Пикте

При расширении идеального газа в количестве 1 моль до двукратного объема энтропия увеличивается на 5,8 Дж-моль - К . При испарении объем возрастает в 1000 раз, что соответствует увеличению энтропии на 57,5 Дж-моль К . Однако последнее меньше, чем требует правило Пикте — Трутона причины такого отклонения будут выяснены далее. То обстоятельство, что энтропия плавления значительно ниже, чем энтропия испарения, связано с тем, что при плавлении почти не происходит изменения объема. [c.236]

Синтез ацетилнитрата осуществлен Пикте и Хотинским следующим образом [9] азотный ангидрид, полученный посредством перегонки концентрированной азотной кислоты над РгОа, вносили равными частями в уксусный ангидрид, причем он растворялся в последнем без заметного повышения температуры реакционной смеси. Для отделения ацетилнитрата от избытка уксусного ангидрида продукт реакции перегоняли в вакууме при 70 мм и 22° (если перегонку производить при обыкновенном давлении, то ацетилнитрат взаимодействует с уксусным ангидридом с образованием тетранитрометана). [c.423]

П. Химический процесс при получении по Пикте и Хоти н скому [c.87]

Р-цию наблюдали впервые в 1884 К. Грабе и А. Пикте, с 1887 она подробно изучалась 3. Габриелем. [c.449]

Другой распространенный способ синтеза описываемых пиридинов заключается в циклизации по Пикте-Шпенглеру азометинов 3-(2-аминоэтил)беизо-[6]фурана или -бензо[6]тиофена 11 с получением тетрагидропиридинов 12 и их последующей ароматизации до пиридинов 13 [20, 43-45] (схема 4). [c.446]

Используя этот метод, французский физик Луи Поль Кайете (1832—1913) и швейцарский химик Рауль Пикте (1846-1929) к 1877 г. сжижили такие газы, как кислород, азот и оксид углерода. Однако сжижить водород им так и не удалось. [c.122]

Суи(ествует много полных синтезов глицерина, которые доказывают его строение. Исходным вещестнсш в одном из них служит гликолевый альдегид (Пикте). Его конденсируют с нитрометаном, и в продукте реакции заменяют иитрогруппу гидроксило.м [c.400]

Из синтетических методов получения изохинолиновых соединений особенно общеприменимыми оказались два, имеющие сходный механизм (Бишлер и Напиральский, Пикте, Деккер). Один из них основан на конденсации р-фенилэтиламина и его производных с альдегидами (под влиянием соляной кислоты) и ведет к тетрагидроазохннолиновым соединениям [c.1030]

Согласно исследованиям Пикте и Гамса, негидрированные изохино,-линовые соединения также могут быть получены действием пятиокиси фосфора на ацильные производные фениламинометилкарбинолов, которые образуются при восстановлении ацильных производных соответствующих со-аминоацетофенонов [c.1030]

Первый полный синтез никотина был осуществлен Пикте. Подобно тому как при сухой перегонке слизевокислого аммония образуется пиррол (стр. 969), при нагревании слизевокислого 3-аминопиридина получается М-р-пиридилпиррол [c.1063]

До 1861 г. пикто не знал, как определить способ химической связи между атомами в молекуле. Решение этих вопросов, имеющих первостепенное значение для дальнейшего развития химии, дала теория химического строения, созданная Л. М. Бутлеровым в 1861 г. [c.191]

Никотин (темп. кип. 247 °С) в виде лимоннокислой соли содержится в количестве до 2—3% в листьях табака (Ni otiana taba um) и махорки. Впервые в Европу из Америки табак был привезен португальскими моряками в 1550 г. и распространен французским послом в Португалии Нино от этой фамилии и произошло название растения и алкалоида. Природный алкалоид вращает плоскость поляризации влево. Первый синтез никотина был осуществлен Пикте в 1904 г. [c.613]

Пикте и Женекан [159] нашли, что при смешении азотной кислоты с уксусным ангидридом или уксусной кислотой образуется смешанный ангидрид уксусной и ортоазотной кислот — диацетилортоазотная кислота, имеющая строение [c.65]

Пикте и Шенекан полагают, что в смесях азотной кислоты с уксусным ангидридом или уксусной кислотой нитрующим агентом является диацетилортоазотная кислота. Она была применена Пикте [160] для нитрования ряда ароматических соединений. При этом выяснилось, что как нитрующий агент диацетилортоазотная кислота приближается к разбавленной азотной кислоте, так как она проявляет слабое нитрующее и довольно сильное окисляющее действие. Анилин, фенол, нитробензол диацетилортоазотной кислотой не нитруются. [c.66]

Кроме хинина, в хинной коре содержится более 25 других алкалоидов. Применяя методы хроматографического разделения, удается, кроме хинина, выделить элюированием и другие алкалоиды. Исследование строения хинина продолжалось более 50 лет в решении этого вопроса принимали участие. известные исследователи, как, например, Кэнигс, Скрауп, Рабе и другие, но наиболее приемлемой структурной формулой явилась предложенная Рабе в 1908 г. Частичным и полным синтезом хинина занимались Пикте, Прелог, Ружичка и др., но впервые Вудварду и Дерингу (США) удалось в 1944 г. синтезировать хинин. [c.440]

ПИКТЕ — ШПЕНГЛЕРА РЕАКЦИЯ, получение тетра-гидроизохинолипов конденсацией (З-арилэтиламинов с карбонильными соед. [c.438]

Пикта и Гаме [4, 5] предложили использовать для циклизации р-окси- -фенилэтиламид, что позволяет получать непосредственно производное изохинолина, причем стадия дегидрогенизации становится излишней. Этим способом был синтезирован алкалоид папаверин [4] (П) [c.98]

П .- Ш. р. и родственные превращ. используют в синтезе изохинолиновых алкалоидов и др. разнообразных азотсодержащих гетероциклич. соединений. Р-ция открыта в 1911 А. Пикте и Т. Шпенглером. [c.516]

В никотине более основной атом азота находится в пирролидйно-вом ядре и, следовательно, в первую очередь метилируется именно этот атом азота. Для получения изомерной четвертичной соли Пикте и Жанкан [155] сначала действовали на никотин 1 экв иодистоводородной кислоты, затем обрабатывали иодгидрат иодистым метилом. Четвертичная соль образовывалась за счет атома азота в пиридиновом ядре. Аналогичным путем были получены изомерные 1Ч-этиль-лые производные цинхонина и хинина [156]. [c.214]

Курс органической химии (1965) -- [ c.613 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.11 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.454 , c.455 , c.456 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.670 , c.691 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.613 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.627 ]

Физическая химия Том 1 Издание 4 (1935) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.400 , c.1030 , c.1063 , c.1095 , c.1096 , c.1120 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.629 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.694 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.390 , c.400 , c.401 , c.674 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.64 , c.65 , c.67 , c.68 , c.69 , c.229 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.184 , c.220 , c.237 ]

От твердой воды до жидкого гелия (1995) -- [ c.11 , c.16 , c.58 , c.59 , c.64 , c.69 , c.70 , c.71 , c.72 , c.77 , c.131 , c.135 , c.158 , c.192 , c.214 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология