Влияние условий реакции

Влияние условий реакции [c.449]

Влияние условий реакции...........449 [c.620]

Примером влияния условий реакций на окисление или восстановление служит восстановление тиосульфатом. Например, тиосульфат-нон иодом или ионом Ре + окисляется до тетратионат-иона 840 " [c.388]

Влияние условий реакции на пористом катализаторе на область ее протекания [c.151]

Изменение состава катализатора при взаимодействии с реагентами и под влиянием условий реакции. [c.95]

Изложенные данные позволяют высказать некоторые представления о механизме реакции гидрогенизации глюкозы, а также о влиянии условий реакции на характер протекания процесса. [c.71]

Детально изучение влияния условий реакции комплексообразо-зания на выход кристаллических комплексов, а также исследование их состава [83—85] показали, что молярное соотношение -парафины карбамид должно быть пропорционально числу групп СНг в молекуле углеводорода и независимо от длины цепи оно должно быть равно приблизительно 0,7. В комплексах карбамида с парафинами нормального строения это соотношение можно выразить следующим эмпирическим уравнением [c.66]

Влияние условий реакции на степень полимеризации глицерина [169] [c.44]

Влияние условий реакции и температуры термообработки сажи на состав, структуру и цвет фторуглерода [6-153] [c.397]

Т а б л и ц а 22. Влияние условий реакции диацетилена с сульфидом натрия в водной среде на выход тиофена и его чистоту [c.61]

Таблица 6.2. Влияние условий реакции на результаты определения пероксидов

Таблица 7.6. Влияние условий реакции на результаты анализа непредельных соединений бромид-броматным методом

ВЛИЯНИЕ УСЛОВИИ РЕАКЦИИ НА КОНСТАНТЫ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ [c.190]

Таблица 39 Влияние условий реакции на выход боразола [69]

Таблица 40 Влияние условий реакции на выход боразола [70]

Влияние условий реакции на выход боразола 69] [c.124]

Для данного процесса влияние условий реакции довольно хорошо изучено [107]. Ввиду применимости многих положений проведенных исследований к другим процессам, использующим фосфорнокислотные катализаторы, следует дать их краткое изложение. Для пропилена, бутилена и их смесей зависимость превращения олефинового углеводорода от скорости подачи сырья может быть выражена следующим эмпирическим уравнением [c.356]

Влияние условий реакции на ее результаты [c.562]

Метод количественного анализа смеси, состоящей из а-метилстирола, кумола и толуола, применен при изучении влияния условий реакции на соотношение скоростей гидрирования и гидро-формилирования а-метилстирола. [c.43]

К сожалению, дать единое определение к. п. д. реактора, которое включало бы все показатели, зависящие от точности соблюдения оптимальных условий (скорость, выход, степень превращения), слишком сложно уже хотя бы потому, что одно и то же отклонение от оптимальных условий по-разному отражается на разных показателях. Например, повышение температуры увеличивает скорость реакции, но в случае сложных реакций может одновременно вызвать снижение выхода. Кроме того, оно вызывает и смещение равновесия обратимых реакций — положительное для эндотермических и отрицательное для экзотермических реакций. Поэтому при определении к. п. д. приходится ограничиваться влиянием условий реакции [c.16]

Преобладающей реакцией ароматических углеводородов является гидрирование бензольных колец. Для этой реакции требуется невысокая температура, обычно не выше 400 °С. Углублению гидрирования способствует повышение давления водорода. Влияние условий реакции на состав продуктов гидрирования можно проследить на примере нафталина — представителя конденсированных ароматических углеводородов, характерных для тяжелого нефтяного сырья. При гидрировании нафталина устанавливается равновесие между водородом и углеводородами ароматическим — нафталином, нафтено-ароматическим — тетрагидронафталииом и нафтеновым — декагидронафталином. Тетрагидроиафталин (тет-ралин) является продуктам частичного, а декагидронафталин (декалин) — продуктом полного гидрирования нафталина. При по- [c.297]

При добавлении активаторов реакция комплексообра-эования подобно химической реакции ускоряется. Детальные изучения влияния условий реакции комплексообразования на выход кристаллических комплексов, а также состава последних показало, что мольное отношение н-алканы карбамид должно быть пропорционально числу групп СН2 в молекуле углеводорода и равно (независимо от длины цеци примерно 0,7. В настоящее время для определения мольного отношения карбамид углеводород предложены эмпирические формулы ш= 0,65 л + 1,5 [27] т = 0,6848(П -I) + 2,181 [7] т = 0,В85п + 1,34 [28] [c.37]

Бензолсульфокислота. Рядом авторов [227] одновременно найдено, что при нагревании калиевой соли бензолсульфокислоты с едким кали до высокой температуры образуется фенол и сернистокислый калий. Аналогично идет реакция с едким натром, который ввиду сравнительной дешевизны, всегда применяется при промышленном получении фенола [228]. Влияние условий реакции на выход фенола исследовано весьма тщательно. Очень хорошие результаты получаются при 15%-ном избытке едкого нат11а, если после внесения всей соли сульфокислоты плавление производить при 350° в течение 15 мин. Выход фенола в этом случав достигает 96% от теории. При 300° можно получить почти такой же выход, беря 50%-ный избыток щелочи и ведя плавление в течение 30 мин. [229]. [c.229]

Большое влияние условий реакции на течение процесса алкилирования, по-видимому, связано с обратимостью реакции Фриделя — Крафтса. Алкилбензолы реагируют с хлористым алюминием в отсутствие алкилирующего реагента, частично превращаясь в смесь высших и низших продуктов замещения. Очевидно, алкильные группы отщепляются от одной молекулы и присоединяются к другой. Кроме того, было найдено, что в присутствии хло1ристого алюминия 1,2,4-триметилбензол перегруппировывается в мезитилен. Поэтому возможно, Что образование в жестких условиях 1,3,5-производных является результатом первоначального орто- и пара-замещения с последующим отщеплением одной группы и вступлением ее в другое, более защищенное положение (Прайс, 1941) [c.169]

На ход процесса оказывают также влияние условия реакции [108] Доказано, иапример, что 1-метокси-1,2-эпо-кснсоединення дают почти нсключительно 1-метоксн-2- [c.226]

Условия реакции для большинства отдельных случаев диенового синтеза приведены в табл. I — VII. Многие реакции были проведены при различных условиях, пдлако специальные иссле,-дований ВЛИЯНИЯ условий реакции на выход продукта конденсацни встречаются редко. Стандартными условиями, обеспечивающими в большинстве случаев хороший выход, следует считать температуру 90—ЮО , п.родолжительность реакции 24 часа и применение в качестве раетворите.т1я бензола, этилового спирта иди избытка диена. [c.115]

Табл ица 20. Влияние условий реакций диацетилена с NajS на выход тиофена (растворитель — ДМСО, 65 мл) [c.59]

Таблица 24. Влияние условий реакции селена и селенида натрия е-ацетиленом на выход дивинилселенида и 2-винилокси-1,3-бутадиена

Таблица 6.3. Влияние условий реакции на результаты определения пероксидного числа автоокисленных веществ иодидом натрия в изопропаноле

Таблица 27. Влияние условий реакции и среды на автоокисленьс три-н-бутилфосфина [11]

Авторами изучено влияние условий реакции на выход пропаргилового спирта и бутнндиола—1,4. В. И. Хмелевскпй [4] проводил реакцию конденсации ацетилена с параформальдегидом с целью получения пропаргилового спирта при 125 —128° С в присутствии ацетиленида меди. [c.159]

Исследовано влияние условий реакций на направление и механизм нуклеофильного замещения R,S цис-, трй с -2-бромметил-2-фенил-4-хлормети л-1,3-диоксо лапа (I) со вторичными аминами (И). Показано, что в апротонном растворителе (толуол) и при соотношении реагентов I П = 1 4 реакция протекает по 2 механизму и приводит только к соответствующим 4-диалкилами-нометил-2-бромметил-2-фенил-1,3-диоксоланам (П1). А при ис- [c.112]

Полижризация этилена. Нэш, Холл и сотрудники тщательно изучили реакцию полимеризации этилена, катализируемую хлористым алюминием [60, 130, 131]. Они исследовали влияние условий реакции на свойства полимера и нашли, что выход полимерного продукта зависит от давления, температуры, времени контакта и концентрации катализатора. Они провели также полимеризацию этилена при 150° и давлении 50 ат в присутствии хлористого алюминия с добавками алюминиевых стружек. В надежде, что удастся предотвратить реакции переноса водорода и получить продукты с высоким индексом вязкости, исследователи проводили реакцию в присутствии водорода. Полученные продукты были совершенно отличны от тех, что получались в присутствии хлористого алюминия без добавок алюминиевых стружек. Новые качества продуктов реакции определяются только присутствием металлического алюминия и не зависят от того, ироходит ли реакция в присутствии водорода или без него. Продукт реакции представляет раствор хлористого этилалюминия [c.380]

Механизмы образования продуктов енолизации, восстановления и присоединения не являются независимыми друг от друга. В опытах по взаимодействию бромистого этилмагния с простыми кетонами Амлен показал зависимость направления реакции от концентрации реактива Гриньяра, порядка прибавления реагентов, температуры и характера растворителя. Максимальный выход продукта присоединения достигался при работе в эфире, при высокой концентрации реактива Гриньяра (в виде тестообразной массы), при прямом порядке прибавления (добавление реагента к реактиву Гриньяра) и при температуре —45° С. Влияние условий реакции в большей степени сказывается на реакции разветвленных кетонов, например при взаимодействии диизопропилкетона и бромистого этилмагния. [c.132]

Влияние условий реакций. Существенное значение для реакции солей ртути с олефинами имеет pH среды. Несмотря на то что кислота препяг-ствует присоединению солей ртути, последнрге не присоединяются в щелочном растворе. Реакция идет лучше всего при осторожной нейтрализации водного раствора ртутной соли до образования основной соли. Последняя растворяется при добавлении небольшого количества олефина, после чего реакционную смесь вновь осторожно обрабатывают раствором щелочи и т. д. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология