Компартментализация

Важную роль в регуляции внутриклеточного обмена играет компартментализация, т. е. разграничение метаболизма в разных пространственно разграниченных мембраной участках клетки (компартментах). Избирательная проницаемость мембран определяет судьбу ряда метаболитов. Скорость трансмембранного переноса веществ, их взаимодействие с мембраной служат сигналом для изменения состояния клетки, направленности в ней метаболических путей (табл. 27.1). [c.448]

Таблица 27.1. Компартментализация основных метаболических процессов в эукариотической клетке

Основные механизмы регуляции метаболизма. Ключевые ферменты. Генетический контроль синтеза ферментов. Изоферменты. Компартментализация. [c.465]

КО-ТРАНСЛЯЦИОННОЕ СВОРАЧИВАНИЕ, КОМПАРТМЕНТАЛИЗАЦИЯ И МОДИФИКАЦИЯ БЕЛКА [c.272]

Рис. 13-23, Компартментализация некоторых важных ферментов и метаболических путей в клетке печени крысы. Электронная микрофотография, на основе которой выполнен этот рисунок, приведена в гл. 2 (см. рис. 2-7).

Компартментализация основных метаболических процессов [c.464]

КОМПАРТМЕНТАЛИЗАЦИЯ БИОХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ [c.431]

Возможно, аналогичная регуляция степени компартментализации на полирибосомах существует также в случае другого фактора элонгации, EF-1. Л. П. Овчинниковым с сотр. было обнаружено, что поли-рибосомная фракция эукариотической клетки содержит латентную фосфокиназу, которая в определенных условиях может активироваться и специфически фосфорилирует а-субъединицу EF-1 в результате EF-1 утрачивает свое неспецифическое сродство к высокомолекулярным РНК и покидает полирибосомы. Нельзя исключить того, что фосфорилирование EF-la может оказывать влияние на скорость элонгации и служить для регуляции трансляционного процесса в клетке. [c.220]

Глава IX. Ко-трансляционное сворачивание, компартментализация и модификация белка [c.303]

Огромное значение для регуляции работы систем биохимических процессов имеет пространственная организация этих систем. Уже в пределах клеток эукариот многие процессы пространственно разобщены, поскольку происходят в различных органеллах. Распределение биохимических процессов по отдельным участкам клеток (компартментализация) будет рассмотрено в 10.4. Уже этот вопрос выходит за рамки собственно биохимии и является в большей мере предметом клеточной биологии. Еще дальше от биохимии отстоят более высокие уровни пространственного разобщения биологических процессов по разным органам многоклеточных организмов. Так, уже говорилось о регуляторной роли эндокринной и нервной систем. Их изучение является в первую очередь предметом физиологии, которая в последние десятилетия превратилась из описательной науки в область знания, прочно опирающуюся на сведения о биохимических и биофизических процессах, протекающих в животных и растениях. Тем не менее, чтобы дать читателю некоторое представление о взаимосвязи физиологических и биохимических процессов, в 10.5 вкратце рассматривается вопрос о биохимических аспектах мышечного сокращения - один из первых физиологических вопросов, в котором такое сложное явление, как превращение химической энергии в сокращение мышц, было в значительной мере осмыслено на основе биохимических концепций, таких, как ферментативный катализ и конформационные переходы. [c.421]

Другой интересный аспект результатов по перекрестной релаксации связан с компартментализацией воды в ткани. Так как скорости релаксации при перекрестной релаксации могут быть вычислены путем решения сопряженных дифференциальных уравнений, наблюдаемые скорости релаксации нельзя представить в виде простой суммы вкладов внутримолекулярной и перекрестной релаксации. В типичном случае на релаксацию растворителя оказывает существенное влияние перекрестная релаксация, даже если ее временная зависимость определяется одним мгновенным значением и поэтому может быть принята за экспоненциальную. Однако релаксация протонов белка (если она наблюдается) почти всегда проявляется в форме двух экспоненциальных вкладов. Устранение слагаемого, описывающего перекрестную релаксацию, приводит к устранению и одного из этих вкладов, изменяя при этом величину другого, а также скорость релаксации протонов растворителя. Конечно, это может сопровождаться заменой большей части НгО в растворителе на D2O. Изменение релаксационного поведения, состоящее в переходе от процесса, описываемого с помощью двух экспонент, к процессу с единственной экспонентой, может быть ошибочно принято за замещение одного из двух типов протонов дейтронами. В тканях ситуация еще более сложна, но, как мы полагаем [15], большая часть результатов по протонной релаксации в образцах дейтерированных тканей нуждается в перепроверке в свете последних данных по перекрестной релаксации. Многие из опубликованных ранее результатов могут оказаться справедливыми лишь в ограниченном диапазоне условий. [c.178]

VI. АКТИВНЫЙ И ЗАПАСНЫЙ ФОНДЫ КОМПАРТМЕНТАЛИЗАЦИЯ [c.305]

В механизмах регуляции ферментативной активности у эукариотических клеток (в отличие от прокариот) существенна роль физического разграничения (компартментализация) внутреннего [c.75]

В прокариотических клетках нет отсеков, или компартментов, разделенных внутренними мембранами. Однако и у бактерий обнаруживается известная компартментализация некоторых ферментных систем (рис. 13-22). Так, большинство ферментов, участвующих в биосинтезе белка, локализуется у них в рибосомах, а некоторые ферменты био- [c.396]

Компартментализация клетки значительно менее выражена, чем у эукариотических клеток (рис. 2.4). ДНК не окружена ядерной мембраной, а органеллы типа митохондрий и хлоропластов отсутствуют. Область ядра, видимая на электронной микрофотографии ультратонко-го среза клетки в виде сетчатой структуры из тонких нитей, непосред ственно граничит с заполненной рибосомами цитоплазмой (рис. 2.5). У многих бактерий впячивания плазматической мембраны образуют определенные структуры во внутреннем пространстве протопласта (внутриклеточные мембраны). С плазматической мембраной связаны процессы дыхания или фотосинтеза, доставляющие клетке энергию, т.е. функции, за которые в эукариотических клетках ответственны мембраны митохондрий и хлоропластов. [c.27]

За образованием гиперцикла должка следовать стадия обособления от среды — компартментализация. При этом кодирующие единицы объединяются в единую замкнутую цепь, воспроизводящую себя. Эта стадия моделирует уже клеточный уровень. Надо сказать, что Эйген и Шустер, а также Эбелинг провели расчеты, основанные на теории гиперциклов, а опыты Шпигельмана с размножением фага РР в пробирке послужили для ее количественной проверки, причем получился хороший результат. [c.385]

Многие ГТ.ф. прочно ассоциированы с клеточньаш мембранами и поэтому действуют только на определенные белки (т. наз. компартментализация). К шш относят, напр., сигнальные протеазы, участвующие в транспорте белков во внеклеточное пространство. В зависимости от локализации фермента протеолиз происходит при разл. pH. Так, П. ф. желудка (напр., пепсин, гастриксин) функционируют при pH [c.113]

Микроорганизмы, синтезирующие эндонуклеазы рестрикции, выработали систему самозащиты они метилируют одно или несколько оснований рестриктазного сайта, и расщепление ДНК в этом сайте гомологичной эндонуклеазой рестрикции блокируется. Грамотрицательные микроорганизмы имеют еще один механизм защиты эндонуклеазы рестриьщии у них локализованы в периплазматическом пространстве. Благодаря такой компартментализации происходит физическое разделение рестриктаз и ДНК и при этом обеспечивается свободный доступ метилирующего (модифицирующего) фермента к хромосомной ДНК. Кроме того, это защищает клетку от проникновения в нее любой чужеродной ДНК, например вирусной. [c.248]

Процесс синтеза мочевины является необратимым, поскольку сопровождается значительным уменьшением свободной энергии (ts.G° = —40 кДж). Примечательна компартментализация цикла мочевины и связанных с ним реакций. Так, образование аммиака в реакциях трансдезаминирования, его включение в карбамоилфосфат и синтез цитруллина происходят в митохондриальном матриксе, а все последующие реакции (второй и третий этапы) — в цитозоле клетки печени. [c.394]

Компартментализация прокариотической клетки значительно менее выражена, чем у эукариотических клеток. ДНК не окружена ядерной мембраной, а органеллы типа митохондрий и хлоропластов отсутствуют. Область ядра, видимая на электронной микрофотографии ультратон-кого среза клетки в виде сетчатой структуры из тонких нитей, непосредственно граничит с заполненной рибосомами цитоплазмой. У многих бактерий впячивания плазматической мембраны образуют определенные структуры во внутреннем пространстве протопласта (внутриклеточные мембраны). С плазматической мембраной связаны процессы [c.10]

При реализации инженерно-энзимологических процессов важно знать и, следовательно, применять эффекторы на практике Вследствие компартментализации клеточных процессов у эукариот остаются неизвестными концентрации эффекторов (а нередко — и сами эффекторы) в клетках Ярким примером здесь служит фосфофруктокиназа - давно и хорошо изученный фермент гликолиза Оказалось, что она имеет эффектор — фруктоз6-2,6-дифосфат, открытый лишь 10 лет назад X Г Херсон, Л Хью и Е Ван Шафтингеном [c.78]

Клетки эукариот в большинстве своем крупнее клеток прокариот по диаметру и объему, пространственно более организованны и дифференцированны, чему во многом способствует цитоскелет Внутреннее содержимое клетки разделено на отграниченные мембранами пространства — отсеки, или компартменты (от англ ompartment — отделение, купе, отсек) Поэтому компартментализация типична для эукариотической клетки и несвойственна подавляющему большинству прокариотических клеток [c.124]

Компартментализация эукариотической клетки служит веским доказательством специального (более высокого, чем у прокариот) разграничения функций и привязки их к определенным структурам Это относится и к белковому синтезу Мономерные рибосомы, в отличие от полисом, находятся в цитоплазме клетки в свободном состоянии Полисомы, как правило, располагаются либо цепочкой ближе к ядерной мембране (связанные полисомы) и в тех местах, где мРНК входит в цитоплазму, либо они (так называемые "свободные полисомы") ассоциируются через посредство мРНК с клеточным цитоскелетом (см ) Это обусловлено качеством синтезируемых белков на полисомах [c.175]

Эпителиальный слой, будучи своего рода тюрьмой для своих собственных клеток и их потомства, может также служить для обособления других клегок. Например, слой эндотелиальных клеток, выстилающий кровеносные сосуды, удерживает клетки крови в кровяном русле. Аналогично этому эпителий, выстилающий кишечник, не даег соединигельноткапным клеткам уходить из его стенки в просвет кишки. Большинство типов клеток в организме, в том числе многие очень быстро обновляющиеся клетки, организованы в эпителиальные слои. Таким образом, компартментализация организма, осуществляемая эпителиями, играет ключевую роль в сохранении обособленности клеток и удержании их на надлежащих местах. [c.181]

Дигель и Пинтар [5] предположили, что в спин-спиновой релаксации играет роль изолированное распределение по временам корреляции, связанное с диффузионным обменом. Однако наблюдаемое многофазное поведение не может быть полностьк> объяснено с этих позиций, и необходимо дополнительное предположение о компартментализации самой ткани. Названные авторы также утверждают, что вследствие быстрого обмена в пределах каждого структурного элемента было бы неверным считать фракцию связанной воды разрешаемой фазой, так как каждый элемент содержит усредненную в результате обмена связанную и свободную воду. [c.184]

Теория компартментализации, согласно которой синтетические процессы в клетке пространственно отделены от процессов расщепления, находит себе подтверждение в метаболизме крахмала мы имеем в виду фосфорилазную и амилазную реакции. Однако приведенные выше открытия по-новому раскрывают эти два различных механизма, имеющих место в клетке 1) синтез протекает с участием АДФГ и 2) расщепление происходит при участии фосфорилазы. Природа, по-видимому, организовала в живой клетке независимую работу механизмов для синтеза и расщепления макромолекул это относится и к крахмалу, и к белку, и к полинуклеотидам. [c.152]

Биологическая химия (2002) -- [ c.26 , c.421 ]

Биохимия (2004) -- [ c.11 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.25 , c.27 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.305 , c.309 ]

Микробиология (2006) -- [ c.231 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.5 , c.110 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.57 ]

Биохимия мембран Кинетика мембранных транспортных ферментов (1988) -- [ c.7 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология