Критерий разделения внутренний

Первое выражение содержит только число теоретических тарелок п, второе, названное авторами внутренним критерием разделения ,— только условия опыта (скорость газа-носителя, температурную программу, параметры колонки) и взаимодействие между неподвижной фазой и разделяемыми веществами (величины удерживания). [c.404]

Это обстоятельство может быть в рамках концепции внутренней диффузии объяснено тем, что в широких капиллярах носителя существенное значение имеет диффузионное сопротивление в атмосфере газа-носителя. С ростом давления коэффициент внутренней диффузии должен уменьшаться, что дол/кно приводить к увеличению ширины полосы, в соответствии со сказанным находится зависимость от давления критерия разделения (рис. IV. 3). [c.71]

Критерии разделения зависят от размера частиц полимерного адсорбента, скорости газа-носителя, температуры разделения и величины пробы анализируемой смеси. Оптимальный размер фракции 0,2—0,25 мм, меньший размер зерен приводит к большим сопротивлениям колонки. Оптимальные скорости газа-носителя 30—50 мл/мин для колонок с внутренним диаметром 0,20—0,30 см. При введении до 1 мкл жидкости на колонках с пористым полимером пики еще остаются симметричными, таким образом, не происходит перегрузки колонки. [c.109]

Далее, при выборе оптимальных условий опыта следует учитывать, что параметры опыта в соответствии с уравнением (22) влияют также па критерий разделения 121,2- Их следует выбирать так, чтобы величина Р в выражении для Иг 1,2 по возможности не составляла более 0,1. Р ни в коем случае не должно превышать 0,5, так как при этом возникает недопустимое уменьшение внутреннего критерия разделения . Число теоретических тарелок в колонке п должно быть возможно большим. Для оценки влияния условий опыта на величину п можно воспользоваться уравнением ван Деемтера. [c.406]

Обращение продолжительности анализа лучше производить путем увели Ё ия р, так как изменение этого параметра значительно больше сказывается на времени анализа. До тех пор пока величина Р не превышает 0,1, критерий разделения уменьшается незначительно и только вследствие увеличения Г. Дальнейшее увеличение р вследствие уменьшения внутреннего критерия разделения 1,2 допустимо лишь до тех пор, пока Р не достигнет величины 0,5. Дальнейшее сокращение времени анализа при наименьшем ухудшении разделения достигается путем одновременного увеличения р и или Пд. В этом случае Т и величина Р, отвечающая еще приемлемым значениям В1 1,2, остаются постоянными и дальнейшее уменьшение критерия разделения обусловливается лишь влиянием на число теоретических тарелок. [c.406]

Колонки и дозаторы. Выбор оптимальных длины и внутреннего диаметра колонки является компромиссным, так как приходится учитывать селективность и эффективность колонки, длительность анализа, удобство работы и другие факторы. Учитывается, например, что критерий разделения увеличивается пропорционально лишь корню квадратному из длины колонки, а продолжительность анализа пропорциональна ее длине. Уменьшение диаметра колонки вызывает трудности ее заполнения, а увеличение диаметра приводит к уменьшению скорости движения подвижной фазы. В жидкостной адсорбционной хроматографии используются колонки длиной от 15...20 см до 1,5...2,0 м и не более Юме внутренним диаметром 1...6 мм и не более 12 мм. Изготовляются колонки из толстостенного стекла или нержавеющей стали и плотно и равномерно заполняются адсорбентом. При плотном заполнении создаются условия для более постоянной скорости потока жидкости. [c.340]

Прежде чем приступить к гидравлическому расчету массообменного аппарата, необходимо выбрать конструкцию внутреннего массообменного контактного устройства. Такой выбор должен проводиться с учетом требований и особенностей конкретного процесса разделения на основе единственного объективного критерия — минимума приведенных затрат. В результате гидравлического расчета определяются геометрические размеры (О и Я), а также гидравлическое сопротивление массообменного аппарата. В зависимости от конструкции контактного устройства гидравлический расчет проводится по соответствующей утвержденной методике. [c.326]

Современный этап развития ТПС характеризуется непрерывным ростом их масштабов, усложнением структуры, усилением внутренних и внешних связей, повышением роли системных факторов. В этих условиях системный подход к решению задач их оптимального проектирования и развития, предполагающий комплексную оценку рассматриваемых решений с точки зрения экономичности, надежности, управляемости планируемого варианта системы и других влияющих критериев становится все более необходимым. Вместе с тем постоянное возрастание объемов проектных работ привело к разделению труда и решаемых проектных задач по различным организациям, инженерным специальностям и отдельным составляющим ТПС. [c.252]

Эффективность разделения с использованием молекулярных сит и гелей оценивают по двум критериям — относительному размеру разделяемых частиц и скорости диффузии. Разделяемую смесь обычно пропускают через колонку, заполненную зернами полимера, находящимися в среде разбавителя — газа или растворителя. Молекулы, которые из-за своего большого размера не могут проникнуть в поры или капилляры полимерного материала, движутся вместе с подвижной фазой и задерживаются только на внешних поверхностях отдельных частиц. Меньшие по размеру молекулы и ионы могут диффундировать как внутрь зерна полимера, так и в пространство между зернами. Степень внутренней диффузии зависит от размера, формы и природы маленьких частиц, поэтому скорость движения различных частиц снижается по-разному, что приводит к тому, что индивидуальные компоненты вымываются в виде отдельных зон. [c.472]

При заданной продолжительности разделения увеличивать размер пробы нецелесообразно. Можно показать, что если лимитирующим фактором является внутренняя диффузия [см. уравнение (1,53)], то со — а. Если пробу увеличивать также пропорционально скорости, то концентрация, соответствующая максимуму пика, будет оставаться постоянной и ширина т, регистрируемая на хроматограмме, не изменится. Так как AZ — L — а, то критерий К и вид хроматограммы остаются неизменными. [c.135]

Критерием для разделения большого периода на два ряда служит так называемая вторичная (внутренняя) периодичность в изменении высшей положительной валентности элементов. Проявляется она в том, что валентность элементов увеличивается от +1 до - -8 сначала в четном ряду большого периода, а затем снова от - -1 до +7 в нечетном ряду. Нанример, в V периоде валентность растет от +1 у рубидия до +8 у рутения, а затем от - -1 у серебра до - -1 у йода (период заканчивается инертным элементом ксеноном). Вместе с этим в больших периодах дважды повторяются и формы соединений элементов. [c.75]

Проблема открытых колонок обсуждалась также Енцшем и Гёверма-ном (1963). Прежде всего они выяснили влияние толш,ипы пленки, внутреннего диаметра и величины пробы на высоту эквивалентной теоретической тарелки ЛГ и на критерий разделения В. Ими были установлены следующие общие закономерности. [c.336]

Примечание. 1. Условия хроматографирования газожидкостный хроматограф Хром-4 (ЧССР) с пламенно-ионизационным детектором колон ка стеклянная 1200 мм с внутренним диаметром 3 мм заполнена хромасорбом WAW 60—80 меш с нанесенным на него 0,6 % раствором полиэтиленгликоль-адината. Температура колонки, программируемая от 100 до 150 С со скоростью 5 С в 1 мин температура испарения 180 С газ-носитель — азот. Расход газов азота — 60 мл/мин, водорода —40 мл/мин, воздуха — 400 мл/мин скорость протяжки диаграммной ленты самописца — 10 мм/мин. Возможно использование других типов хроматографов, имеющих аналогичные параметры колонки, носителей и жидких фаз, обеспечивающих необходимый критерий разделения ледола и палюстрола. [c.229]

Вопрос о целесообразном применении данного объема адсорбента сводится к выбору оптимальной формы трубки. Наиболее простая задача заключается в выборе оптИхмального отношения длины слоя к сечению. Следует отметить, что для равновесной хроматографии ири постоянной объемной скорости критерий разделения зависит только от объема слоя. Это наблюдается также в том случае, когда размывание полосы определяется лишь одной внутренней диффузней. [c.62]

Насадкой во всех случаях служил носитель ИНЗ-600, обработанный 207о динонилфталата. Длина колонны 2 м. (две секции по 1 м), внутренний диаметр 30 мм. Эффективность колонны определялась на смеси изо- и н-пентана. Число теоретических тарелок по н-пентану и критерий разделения этой смеси измеряли при объеме пробы 0,2 мл и скорости газа через колонну 1 л/мин. Часть газового потока пропускали через детектор по теплопроводности. Кроме того, определялся вес насадки в колонне. Так как при использовании газа-носителя (азота) возможно искажение определяемого числа теоретических тарелок, все условия (ток накала нити детектора, скорость газа-носителя, доля потока через детектор) тщательно контролировались и поддерживались постоянными. Результаты определений представлены в таблице. [c.166]

Авторами статьи были проведены исследования зависимости разделительной способности колонки от температуры, скорости потока и давления. В ходе исследований использовалась хроматографическая колонка длиной 49 см с внутренним диаметром 4 мм, заполненная диафоритом (зернением 0,75—1,00 мм) с 5% сквалана. Детектор — катарометр Г-10. Давление газа-носителя (азота) на входе и выходе колонки контролировалось образцовыми манометрами и вакуумметрами. Линейная скорость потока определялась по времени удерживания гелия и изменялась в пределах 0,7—62 см1сек. Разделительная способность колонки характеризовалась критерием разделения пары н-гептан — я-октан, эффективность разделения —числом теоретических тарелок N по н-октану. [c.4]

На рис. Х.6 показана рассчитанная по уравнению (Х.37) теоретическая зависимость коэффициента селективности ф от скорости фильтрации раствора и. Как видно из рисунка, эффект разделения достигает максимума при некоторой оптимальной скорости течения в связи с возрастанием вклада диффузионного переноса в мембране. При О ф—> 0,т. е. диффузия выравнивает существующий перепад концентрации и С/ —> Со- При повышении скорости течения сверх оптимальной разделение ухудшается в связи с эффектом концентрационной поляризации — ухудшением отвода от мембраны задержанного компонента . Чем хуже осуществляется перемешивание, тем ниже проходят кривые ф (и). Хорошего разделения, как следует из уравнения (Х.37), можно достичь только при б (1/А) и внутреннем критерии Пекле Ре = иЦЬт 2. Полученный теоретически вид зависимости ф (у) хорошо подтверждается экспериментально. [c.302]

В литературе встречаются попытки как-то свести ИЗ к тем или иным неформальным физико-химическим представлениям. Поскольку среди таких подходов нет ни одного, отвечающего критерию дискриминативной экспериментальной проверяемости , то их конкретное рассмотрение пока представляется беспредметным. Ввиду большей распространенности, следует особо упохмянуть лишь теорию Хеплера [527, 528], основанную на разделении эффектов заместителей на внутренние, проявляющиеся в газовой фазе, и внешние, обусловленные сольватационными явлениями. Сущность подхода Хеплера сводится к тому, что существование ИЗ связывается исключительно с внешней составляющей эффектов заместителей. И этой теории пока не удалось придать форму экспериментально проверяемой модели, поэтому ее более конкретный анализ также не может привести к каким-либо непроизвольным выводам. [c.267]

Сорбенты обрабатывались органическими растворителями в аппарате Сокслета в течение 2,5 и 10 дней при температуре кипения растворителей. Изучались газохроматографические характеристики обработанных сорбентов высота, эквивалентная теоретической тарелке (Я), и критерий газохроматографического разделения /Ср для азота и двуокиси углерода. Газохроматографические исследования проводились на хроматографе ХЛ-4, длина колонки 1 м, внутренний диаметр 5 мм, температура 20°, расход газа-носителя (гелия) 50 мл1мин. Одновременно определялась удельная поверхность сорбентов методом низкотемпературной адсорбции азота [3]. [c.43]

Справедливость многих предположений, которые привели к уравнению (IX. 6), не доказана, хотя и анализировалась подробно в литературе. Наиболее серьезная критика (кроме возражений против разделения k на две составляющие) направлена против принятого Эйкеном предположения, что fa =1,0. Уббелоде [20], Чэпмен и Каулинг [1], Гиршфельдер [16] и Шефер [21] предлагали рассматривать поток внутренней энергии как тип диффузионного переноса. Проведенный ими анализ показывает, что /в = 1/S = = MpDlii (S — критерий Шмидта р — плотность D —коэффициент самодиффузии). [c.496]

Примером использования гидроциклонов для разделения системы жидкость — жидкость в случае, когда плотность дискретной фазы больще плотности сплощной фазы, являются работы Ю. Н. Болдырева по изучению возможности отделения воды из нефтепродукта. Отделение воды проводили в конических гидроциклонах с углом конуса от 3 до 10° и внутренним диаметром оснований каждая от 26,3 до 55,1 мм. В результате проведенных экспериментов установлена возможность применения гидроцик-лона для отделения воды из масла и топлива, причем эффективность отделения возрастает при многократной очистке в гидроциклоне. В работе получены зависимости эффективности отделения воды из масла и топлива от давления на входе в гидроциклон. Из анализа этих зависимостей следует, что повышение давления на входе не всегда приводит к росту эффективности отделения. Минимальной эффективности соответствует минимальное давление на входе. Этот факт, по-видимому, подтверждает вывод М. Бонет о том, что решающее значение имеет скорость на входе в гидро- циклон, определяющая критерий для сил сдвига Ка. С повышением давления на входе возрастает скорость на входе и Ка приобретает значения выше критического, что приводит к эмульгированию дискретной фазы. [c.98]

Фактор разделения является одним из основных критериев оценки эффективности центрифуги. Он показывает, во сколько раз ускорение центробежного поля, развиваемого в данной центрифуге, больше ускорения силы тяжести. Фактор разделения является безразмерной величиной и определяется из уравнения Рг=0,ООИ2 где Я—внутренний радиус барабана, л п—число оборотов барабана, об/мин. [c.141]

Подавая от внешнего источника ЭДС противоположного направления, можно скомпенсировать разность потенциалов до нуля. Тогда в системе должно наступить равновесие, поскольку теперь отсутствуют градиенты не только концентраций, но и потенциала между камерами, разделенными кожей лягушки. В этом случае, согласно критерию Уссин-га (14.10), односторонние потоки должны быть равны г =1, при Со= С, и Аф = 0. Однако в прямых экспериментах с меченым Na оказалось, что в этих условиях поток Na от наружной поверхности к внутренней поверхности кожи намного превышает поток Na в противоположном направлении. Этот процесс транспорта Na от наружной слизистой к внутренней серозной оболочке представляет собой активный транспорт. У некоторых растений величина потенциала покоя достигает - 200 мВ, что намного превышает равновесный потенциал ионов К и объясняется активным выведением наружу ионов Н из цитоплазмы. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология