Бифункциональные реагенты

При взаимодействии двух бифункциональных реагентов образуется полиэфир линейного строения. Из линейных полиэфиров наибольшее значение имеет полиэтилентерефталат. [c.73]

Необходимо представлять, что одной из основных задач в этой области является развитие методов стабилизации фермента в нативной форме П23]. Значительный прогресс в этой области достигнут путем использования бифункциональных реагентов для сшивания пептидных цепей, определяющих третичную структуру фермента. [c.258]

Чем толще пленка, тем она прочнее. Однако с увеличением толщины полимерного покрытия может наблюдаться неполное участие редокс-центров в переносе заряда. В общем случае на перенос электронов влияет структура полимера, расположение электроактивных фрагментов в полимерной цепи, их окружение, подвижность противоионов, pH раствора. Свойства пленки зависят также от природы растворителя и фонового электролита. Наилучшие свойства имеют пленки, нерастворимые в воде, но набухающие в ней. Однако сильно набухающие полимеры могут частично растворяться в воде. Чтобы этого не произошло, применяют перекрестное связывание молекул с помощью бифункциональных реагентов, например глутарового альдегида. При этом молекулы модификатора связываются и с полимером, и с поверхностью электрода, и друг с другом. Такой способ применяют в тех случаях, когда требуется долговечность ХМЭ и его прочность. [c.484]

Таблица 7.8-1. Бифункциональные реагенты

Проведением реакции этих двух бифункциональных реагентов в бензоле при комнатной температуре он получил полимерный продукт [c.34]

При условии, что концевые группы обладают одинаковой реакционной способностью, в реакции участвует равное количество молей бифункциональных реагентов и молекулярный вес образующегося полимера зависит только от степени завершенности реакции, получено уравнение [40] [c.129]

Модификация с помощью бифункциональных реагентов, взаимодействующих одновременно с двумя или более функциональными группами белков. [c.160]

Особую группу составляют реагенты, содержащие дисульфидные связи или другие группировки (эфирные, азо-, сульфоновые), расщепляемые в достаточно мягких условиях (расщепляемые бифункциональные реагенты). [c.168]

Одновременно могут протекать реакции конденсации бифункционального реагента и образования гомополимера, а также удлинения за счет этого мостичных связей в сшитом эфире целлюлозы, например [c.190]

ИК-спектры сшитых частично замещенных эфиров целлюлозы (рис. 9.8) в отличие от несшитых характеризуются полосами поглощения в областях 1670—1700 и 1560—1520 см" (в зависимости от примененного бифункционального реагента), связанными соответственно с валентными /с=о ч деформационными колебаниями амидов. [c.206]

Акролеин кипит при 52,5°. Раньше он привлекал к себе внимание как боевое отравляющее вещество. Акролеин легко полимеризуется, но про-дую ы полимеризации пока еще не имеют никакого значения. Недавно его использовали в качестве бифункционального реагента в производстве высокополимеров. Вступая в конденсацию с пентаэритритом, акролеин образует прозрачный, как стекло, полимер, причем с гидроксильными группами пентаэритрита реагируют и карбонильная группа и двойная связь [32]. Среди других применений акролеина следует указать на производство различных инсектицидов и химико-фармацевтических препаратов, а также на синтез метионина СНзЗСН2СН2СН(ЫН2)СООН — ростового вещества для домашней птицы. [c.310]

Азотистая кислота, а точнее N203, выкупает в этой реакции как бифункциональный реагент, который не только электро-фнльно атакует атом азота и образует с ним ковалентную связь, но и принимает протон, отщепляющийся г результате реакции. [c.428]

Бифункциональный реагент 289, содержащий нук. геофильнуюи электро-фильную группы, был разработан для построения циклопентанового фрагмента, содержащего экзометиленовую группу, по схеме реакции Михаэля. В этой схеме енолятный интермедиат 290, образующийся при взаимодействии циклогексенона с 289, немедленно реагирует с имеющимся в последнем хлоралкильным электрофилом, что и дает требуемый продукт 291 [29е]. [c.217]

В довольно необычном бифункциональном реагенте 292 содержится мало-натная группировка и остаток а,р-непредельного эфира. Первый из этих фрагментов сработал как С-нуклсофил в межмолекулярной реакции Михаэля с метилвинилкетоном, которая привела к образованию енолята 293. Благодаря наличию в этом интермедиате как енолятного фрагмента, так и группировки а,р-непредельного эфира, легко протекала внутримолекулярная реакция Михаэля, что и привело к образованию циклопентанового производного 294. Надо отметить, что реагент 292 бьш специально спроектирован с тем, чтобы проверить саму идею синтетического использования последовательности двух реакций Михазля (межмолекулярной и внутримолекулярной) [29П. [c.218]

В основе вудвордовского ПJ aнa синтеза додекаэдрана лежала идея симметрии целевой молекулы. Хотя в этом частном случае такой подход себя не оправдал, соображения сим.метрии могут оказаться весьма плодотворными при разработке стратегии синтсза достаточно сложных структур. Возможно, первым примером, иллюстрирующим плодотворность такого подхода, был синтез тропинона по Робинсону, где впечатляющий результат был достигнут путем при.менения си.ммстричного бифункционального реагента для построения симметричной бициклической системы в одну хи.мическую операцию (см. разд, 3.2.1., схема 3.9). [c.329]

Увеличения ЛАС вдвое можно достигнуть, если сорбат сможет взаимодействовать с двумя (идентичными) связывающими центрами на поверхности сорбента, тогда как первоначально он мог связываться только с одним центром. Если рацемат модифицировать бифункциональным реагентом таким образом, чтобы биопроизводное (реагента) имело две концевые группы, образованные рацематом, то возможны три продукта — (Я, К), (К, 8) (мезо-форма) и(8, 8) в соотношении 1 2 1. Предположим теперь, что (8)-энантиомер удерживается прочнее на данной колонке и что значение селективности разделения энантиомеров равно 10. Если две связывающиеся концевые группы (8, 8)-производного смогут взаимодействовать одновременно и независимо с двумя лигандами или двумя идентичными связывающими центрами хирального сорбента, значение (относительно энантиомера (К, Я)-производного) будет равно 100, поскольку удвоится. [c.241]

Оксиалкильные сложные эфиры этиленгликоля общей формулы R HOH OO H2 H2OO R получены из R HOHGOONa и I H2 H2OO R [73]. Использование бифункционального реагента позволяет получать сразу диэфиры [74] [c.309]

В 1969 г. Даванков, Рогожин и Цюрупа [68] получили структуры на основе полистирола, в которых удачно сочетались достоинства макросетчатых и изопористых каркасов. Они обрабатывали линейный полистирол бифункциональными реагентами, например /г-ксилилендихлоридом или 4,4 -дихлорметилдифеии-лом [69], в присутствии катализ-аторов Фриделя — Крафтса в инертном растворителе (дихлорэтан, тетра-хлорэтан, нитробензол, циклогексан и др.). При этом получался полимер следующего строения [c.26]

Исследования возможности "перехвата" имидоилкетенов другими диенофи-лами (альдегидами, азинами, изоцианатами, карбодиимидами), а также моно- и бифункциональными реагентами продолжаются. [c.188]

Бифункциональные реагенты. К бифункциональным реагентам относят химические соединения, содержащие две (обычно одинаковые) пространственно разделенные реакционноспособные группировки. Бифункциональные реагенты широко используются для ковалентной сшивки пространственно сближенных участков как одной белковой молекулы, так и двух разных белков, функцио-пирующих в едином комплексе. С помощью таких реагентов изучают третичную и четвертичную структуры белков и выясняют области контактов различных белковых молекул между собой или с другими биополимерами. К бифункциональным реагентам относятся, например, глутаровый альдегид, взаимодействующий с аминогруппами, и N-замещенные производные малеимидд, реагирующие с сульфгид-рильными группами белков. [c.168]

Широкое распространение в качестве бифункциональных реагентов находят яиимидоэфиры, модифицирующие аминогруппы белков [c.168]

Для понимания природы аморфной части недостаточно изучить эффект ее деструкции. Поэтому были проведены исследования влияния противоположного деструкции фактора — эффекта образования мостичных связей в аморфной части целлюлозы. Сшивание целлЕО-лозы проводили с помощью гетерогенной реакции бифункциональными реагентами в водной среде в условиях ограниченного набухания. Образующаяся при этом слабо сшитая целлюлоза подвергалась реакции карбоксиметилирования, при которой мостичные связи в основном разрушались. Было показано, что при небольшом числе мостичных связей, введенных вышеуказанным образом, продукт реакции переходил в раствор при значительно более низкой степени замещения, чем продукт, полученный из несшитой целлюлозы [29]. [c.25]

Для синтеза бифункционального реагента с гибкой цепью была использована реакция между этиленгликолем и акриламидом с последующим метилолированием. На первой стадии синтеза происходит взаимодействие этиленгликоля с акриламидом при каталитическом влиянии этиленгликолята натрия [c.197]

Рис. 9.16. Зависимость химически связанного СН2О в пленках сшитой МЦ от его количества, взятого для реакции в составе бифункциональных реагентов ДММ (7) и ДМАЭ (2).

Смотреть страницы где упоминается термин Бифункциональные реагенты: [c.219] [c.82] [c.30] [c.236] [c.485] [c.354] [c.372] [c.151] [c.151] [c.276] [c.609] [c.692] [c.696] [c.219] [c.227] [c.328] [c.121] [c.399] [c.491] [c.198] [c.207] [c.210]

Биологическая химия (2002) -- [ c.328 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.203 , c.204 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.369 , c.379 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.52 , c.57 ]

Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.157 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология