Правило адсорбции

Влияние природы адсорбируемых ионов. Адсорбция характеризуется ярко выраженной избирательностью, заключающейся в том, что данный адсорбент при прочих равных условиях одни ионы (или вещества) адсорбирует сильнее, чем другие. Следовательно, можно сформулировать ряд правил адсорбции ионоЕ из раствора. В первую очередь осадок адсорбирует из [c.111]

Экстракцию гликозидов из растений, учитывая их растворимость, обычно осуществляют органическими растворителями — спиртами, ацетоном, этилацетатом, чаще с добавками в них воды. Очистку от хлорофиллов и смол проводят, как правило, адсорбцией их на оксиде алюминия из водно-спиртовых растворов. Выделение гликозидов в индивидуальном состоянии основано, главным образом, на хроматографии или противоточном распределении веществ в специально подобранных системах растворителей. [c.20]

Ионы обладают различной способностью адсорбироваться на поверхности агрегата и ядра коллоидной частицы. При этом обычно соблюдаются общие правила адсорбции. Согласно одному из них на поверхности кристалла, как и на поверхности [c.419]

Ионы обладают различной способностью адсорбироваться на поверхности агрегата и ядра коллоидной частицы. При этом обычно соблюдаются общие правила адсорбции. Согласно одному из них на поверхности кристалла, как и на поверхности агрегата коллоидной частицы, преимущественно адсорбируются ионы, имеющие общий с поверхностью состав или одинаковую, с ней атомную группу. [c.146]

Жидкости, хорошо смачивающие поверхность твердых тел, обычно имеют небольшое поверхностное натяжение. Из всех применяемых растворителей вода имеет самое высокое поверхностное натяжение, поверхностное натяжение органических растворителей значительно ниже. Поэтому, как правило, адсорбция лучше идет из водных растворов и хуже из растворов с органическими растворителями. [c.170]

Качественно общее правило адсорбции заключается в том, что если межфазное натяжение смеси, например, трех веществ ниже такового двух веществ, приведенных в соприкосновение между собой, то концентрация одного из растворенных компонентов у поверхности раздела выше, чем в объеме. [c.10]

Как правило, адсорбция веществ, непосредственно не участвующих в электрохимических реакциях, затрудняет протекание этих реакций. Исключением являются лишь случаи, когда адсорбирующееся вещество таким образом изменяет фх-потенциал (потенциал на расстоянии ионного радиуса от поверхности электрода), что увеличивается эффективный скачок потенциала между электродом и разряжающейся частицей, а при участии в электродном процессе ионов, имеющих одноименный с электродом заряд, уменьшается также электростатическое отталкивание между электродом и разряжающейся частицей. [c.83]

Правила адсорбции и систематика адсорбционных явлений [c.94]

Из двух одинаково заряженных ионов, концентрация которых одинакова, преимущественно адсорбируется тот, который сильнее притягивается ионами решетки (правило адсорбции Панета — Фаянса — Гана) [c.194]

Отмеченные выше факты побудили О. Хана [3] сформулировать правило адсорбции, учитывающее влияние не только малой растворимости, но и знака заряда поверхности осадка (гл. I) [c.95]

Впервые Панет сформулировал правило адсорбции, согласно которому катион, находящийся в растворе при большом разведении, адсорбируется теми осадками, с анионами которых он образует труднорастворимые соединения. В дальнейшем Хан показал, что адсорбция зависит от электрического заряда осадка, величина и знак которого зависят от способа образования осадка [3]. [c.55]

В некоторых случаях наблюдается отступление от этого правила адсорбция газа в смеси увеличивается по сравнению с его адсорбцией в чистом виде. Например, величина адсорбции окиси углерода повышается в присутствии двуокиси углерода, азота — в присутствии кислорода аналогичные явления наблюдаются и при адсорбции других газов [9, 20]. Причина заключается в том, что между адсорбированными молекулами (например, окисью углерода и углекислым газом) возникают силы взаимного притяжения, превышающие энергию адсорбции одного из газов. Таким образом, избирательная адсорбция газов смеси может усложняться взаимодействием адсорбированных разнотипных молекул газов. [c.200]

Из сказанного можно вывести общее правило адсорбция ионов находится в обратной зависимости от степени их гидратации. [c.202]

В качестве наиболее подходящего фона для наблюдения слабой люминесценции твердых веществ рекомендуется применять медную фольгу, покрытую черной окисью меди, полученной нагреванием фольги на открытом пламени. В качестве белого фона чаще всего применяют фильтровальную бумагу, предварительно освещенную нефильтрованным ультрафиолетовым светом. Как правило, адсорбция на подходящем адсорбенте дает более сильную люминесценцию, чем при наблюдении того же вещества в растворе. [c.93]

Непрерывность процесса достигается последовательным включением трех адсорберов, в которых попеременно осуществляются все стадии процесса. Переключение адсорберов происходит автоматически. с помощью запрограммированных быстродействующих запорных клапанов. Время десорбции больше, чем адсорбции, поэтому, как правило, адсорбция проводится в одном адсорбере, а десорбция и продувка — в двух других. [c.289]

Как правило, адсорбция иэ органических растворителей была полимолекулярной. Только после промывания адсорбента растворителем на поверхности металла оставались хемосорбированные частицы, которые занимали доли монослоя. Количество хемосорби-рованного вещества (тиолы, амины, спирты, нитрилы) для соединений с большим молекулярным весом не зависело от длины углеводородной цепи [147]. [c.218]

Согласно формуле (3.3.24), положительно адсорбируются (Г > 0) вещества, которые понижают натяжение раствора ( /а /й с < 0), и отрицательно адсорбируются (Г < 0) вещества, повышающие натяжение. В этом суть гфавила адсорбции Гиббса. Очевидно, что понижать натяжение раствора могут вещества с меньшим, чем у растворителя, натяжением, поэтому правило адсорбции можно формулировать иначе из раствора на границе с газовой фазой положительно адсорбируется менее полярный компонент. [c.578]

Если к границе твердое вещество—жидкость относиться так же, как к любой другой однородной межфазной границе, то подходящей основой для анализа явления адсорбции и построения количественных зависимостей будет уравнение изотермы адсорбции Г иббса. В этом случае важно понять, каким компонентом должен обогащаться поверхностный слой и как это скажется на величине межфазного натяжения. Анализ явления на этой основе может опираться на разлтные характеристики веществ, участвующих в адсорбции (натяжения на границе с газом, диэлектрическая проницаемость, строение молекул, смачиваемость и др.), поэтому и правила адсорбции формулируются по-разному. [c.588]

Панет совместно с Горовицем [ ] в результате изучения адсорбции радиоактивных изотопов различными осадками установили правило адсорбции, аналогичное правилу осаждения Те радиоэлементы хорошо адсорбируются, соединения которых с электроотрицательной составной частью (кислотным остатком) адсорбирующего твердого тела трудно растворимы в соответствующем растворителе . Таким образом, правило адсорбции оказалось аналогичным правилу осаждения Фаянса и Вера, но в правиле осаждения не решался вопрос о том, где должен находиться электроотрицательный остаток, дающий с радиоактивным изотопом труднорастворимое соединение, в растворе или в осадке. По правилу же адсорбции Панета решающим фактором является в первую очередь состав адсорбирующего осадка, а не раствора. Достоверность этого представления подтверждается, например, тем, что в растворе, содержащим сернокислый аммоний, ThB (изотоп свинца) не осаждается с осадком азотнокислого нитрона. Следовательно, для процесса адсорбции недостаточно, чтобы ион SO4 содержался в растворе, а необходимо, чтобы он, как например в случае сернокислого бария, находился в осадке. [c.425]

Процесс поглощения частиц одного вещества поверхностью и объемом другого называется сорбцией. Вещество, частицы которого поглощаются другим веществом, называется сорбтивом, а поглощающее вещество — сорбентом. Продукт взаимодействия сорбтива с сорбентом называется сорбатом. Процесс поглощения сорбтива только поверхностью или только объемом сорбента называется соответственно адсорбцией и абсорбцией. Во многих случаях адсорбция и абсорбция протекают одновременно. Однако при одних условиях преобладает адсорбция, при других — абсорбция. Как правило, адсорбция предшествует абсорбции. [c.151]

Закономерности, управляющие захватом микроколичеств радиоактивных элементов при образовании в растворах различного рода твердых фаз, были применены Ф. Панетом для случая адсорбции на предварительно приготовленных осадках. Правило адсорбции, сформулированное Ф. Панетом [2], по сути дела не отличается от правила соосаждения Фаянса, вследствие чего их обычно объединяют под общим названием правила соосаждения и адсорбции Фаянса — Панета. Это объединенное правило можно сформулировать следующим образом радиоактивный элемент, находящийся в форме катиона или аниона, [c.94]

Ф. Панетом, К. Фаянсом и О. Ганом формулируются правила адсорбции и соосаждения. О. Ганом проводятся большие исследования по соосаждению радиоактивных изотопов из растворов — сокристаллизации и адсорбции. [c.13]

Различие между случаями, когда носитель играет роль адсорбента и когда он служит основой для образования смешанных кристаллов, было выявлено в работах Эшер-Деривьера [38] и Хана [56]. Чтобы показать важность такого различия, отметим, что правило адсорбции само по себе не может объяснить, почему индикаторные количества радия гораздо лучше осаждаются [c.15]

Качественно, общее правило адсорбции заключается в том, что, если поверхностное натяжение раствора меньще поверхностного натяжения растворителя, то концентрация растворённого вещества у поверхности выше, чем в объёме в противном случае растворённое вещество оттесняется с поверхности как можно глубже. В результате адсорбции вещества, имеющего весьма низкое поверхностное натял<ение, может произойти значительное уменьшение поверхностного натяжения жидкости. В таких случаях адсорбция может быть настолько интенсивной, что поверхностный слой будет состоять исключительно из молекул того компонента, силовые поля которого наиболее слабы. Наоборот, значительного повышения поверхностного натяжения нельзя добиться путём растворения вещества с более интенсивными, чем у растворителя, силовыми полями молекул. Такие вещества оттесняются с поверхности в глубь раствора, поверхностный слой стремится сохранить в себе лишь молекулы растворителя, и в нём остаётся лишь незначительное количество молекул растворённого вещества. Поэтому поверхностное натяжение в таких случаях будет мало отличаться от поверхностного натяжения раствора, как бы велико ни было собственное поверхностное натяжение растворённого вещества. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология