Метилацетамид, получение

Полибензимидазолы очень устойчивы к гидролизу. Они растворимы в концентрированной серной и муравьиной кислотах, причем полученные растворы стабильны. Многие полибензимидазолы растворимы в ди-метилацетамиде, диметилформамиде и способны к пленкообразованию устойчивы к термоокислительной деструкции в пределах до 400—650° С, а к термической — от 500 до 700° С в зависимости от строения исходных веществ. [c.156]

Получение. П. в. формуют только из р-ров. В качестве растворителей для приготовления прядильных р-ров в пром-сти используют диметилформамид (ДМФ), ди-метилацетамид (ДМА), водный р-р роданистого натрия, конц. азотную к-ту, водный р-р хлористого цинка, диметилсульфоксид (ДМСО) и этиленкарбонат (ЭК). [c.349]

В более ранних работах применяли раствор серебряной соли а-ациламинокислоты в эфире или бензонитриле [176, 197]. Особенно пригоден последний растворитель. Хлористое серебро удаляли центрифугированием. Оказалось, что натриевые соли реагируют медленнее, чем серебряные, но натриевая соль бензилпенициллина реагирует быстро с хлористым ацетилом в ди-метилацетамиде [173]. Удобны для получения солей ациламинокислоты N-этилпиперидин [172] или триэтиламин [8]. Пиридин обычно дает менее удовлетворительные результаты, а диметил-аиилин вообще непригоден из-за его более низкой основности [172]. Можно применять также толуол, бензол, тетрагидрофуран и другие инертные растворители. [c.219]

Аналогично из N, N-диметилформамида получен бис(метил-формамид)-N-диметиловый эфир (I), из N-метилацетамида — бис-(ацетамид)-М-диметиловый эфир (II) а из N, N-диметилацетами-да — бис (метилацетамид)-N-диметиловый эфир (III) [c.334]

Создание пассивирующих пленок на германии представляет особый интерес, так как такие пленки могут стабилизировать поверхность и сделать ее менее чувствительной к адсорбции влаги и ионов 0Н . Эта проблема пока еще не нашла своего решения, хотя в литературе описаны методы получения толстых окисных пленок типа ОеОг путем анодной обработки германия в растворах ацетата натрия в уксусной кислоте ли -азотнокислого калия в метилацетамиде . [c.58]

Предложите способ получения следующих соединений ]) метилацетамида, 2) диэтнлацетамида, [c.73]

Согласно первому методу, перегонка этой неочищенной смеси проводится в атмосфере азота с отбором фракции с температурой кипения 204-206 °С. Получающийся продукт содержит три основные примеси уксусную кислоту, метиламин и неидентифицированное вещество X, очевидно какой-то амин. Это вещество удаляется неоднократной экстракцией с петролейным эфиром. Для разделения фаз в процессе экстракции необходимо добавлять воду однако эта вода вместе с избытком петролейного эфира может быть удалена перегонкой при условии, что температура будет ниже 130 °С. Затем в полученный продукт добавляется концентрированная серная кислота (10 мл/л) и перегоняется при давлении 3-5 мм (т. к. 80°С). Метиламин остается в колбе в виде сульфата, а вода и петролейный эфир разделяются еще в начале перегонки. В присутствии большого количества воды эту стадию нужно повторить, так как гидролиз N-метилацетамида катализируется кислотами. [c.20]

Согласно второму методу, образование указанной выше примеси X предупреждается тем, что температура перегонки поддерживается выше 130 °С. В результате такой менее эффективной перегонки в продукте остается большое количество уксусной кислоты, которую можно удалить при добавлении К2СО3 при этом образуется КОАс, который легче фильтруется, чем Са(ОАс)2, образующийся при использовании в этой стадии СаО. Полученную смесь N-метилацетамида и воды затем можно разгонять в вакууме. [c.21]

В табл. 11,15 даны теоретические значения валентных углов пептидной группы, усредненные по всем оптимальным конформациям трех моно-пептидов (Gly, А1а, Val). Средние значения практически полностью совпадают с рассчитанными нами валентными углами N-метилацетамида и в то же время несколько отличаются от известных параметров Полинга-Кори [40]. Последние, однако, не являются универсальными для пептидных соединений и, по существу, представляют собой экспериментальные значения, полученные Э. Хьюгэсом и В. Муром для Р-глицилглицина [103]. Более поздний анализ дал иные значения углов. Например, Дж. Пиментел и О. Мак-Клеллан [101] на основании многочисленных опытных данных получили среднее значение угла N O в амидах 122°, что совпадает с нашим расчетным значением (122,5°) и отличается от значения Л. Полинга и Р. Кори (125°). Для всех валентных углов при атоме С Полинг и Кори предлагают значение 109,5°. Эксперимент и наши расчеты противоречат такому предположению. Значения валентных углов при атоме С следует коррелировать по крайней мере с природой заместителя при С В последующих расчетах для длин связей были использованы параметры Полинга-Кори, а для валентных углов пептидной группы - значения, приведенные в табл. 11.15 углы при атоме С коррелировались с природой заместителя. Оставался неясным вопрос о зависимости этих углов от природы атомных фупп при атоме С , который и решался конформационным анализом метиламида ГЧ-ацетил- -фенилаланина. [c.176]

Омылением сополимера ВА с Н-винилфталимидом и последующей обработкой продукта омыления гидразингидратом получен сополимер ВС с виниламином [98]. Сополимеры ВС, содержащие аминогруппы, могут быть также получены алкоголизом сополимеров ВА с Н-винил-Ы-метилацетамидом под действием минеральной кислоты в среде спирта [99]. При этом образуются водорастворимые сополимеры состава [c.93]

Реакция незамещенных алифатических нитрилов и бензонитрила с водой и аминами катализируется кислыми реагентами. В отсутствие катализаторов эта реакция или не идет совсем, или приводит к получению смесей продуктов с низким содержанием N-замещенных амидов Однако нагреванием ацетонитрила с водой и метиламином при 150 в автоклаве удалось получить N-метилацетамид с выходом 47%. При синтезе N-бензилацетлмида из ацетонитрила и бензиламина в качестве катализаторов были использованы двуокись углерода (выход амида 1%), тиофенол (выход 10%), соляная кислота (выход 20%), уксусная кислота [c.83]

Ацетамиды и N-мeтилпpoпиoнaмид. В литературе нет работ по исследованию строения двойного слоя в ацетамидах и более высоких амидах, использованных в качестве растворителей. Поэтому неопубликованные результаты измерения автора, полученные в М-метилацетамиде, диметилацетамиде и [c.113]

N-Метилацетамид (т. п. 30,2 °С) успешно очищался фракционной кристаллизацией. Этим методом был получен растворитель с самой низкой проводимостью и самой высокой температурой плавления [105, 106]. Такая очистка может быть также выполнена зонной очисткой. Возможно, что и диметилсульфоксид (т.п. 18,55°С), и формамид (т.п. 2,3°С), и гексаметилфос-фортриамид (т. п. 7,20 °С) [119], и сульфолан (т. п. 28,45 °С) [108] можно очистить фракционной кристаллизацией или зонной очисткой. [c.291]

Для получения пленок и брусков, обладаюш,их максимальной прочностью к удару, поливинилфторид перерабатывают методом литья под давлением при температуре выше 200°. Пластифицированные полимеры фтористого винила можно перерабатывать методом экструзии. Поливинилиренфторид. Недавно появился новый пластический материал, полученный из винилиденфторида GFa = = СНг. Поливинилиденфторид обладает свойствами термопластичной смолы, и изделия из него можно изготовлять на обычном оборудовании. Полимер плавится при более низкой температуре, чем фторопласт-4 и фторопласт-3 в течение длительного времени он устойчив при 150° и около 16 час.— при 260°. Скорость термического разложения нри температуре выше 250° увеличивается в присутствии двуокиси кремния. Медь, алюминий и железо не оказывают каталитического действия на деструкцию полимера. По сравнению с фторопластом-3 поливинилиденфторид химически менее устойчив он разлагается ды-мяш,ей серной кислотой и бутиламином, растворяется в полярных растворителях —диметилсульфоксиде, ди-метилацетамиде. Поливинилиденфторид устойчив к действию ультрафиолетовых лучей и обладает атмосфероустойчив остью. [c.126]

При взаимодействии хлорангидридов с аминами получаются алкиламиды и диалкиламиды. Напишите уравнения реакций получения а) метилацетамида, б) диэтилацетамида, в) пропилпропионамида, г) метилэтил-бутирамида. [c.66]

Получение диметилацетамида. Химизм получения ди-метилацетамида (ДМАА) из уксусной кислоты и диметиламина аналогичен химизму получения ДМФА. Однако использование аналогичных технологических и конструктивных решений и методов интенсификации не во всех случаях представилось возможным из-за значительных различий в тепловых эффектах реакций синтеза ацетатдиметиламина (АДМА) и его превращения в ДМАА, значительно более высоких значений констант скорости обратных реакций и др. В связи с этим, как показала отработка процесса, кроме использования от.меченных ранее РТ-методов интенсификации, целесообразно использовать катализаторы (например, катиониты КУ-1 или КУ-2 в Н+-форме, трехокись молибдена). В то же время наиболее рациональной оказалась технология непрерывного производства ДМАА, основанная на совмещении в общем объеме синтеза АДМА и его частичного превращения в ДМАА с одновременным переводом продуктов реакции в газообразное состояние и их отводом из куба совмещенного реактора-десорбера. При этом отводят азео-тропную смесь ДМ.4А — уксусная кислота и осуществляют ее рецикл за счет возврата в смеси со свежей уксусной кислотой на стадию синтеза АДМА. Эти предложения были апробированы на опытно-промышленной установке непрерывного получения ДМАА на Шосткинском заводе химических реактивов. [c.40]

Гидродинамический метод формования ВПС из растворов полимеров. Гидродинамический метод является наиболее универсальным, так как его можно использовать для получения ВПС из всех растворимых полимеров по одной относительно несложной в аппаратурном оформлении принципиальной схеме. Особое значение этот метод имеет для переработки в связующие термостойких полимеров, перевод которых в необходимое для переработки вязкотекучее состояние осуществляется растворением в высококипящих растворителях (диметилформамид, ди-метилацетамид и др.). В результате исследований свойств ВПС, сформованных различными способами, установлено, что гидродинамический метод позволяет получать связующие с наибольшей удельной поверхностью и высокой способностью к самосвязыванию частиц в массе. [c.129]

Подобная схема миграции протона по цепочке пептидно-водородных связей была предложена Внртцем [693, 695]. (Этот механизм был предложен для объяснения возникновения мутаций при действии ионизирующего излучения — процесса, необратимого по своему характеру,— однако сейчас ясно, что к мутациям он не имеет отношения.) Сравнительно недавние исследования N-метилацетамида (соединения с одной пептидной группой) методом ядерного резонанса подтвердили возможность существования различных форм пептидных групп [373]. Известно, однако, что для разрыва связи N—Н в низкомолекулярных соединениях с пептидной группой требуется сравнительно большая энергия [179]. Однако е упоминавшихся уже расчетах Сора, Бертье и Пульмана [649] было показано, что при переходе от монопептида к длинной цепочке сильно меняются многие параметры. Поэтому использовать непосредственно данные, полученные для низкомолекулярных соединений, для выяснения возможности миграции протона по цепочке пептидно-водородных связей нельзя. Для решения этого вопроса необходимы экспериментальные исследования, и, по-видимому, метод ЯМР может оказаться здесь полезным. [c.295]

Тетра-0-ацетил-2-дезокси-2-(М-метилацетамидо)-а-в-глюкозу (3 г) суспендируют в 20 лл 4 и. соляной кислоты и нагревают 45 жик на кипящей водяной бане. Раствор обесцвечивают углем, фильтруют и упаривают в вакууме нри 50° до сиропа. Полученный сироп закристаллизовывается нри добавлении нескольких капель спирта. Кристаллический продукт, хлоргидрат 2-дезокси-2-(Х-метиламино)-а-ь-глюкозы, отфильтровывают и промывают небольшим количеством холодного спирта. Выход 1,5 г (88%), т. нл. 160—162°, [а] ) —106° (начальное, экстраполированное) [c.122]

Реакция ряда оптически активных К-фенил-а-аминокислот с бис-(К-метилацетамидо)метилфеиилсиланом 98) ) приводит к получению с высокими выходами неравных количеств диастереомерных силоксазолидонов 99) [ИЗ], которые эпимерны по атому кремния и могут расщепляться нри последовательной обработке а-нафтолом и метанолом, образуя оптически активное производное силана 100) с регенерацией индуцирующей аминокислоты 97). [c.429]

Кроме воды, в фармацевтической практике используются неводные растворители (этанол, пропиленгликоль, полиэтиленоксид-400, бутиленгликоль, глицерин, метиловый или этиловый эфиры олеиновой кислоты, бензилбензоат, метилацетамид, диметилацетамид и растительные масла). Они могут использоваться индивидуально, а также в комбинации. Комбинированные растворители имеют большую растворяющую способность лекарственных веществ, чем каждый растворитель отдельно (явление сорастворимости). Последние широко применяются для получения стерильных растворов с труднорастворимыми веществами. Неводные растворители, которые используются для приготовления стерильных растворов должны отвечать следующим требованиям быть нетоксичными, химически совместимыми с компонентами лекарственной системы, стойкими при термической стерилизации, иметь низкую вязкость, не вызывать местного раздражающего действия. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология