Соляная. кислота, влияние

Концентрацию натрия в растворе находят по калибровочному графику, построенному по эталонам. Однако для получения окончательного результата необходимо еще учесть влияние некоторых соединений, присутствующих в образцах, например, азотной и соляной кислот в растворе алюмосиликатного катализатора. [c.110]

Аминобензофенон не восстанавливается в нейтральном растворе в изопропиловом спирте, однако фотовосстановление происходит быстро при добавлении 0,5 М соляной кислоты. Влияние кислоты представляет собой сложный эффект, в котором могут проявляться следующие особенности [c.180]

Неорганические окисляющиеся вещества, как, например, аммонийные соли, сульфиты, арсениты щелочных металлов и др., так же как и значительные количества цианидов щелочных металлов, должны отсутствовать. Аммонийные соли и цианиды могут быть удалены до нагревания с иодатом калия путем выпаривания исследуемого вещества с разбавленной едкой щелочью или соляной кислотой. Влияние других окисляющихся неорганических соединений, как-то сульфидов, сульфитов, арсенитов и др. —можно обезвредить многократным выпариванием тонко растертой пробы с подкисленным соляной кислотой или подщелоченным раствором перекиси водорода. Присутствие едкой щелочи или карбонатов не мешает восстановлению иодата калия органическими веществами. [c.107]

В атмосфере паров соляной кислоты влияние функциональных групп на защитные свойства покрытий обусловлено в основном химическим взаимодействием [c.116]

Методика исследования описана ранее [I]. Значения pH раствора регулировали добавками соляной кислоты. Влияние концентрации хлорида на константы уравнения Франка исследовали при постоянном значении рН=0. [c.37]

На рис. 41 приведен калибровочный график для эталонов, растворенных в дистиллированной воде и в серной кислоте (1 10 по объему). Как следует из этого графика, серная кислота занижает результаты определения натрия в 1,5 раза. Суммарное влияние азотной кислоты и соляной кислоты на результаты анализа алюмосиликатного катализатора выражается таким же коэффициентом. [c.110]

Эпоксидные смолы после отверждения весьма устойчивы к коррозионному действию многих химических реагентов. Опи противостоят воздействию соляной кислоты, разбавленной серной кислоты, растворов щелочей, воды и растворов неорганических солей вплоть до температуры 90° С. Из органических веществ спирты, хлорированные углеводороды, ароматические и алифатические углеводороды, а также фруктовые соки ие оказывают влияния на эти смолы. При действии серной кислоты концентрации более 50%, азотной кислоты концентрации более [c.407]

Влияние обработки соляной кислотой на показатели процесса проверяли на природном равновесном катализаторе, отобранном из регенератора промышленной крекинг-установки и содержавшем 2200-10 % никеля и ванадия [344]. Полностью регенерированный катализатор обрабатывали 2,3 кг соляной кислоты на 1 т катализатора, затем паром 200 мин при 480 °С и атмосферном давлении. Полученный катализатор испытывали в процессе крекинга в течение 13 мин при 482 °С, 0,7 МПа до глубины превращения 50%. Результаты крекинга после обработки катализатора соляной кислотой представлены в табл. 55. [c.216]

Рис. 21.9. Влияние содержания хлористого водорода в газе на концентрацию соляной кислоты

Влияние pH аэрированной чистой (или мягкой ) воды на коррозию железа при комнатной температуры показано на рис. 6.3. Определенные значения pH достигались добавлением гидроксида натрия или соляной кислоты [8]. [c.105]

Оба метода активирования испытаны в том виде, в каком они применялись с целью получения активных контактов для обесцвечивания смазочных масел. Так как активная поверхность алюмосиликатных катализаторов, но-видимому, мало зависела от наблюдающегося в природе соотношения между основными компонентами глины — оксидами кремния, алюминия и железа, а также учитывая установленное С. В. Лебедевым влияние на каталитическую активность алюмосиликатов теплового активирования, следовало ожидать, что значительную роль в формировании активной новерхности катализатора будут играть режимы процессов активации и последующего процесса сушки активированной глины. Однако подобрать оптимальный режим активации для каждого образца глины отдельно практически не представлялось возможным, поэтому все исследованные образцы глин активировались серной кислотой, а часть глип — также и соляной кислотой. Влияние всех факторов процесса активации еш формирование каталитической активности глиегы детально изучено на образцах наиболее активных Г.ЕИЕЕ. [c.84]

Влияние соляной кислоты на показатели набухания глины (табл. 37), видимо, можно объяснить следующим. [c.68]

Влияние соляной кислоты на ранее гидратированную (набухшую до равновесного состояния в воде) глину имеет другой характер (табл. 38). [c.68]

Влияние фтористоводородной кислоты на показатели набухания высушенной глины (табл. 39) отличается от действия соляной кислоты. [c.69]

Оценку влияния исходных прочностных характеристик (предела текучести) на долговечность образцов производили путем испытаний образцов из стали 45, прошедших различные режимы термической обработки (закалку с последующим отпуском при разных температурах). Одну часть образцов этой серии испытывали в 30%-ом растворе соляной кислоты, другую в растворе поваренной соли и сульфатов натрия. В последнем случае, с целью исключения влияния замедленной диффузии кислорода и ускорения коррозионных испытаний, образцы присоединяли к положительному источнику тока. Независимо от условий испытания экспериментальные точки хороию укладываются около теоретической зависимости (сплошные линии на рис.2.21). С повышением предела текучести долговечность образцов заметно снижается (рис.2.21,б), [c.123]

Очистка от окислов. На металлической поверхности могут образовываться окислы таких металлов, как железо, алюминий или медь, которые оказывают влияние на эффективность работы термосифонов. Если теплоноситель является восстановительным агентом, присутствие окисляемых металлов способствует коррозии фитиля и корпуса или выделению НКГ. Окислы коррозионно-стойкой стали удаляются путем погружения в раствор 50%-ной по объему серной кислоты при 339 К, по крайней мере, на одну минуту с последующим погружением в раствор, состоящий из серной и соляных кислот, при комнатной температуре. Удаление окислов коррозионно-стойкой стали объединяется с процессом пассивации. [c.251]

Сильное влияние на активность силикагеля оказывает также ионообменная сорбция калия (см. рис. 73). Содержание в силикагеле свыше 0,02 мг-экв/г калия, который при этом замещает протоны лишь 0,5% ОН-групп силикагеля, практически полностью подавляет разложение на нем четыреххлористого углерода. Интересно, что, обрабатывая силикагель, отравленный ионами калия, соляной кислотой,, а затем промывая и высушивая его при 180° С, удается полностью его регенерировать, если в образце содержится не более 0,006 мг-экв/г калия. [c.248]

Гидроокись аммония обычно применяют в присутствии аммонийных солей, которые значительно уменьшают ее диссоциацию. Наиболее часто этот метод применяется при отделении алюминия, железа и титана от кальция, магния и ряда других катионов. Значительные затруднения при этом вызывает марганец, который при малом избытке гидроокиси аммония не осаждается в виде Мп(0Н)2, однако под влиянием кислорода воздуха окисляется и частично осаждается в виде гидрата окисла высшей валентности. Поэтому при большом количестве марганца осаждение его гидроокисью аммония ведут в присутствии окислителей, например надсернокислого аммония. В этом случае марганец количественно переходит в осадок вместе с алюминием и железом. Осадок гидроокисей алюминия и железа обычно захватывает часть кальция и магния. Поэтому при точных анализах осадок, после отделения его фильтрованием, растворяют в соляной кислоте и повторяют осаждение. Чтобы уменьшить переход в осадок кальция и магния, при осаждении лучше избегать значительного избытка гидроокиси аммония с этой целью осаждение удобно вести в присутствии индикатора, например метилкрасного, который при pH 5 изменяет цвет от красного к желтому. [c.96]

Во многих случаях нет необходимости в пользовании реактивами высокой частоты так, в приведенном выше примере достаточно снизить содержание железа в кислоте в 10 раз, чтобы ошибка от его присутствия не имела существенного значения. При определении двуокиси кремния в силикате примесь железа в применяющейся соляной кислоте, очевидно, не будет оказывать никакого влияния на точность анализа. Поэтому обычно не требуется полного отсутствия примесей в реактивах значительно важнее знать, сколько и каких именно примесей содержится в каждом реактиве и в каждом отдельном случае применять реактив требуемой степени чистоты. [c.140]

Пример. Образованием твердого раствора- сульфата бария с нитрат-ионами объясняется чрезвычайно сильное мешающее влияние, оказываемое нитратами при осаждения сульфата бария. Поэтому перед осаждением их обязательно надо удалить выпариванием с соляной кислотой. [c.206]

Как уже отмечалось, в качестве элюента для простых катионообменных разделений обычно используется соляная кислота. Влияние концентрации кислоты изучали Дьюрфельдт и Самуэльсон [8] на катионообменной колонке, содержащей ионы калия, меди (II), алюминия и железа (III). [c.113]

Первый органический радикал — циан — был открыт в 1815 г. Гей-Люссаком. Однако на развитие теоретических представлений это открытие оказало гораздо меньшее влияние, чем проводившиеся в те же годы работы по исследованию спирта, эфира и хлористого этила (сложного эфира соляной кислоты). Дюма впервые обратил внимание на то, что все эти соединения (спирт, эфир, хлористый этил) можно рассматривать в качестве продуктов присоединения воды или хлористого водорода к этилену С2Н4 (так называемому маслородному газу), как это представлено следующими формулами [c.18]

Ha распределение металлов большое влияние оказывает поведение самой соляной кислоты. Влияние это связано с изменением концентрации свободного экстрагента за счет извлечения НС1, а также с эффектом обш его иона . Распределение соляной кислоты сильно зависит от природы органического растворителя. Некоторые из них, нанример ДХДЭЭ, почти не экстрагируют HG1, другие, скажем ТБФ, извлекают ее значительно, особенно при высокой концентрации кислоты. В литературе накоплен очень обширный материал о распределении НС1 и механизме ее экстракции мы ограничимся здесь указанием соответствующих литературных источников (табл. 6). [c.91]

Несмотря на утверждение [449, 528], что однократная операция реэкстракции метилртути полностью устраняет влияние неорганической ртути, нами установлено, что 1.1—1.5 % неорганической ртути переходит при этом в раствор цистеина. Соотношение концентраций метилртути и неорганической ртуги в исходных пробах бьио 0.01 и 0.1 мкг/л и 0.05 и 0.5 мкг/л соответственно. Поэтому для устранения мешающего влияния неорганической ртути необходима повторная операция экстракции-реэкстракции. Остаточное содержание неорганической ртути после дополнительной стадии экстракции-реэкст-ракции составляет около 0.05 % от исходного (рассчитано по [640]). Поскольку ПО метилртути по разработанной нами методике 1—5 нг/л (в зависимости от содержания ртути в соляной кислоте), влияние остаточных концентраций неорганической ртути при этих условиях будет незначительным. [c.166]

К )емнистомолибденовый чугун стоек не только к хлорионам, но и к действию многих кислот. На рис. 170 показано влияние молибдена на поведение высококремнистого сплава в 187о-ной НС при 90° С, а на рис. 171—в 307о-иой НС при 65° С. Защитные свойства молибдена в соляной кислоте проявляются не сразу, а лишь после 80 —100 ч пребывания сплава в этих средах. [c.241]

Имеются сведения о возникновении в тантале при действии иа него водорода хрупких разрушений вследствие наводорожи-вания металла, в особенности при нагреве. По этой причине не рекомендуется контактировать тантал с другими металлами, процесс коррозии которых протекает с водородной деполяризацией. На рис. 198 показано влияние температуры на растворимость водорода в тантале. Тантал становится также хрупким в серной кислоте при температуре кипения и концентрации 79% и в концентрированной соляной кислоте при 190" С. [c.293]

Для борьбы с вредным влиянием металлов можно использовать процесс деметаллизации катализаторов крекинга обработкой в газовой среде вне аппаратов. Так, в процессе Демет П1 15% катализатара непрерывно выводят из системы, химически обрабатывают, активируют, с помощью уксусной КИСЛ01Ы растворяют ванадий, а Ni отмывают соляной кислотой. Дах ее катализатор сушат м возвращают в систему. Это позволяет поддерживать концентрацию металлов на допустимом уровне ( 1000 мг/кг), что значительно дешевле замены катализатора. [c.115]

Было также изучено влияние концентрации НС1 в растворе HaPt lfi иа свойства алюмоплатинового катализатора [162] (рис. 2.5), Добавлением соляной кислоты в пропитывающий раствор можно значительно повысить дисперсность платины, доведя ее до предельно [c.77]

Изучение взаимодействия бензола с этиленом показало, что при соотношении С Н А1С1з=1 1 из первого моля введенного этилена лишь 27/0 идет на образование этилбензола и 18%—на образование гексаэтилбензола и других этилированных производных с тремя молями этилена главными продуктами являются три- и те-траэтилбензолы, с пятью—пента- и гексаэтилбензолы. Присутствие следов воды до некоторой степени ускоряет процесс образующаяся соляная кислота катализирует реакцию, но уже 2% H.jO подавляют ее. Во избежание влияния воды рекомендуется при получении этилбензола по реакции [c.657]

Установлено, что как на воздухе, так и при воздействии коррозионной среды кратковременная прочность образцов возрастает (4.26,6) с уменьшением относительной толщины мягкой прослойки. Прочностные характеристики образцов с критическими х (Х Хкр) не ниже таковых для основного металла. В условиях опыта, заметного влияния коррозионной среды на прочностные характе-ричтики образцов не обнаруживается. При испытаниях в растворах соляной кислоты и H2S имеет место значительное снижение относительного сужения. [c.260]

Подобные закономерности коррозионно-механического разрушения сварных соединений с мягкой прослойкой отмечаются и при испытаниях в растворе сероводорода. Однако, в этом случае переноса места разрушения с металла мягкой прослойки на основной металл не было. В растворе хлорного железа коррозионное разрушение носит локализованный характер в виде точечных и сплошных коррозионных язв (рис. 4.28). Причем наиболее интенсивному разрушению подвержены участки зон термического влияния. На многих образцах коррозионное разрушение локализуется по следам интенсивной пластической деформации, происходящей в процессе сварки трением (хотя образцы после сварки подвергались высокому отпуску). Уменьшением относительной толщины мягкой прослойки способствует повышению долговечности образцов. Образцы разрушались либо по мягкому металлу в области линии сплавления, либо в зоне термического влияния. Разрушения по ЗТВ чаще наб.пюдаются при относительно высоких долговечностях (в образцах с тонкими мягкими прослойками). В растворе соляной кислоты образцы разрушались преимущественно в результате равномерного коррозионного растворения (рис.4.29) поверхности образца. Тем не менее, окончательное разрушение происходит вблизи контактных плоскостей прослойки. Образцы с достаточно тонкими мягкими прослойками (Х < 0,1) иногда разрушались по основному металлу. Указанное реализуется в случаях, когда скорость коррозии твердого металла равна или больше скорости коррозии мягкого металла, в частности, в образцах, изготовленных из сталей Ст45 + СтЗ (рис. 4.29). В противном случае, разрушение происходит по мягкому металлу (рис.4.30), хотя и отмечается рост долговечности с уменьшения относительной толщины мягкой прослойки. [c.264]

Из синтетических методов получения изохинолиновых соединений особенно общеприменимыми оказались два, имеющие сходный механизм (Бишлер и Напиральский, Пикте, Деккер). Один из них основан на конденсации р-фенилэтиламина и его производных с альдегидами (под влиянием соляной кислоты) и ведет к тетрагидроазохннолиновым соединениям [c.1030]

В ряде экспериментов Хирль и др. [211] изучили влияние воздуха, воды, соляной кислоты, NaOH и стирального порошка на прочность и усталость волокна ПА-66. Их результаты подтверждают, что сразу же после погружения в воду прочность на разрыв волокна ПА-66 становится на 5 % меньше, чем на [c.318]

Первый шаг в подготовке пробы к анализу состоит в пропускании воды через фильтр с порами 0.45 мкм для отделения часгиц q/спензии Затем фильтрат подкисляют соляной кислотой до pH 2 для предотвращения адсорбции определяемых ионов на сгенках посуды. При этом многие комплексные формы распадаются вследствие диссоциации. Однако в пробах воды практически всегда содержатся органические соединения, которые способны образовывать довольно усто№швые комплексы с ионами металлов и адсорбироваться на поверхности индикаторного электрода, препятствуя процессам электрохимического концентрирования и растворения. Для устранения мешающего влияния органических компонентов применяют облучение гфоб УФ-светом, электрохимическое окисление или кислотное разложение. На рис. 7.3 приведена общая схема пробоподготовки воды при определении в ней токсичных металлов с применением ИВА. Стадии фильтрации и УФ-облучения могут быть пропущены, если вода не содержит в заметных количествах органических компонентов и твердых частиц. [c.279]

Содержание иона фтора в электролите может постепенно достигнуть 30—40 мг л. При многократном воздействии электролита, содержащего ионы фтора,. на алюминий увеличивается пористость пленки и возникает точечное разъедание поверхности катода. Присутствие в электролите ионов хлора также способствует более прочному сцеплению. Соляная кислота, не растворяющая чистого алюминия, разъедает технический алюминий, содержащий примеси. О вредном влиянии фтора на степень при-растания цинка еще в 1938 г. упоминали С. А. Плетенев и В. Н. Розов 1, а позднее — многие другие авторы. В частности, В. Л. Клименко на Усть-Каменогорском свинцово-цинковом заводе получил экспериментальные данные, подтверждающие мнение, что фтор является одной из главных причин, вызывающих прочное сцепление цинка с алюминием. По его мнению, существует следующая зависимость затрудненной сдирки цинка с катодов от концентрации иона фтора в электролите [c.456]

Под влиянием приложенной разности потенциалов будет происходить электролиз МаС1, причем ионы Ыа+ будут проходить через полупроницаемую перегородку к катоду и собираться в правой части сосуда, а ионы С1 останутся в левой части, загрязняя очищаемый раствор. С введением двух полупроницаемых мембран (рис. 125,6) продукты электролиза (соляная кислота и щелочь) накапливаются в электродных пространствах, а раствор, помещенный в среднюю камеру, очищается от электролита. [c.203]

Для усиления интенсивности окраски определяемое вещество можно распылять в пламя в виде солянокислой суспензии. Для этого вещество смешивают на часовом стекле с избыточным количеством НС1. Часовое стекло помещают у отверстия горелки, презназиаченного для засасывания воздуха, и раскаленную докрасна магнезиальную палочку окунают в соляную кислоту. Можно также добавить гранулу цинка выделяющийся при этом водород эффективно распыляет соляную кислоту, и пламя окрашивается. Недостатком этого метода является влияние примесей веществ, загрязняющих горелку. [c.39]