ацильные производные восстановление

Описано большое число алкильных и ацильных производных аценафтена, полученных конденсацией аценафтена с соответствующими галоидалкилами, хлорангидридами или ангидридами кислот в присутствии хлористого алюминия или других конденсирующих веществ, а также восстановлением соответствующих кетонов. [c.24]

Растворимые в воде вещества можно выделить либо при помощи непрерывного экстрагирования, либо обработкой смеси после гидролиза хлорангидридом кислоты (реакция Шоттен-Баумана), в результате чего продукт восстановления превращается в ацильное производное, которое обычно легче подвергается кристаллизации или экстрагированию. Растворимые в воде вещества можно выделить также путем выпаривания водного раствора [c.24]

Амино-6-нафтол-8-сульфокислота и 1 -амино-7-нафтол-5-сульфо-кислота получаются при нитровании и восстановлении ацильного производного 2-нафтол-4-сульфокислоты. [c.226]

Вместе с тем отмечено, что в отдельных случаях гидрирование останавливается на стадии восстановления азометиновой связи, в результате чего образуется тиазолидиновое кольцо. Так, например, при восстановлении Ы-ацильных производных 2-амино-Д -тиазолина с помощью [c.27]

Согласно исследованиям Пикте и Гамса, негидрированные изохино,-линовые соединения также могут быть получены действием пятиокиси фосфора на ацильные производные фениламинометилкарбинолов, которые образуются при восстановлении ацильных производных соответствующих со-аминоацетофенонов [c.1030]

Брауде, Линстед и Вулдридж [85J провели реакцию с 33 мононитросоединениями и получили соответствующие амины в больщинстве случаев с высокими выходами. При гидрировании трех изомерных нитробензальдегидов не было получено положительных результатов, что согласуется с поведением этих соединений при прямом гидрировании над палладием. Три изомерных нитроанилина и п-броманилин также не восстанавливаются в условиях каталитического переноса водорода, хотя они легко восстанавливаются молекулярным водородом. По-видимому, некоторые группы, в частности NHa-rpynna, могут препятствовать переносу водорода. На основании этого наблюдения и того факта, что нитроанилины не препятствуют диспропорционированию циклогексена (т. е. они, не являются каталитическими ядами), предполагается необходимость в специфической взаимной ориентации донора и акцептора водорода на поверхности катализатора. Соответствующие Ы,Ы-диалкильные и "N-ацильные производные реагируют нормально. Способность свободных аминогрупп препятствовать восстановлению нитрогрупп в той же молекуле может быть использована в препаративной практике, так как в результате этого в некоторых случаях можно частично восстанавливать полинитросоединения в соответствую щие моноамины. Примеры подобных превращений приведены в табл. 4. Данные таблицы показывают, что свободная амино- [c.352]

Таким образом, восстановление некоторых ацильных производных ферроцена по Клемменсену приводит наряду с желаемыми углеводородами к пинаколинам и соответствующим им углеводородам, очевидно через стадию пинаконов. [c.120]

То же моноацетильное производное (II) получается при взаимодействии калиевой соли диоксиндола с хлористым ацетилом [691], а также при обработке (-I-) диоксиндола хлористым ацетилом в пиридине [821]. Аналогичным образом были синтезированы 3-ацильные производные и других диоксиндолов [436, 438, 823]. Восстановление 1-ацетилизатина гидросульфитом натрия привело к получению 1-ацетилдиоксиндола [423]. Диацетильные производные некоторых диоксиндолов, не имеющих заместителей, у атома азота образуются при действии избытка уксусного ангидрида. Так, например, 3-метил-диоксиндол (IV) дает при этом 1-ацетил-З-ацетокси-З-метилоксиндол (V) [743], а эфиры диоксиндол-З-карбоновой кислоты (VI) — соответствующие эфиры 1-ацетил-З-ацетоксиоксиндол-З-карбоновой кислоты (VII) [823]. [c.182]

При окислении 1,2,3,4-тетрагидрохинолина, а в особенности его ацильных производных, расщеплению подвергается восстановленное пиридиновое кольцо. Придействии перманганата калия на тетрагидрохинолин образуется преимущественно щавелевая кислота и следы антраниловой кислоты J800]. При электролитическом окислении тетрггидрохинолина в серной кислоте на аноде из окиси свинца из продуктов реакции были выделены следующие соединения 2,5-диоксибензойная, пропионовая, малеиновая, щавелевая И муравьиная кислоты, аммиак,, углекислый газ и окись углерода [801]. [c.185]

Подобное восстановление других ацильных производных ферроцена обычно используется для приготовления соответ ствующих алкилпроизводных, так как непосредственное алкилирование по Фриделю — Крафтсу происходит не слишком успешно [111, 112, ИЗ, 133, 199]. В противоположность этому алкилирование циклопентадиенилмарганецтрикарбонила протекает вполне гладко [92]. [c.425]

Нуклеофильное аминирование наряду с восстановлением азотсодержащих заместителей является наиболее распространенным способом введения аминогрупп в ароматическое кольцо. В качестве реагентов используют аммиак, первичные и вторичные амины, их соли с щелочными металлами, ацильные производные, мочевину, гидроксиламин. При аминировании из ароматического ядра могут вытесняться самые разнообразные атомы и группы атомы галогенов, нитро-, амино- и аммонийные, гидрокси-, алкокси-, арилокси-, ацилокси-, сульфо-, алкил- и арил-сульфонильные, алкил- и арилтио-, тригалогёнметильные группы, атом водорода. Их способность подвергаться замещению [c.302]

Конечным продуктом восстановления ацильного производного индолилнитроакрилата также является амин. Промежуточные продукты не были исследованы. [c.235]

Восстановление. Приводит к получению d-, /-трео-1-- (л-нитрофенпл) -2-ацетамино-1,3-пропандиола (трео-ацильного производного). [c.496]

В. Бакер [149], Е. Армстронг [150] и другие авторы предлагают получать алкилфенолы и алкилгидрохиноны ацилированием фенолов или гидрохинонов жирными кислотами в присутствии ВРз с последующим восстановлением ацильных производных в присутствии катализаторов гидрирования (Рё/С СиСгОг) [c.67]

КИМ аминам, в частности, принадлежат метатолуилендиамин и его ацильные производные, нитропроизводные орто- и паратолуидинов, способные при восстановлении превращаться в соответствующие толуилендиамины, и др. [c.181]

Эти красители получают взаимодействием ароматических нитросоединений и аминов с серой, сернистым натрием и полисульфидами натрия. Аналогично красителям для меха, сернистые красители образуются непосредственно на растительном волокне окислением (кислородом воздуха) водных растворов их лейкосоединений в сернистом натрии, которыми предварительно пропитывается волокно. Для получения сернистых красителей применяются следующие ароматические амины и нитросоединения 2,4-динитрохлорбензол (для синтеза наиболее массового сернистого черного красителя), динитронафталины, динитротолуол, толуилендиамины и их ацильные производные, толуидины, /г-нитроацетанилид, ацет-п-фенилендиамин, 4-амино-диметиланилин, дифениламин, фенил-пери-кислота, а-нафтйл-амин. Для синтеза некоторых синих и зеленых сернистых красителей в реакцию с серой и полисульфидом натрия вступает не сам амин, а полученный из него лейкоиндоанилин. Так, например, краситель сернистый чисто-голубой К образуется из лейкоиндоанилина, синтезированного совместным окислением 4-аминодиметиланилина с фенолом и последующим восстановлением полученного индоанилина [c.18]

Желтые сернистые красители. Их получают обычно путем запекания с серой при 200—220 °С ароматических аминов с таким расположением заместителей, при котором возможно образование тиазо-лового кольца. Это, в частности, л-толуилендиамин и его ацильные производные, нитропроизводные о- и л-толуидинов, при восстановлении превращающиеся в соответствующие толуилендиамины, и др. [c.328]

Восстановление ацильных производных ЦТМ алюмогидридом лития [84], боргидридом натрия [93, 116], изопропилатом алюминия [94] приводит к вторичным спиртам. Реакции осуществлены с ацетил- [84], пропионил- [84], бензоилЦТМ [84, 116], [c.15]

Этильные производные ЦТМ получены по методу, описанному ранее, последовательным восстановлением литийалюминийгидридом ацильных производных [6]. Очистка проводилась хроматографией на А12О3 и перегонкой в вакууме. ПентаэтилЦТМ очищался возгонкой в вакууме (табл. 3). [c.427]

Действием водным раствором сульфгидрата натрия можно восстановить ж-нитробензоильное производное аминосульфосалициловой кислоты без отщепления ацильного остатка . Восстановлением спиртовым раствором сульфгидрата натрия получают 3-аминопирен и 3-аминокарб-азол из соответствующих нитропроизводиых [c.263]

Волны фталимида появляются в том же районе потенциалов, где имеет место восстановление индандиона-1,3, что вообще довольно неожиданно — ни в одном ацильном производном карбонильная группа не восстанавливается при столь положительных потенциалах (сукцинимид, например, полярографически вовсе неактивен). Исследованиями школы Тируфле подробно изучено влияние заместителей в ароматическом ядре или в иминогруппе на потенциалы восстановления карбонильной группы производных фталимида, а также разработан и широко применен изящный метод изучения кинетики гидролитического щепления фталимидного цикла в многочисленных производных этого типа [16—20]. [c.66]

Смотреть страницы где упоминается термин ацильные производные восстановление: [c.201] [c.167] [c.223] [c.104] [c.455] [c.368] [c.119] [c.462] [c.569] [c.167] [c.388] [c.24] [c.475] [c.527] [c.252] [c.46] [c.223] [c.372] [c.400] [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология