Ядерный магнитный резонанс области поглощения

Наряду с твердыми силикатами изучались структура и овойства силикатных расплавов Подробно исследовались инфракрасные спектры различных силикатов - . В частности, Рысюин, Ставицкая и Торопов считают полосы поглощения з области 2000—3000 м- характерными для группы 8 — ОН. Обсуждается связь между строением исследованных 16 силикатов и их ИК-спектрами поглощения . Для исследования строения и свойств силикатов использовались также методы электронографии ядерного магнитного резонанса ° . [c.606]

Хотя механизмы взаимодействия электромагнитного излучения с веществом в ультрафиолетовой, инфракрасной областях и области ядерного магнитного резонанса существенно отличаются друг от друга, в любом случае происходит поглощение молекулой определенного количества энергии. [c.10]

Аналогичные явления были исследованы в ферритах (наиболее понятны явления в феррите лития), причем уменьшение ширины линий спектра ферромагнитного резонанса до минимума было достигнуто другим путем [14]. Необходимо отметить только, что эти исследования были связаны с исследованиями упругих свойств, которые будут рассмотрены в разд. И,А. Существует еще одна область, где необходимы относительно чистые материалы,— исследование разбавленных растворов магнитных ионов в немагнитных кристаллических решетках. Оказалось возможным в разбавленных растворах исследовать свойства индивидуальных магнитных ионов в самом кристалле без каких-либо осложнений, обусловленных взаимодействием между ионами. Б экспериментах подобного рода приходится идти на компромисс между необходимостью разбавления растворов для уменьшения взаимодействия и исследованием свойств растворенных ионов. Рабочие концентрации составляют обычно 10 —10 %, причем чистота кристалла должна быть еще выше для устранения влияния других ионов. Было выполнено множество исследований методами электронного парамагнитного резонанса, ядерного магнитного резонанса, оптического поглощения и флуоресценции. Благодаря этим исследованиям в последние годы был достигнут определенный прогресс в изучении природы магнетизма. [c.32]

Качественная идентификация компонентов анализируемой смеси производится одним из следующих методов химическим микроанализом по характерным окраскам, появляющимся в результате взаимодействия анализируемого вещества с добавляемым реагентом, по спектрам поглощения в ультрафиолетовой или инфракрасной областях по спектрам флуоресценции по масс-спектрам или же по спектрам ядерного магнитного резонанса. [c.98]

Детектором, указывающим на разделение, в колоннах создателя хроматографии служило поглощение разделяемыми компонентами света в видимой области света, т. е. цвет компонента. В случае бесцветных соединений для их детектирования используют другие свойства и методы поглощение в ультрафиолетовом и инфракрасном свете, показатель преломления света, различные ионизационные, химические й электрохимические методы, масс-спектр, спектры флуоресценции, ядерный магнитный резонанс и до. [c.8]

Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) представляет собой метод, фиксирующий переходы между энергетическими уровнями магнитных ядер во внешнем магнитном поле. Спектроскопия ЯМР связана с поглощением образцом, помещенным во внешнее магнитное поле, энергии электромагнитного излучения в области радиочастот. Поглощение является функцией магнитных свойств некоторых атомных ядер, содержащихся в молекуле. Кривая зависимости поглощения энергии радиочастот от внешнего магнитного поля дает спектр ЯМР. [c.308]

Радиочастотная область спектра в сочетании с магнитным полем используется в методе ядерного магнитного резонанса (ЯМР). ЯМР наблюдается у веществ, содержащих атомы, ядра которых обладают магнитным моментом (ядра и др.). В спектроскопии ЯМР образец вещества помещают между полосами магнита и подвергают радиочастотному облучению. При определенной частоте облучения и напряженности магнитного поля наблюдается резонансное поглощение энергии, которое может быть обнаружено. Ядра атомов, имеющие различное химическое и магнитное окружение, дают сигнал при различных значениях приложенного магнитного поля. По положению и интенсивности сигналов в спектре ЯМР судят о строении [c.213]

Если теперь наложить электромагнитное поле с частотой колебаний, соответствующей этой разности энергий (в микроволновой области порядка 10 — 10 с ), то оно поглотится, что позволит ядру перейти с низшего уровня на более высокий. В этом и заключается явление ядерного магнитного резонансного поглощения (ядерный магнитный резонанс — ЯМР) . [c.51]

В общем случае для того, чтобы идентификация была надежной, необходимо объединить данные, полученные при помощи метода инфракрасной спектрометрии, с информацией, которую дают другие методы, такие, как элементный анализ, поглощение в ультрафиолетовой области, масс-спектрометрия и спектроскопия ядерного магнитного резонанса. [c.159]

По изменению интенсивностей полос поглощения в ИК-спектре можно судить о подвижности протона, однако метод ядерного магнитного резонанса дает лучшие результаты. Дело в том, что наблюдаемые изменения могут быть вызваны не подвижностью протона, а другими причинами и что время пребывания протона в том или ином состоянии слишком мало для регистрации соответствующих колебаний в ИК-области спектра. [c.221]

Важную информацию об электронных состояниях в молекуле дают метод электронного парамагнитного (или спинового) резонанса (сокращенно обозначаемый как ЭПР или ЭСР) и метод ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Принцип обоих методов один и тот же в сильном магнитном поле снимается спиновое вырождение состояний. Переходы,. которые происходят между возникающими состояниями, можно, наблюдать в микроволновой (ЭПР) или радиочастотной (ЯМР) областях. Приборы конструируются таким образом, чтобы вместо непрерывного изменения длины волн излучения непрерывно изменялась интенсивность магнитного поля с целью определения тех значений интенсивности, при кото рых поглощение излучения обусловлено резонансом. [c.117]

Лучший и наиболее распространенный способ установления конфигурации полимеров в р-рах — метод ядерного магнитного резонанса высокого разрешения. Вследствие различной геометрич. конфигурации изотактич. и синдиотактич. цепных молекул окружение ядер, на к-рых происходит резонансное поглощение, различно, что обусловливает разницу в значениях химич. сдвигов. Возможно также использование для И. р-ров полимеров ультрафиолетовой спектроскопии. Так, для изотактич. и синдиотактич. полиметилметакрилата обнаружены сильные различия в значении молярного коэфф. поглощения в области 200—250 нм, что объясняется различиями в стереохимии поглощающих свет групп. [c.397]

При поглощении излучения в области длин волн порядка 1 см и более могут наблюдаться следующие три вида энергетических переходов 1) чисто вращательные переходы между вращательными уровнями молекул, находящихся в газовой фазе, 2) переходы между уровнями энергии, созданными взаимодействием внешнего магнитного поля со спинами неспаренных электронов электронный магнитный резонанс, или парамагнитный, резонанс) и 3) переходы между уровнями энергии, возникающими при взаимодействии внешнего магнитного поля со спинами ядер ядерный магнитный резонанс). [c.117]

Ядерный магнитный резонанс (ЯМР) относится к группе явлений, составляющих область физики, называемую радиоспектроскопией. Особенность этих явлений состоит в том, что в них наблюдаются вынужденные переходы микрочастиц между энергетическими уровнями, возникающими при определенных условиях. Эти переходы сопровождаются электромагнитным излучением или поглощением, лежащим в радиочастотном диапазоне. В случае ЯМР речь идет о поведении атомных ядер во внешних магнитных полях. [c.9]

Линии поглощения ядерного магнитного резонанса в спектрах твердых тел имеют довольно большую ширину, и соответственно эту область применения ЯМР обычно называют ЯМР широких линий . Однако было бы ошибкой считать, что метод ЯМР широких линий хуже, чем, например, метод ЯМР высокого разрешения . Действительно, спектры ЯМР жидких веществ состоят из очень узких линий, что позволяет наблюдать малые, но очень важные эффекты, обусловленные химическим сдвигом или спин-сниновыми взаимодействиями однако при этом усредняются до нуля другие, анизотропные взаимодействия. Последние взаимодействия изучают как раз по спектрам твердых веществ, поскольку в этом случае они определяют ширину линии ЯМР. [c.46]

Очень большое значение приобрели за последние годы спектры ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Не вдаваясь в подробности, отметим, что в этом случае измеряется поглощение электромагнитных излучений очень высоких частот (т. е. длинных волн). ЯМР имеет дело с частотами 0,1—0,01 см , т. е. с областью сантиметровых радиоволн в связи с этим метод ЯМР называют также радиоспектроскопией. Наиболее часто этот метод применяется в форме протонного магнитного резонанса (ПМР), позволяя получить точную характеристику атомов водорода, имеющихся в исследуемом соединении. [c.475]

Явление ядерного магнитного резонанса состоит в поглощении или излучении, обусловленном переходами между этими уровнями. Для магнитных полей порядка нескольких тысяч гаусс, длины излучаемых волн лежат Е радиочастотной области. Такие частоты и, следовательно, расстояние между уровнями могут быть измерены очень точно. [c.378]

Среди спектроскопических методов для исследования химического состава нефти наибольшее значение получили анализы по спектрам комбинационного рассеяния света, по спектрам поглощения в инфракрасной и ультрафиолетовой области, масс-спек-троскопия, а в последнее время и спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР-спектроокопия). [c.61]

Магнитные Ж. а. Действие их основано на измерении электромагн. энергии при ее резонансном поглощении атомами и молекулами анализируемой жидкости, обладающей магн. св-вами (напр., магн. проницаемостью). Нанб. распространены магнитно-резонансные Ж. а.-ЭПР- и ЯМР-приборы. Область их применения ограничена анализом спиртов, к-т и своб. радикалов с пределом обнаружения 10 моль (см. также Электронный парамагнитный резонанс Ядерный магнитный резонанс). [c.151]

Электронный магнитный резонанс имеет более ограниченную область применения, чем ядерный магнитный резонанс, так как для большинства молекул компенсируются магнитные моменты, связанные с движением орбитальных электронов. Большинство электронов спарено и не показывает магнитного резонанса. Электронный магнитный резонанс характерен для всех люлекул, содержащих неспаренные или неполностью спаренные электроны. Свободные радикалы и молекулы в триплетном состоянии были широко изучены методом электронного магнитного резонанса. Этим путем было установлено присутствие свободных радикалов в кристаллах, подвергнутых действию рентгеновского излучения или гамма-излучения, а их концентрация была оценена по площади иод кривой поглощения. Изучение этим методом жидкой серы, содержащей молекулы S , сгруппированные в кольцеобразные структуры, в которых электроны спарены, и цепные молекулы с неспаренными электронааш на концах, показало, что длина цепи п имеет порядок 1,5-10 . [c.232]

Ядерный магнитный резонанс (ЯМР) основан на поглощении энергии переменного электромагнитного поля определенной частоты ядрами (протонами и др.), помещенными в постоянное магнитное поле [5]. Другими словами, ЯМР обусловлен резонансными переходами между уровнями магнитной энергии атомных ядер во внешнем магнитном поле в области радиочастот (1-500 МГц). Сигналы ЯМР были впервые получены в 1945 г. Блохом на протонах воды и Пурселлом на протонах парафина за это открытие они были в 1952 г. удостоены Нобелевской премии. Метод ЯМР выгодно отличается от других методов исследования тем, что не требует непосредственного контакта с образцом, не вносит абсолютно никаких возмущений в исследуемые объекты, является экспрессным [6]. [c.251]

Радиоволновой неразрушающий контроль основан на анализе взаимодействия электромагнитного излучения радиоволнового диапазона с объектами контроля. На практике наибольшее распространение получили сверхвысокочастотные (СВЧ) методы, использующие диапазон длин волн от I до 100 мм. Взаимодействие радиоволн может носить характер взаимодействия только падающей волны (процессы поглощения, дифракции, отражения, преломления, относящиеся к классу радиооп-тических процессов) или взаимодействия падающей и отраженной волн (интерференционные процессы, относящиеся к области радиоголографии). Кроме того, в радиодефектоскопии могут использоваться специфические резонансные эффекты взаимодействия радиоволнового излучения (электронный парамагнитный резонанс, ядерный магнитный резонанс и др.). Использование радиоволн перспективно по двум причинам достигается расширение области применения неразрушающего контроля, так как для контроля диэлектрических, полупроводниковых, ферритовых и композитных материалов радиоволновые методы наиболее эффективны во вторых-п -является возможность использования радиоволн СВч диапазона. [c.420]

Измерения отношения Н Н в продукте методом ядерного магнитного резонанса показывают, что содержание дейтерня составляет 24,4 1 ат. %. Спектр поглощения в ультрафиолетовой области идентичен спектру нормального стирола, если не считать, что пик 2820 А смещается к 2825 А. [c.284]

В то время как потенциометрическое определение константы ионизации занимает всего лишь 20 мин, применение спектрофотометрического метода в ультрафиолетовой области спектра для той же цели требует большую часть рабочего дня. Тем не менее, этот метод оказывается удобным для определения кон- стант плохо растворимых веществ, а также для работы при очень малых или очень больших значениях pH, когда стеклян-ный электрод непригоден. Спектрофотометрический метод может быть использован лишь в тех случаях, когда вещество поглощает свет в ультрафиолетовой или видимой области и максимумы поглощения соответствующих ионных форм находятся на различных длинах волн. Спектрофотометрические определения всегда связаны с потенциометрическими, поскольку спектральные измерения проводятся в буферных растворах, значения pH которых определяются потенциометрически. Потенциометрическое определение констант ионизации путем измерения концентрации ионов водорода не связано непосредственно с определением неизвестных (исследуемых) веществ. При спектрофотометрическом же методе измеряются сдвиги спектральных линий, обязанные присоединению протона к неизвестному (исследуемому) веществу (глава 4). Рамановские спектры и ядерный магнитный резонанс позволяют определять константы ионизации даже таких сильных кислот, как азотная и трифторуксусная [c.17]

Молекулярные спектры немногих известных мономолекулярных неассоциированных алюминийорганических соединений явно отличаются от спектров ассоциированных соединений в области низких частот (связи Л1—С 400—700 сж" ). Вполне понятно, что частоты, характерные для мостиковых связей, исчезают [98—100] эти частоты, естественно, также исчезают после присоединения электронодонорных молекул. Однако не удалось достаточно надежно установить те особые частоты в инфракрасных спектрах и спектрах комбинационного рассеяния, которые обусловлены новой биполярной связью между алюминием и электронодонорным атомом. Особую поляризацию, которая приводит к высокой интенсивности полос поглощения связей Л1—С, можно отчетливо распознать по химическим сдвигам в спектрах ядерного магнитного резонанса [93, 100]. Сигналы от СНг-протонов у этилалюминиевых соединений и у диэтилового эфира появляются по разные стороны [9, 93, 100] от находящегося почти на том же месте сигнала СНз-протонов в соответствии с обратной поляризацией групп 8 5+ г+. 6-—О—СН и Л1—СН. Спектры ядерного резонанса с особой отчетливостью показывают изменения в электроотрицательности атома алюминия, вызываемые замещением и образованием комплексов [100]. Кроме того, эти спектры подтверждают существование очень быстрого обмена алкильными группами между различными молекулами триалкилалюминия 97] например, [Л1(СНз)з]2 дает один-единственный сигнал для протонов всех метильных групп [c.254]

Ацетилен реагирует с охлажденными растворами кобальто-цианида калия [113], образуя кристаллический комплекс Ke[ o2( N) 10С2Н2] 4НгО. Его спектр ядерного магнитного резонанса, а также сильная полоса поглощения в инфракрасном спектре в области 1615 см- указывающая на наличие олефиновой двойной связи, приводят к следующей структуре. [c.533]

Первый том включает описание способов выделения и очистки исследуемых соединений, а также физических методов установления их строения (спектры поглощения в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях, ядерный магнитный резонанс, масс-спектрометрия, спек-трополяриметрия и др.). Во втором томе рассмотрены химические методы решения структурных задач — восстановление различных функциональных групп, специфическая их деструкция, направленное расщепление молекул исследуемых соединений и др. [c.660]

Борони ды не дают полосы поглощения связи В—N в инфракрасном спектре в области 1350—1500 см" , которая типична для обычной аминоборановой связи. Основываясь на некоторых данных по ядерному магнитному резонансу с В", был сделан вывод о том, что бор в этих соединениях трехвалентен по аналогии с тетрафенилборат-ионом [Bi eHs) " [223]. [c.73]

В последние годы одним из наиболее распространенных методов исследования органических соединений стал метод ядерного магнитного резонанса (ЯЛ Р). Особенно широко применяется ядерный магнитный резонанс на протонах — протонный магнитный резонанс (ПМР), принцип которого заключается в следующем. Ядра некоторых атомов, в том числе и водорода (прогон), обладают магнитным моментом. Если протон находится в постоянном магнитном поле, то его магнитный момент может быть ориентирован в направленип магнитного ноля илн против него. Поскольку ориентация в направлении этого поля более выгодна, переменить его на противоположное можно только при сообщении протону дополнительной энергии (Д ). Если образец вещества облучать радиоволнами с переменной частотой, то можно подобрать такое значение v, при котором квант энергии h для конкретною протона будет равен т. е. нри этом во 1можно изменение ориентации магнитного момента (сини — /, меняется на + /г). В это вре.мя будет наблюдаться поглощение излучения веществом, что отмечается появлением соответствующего пика поглощения. Меняя частоту в области всего спектра, можно получить сигналы всех протонов, содержащихся в молекуле образца. Сигналы протонов, принадлежащих к раз-личны.м группам (СНз, СНг, СН и т, д.), находятся друг от друга на определенном-расстоянии, которое называется ки.чическим сдвига. . Этот сдвиг измеряется Пи [c.32]

Для приписаппя индольным алкалоидам конформаций нри С-З использовался также ядерный магнитный резонанс [279, 280]. По-видимому, только экваториальный 3-водородпый атом вызывает сдвиг сигнала в область более слабого поля из области поглощения насыщенных С — Н-связей (приблизительно 6,88т) [279, 280]. Сигнал экваториального 3-водородного атома обычно паб.лю-дается около 5,55т. [c.388]

Некоторые физические эффекты, вызываемые радиационным сшиванием полимеров, уже обсуждались (стр. 179), но в полиэтилене, кроме того, проявляются изменения модуля эластичности ниже точки плавления, плотности, поглощения в инфракрасной области, прозрачности, ядерного магнитного резонанса и плавкости, которые можно объяснить исчезновением при облучении кристаллических областей [В1, В104, С67, С70, 059, Р46, К17, 572]. Исчезновение кристаллических областей связано с тем, что поперечные связи вызывают внутреннее напряжение в материале. При комнатной температуре напряжение мало влияет на кристалличность [С64, 584], но, если нагреть облученный полиэтилен выше температуры плавления кристаллов, а затем вновь охладить, то рекристаллизация затрудняется [ У38, ЛУ45]. Подобные эффекты наблюдаются во время облучения, если оно происходит при температуре, при которой многие из кристаллитов плавятся, например в ядерном реакторе. Эффект выражен тем резче, чем большее число кристаллитов плавится во время облучения [С47]. Другая причина влияния излучения на кристалличность состоит в том, что сшивание, в особенности вызываемое излучением с высокой линейной плотностью ионизации, эффективно разрывает кристаллиты на более мелкие единицы [564, 572]. Одновременно с процессом сшивания из облучаемого полиэтилена идет значительное выделение газа. Газ в основном состоит из водорода. Образование водорода линейно зависит от дозы вплоть до нескольких сот мегарад и в противопо-.ложность сшиванию не зависит от температуры в пределах от —200 до -Ы00° [С65]. Количественные данные приведены в табл. 47. Очевидно, что выход очень близок к выходу водорода из низкомолекулярных насыщенных н-углеводородов (табл. 19, стр. 91). [c.186]

За последние десятилетия появилась возможность изучать таутомерные смеси физическими методами. Гидроксильная группа, нанример, имеет частоту колебаний упругого растяжения около 3500 см , немного большую, чем группа С—Н, для которой эта частота равна примерно 3000 см . Измеряя интенсивность поглощения полосы ОН в инфракрасной области, можно определить количество этого соединения в енольной форме. Особенно эффективным является метод ядерного магнитного резонанса он позволяет получить информацию не только об относительных количествах таутомеров, но также и о скорости их взаимного превращения. [c.271]

Сюрманн и Бреер [95], изучая ИК-спектры растворов кислот в области обертонов, обнаружили подобное непрерывное поглощение. Викке и др. [96], обсуждая эту работу, предположили, что причиной непрерывного поглощения является флуктуация избыточного протона в комплексе Н9О4 (см. разд. V. 9, [97—104], а также исследования ионообменников неорганических ионов методом ядерного магнитного резонанса [105]). [c.190]

Спектр ядерного магнитного резонанса продукта содержит три полосы поглощения в области 6 = 8,5 9,5 и 12 м. д. с соотношением интенсивностей 10 2 1, что соответствует 10 протонам двух бензольных колец, двум протонам пикрильного кольца и одному протону при азоте дифенилпикрилгидразина. [c.242]

Из теории электромагнитного излучения следует, что вероятность перехода на высший уровень с поглощением энергии внешнего магнитного поля равна вероятности стимулированного полем перехода на низший уровень. Далее теория предсказывает, что вероятность спонтанного перехода из состояния с высокой энергией в состояние с низкой энергией в области радиочастот ничтожна. Таким образом, если группа ядер существует в виде двух равнонаселепных спиновых состояний, то вероятности перехода на высший уровень (поглощение энергии) и на низший (испускание энергии) одинаковы. Однако при обычных условиях в магнитном поле всегда имеется небольшой избыток подчиняющихся больцмановскому распределению ядер на низшем спиновом уровне (в обычных условиях больцмановский фактор составляет приблизительно 0,001 %). Именно этот, очень небольшой, хотя и конечный, избыток ядер на низшем спиновом уровне приводит к наблюдае.мому поглощению энергии в радиочастотной области спектра. Без этого небольшого избытка не существовало бы явления ядерного магнитного резонанса. При длительном поглощении радиочастотного излучения существовавший вначале на низшем уровне избыток ядер может уменьшиться. Соответственно уменьшится и интенсивность сигнала поглощения, который при определенных условиях может свестись к нулю. Такое явление называется насы-п ением при этом населенности обоих спиновых уровней уравниваются. В отсутствие эффективного механизма, инициирующего переходы между ядерными уровнями энергии, время жизни ядра на верхнем или нижнем уровне было бы чрезвычайно большим. [c.71]

Прогресс в области кристаллоструктурных исследований достигается в основном благодаря использованию данных дифракционного рассеяния рентгеновских лучей, электронов и нейтронов. Большое значение имеют сведения, получаемые при изучении спектров поглощения в видимой, инфракрасной и ультрафиолетовой областях, а также магнитные измерения, ядерный магнитный резонанс и др. Интерес для кристаллохимии представляют главным образом результаты, а не методическая сторона этих видов исследования. [c.11]

Применение метода ядерного магнитного резонанса (ЯМР) для исследования молекулярных процессов в аморфных областях полимеров при нагружении. ЯМР является одним из методов, способных давать информацию об аморфных и кристаллических участках в полимере раздельно 477—480]. В спектре ЯМР для аморфно-кристаллических полимеров при температурах выше температуры их стеклования достаточно четко р-ыделяются две компоненты широкая и узкая [477—480] (рис. 146,а). Появление двух компонент в спектре обусловлено резкими различиями в интенсивности и характере молекулярного движения в кристаллических и аморфных областях полимера. Как известно [477—480], ширина ЯМР-спектра твердого полимера определяется, в основном, магнитным взаимодействием между протонами. Это взаимодействие приводит к тому, что любой из резонирующих протонов оказывается под действием двух магнитных полей внешнего поля (Я) ЯМР-спектрометра и внутреннего локального поля (ДЯ), созданного соседними протонами. Локальные внутренние поля, естественно, не являются неизменными по величине. Для разных протонов они различаются, поскольку различаются расположение и расстояние между атомами. Кроме того, локальные поля либо складываются, либо вычитаются из внешнего поля (Я АЯ). Это приводит к тому, что резонансное поглощение электромагнитных волн, строго определяемое напряженностью магнитного поля, фактически размазывается , а линия поглощения приобретает некую ширину. Так в ЯМР-спектрометре, работающем на частоте 30 Мгц, резонанс протонов наблюдается при напряженности поля, равной 7000 э, а резонансная линия для твердого полимера из-за действия внутренних локальных полей размазывается по полю примерно на 10- 15 Э- Это и есть широкая [c.280]

Задача о форме линии ядерного магнитного резонанса в твердом теле и в сильновязких жидкостях (область стеклования) в общем виде не решена. Однако формула (111.71) позволяет получить точные результаты для моментов линии поглощения [c.221]

Исследование спектров поглощения растворов в НР в видимой и ультрафиолетовой областях стало возможным благодаря применению ячеек, снабженных окнами из синтетического сапфира (А12О3), которые очень хорошо пропускают свет и в то же время не подвержены разрушающему действию фтористого водорода (рис. 9). Для изучения инфракрасных спектров успешно применяются ячейки с окнами из хлорида серебра окна при необходимости можно сделать сменными (рис. 10) При изучении спектров комбинационного рассеяния можно применять в качестве ячеек сапфировые трубки в последнее время часто применяются трубки из полихлортрифторэтилена. Трубки меньших размеров, выполненные из полихлорфтор-этилена, удобно использовать при изучении ядерного магнитного резонанса. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология