиси и большого количества полимерной перекиси. 3-Изопропилвинилбензол также образует циклическую перекись, хотя в этом случае одновременно могут по-лучитьсяи 15% гидроперекиси СбН5СН = СНС(СНз)2—О—ОН, которую, однако, выделить не удалось. Присутствие такой перекиси было доказано образованием соответствующего спирта при обработке продуктов окисления сульфитом натрия [c.155]

Другие перекиси того же типа разлагаются аналогично перекись а-метилстирола образует формальдегид и ацетофенон перекись метилметакрилата — формальдегид и метиловый эфир пировиноградной кислоты перекись бутилметакрилата — формальдегид и бутиловый эфир пировиноградной кислоты , перекись метакрилонитрила — формальдегид и нитрил пировиноградной кислоты перекись 2, 3-диметилбутадиена — формальдегид и метилизопропилкетон 53. Перекись, получающаяся из 2,4-диметилпентадиена-1,3, при нагревании до 80° С дает димер исходного углеводорода — 14H24, а при нагревании до 100—120 в результате интенсивного разложения образуется формальдегид, ацетон и муравьиная кислота Из полимерных перекисей замещенных кетенов (—О—О— RR O] л образуются двуокись углерода и соответствующий кетон O RR. [c.351]

Мэйо и Миллер нашли, что полимерную перекись стирола с хорошим выходом можно восстановить до фенилэтилеигли-коля, используя для этой цели сульфиды шелочных металлов, меркаптаны или гидрирование в присутствии никеля Ренея в качестве катализатора Тот же продукт получается с выходом 88% восстановлением литийалюминийгидридом, который применяется также для исследования строения перекиси а-метилстирола и индена . [c.353]

При перегонке с паром перекиси а-метилстирола (XXXVI) в присутствии следов серной кислоты образуется дистиллат, содержащий ацетофенон и грег-бутанол, а в остатке находится ди-(оксн-метил)-перекись, получившаяся, по-видимому, из перво-начально образовавшихся формальдегида и перекиси водорода Кислотный гидролиз перекиси (XXVIII) дает о-формилбен-зойную кислоту [c.385]

Данли с сотр. [1860] получили поливинилпиридин полимеризацией 2-винилпиридина в растворе л-хлортолуола и бромбен-зола при 75° (инициаторы — перекись лауроила и N-нитрозо-/г-бромацетанилид). Полимеризацией изомерных метокси-2-ви-нилнафталинов в присутствии перекиси бензоила (в блоке или в растворе диоксана) получают твердые полимеры. Описаны также сополимеры 6-метокси-2-винилнафталина со стиролом,, /г-метилстиролом, метилакрилатом, акриламидом, акрилонитрилом и 2,5-диацетоксистиролом [1681]. [c.286]

Трейбс и Пельман нашли, что при действии на гидроперекись изопропилбензола в кипяшем бензоле стеарата кобальта образуется перекись изопропилбензола (выход 38%) наряду с диметилфенилкарбинолом, а-метилстиролом, ацетофеноном, кислородом и двуокисью углерода. [c.65]

Если в реакцию вступали относительно большие количества этого карбинола (2—"З моль на 1 моль гидроперекиси), образование фенола и ацетона полностью прекратпалось основными продуктами при этом были димер а-метилстирола и перекись водорода. [c.125]

При реакции кислорода с бутадиеном доминирует 1, 4-присоединение [506]. Русскими авторами была получена полимерная перекись из хлористого винила [508]. Описаны также тройные полимерные перекиси из комбинаций а-метилстирол — метилметакрилат — кислород, стирол — метилметакрилат—кислород и стирол-а-метилстирол — кислород [498]. Строение полимерных перекисей может быть установлено не только но продуктам их распада. При восстановлении получаются гликоли, например из полимерной перекиси стирола — ((зенилэтиленгликоль. Соответствующим путем можно получить также из полимерных перекисей сопряженных диенов 1,4-диолы, которые указывают что при образовании [c.63]

Образование полимерных перекисей наблюдается при действии кислорода в присутствии итщиаторов на стирол, метилстирол, ннден, 1,1-дифеиил-этилеи, метилметакрилат, бутилметакрилат, метакрилонитрил, винилацетат, винилидеихлорид, циклопоитадиеи, циклогексадиен, изопрен и др. При низких давлениях кислорода получаются полимеры, содержав],пе нерекись. Схема реакции появившийся иерекисный радикал МОд- может а) распадаться (кетопы, эпоксиды), б) присоединяться к двойной связи (полимерная перекись) и в) отрывать аллильный водород с образованием гидроперекисей [73[. [c.491]

Из неорганических перекисей находят применение перекись водорода и соли надсерной кислоты (персульфаты, или пероксоди-сульфаты). Персульфаты калия и аммония применяются при эмульсионной сополимеризации бутадиена со стиролом, а-метилстиролом, акрилонитрилом, при полимеризации хлоропрена. Обычно процессы осуществляются при 48—50° С, но в случае весьма активного при радикальной полимеризации хлоропрена процесс протекает с достаточной скоростью и при температуре 30° С. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология