Штеттер

Специально для условий нефтяной промышленности Ум-штеттер и Флашка [88] разработали метод построения диаграмм равновесия по кривым давления паров для компонентов, которые в свою очередь могут представлять собой смеси различных веществ. Точность расчетов заметно повышается благодаря учету энтальпий испарения и растворения. Метод расчета пригоден также и для азеотропных смесей. [c.81]

Четыре углеродных атома в системе С—С = С—С лежат на одной прямой очевидно, что такой жесткий стержень трудно представить себе в качестве составной части цикла с небольшим числом звеньев. Попытки установить, с какой минимальной величины кольца становится возможным существование циклоалкинов, предпринималось давно. После первоначальных неудачных попыток В. В. Марковникова, Виль-штеттера, А. Е. Фаворского успеха добился Н. А. Домнин [126] в 30-х годах нашего столетия. [c.482]

Реакция. Каталитическое присоединение альдегидов к активированным олефинам типа а, Р-ненасыщенных кетонов, нитрилов, сложных эфиров (реакция Штеттера) [506]. Присоединение алифатических альдегидов катализируется солями тиазолия, ароматических и гетероароматических альдегидов-цианид-ионами. Вариант катализа цианид-ионами соответствует обращению полярности карбонильной группы альдегида посредством образования циангидрин-аниона. [c.225]

Реакция Штеттера Внутримолекулярная альдольная конденсация [c.604]

Шиффа основания Е-26, Е-6, Ж-10, К-2а, Р-Зг, Р-Юе Шмидта расщепление Л-206 Шоттен- Баумана реакция 3-13, 3-14, М-За, М-23а, М-32а Штеттера реакция К-26 [c.685]

Солянокислотный лигнин (лигнин Виль-штеттера) Солянокислотный лигнин (лигнин Халь-се) [c.40]

Все эти гидрюры были получены под действием иодистоводородной кислоты и красного фосфора. Кроме того, декагидронафталин был получен каталитическим гидрированием над iNi (Леру),. в присутствии губчатой платины (Виль-штеттер), коллоидального палладия (Скита), в присутствии окиси никеля при 250° и 120 ат давления (Ипатьев). [c.405]

Гомоадамантан, синтезированный Штеттером [50], отличается от адамантана тем, что имеет одно семичленное кольцо. Пространственное изображение этого углеводорода приведено на рис. 39. Нумерация углеродных атомов следующая [c.91]

Работы П. Сабатье н его сотрудников явились стимулом для разработки различных методов гидрирования (С. А. Фокин, Р. Вилль-штеттер, К. Пааль, А. Скита, А. Броше и др.). В 1901 г. В. Н. Ипатьев сконструировал простую и удобную аппаратуру для проведения каталитических реакций под высокими давлениями ( бомба Ипатьева ), которая легла в основу всех современных установок, работающих при повышенных давлениях (синтез аммиака, синтез метилового спирта, гидрировани е и т. д.). [c.16]

В начальный период развития органического синтеза было естественно выстраивать синтетическую цепочку, используя в качестве исходного соединения то или иное вещество, вьщеляемое из природных источников. Именно на этой основе в 1911 г. Вильштеттером [21а] бьи осуществлен синтез цикло-октатетраена (137). Исходным соединением для этого синтеза послужил алкалоид псевдопельтьерин (138), вьщеленный из корней гранатового дерева. Это соединение уже содержало 8-членный цикл, и поэтому представлялось наиболее естественным предшественником для получения 137. Задача Виль-штеттера состояла в преобразование функциональности, имеющейся в алкалоиде 138, в систему четырех двойных связей целевого продукта 137. Первая двойная связь была создана в результате восстановления кетогруппы с последующей дегидратацией, а построение остальньтх двойных связей было осуществлено с помощью последовательности таких простых реакций, как исчерпывающее метилирование, элиминирование по Гофману, бромирова-ние и т. д., как это показано на схсме 2.65. Все стадии этого 10-стадийного синтеза суть трансформации функциональных групп, две из которых неизогипсические (восстановление карбонила и присоединение брома), а остальные — изогипсические. [c.155]

Бромирование адамантаиа сильно катализируется льюисовскими кислота ми, 1Н0 не инициируется светом или перекисями. Следовательно, реакция протекает как электрофильное замещение, а не по радикальному механизму (Штеттер, 1960). При этом атакуются только третичные положения, благодаря чему с высоким выходом могут быть получены 1,3,5-трибром- и 1,3,5,7-тетрабромадамантаны. [c.60]

Рассмотренные выше результаты работ Внль-штеттера обратили внимание исследователей па способ получения амальгамы Раньше ее получали, постепенно загружая кусочки натрия в ртуть, находящуюся в железном сосуде Это приводило к загрязнению амальгамы железом, что в свою очередь ослабляло ее активность [c.50]

Природную хелидоновую кислоту получают из травы чистотела ( helidonium majas). Синтез ее из этилоксалата и ацетона впервые был описан Клайзеном 2. Значительные упрощения внесли Виль-штеттер и Пуммерер , дальнейшие улучшения сделали Ружичка и Форназир Настоящая методика основана именно на работе этих авторов. [c.545]

Оксооктаикарбоновая кислота [126]. Синтез осуществляют взаимодействием фурфурола с акрилонитрилом по реакции Штеттера с последующим восстановлением до фурфурилового спирта и расщеплением по Марквальду. [c.411]

К ранним методам синтеза циклама и его гомологов также относится метод Штеттера и Майера [10], заключающийся в конденсации дихлорангидридов азотсодержащих ди карбоновых кислот с диаминами. Исходные дихлорангидриды в [10] получены обработкой натриевых солей дитозилированных диаминов эфиром бромуксусной кислоты. Последующий гидролиз сложноэфирной связи и превращение карбоксильной группы в хлорангидридную дают необходимое исходное вещество [c.38]

Метод Штеттера и Майера применен для синтеза тетраэдрических макроциклов L20 и L21 [108] При троекратном проведении конденсации и восстановления амидных групп последовательно получают монотозилированный триазамакроцикл, бициклическое соединение с двумя вторичными аминогруппами и, наконец, желаемый макроцикл тетраэдрического строения (уравнение (3 3)) Последующее метилирование атомов азота дает соединения L74 и L75, образующие в растворе многие устойчивые комплексы с анионами Комплекс L74 с тетрафтор борат-ионом выделен в кристаллическом виде [109] [c.39]

При селективном отщеплении в щелочной среде защитных бензоильных групп для дальнейших конденсаций освобождаются две вторичные аминогруппы. Конденсация их с дихлорангидридом диазаднкарбоновой кислоты в условиях высокого разбавления (метод Штеттера и Майера) и последующее восстановление бициклического a п дa позволяет получить клатрохелат Ь23 [1171 [c.41]

Для получения частично алкилированных производных полиазамакроциклов используют методы Ричмена — Эткинса или Штеттера — Майера с применением в качестве исходных таких соединений, которые уже содержат необходимые заместители [134, 1351 [c.45]

Из рассмотренных методов синтеза насыщенных полиазамакроциклических соединений наиболее универсален метод Штеттера и Майера, однако, для его проведения необходимо сравнительно сложное оборудование Для синтеза моноциклических соединений удобен метод Ричмена и Эткинса, который по количеству синтезированных соединений является самым распространенным [c.51]

Реакции ацилирования макроциклических диаминов проводят в условиях высокого разбавления с применением аппаратуры, разработанной Штеттером и Марксом [871 (см главу 2, а также методику 1, с 208) Выходы криптандов Ь496—Ь501, полученных этим методом, составляют 40—60 % В реакции ацилирования аминов участие оснований не обязательно Наверное, этим объясняется отсутствие данных о возможности использования темплатных агентов при синтезе криптандов в соответствии со схемой (9 12) [c.203]

Штеттер, Шефер и Шпагенбергер [157] изучали циклизацию кислот типа LIII, когда межмолекулярная конденсация пространственно сильно затруднена поэтому можно ожидать, что замыкание цикла должно легко происходить без сильного разбавления реакционной смеси. Шести- и семичленные циклические кетоны (LIV л = 2 и п = 3) получены при использовании ПФК с выходами 75 и 80% соответственно восьмичленное циклическое соединение (LIV п = 4) было получено с выходом 49% только действием хлористого алюми- [c.68]

Расщепление 2-алкилциклогександионов-1,3 (Штеттер, 1955 г.). 2-Алкилциклогександионы-1,3, образующиеся при реакции циклогександиона-1,3 с галогеналканами, подвергаются под действием щелочей кислотному расщеплению (см. раздел 2.2.4.2) с образованием 6-оксокарбоновых кислот. Последние восстановлением по Кижнеру — Вольфу превращают в монокарбоновые кислоты с длинной углеродной цепью [c.393]

Замеще ные о-хиноны, а именно 4-метил-1, 2-бензохинон (I), 3-метил-1,2-бензохннон (II) и З-метокси-1,2-бензохинон (III) получены Виль-штеттером и Мюллером окислением соответствующих метилпирокате-хинов и метоксипирокатбхина окисью серебра и перекисью свинца [c.189]

Количественные определения альдоз по методу Виль-штеттера и Шеделя. Метод заключается в окислении аль- [c.180]

Бромалкилирование. Реакцией адамантана (1) с этиленом в присутствии. Д.. б, при температуре от —30 до —20" в гексане получают 1-Р-бромэтиладамантан (2) с выходом 57% (Штеттер и Гебель (21) [c.37]

Штеттер и сотр. [ 63, 64] получили различные циклические диамиды с выходом 24 - 78% конденсацией диаминов с хлорангидридами дикарбоновых кислот в условиях высокого разбавления. Восстановление полученных диамидов алюмогидридом лития приводило с выходом 70 - 80% к циклическим диаминам. Циклам (25), типичный 14-членный циклический тетрамин, был получен взаимодействием N, N -ffи -(2 -aминoэтил)-l,3-диaминoпpoпaнa с 1,3-ди-бромпропаном в присутствии этилата калия в этаноле в условиях техники высокого разбавления, однако выход при этом не превышал 3% [65, 66]. [c.64]

В 1968 г. Симмонс и Парк [ 141 ] синтезировали диазабициклоалканы, у которых в голове моста находились оба атома азота (120 ), путем повторного применения методики, которую разработал Штеттер с сотр. [ 63, 64] для получения циклических диаминов [схема (2.30)]. Впоследствии, в 1969 г., [c.78]

Штеттер и Хессе [4а1 описали метод превращения эфиров окси-кислот, например (1), в оксиалкнлметилкетоны (2). При нагревании [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология