Стеклообразные материалы

Прежде всего при ядерном стимулировании появляется реальная возможность радиоактивного загрязнения нефти и газа. Правда, при опытах выяснилось, что 90% образующихся радиоактивных продуктов консервируется в стеклообразном материале на стенках взрывной камеры. Но ведь и остающиеся 10% могут принести достаточно неприятностей. Ведь некоторые радиоактивные вещества теряют свою активность лишь через много лет, когда весь эффект от взрыва может быть уже сведен на нет. Что же делать [c.61]

В современных технологических процессах довольно широко используется химическое взаимодействие твердых тел с различными реагентами. Химические процессы при этом в большинстве случаев протекают на фоне диффузионного массопереноса в твердом теле. Это высокотемпературное кислородное окисление металлов, сульфирование металлов, образование интерметаллических соединений, процессы выщелачивания стекол. Диффузионные процессы, протекающие в поверхностных слоях мембраны стеклянного электрода при ее взаимодействии с исследуемым раствором, являются определяющими при установлении электродного потенциала. Процессы взаимодействия стеклообразных материалов с различными реагентами, в основе которых лежат диффузионные процессы, представляют, кроме того, и самостоятельный интерес в связи с проблемами выяснения химической устойчивости стекло-изделий. [c.296]

Неполная аккомодация энергии гетерогенной рекомбинации. Неполная передача химической энергии в процессе гетерогенной рекомбинации связана с образованием на новерхности частиц с возбужденными электронными, колебательными и вращательными степенями свободы. Молекулы в колебательном и электронном возбужденных состояниях были обнаружены еще в [27, 29] при измерении коэффициента аккомодации химической энергии каталитической рекомбинации N и О на некоторых металлических поверхностях. Низкие значения коэффициента аккомодации энергии рекомбинации атомов азота и кислорода (3 < 0,5 - 0,7 характерны для новерхности ряда металлов, их оксидов, стеклообразных материалов [9]. Для поверхностей теплозащитных покрытий сравнение калориметрических измерений коэффициента передачи энергии каталитической рекомбинации 7 в электродуговых установках [52, 57, 121] с измерениями коэффициента рекомбинации 7 [14, 31] показывает очень малую величину коэффициента аккомодации химической энергии (/3 = 0,1 — О, 2). Вместе с тем, аналогичные сравнения, проведенные в [46, 47] дают /3 1. В настоящее время имеется немного теоретических моделей, в которых этот эффект учитывается [9, 29, 32, 122-124. [c.91]

Наконец, следует отметить работу по обнаружению методом декорирования кристаллических участков в стеклообразном материале [24] и попытку выявить кристаллографические плоскости в кристаллах мыл [c.294]

Эмалями называются стеклообразные материалы сложного химического состава, получаемые сплавлением природных минеральных материалов (песка, мела, глины, полевого шпата) с так называемыми флюсами (бурой, содой и др.). Они применяются для покрытия металлических изделий главным образом в химической, пищевой и фармакологической промышленности. [c.57]

Известны различные силиконовые смолы — от твердых, хрупких стеклообразных материалов до высоковязких масел. Обычно они бесцветны при длительном нагреве окраска также не появляется. Поэтому и окраска, приданная красителем, не изменяется при нагреве. Их можно смешивать с пигментами, они хорошо смачивают последние [24]. В остальном смолы проявляют все свойства силиконовых масел высокую стойкость к окислению, химическую и термическую стойкость. Являясь диэлектриками [23], они особенно подходят для изоляционных лаков в электротехнике. Недостаток смол — малая прочность на, истирание, поэтому они пригодны только для некоторых целей [20]. Применяют их прежде всего там, где ограничено пространство, имеется высокая влажность воздуха, а вес электрических машин должен быть минимальным. Высокая термостойкость (рис. 15.5) дает возможность уменьшать габариты двигателей. [c.752]

Стеклообразное аморфное состояние весьма распространено в природе важнейшие типы синтетических полимеров, играющих важную роль в современной технике, также относятся к аморфным, стеклообразным материалам. [c.85]

Полимеры аллиловых соединений представляют собой твердые стеклообразные материалы пространственного троения. [c.173]

Полимеры аллиловых соединений представляют собой твердые стеклообразные материалы пространственного строения. Они обладают высокой теплостойкостью и поверхностной твердостью, но практически не пластичны и не пригодны для формования. Основное применение аллиловых соединений — в качестве сшивающих агентов. [c.144]

Вязкость разрушения. При испытании типичных стеклообразных материалов, подобном тому, которое проводилось в настоящем исследовании, рост трещин протекает с нарастающей скоростью по мере увеличения количества циклов до тех пор, пока не наступит катастрофическое разрушение образца. Кроме того, сопротивление росту усталостных трещин находится, как правило, в положительной корреляции со статической вязкостью разрушения [3]. В таких случаях часто удается оценить критическое значение АК для быстрого разрушения из последнего значения АК непосредственно перед разрывом А/Смакс-Так как эта величина не соответствует Действительному значению вязкости разрушения (или энергии разрушения), она позволяет оценить лишь относительный порядок жесткости. У материалов с большей пластичностью катастрофическое разрушение может и не наступать, и тогда определение АК невозможно. [c.502]

СИЛ и т. д. Такой расчет используют не только для кристаллов, его можно применить также и к стеклообразному материалу. Рассчитанные таким способом величины прочности вместе с экспериментально определенными значениями приведены в табл. 9.3. [c.181]

Свойства стеклообразных материалов для подложек [c.503]

Изготовители тонких пленок интересуются главным образом деталями поверхности субмикронного и микронного масштаба. Поэтому для оценки качества подложек широко используется профилографирование. Профили поверхности подложек из различных материалов приведены на рис. 7. Такие полированные монокристаллические пластины, как кремний или сапфир, и такие полированные стеклообразные материалы, как плавленый кварц, имеют однородные поверхности и дают гладкие профили (рис. 7, а). Вытянутые стекла и эмали имеют также гладкие поверхности (рис. 7,6), но на них встречаются неоднородности. Последние могут достигать 1000 А высоты и являются следствием процессов изготовления. Подложки из модифицированного боросиликатного стекла имеют тенденцию к волнистости из-за их высоких температур вытягивания и малых интервалов обработки однако отклонения от плоскости в них не превышают 12 мкм и поэтому не создают проблем. Спеченные керамические материалы, особенно окись алюминия, представляют большой интерес из-за их высоких механической прочности и теплопроводности. Профиль поверхности только что спеченной 96%-ной окиси алюминия показан на рис. 7, б. Такая шероховатость поверхности обычно неприемлема, так как превышает толщины большинства пленок. Полирование таких материалов не улучшает заметно поверхности, поскольку, по-видимому, невелико сцепление зерен, в результате чего при технологических операциях происходит их скалывание. Как показано на рис. 7, г, плоские гладкие плато в местах границ зерен сме- [c.510]

Устойчивость стеклообразных материалов [c.163]

Устойчивость стеклообразных материалов. . 5. Устойчивость многокомпонентных керамических материалов в водяном паре. .... [c.272]

Даже в стеклообразном состоянии твердые полимеры (в отдельных случаях) могут проявлять свойства, которые не характерны для неполимерных стекол. Если цепные молекулы сначала ориентировать при сдвиге (однако недостаточном для возникновения анизотропной кристаллизации) при температуре выше температуры стеклования и затем охлаждать до температуры T< Tg, то молекулы сохранятся в растянутом состоянии, причем остаточная деформация окажется очень высокой, что совершенно невозможно для неполимерных стеклообразных материалов. Это выражается в их необычно сильной оптической и механической анизотропии Если затем этот анизотропный твердый материал вновь нагреть выше Tg, то кроме объемных деформаций расширения он будет направленно сокращаться так, чтобы достичь состояния, соответствующего наиболее вероятному расположению цепей. [c.15]

При температуре, названной температурой стеклования, Т , наблюдается изменение угла наклона графика зависимости удельного объема аморфного полимера от температуры. Значение Tg зависит от особенностей эксперимента и, в частности, от временного фактора. Как подчеркнуто в предыдущих разделах, температура стеклования является одним из наиболее важных параметров, определяющих свойства полностью или частично аморфных полимеров. При температурах существенно ниже Т полимер является твердым, стеклообразным материалом. Выше Тд аморфный линейный полимер с достаточно большой длиной цепей при повышении температуры последовательно ведет себя как кожа, каучук и, наконец, как жидкость. [c.105]

Трещина этого типа показана на рис. 1. Одним из преимуществ большинства стеклообразных материалов при таком методе исследования является их прозрачность, которая дает возможность видеть движение трещины и в значительной степени контролировать его с помощью использования входящего в материал клина. Кроме того, эти полимеры легко обрабатываются на станках и из них можно получать для испытания образцы требуемой формы. [c.156]

Все прозрачные стеклообразные материалы, известные в настоящее время, подвержены в той или иной степени растрескиванию. В некоторых случаях, чтобы получить значительное растрескивание, необходимо напряжение и температуру довести до предельных значений. Растрескивание вызывается разнообразными причинами Наиболее известными из них являются остаточные напряжения, образующиеся при технологических операциях, формования изделий, влияние растворителей, приложенные растягивающие и изгибающие напряжения. Однако последняя работа показала, что остаточные напряжения, влияние растворителей, приложенные напряжения и т. д. не могут быть инициа- [c.224]

Вид стружки, снимаемой с некоторого твердого тела, определяется специфическими условиями разрушения, к которым относится глубина и скорость резания, а также шероховатость резца и обрабатываемого материала. Задавая и контролируя эти условия, можно в значительной степени управлять процессом резания. В этом разделе будут рассмотрены основные закономерности процессов резания кожеподобных и стеклообразных материалов, которые в обиходе называют пластмассами. [c.387]

Независимо от теоретических и экспериментальных исследований в области упрочения аморфных стеклообразных материалов уже в 30-е годы эмпирически в промышленности были применены смеси полистирола с каучуком, полученные каландрованием и вальцеванием. Оказалось, что эти смеси обладают лучшими ударопрочными свойствами, чем по.листирол, причем прочность возрастает с повышением содержания эластомерной фазы. [c.110]

Книга будет весьма полезной широкому кругу научно-иссле-довательских работников и инженеров, связанных с изучением и применением стеклообразных материалов ее можно рекомендовать в качестве учебного пособия студентам и аспирантам химико-технологических институтов. [c.6]

Развитие технологии стекла в этом отношении менее наглядно. И все же ведущую роль в науке о материалах играли технологи. Эта наука занимается разработкой новых материалов для удовлетворения специфических потребностей техники и устанавливает связь между свойствами материала, с одной стороны, и химическим составом и структурой — с другой. За последние 100 лет в этой области наблюдается неуклонный прогресс, особенно в таких отраслях промышленности, как производство оптических стекол и стекол, используемых в электротехнической промышленности. По мере появления новых отраслей техники, требующих применения стекла, ускоряется и развитие науки о стекле. В качестве примеров можно привести лазеры, инфракрасную оптику и оптические приборы, в которых используется и волокно. Получены также совершенно новые стеклообразные материалы, которые сейчас интенсивно исследуются во многих лабораториях мира — стеклокерамика (ситаллы), которой посвящена первая монография этой серии, полупроводниковые стекла и быстро растущая группа халькогенидных стекол. [c.7]

При температурах выше 1700 К становится важным перенос теплоты благодаря ннутреннему излучению, особенно в тех огнеупорных материалах, которые содержат большие количества стеклообразных материалов. Теплопроводности некоторых огнеупорных материалов с непористой структурой показаны на рис. 1. [c.191]

Совсем недавно было найдено, что некоторые композиции в системе MgO— 81зЫ4 могут быть получены в стеклообразном состоянии. Поскольку добавление небольших количеств нитрида в оксидные стскла ведет к повышению температуры стеклования Tg, новые стеклообразные материалы, содержащие большое количество нитрида кремния, могут также иметь весьма интересные свойства, например могут быть устойчивыми при высоких температурах. [c.266]

Рассмотрим подробнее, от каких факторов зависит развитие процесса цоликонденсации полифункциональных мономеров (олигомеров) в соответствии с законами химической кинетики или топохимическим путем. В основу рассмотрения положим информацию о наиболее широко и детально исследованных в настоящее время системах на основе нолиэфируретанов и эпоксидных полимеров, полученную главным образом в Институте химической физики АН СССР. Первые из указанных выше полимеров характеризуются достаточно длинными и гибкими межузловыми цепями и, как правило, при комнатной температуре находятся в высокоэластическом состоянии, тогда как полимеры на основе эпоксидных смол обычно представляют собой густосшитые стеклообразные материалы. [c.62]

Однако если изложенное справедливо для аморфного полипропилена, то неожиданным оказывается появление деформируемости ниже Гс у образцов с хорошо выраженной кристаллической структурой, у которых, как известно [7], плотность выше по сравнению с соответствующими аморфными стеклообразными материалами. Поэтому для объяснения высокой деформируемости кристаллического полипропилена ниже Гс следует принять, что либо при температурах ниже Гс реализуется пластическая деформация кристаллов, либо кристаллизация гибкоцепных полимеров может способствовать проявлению вынужденной эластичности даже в области хрупкого состояния соответствующих стеклообразных материалов. Чтобы ответить на этот вопрос, пами был изучен характер обратимости таких деформаций. Оказалось, что если деформированный образец перенести из термостатируе-мой кюветы на воздух, т. е. в условия комнатной температуры, то деформация полностью самопроизвольно уничтожается, что свидетельствует о ее высоко эластической природе. [c.337]

СТЕКЛОСМАЗКИ ж -МН. Стеклообразные материалы, обладающие в расплавленном состоянии смазывающей способностью. [c.416]

Джонс [346] определял тринадцать металлов в стекле и стеклообразных материалах. Сравнивая результаты анализа растворов, содержащих 0,5% стекла, с данными анализа эталонных растворов, в которых находился только определяемый металл, он обнаружил хорошее соответствие с паспортными значениями для Fe, Мп, лп и РЬ в опаловых и свинцово-бариевых стеклах NBS. В этих образцах определяли также щелочные и щелочноземельные элементы, добавляя стронций для контроля ионизационных помех. Никель, кобальт и медь определяли в стеклянных фриттах. Полученные результаты соответствовали данным колориметрического анализа. Хорошее соответствие между результатами получили также Пассмор и Адамс, определяя железо, цинк [178] и медь [347] в многочисленных образцах стекла. Для растворения образцов эти авторы использовали смесь H IO4 с HF. Содержание H IO4 в эталонных и исследуемых растворах было приблизительно равным. По предварительным данным, при определении мышьяка в стекле помехи отсутствуют [229]. [c.189]

Соответствующие влияния термической истории на удельную теплоемкость силикатных стекол были изучены Шарпом и Гинтером . Температурная зависимость теплоемкости твердых тел, выраженная классическими уравнениями. Эйнштейна и Дебая, не может быть получена для стеклообразных материалов. Для этой температдоной зависимости была предложена эмпирическая функция [c.192]

Фиг. 266. Зависимость силы связи В в кристаллическом стеклообразном материале одинакового молекулярного состава от числа связей N и их эаопределения (Weyl).

Циклизация интенсивно протекает по впутримолеку-лярному механизму, что обусловлено большой стерич. вероятностью образования 6-членпых циклов. В связи с этим при очень малой глубине полимеризации полимеры диенов характеризуются сильно пониженной ненасыщенностью. В отсутствие мономера реакция в цепи полимера сопровождается образованием конденсированных циклов. Под влиянием катионных возбудителей полибутадтен и полиизопрен превращаются в стеклообразные материалы с т. стекл. (и разложения) соответственно 420 и 370° С. [c.348]

Реакщш используется для колич. определепия, Xapav<-терной особенностью Д. является его склонность к полимеризации 1,4-Д. полностью полимеризуется в течение нескольких дней при комнатной темн-ре 1,2-Д. полимеризуется в тех же условиях в течение нескольких недель. Полимеры Д. — прозрачные стеклообразные материалы, нерастворимы в органич. раствори- [c.552]

Прежде чем закончить рассмотрение стеклообразных материалов, следует сказать о связи между стеклообразными полимерами и обычными стеклами, такими, как оконное стекло. Последние состоят из минеральных, или неорганических, веществ, из которых наиболее важные двуокись кремния (ЗЮг) и окись бора (В2О3), а также окиси натрия и кальция. Обычное оконное стекло получают, например, из песка, окиси кальция (извести) и окиси натрия, почему оно и называется известково-натриевым стеклом. Эти неорганические стекла не являются истинными полимерами в том смысле, что они не построены из определенных молекул цепочечного строения. [c.26]

Свойства стеклообразных материалов для подложек сведены в табл. 4. Свойства различных поликристаллических керамических материалов даны в табл. 5. По сравнению со стеклами поликристаллические керамические материалы имеют более высокие температуры размягчения, большую механическую прочность, лучшую теплопроводность и хорошую химическую стабильность. К недостаткам относятся более грубые поверхности и большая стоимость. Особую группу составляют стеклослюда и стеклокерамика. К последней относятся рекристаллизованные стекла, полученные плавлением стеклянной заготовки с такими зародышеобразующими агентами, как окись лития и титана. Плавка прозрачного стекла проводится обычными методами. При остывании стекла достигается температура, при которой происходит выделение зародышеобразуюшего вещества. Стекло с зародышами повторно нагревается до температуры, где продолжается рост зарожденных кристаллов. Состав стекла и режим термообработки определяют тип кристаллизации и их конечные свойства. Стеклокерамические материалы могут быть изготовлены с малыми допусками, так как во время процесса кристаллизации имеют место очень малые изменения плотности. Коэффициент термического расширения также может быть в некоторой степени уменьшен. Однако стоимость их относительно высока, а теплопроводность и электрические свойства не так хороши, как у обычных керамических материалов. [c.501]

Другой подход к механизму коррозии силикатов видим в работах С. М. Бадда [6]. Изучая механизм коррозии спликатных стеклообразных материалов, он разделяет по характеру действия реагентов коррозию на три вида нуклеофильная коррозия, которая наблюдается при действии на стекло реагентов, имеющих сильный анион (О, ОН-, р-), электрофильная — в случае действия сильного катиона (Н+, Н3О+ и др.) и одновременная иуклео- и электрофильная коррозия. [c.9]

Силиконы в промышленном масштабе начали изготовлять с 943 г. В настоящее время могут быть синтезированы силиконы разнообразного строения и с различными физическими свойствами, начиная от низкомолекулярных жидкостей, масел и смазок и кончая высокомолекулярными каучуконодобными, смолообразными и даже стеклообразными материалами. Многие из них чрезвычайно инертны, тогда как другие содержат функциональные группы, обеспечивающие взаимодействие с другими веществами, например с некоторыми обычными органическимп полимерами. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология