Перхлораты аминов Аминов перхлораты

Растворимость перхлоратов аминов в воде [c.71]

Указанные соединения можно приготовить взаимодействием хлорной кислоты с соответствующим амином илп обменной реакцией галоидного соединения амина с перхлоратом щелочного металла или серебра. Электропроводность перхлоратов аминов была измерена в органических растворителях, в которых они обычно Б значительной степени, диссоциированы. [c.72]

Хлорная кислота образует разнообразные перхлораты с органическими соединениями, например, перхлораты аминов, сложные эфиры и др. О практическом использовании этих соединений сообщений нет. [c.114]

С органическими соединениями хлорная кислота образует перхлораты аминов, сложные эфиры и др. О практическом применении этих соединений в литературе нет сообщений. [c.459]

Несколько оснований, которые могут быть оттитрованы в среде уксусной кислоты, перечислены в табл. 1. Общую основность многих полифункциональных аминов можно определить в среде уксусной кислоты при условии, что р/ а(Н20) каждого аминного азота больше 3,0, и трудности, связанные с растворимостью, устраняются путем использования дополнительного растворителя. Ацетонитрил нейтрален но отношению к кристаллвиолету и ведет себя как активный ингибитор процесса осаждения перхлоратов аминов. В отсутствие дополнительного растворителя осаждение может произойти до завершения нейтрализации всех аминных азотов. [c.36]

Титрование аминов. Была предпринята попытка титрования анилина в диоксане со смешанным индикатором метиловым оранжевым и метиловым красным, однако конечная точка титрования не была резкой. Осадок при титровании не выпадал. Алифатические амины удается успешно титровать в диоксане, даже если осадок перхлората амина не выпадает. [c.419]

Рис. 2.8.1.1. НСЮ . 0,28 М перхлораты аминов в п-ксилоле

Но в отличие от реакций, описанных на стр. 606—618, здесь связь в образующейся соли МА не является связью, осуществляемой через протон. Связь между М и А может быть различной — слабой (соли щелочных металлов, аммония и четвертичных аминов, перхлораты, нитраты) или сильной [например, хлорид ртути (II)]. [c.620]

Перхлораты многих аминов малорастворимы в безводной уксусной кислоте. Поэтому в этой среде амины можно титровать хлорной кислотой. Образующийся осадок сдвигает равновесие в требуемом направлении [c.625]

Эти величины хорошо согласуются с данными потенциометрического метода, несмотря на неточность экстраполяций. Вычислительным методом, описанным в работе [4], по разработанной Силеном программе [5] установлено присутствие димера и октамера перхлората амина. Значения констант составляют . 2= (1,85 0,18) и Д 8= (1,19+0,06) 104 Детали вычислений будут опубликованы в работе [6]. Ведется подготовка к вычислениям для бромида. Что касается значений констант для нитрата амина (/Сг=65, 3=39) [4], то следует отметить, что из-за тривиальной ошибки в расчетах значение Кз уменьшено в 10 раз. Несмотря на эту поправку, следует отметить, что использование большого числа экспериментальных точек (около 80) и программы для вычислительной машины сказывается на определении числа присутствующих комплексов и на значениях констант. В случае ТЛА-НМОз нами установлено, что удовлетворительное соответствие с экспериментальными [c.246]

Это наиболее распространенный метод синтеза енаминов, и такая реакция обычно происходит при обработке вторичным амином альдегида или кетона, содержащего атом водорода в а-положении. Воду, как правило, удаляют азеотропной отгонкой или с помощью осушителя [141], но можно использовать и молекулярные сита [142]. Перхлораты вторичных аминов взаимодействуют с альдегидами и кетонами, давая соли иминия 2 (реакция 16-2) [143]. Из третичных аминов могут получаться только соли 16. [c.342]

Пиридиниевые соли, полученные из 2,4,6-тризамещенных пиридинов взаимодействием первичных аминов с перхлоратами 2,4,6-тризамещенных пирилиевых катионов, представляют собой удобные алкилирующие агенты, поскольку заместитель при атоме азота может быть перенесен на введенный в реакцию нуклеофильный реагент [227]. Этот процесс в целом можно рассматривать как метод превращения первичных аминов в другие различные соединения. [c.140]

В одном и том же растворителе и для одинакового углеводородного радикала агрегация бисульфата и перхлората амина более резко выражена, чем агрегация хлорида или нитрата [538]. Количество димеров солей трилауриламина в бензоле увеличивается в ряду С1- < NOJ < Вг- < 10I < HSOJ. [c.60]

В главе П1 были описаны продукты, получаемые присоединением органических веществ к перхлоратам металлов, например продукты присоединения пиридина и комплексы бензола и толуола с перхлоратом серебра. В данном разделе будут рассмотрены общие свойства и дана характеристика только чисто органических перхлоратов, таких, как перхлораты аминов, соли оксония карбоння и диазония, сложные эфиры (эфиры хлорной кислоты) и недавно открытые перхлорил-соединения. Бэтон и Прейл собрали хорошую библиографию и составили подробный литературный обзор по этим соединениям. [c.71]

Все перхлораты аминов при осторожном нагревании улетучиваются пли разлагаются при резком подъеме температуры они взрываются. Датта и Чатерье измерили минимальные температуры, при которых могут произойти взрывы некоторых перхлоратов. Обычно эти температуры находятся в пределах 250—300 °С, ни одно соединение не взрывается при температуре менее 200 С.. Указанные температуры для перхлоратов значительно ниже аналогичных температур для соответствующих пикратов или нгтро-соединеннй (см. также гл, X), [c.83]

Дейте и Чатере опубликовали данные о температурах взрыва 41 перхлората аминов, заключенных в пробирки, предварительно нагретые в бане значения, которые Батон и Прейль предпочитают называть температурами воспламенения , находи.пись в пределах 250—300 °С. Низшая замеченная температура воспламенения равнялась 215 (диперхлорат гидразина), а наивысшая составляла 367 ""С (перхлорат гуанидина). Температура воспламенения 250 °С для перхлората анилина совпадает с данными, которые ранее получил Спалино ° при разложении этой соли со взрывом. [c.235]

С вторичными аминами альдегиды реагируют в мольном со-отнощении 1 2 с образованием аминалей [138], геминальных дИ аминов, которые при перегонке дают енамин и вторичный амин [схема (90)]. Конденсирующим агентом служит безводный карбонат калия. Использование бутилизобутиламина позволяет получить енамин, который можно алкилировать по углероду, поскольку нуклеофильность азота в нем понижена по причинам стерического характера [139]. С перхлоратами вторичных аминов альдегиды дают иминиевые соли [140] уравнение (91) . [c.522]

Трис (диметиламино) бензилоксифос-фония перхлорат //-бензилирование амины 2, 88 Трис (диметиламино) фосфин (Гекса-метилтриамидофосфит) десульфуризация [c.570]

Непредельные нитрилы [75, 295—299], перхлораты аминов и гидразинов [300], изоцианаты [13, 272, 273, 297, 301], изотио-цианаты [297], эфиры циануровой и изоциануровой кислот [45], амиды [284, 297], карбаматы и мочевины [297] образуют с высоким выходом соответствующие продукты дифтора,минирования. Реакция с Ы,М-диаллилпроизводными сопровождается циклиза-дией [284, 297, 300] [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология