Ретикулоциты

В работе приведены экспериментальные данные, показывающие, что фаза эритроцитоза не связана со стимуляцией кроветворения (количество ретикулоцитов не увеличивалось) или выбросом крови из депо (удаление селезенки не изменяло характера реакции на яды). По мнению автора, в фазу эритроцитоза наблюдалось сгущение крови — жидкая часть крови выходила за пределы кровеносного русла вследствие повышения проницаемости кровеносных сосудов. [c.91]

Фазу анемии Т. Е. Калинина (1951) объясняет гемолитическим действием яда. Количество ретикулоцитов в этот период повышено. [c.91]

Ежемесячно проводили обследование животных. Исследуемые показатели позволяли охарактеризовать общее состояние организма и состояние наиболее поражаемых систем нервной и крови. Состояние животных оценивали по массе, величине СПП, отражающего функции ЦНС, картине периферической крови (количество гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, ретикулоцитов, фагоцитарной активности нейтрофилов). [c.154]

Работоспособность, с Проницаемость сосудистой стенки, с Стойкость капилляров (ко личество петехий) Масса, г Ретикулоциты, [c.157]

Наблюдалось полное восстановление найденных изменений от воздействия малой концентрации Нарушение условнорефлекторной деятельности, выпадение натурального рефлекса на вид и запах пищи, нарушение межнейронных связей в коре головного мозга Недействующая концентрация НЬ—, эритроциты—, ретикулоциты-Ь, нейтрофилы-Ь, лимфоциты—, СПП—, нарушение условнорефлекторной деятельности, гиппуровая кислота в моче—, белок в моче-Ь, аминокислоты в моче-Ь, содержание Н-групп в сыворотке крови-Ь, морфологические изменения-Ь Не восстанавливались полностью морфологические изменения в центральной нервной системе и печени [c.173]

I — опыт 2 — контроль 3 — количество лейкоцитов 4 — ЗН-группы 5 —масса (г) 6 — СПП 7 — количество ретикулоцитов 8 — количество тромбоцитов. [c.208]

Количество в крови гемоглобина эритроцитов ретикулоцитов лейкоцитов лимфоцитов сегментоядерных нейтрофилов Печень и почки коэффициент А/Г [c.258]

Молекула Л. (мол. м. 60 тыс.-100 тыс.) у животных и нек-рых растений состоит из одной полипептидной цепи. Содержит в активном центре ион негемового Ре (восстановленная форма Л.-неактивна) исключение- нек-рые грибы, в к-рых обнаружены гемсодержащие Л. У растений оптим. каталитич. активность фермента при pH 6-7 илн 9-10 (в зависимости от источника и изофермента) у животных-при pH 7,4-7,8 р/ обычно 5-6. Изучена аминокислотная последовательность Л. соевых бобов и, частично, ретикулоцитов. [c.601]

Интересно, что двуцепочечная РНК вызывает сильное ингибирование синтеза белка в лизате ретикулоцитов без всякой их предобработки интерфероном, но оказывает сравнительно слабое воздействие на трансляцию в экстрактах таких клеток, как [c.262]

Как уже отмечалось, специализированные клетки образуются из оплодотворенного яйца путем дифференцировки, что означает запрограммированный ряд делений клетки, приводящих к последовательным изменениям клеток после каждого деления. Например, источником эритроцитов в крови являются стволовые клетки, которые находятся в костном мозге. Эти клетки являются предшественниками целого ряда разнообразных клеток. Одним из таких типов являются эритроциты. Развитие стволовых клеток в этом направлении называют эритропоэзом. Превращение одной стволовой клетки в эритроциты требует 11 делений, давая, таким образом, 2 (2000) высокоспециализированных клеток. Так как основная функция эритроцитов заключается в переносе кислорода, то зрелые эритроциты не делятся, а у млекопитающих даже теряют свои ядра. Незрелые эритроциты, известные как ретикулоциты, широко используются в молекулярной биологии в качестве источника эукариотических рибосом и других компонентов, участвующих в трансляции генетической информации. Ретикулоциты могут быть получены в достаточных количествах путем введения в кровь экспериментальных животных (обычно кроликов) фенилгидразина. Это приводит к разрушению эритроцитов, таким образом индуцируя интенсивную выработку ретикулоцитов. [c.28]

Установлено, что эритроциты птиц и ретикулоциты млекопитающих обладают дополнительной системой активного транспорта глюкозы в эти клетки. [c.241]

Рис. 25.3. Схема регуляции синтеза гема в ретикулоцитах, опосредованная изменением

Лейкоцитоз, а также тенденция к увеличению количества ретикулоцитов в начальном периоде хронической затравки бромбензолом, по-видимому, являются результатом стимулирующего действия 1малых концентраций на вдраветвор-ную систему. Наблюдаемое в дальнейшем снижение количества пейкоцитов в сочетании с уменьшением количества тромбоцитов и ретикулоцитов можно рассматривать как угнетение процессов кроветворения (А. М. Рашевская, Л. А. Зорина, 1968). [c.202]

Увеличение интенсивности воздействия м-АБТФ примерно на порядок приводило к усилению специфических изменений в крови повышение содержания в крови метгемоглобина в первый и количество ретикулоцитов в 4-й меся пы воздействия (рис. 40). [c.237]

На протяжении всего периода хронического воздействия пиперидина отмечены изменения в красной крови, которые сопровождались повышением содержания гемоглобина в начале воздействия и в конце восстановительного периода. Конец восстановительного периода характеризовался также увеличением количества эритроцитов и снижением количества ретикулоцитов. Через 2 /2 мес воздействия в крови отмечена лейкопения за счет лимфопении. Изменения в семенниках сопровождались снижением количества Ы-спер-матогоний и увеличением количества канальцев со слуш,ен-ным зародышевым эпителием, причем количество сперма-тогоний оставалось сниженным и в конце восстановительного периода. [c.263]

Фактор элонгации EF-1 из ретикулоцитов кролика после предварительного фракционирования суиернатанта осаждением сульфатом аммоння очищали на колонке гепарин-сефарозы сначала в статическом режиме. Элюцию вели 0,25 М раствором КС1 в 0,02 М Трис-НС1 (pH 7,5) с 2 мМ -меркаптоэтанола. Очистку на гепарин- [c.423]

Белки, снятые с рибосом промывкой 0,5 М КС1, фракционировали осаждо-нием раствором сульфата аммония между 40 и 50% от насыщения, диализовали против буфера, содержавшего 0,1 М КС1, 0,02 М Трис-НС1 (pH 7,6), 14 мМ -меркаптоэтанола, 10% глицерина и 0,1 мМ ЭДТА, и вносили в колонку (10 X 1,5 см) с рибосомальной РНК из ретикулоцитов кролика, иммобилизованной на целлюлозе Whatman F-11 с помош ью УФ-облучепия. Колонку уравновешивали и промывали тем же раствором. Элюцию вели линейным градиентом (200 мл) 0,1—0,5 М КС1 в том же буфере со скоростью 1 мл/мин. Фактор eIF-2 выходил при концентрации соли около 0,32 М. [c.424]

Биол. роль Л. окончательно не установлена. Предполагают, что Л. могут участвовать в деструкции биомембран, напр, при трансформации ретикулоцитов в эритроциты. В лейкоцитах и др. типах клеток Л. участвуют в биосинтезе лейкотриенов и липоксинов (сопряженных тетраенов). [c.601]

Ретикулоциты (незрелые эритроциты) содержат митохондрии, способные как к аэробному, так и к анаэробному окислению глюкозы. В опыте, в котором эти клетки инкубировались в оксигенированном растворе Кребса — Рингера с 10 мМ глюкозы, добавление антимицина А приводило через 15 мин к изменениям концентрации метаболитов, указанным в таблице . [c.518]

Геминконтролируемая инициация трансляции в ретикулоцитах. Давно было известно, что синтез белка (главным образом, гемоглобина) в ретикулоцитах кролика и других млекопитающих, а также в лизатах ретику-лоцитов и ретикулоцитных бесклеточных системах требует присутствия гемина. В отсутствие гемина синтез белка быстро затухает. [c.259]

Ингибитор в активированном состоянии оказался обладающим ц АМФ-независимой протеинкиназной активностью, специфически фос-форилирующей а-субъединицу eIF-2 за счет АТФ. Именно эта активность и является ответственной за ингибирование (репрессию) инициации трансляции в клетках, лизатах, экстрактах и бесклеточных системах ретикулоцитов в отсутствие гемина. Киназная активность обратимого ингибитора подавляется гемином. Ингибитор, как уже отмечалось, способен также к автофосфорилированию, которое, возможно, играет какую-то роль в регуляции его активности. [c.260]

Репрессия трансляции под действием двуспиральной РНК. В лизате ретикулоцитов двуцепочечные РНК, включая как двуспиральные фрагменты вирусного происхождения (полиовируса или реовирусов), так и синтетические комплексы поли(А) поли(и) или поли(1) поли(С), вызывают ингибирование синтеза белка в присутствии гемина, похожее по всем признакам на репрессию, вызываемую отсутствием гемина. Двуцепочечная РНК, которая оказывает такое воздействие на трансляцию, должна состоять не менее, чем из 50 пар нуклеотидных остатков. Оказалось, что, так же как и в результате отсутствия гемина, в присутствии такой двуцепочечной РНК происходит активация ингибитора инициации, обозначаемого как dsl, и этот ингибитор тоже является протеинкиназой, фосфорилирующей а-субъединицу eIF-2. В отличие от H I, однако, dsl связан с рибосомными частицами и представляет собой белок с молекулярной массой около 67000 дальтон. Активация ингибитора требует АТФ и происходит как результат автофосфорилирования белка. Именно автофосфорилирование индуцируется взаимодействием белка с двуцепочечной РНК. По-видимому, механизм репрессии инициации под действием активированного dsl во всем аналогичен таковому в случае H I и заключается в изменении взаимодействия eIF-2 в результате его фосфорилирования с дополнительным белком eIF-2B (см. выше). [c.262]

Трансферрины (сидерофилины) — группа сложных белков, полученных из разных источников и характеризующихся способностью специфично, прочно и обратимо связывать ионы железа Fe (III) и других переходных металлов. Наиболее подробно из этой группы белков изучен трансферрин сыворотки крови. Функция трансферрина заключается в транспорте ионов железа в ретикулоциты, в которых осуществляется биосинтез гемоглобина. Система трансферрин—ретикулоцит считается весьма перспективной для изучения взаимодействия металла с белком и белковой молекулы с клеткой. [c.85]

KF или NaF ингибирует трансляцию в клетках млекопитающих и в бесклеточных системах. При 30 мМ KF ингибирует инициацию синтеза белка в лизатах ретикулоцитов, при этом лишь незначительно влияет иа элонгацию цепи [JB 250, 3443 (1971)]. Предполагается, что фторид препятствует присоединению 608-субъедини-цы к 408-инициаториому комплексу. Нет сведений об аналогичном действии в прокариотах. [c.231]

Основной скоростьлимитирующей реакцией синтеза гема является конденсация глицина и сукцинил-КоА, катализируемая аминолевулинатсинтазой (АЛ-синтаза). Установлено, что в ретикулоцитах регуляция осуществляется на уровне синтеза АЛ-синтазы на стадии инициации трансляции. При этом [c.415]

В эритропоэтических тканях активность АЛ-синтазы возрастает при гипоксии, в то время как в печени гипоксия не оказывает влияния на активность этого фермента. Синтез апобелка гемоглобина - а-и р-цепей глобина происходит только в присутствии гема. В опытах с ретикулоцитами было показано, что в отсутствие гема один из факторов инициаций биосинтеза белка фосфорилируется, что приводит к остановке трансляции а- и р-цепей глобина. Таким образом, оба компонента — гем и глобин — должны образовываться в относительно одинаковых количествах, для чего и существует координирующая регуляторная связь. [c.417]

Биологическая химия (2002) -- [ c.28 ]

Биохимия (2004) -- [ c.430 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.205 , c.933 , c.983 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.244 , c.280 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.131 , c.489 , c.493 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.98 , c.155 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология