Гликоль дегидрирование

Полная дегидратация гликолей приводит к диеновым углеводородам, Эта реакция представляет интерес для получения некоторых синтетических каучуков (стр. 601). Для синтетических каучуков большое значение имеет дивинил, получаемый из этилового сппрта по С. В. Лебедеву, дегидрированием бутан-бутеновой фракции (стр. 266) или из ацетилена (стр. 748). [c.457]

Тетраацетат свинца используется также для реакций разрыва углерод-углеродных связей в а-гликолях и при дегидрировании многоатомных фенолов. [c.663]

Переработка газов с целью получения химических продуктов не ограничивается одним направлением. Ассортимент нетопливных веществ, которые могут быть получены из углеводородов, настолько велик, что можно с полным правом говорить о появлении, наряду с уже давно существующей углехимической промышленностью, новой нефтехимической промышленности, перспективы развития которой, в свете современных достижений науки в области химического синтеза, представляются практически безграничными. Эта молодая промышленность уже на существующем этапе ее развития охватывает огромное многообразие процессов, из которых наибольшее значение в настоящее время имеют 1) конверсия, пиролиз, окисление, хлорирование и другие превращения метана и его гомологов 2) нитрование, изомеризация и дегидрирование гомологов метана 3) процессы, основанные иа использовании олефинов (гидратация и хлорирование олефинов, получение окисей, гликолей и их многочисленных производных). На фиг. 26 эти направления отражены в общей схеме переработки природного и искусственного нефтяных газов. [c.276]

Окисление 1,2-гликолей тетраацетатом свинца в очень мягких условиях приводит к расщеплению связей углерод-углерод с образованием двух карбонильных фрагментов расщепление во многих случаях протекает количественно. Эта реакция нашла очень широкое применение как в препаративных целях, так и для обнаружения и определения вицинальных гидроксильных групп. Имеющиеся в литературе данные о ирименении тетраацетата свинца рассмотрены в ряде обзоров [44—46], в которых обсуждаются различные процессы окисления, как, например, замещение активированного атома водорода па ацетатную группу и дегидрирование. [c.439]

Б аналитической химии для определения 1,2-гликолей [6], выяснения структуры редуцирующих дисахаридов [7] и как специфически действующий окислитель для дегидрирования и гидроксилирования органических соединений, в частности, для окислительного расщепления а-гликолей [8]. [c.355]

О дегидрировании а-гликолей тетраацетатом свинца см. VI том немецкого издания настоящего труда. [c.353]

Б. получают в пром-сти дегидрированием 1,4-бутилен-гликоля в жидкой (кат.-Си/8Ю2 200 °С) или паровой (кат.-Си/пемза 230-250°С) фазах или гидрированием малеинового ангидрида. Применяют в произ-ве 2-пирролидо-нов (взаимод. Б. с NH3), в качестве р-рителя для пестицидов и полимеров (напр., полиакрилонитрила, эфиров целлюлозы). [c.338]

Общие пром. методы синтеза К.-каталитич. окисление насыщ. углеводородов и олефинов кислородом, а также дегидрирование и окислит, дегидрирование вторичных спиртов. К. синтезируют тагже окислит, расщеплением третичных 1,2-гликолей действием РЬ(ОСОСНз)д или HIO4, пиролизом Са- или Ва-солей карбоновых к-т, пропусканием паров к-т над оксидами Со или Th, взаимод. эфиров илн ортоэфиров карбоновых к-т и ацилгалогенидов с реактивами Г риньяра или кадмийорг. соед., ацилированием арома-тич. соед. (р-цня Фриделя-Крафтса), гидролизом геминальных дигалогенидов и др. [c.378]

Если в случае углеводородов бывает нелегко определить, на каких центрах цеолита протекают реакции крекинга, изомеризации и дегидрирования, то более определенные выводы можно сделать, исследуя превращение диолов [217] и спиртов [218]. Так, если на Н-форме морденита этилен-гликоль претерпевает лишь дегидратацию до ацетальдегида [217], то на NaM происходит также его дегидрирование до гликолевого альдегида. Аналогичный результат получен при исследовании превращения этилового спирта на цеолите типа ZSM-5 [218]. На Н-форме этого цеолита протекала дегидратация этанола до этилена, а на Na-форме происходила реакция дегидрирования, причем выход ацеталь 1егида зависел от количества ионов Na в цеолите. [c.85]

При действии дегидрируюш их катализаторов из гликолей можно получить ряд продуктов. Например, при каталитическом дегидрировании диэтиленгликоля образуется 2-диоксанон [c.25]

Сейчас очевидно, что все реакции Криги являются типичными для ацетатных радикалов процессами дегидрирования и присоединения. Приведенная выше схема (А) удовлетворительно объясняет кинетику окисления гликолей, так как разложение тетраацетата В) является медленным и, возможно, обратимым процессом. Поэтому концентрация свободных ацетатных радикалов выражается уравнением [c.251]

Суш,ественной особенностью окисления тетраацетатом свинца является то, что реакция с группами ОН гликолей является специфическо и быстрой, а взаимодействие с СНг-группами или двойными связями происходит гораздо медленнее и не сто.ль специфично. В соответствии с механизмом, предложенным Карашем для реакции между перекисью ацетила и ледяной уксусной ислотой (стр. 154), дегидрирование групп СНо можно наилучшим образо.м представить как реакцию активных метильных радикалов, получающихся при окончательном разложении [c.252]

Во втором томе рассматриваются важнейшие процессы нефтехимии гидрирование и дегидрирование изомеризация алкилирование и деалкилирование гидрокрекинг каталитический риформинг окисление гидратация этерифика-ция гидролиз галогенирование и дегалогенирование приводятся сведения о синтезах метанола, высших спиртов, олефинов, карбонатов, гликолей и полиглико-лей, азот- и серусодержащих соединений и др., о конденсационных и полимери-зационных процессах, получении мономеров для СК, а также о кинетике основных реакций нефтехимического синтеза, о технике безопасности и об изобретательском и патентном праве. [c.263]

Преобладание пиков углеводо< родных ионов в масс-спектрах высших 1,2- и 1,3-гликолей [24] усложняет картину, однако даже в спектре эйкозандиола-2,4 (рис. 2-6) можно найти пики, соответствую-щие фрагментации, связанной с присутствием гидроксильных групп. При использовании обычной системы напуска [24] термическое 76(М ) разложение (дегидратация и дегидрирование) может явиться при-I I. . чиной появления в спектре пИков некоторых неожиданных фрагментов, как это наблюдалось в ряде случаев [26]. [c.54]

Хлорангидрид о-толуиловой кислоты конденсируется с тетрагид- офенантреном с образованием кетона XVI, пиролиз которого и по- следующее дегидрирование селеном приводят к 1,2-3,4-дибензантрацену Реакция трифенилена с янтарным ангидридом дает кислоту XVII. После восстановления гидразином в присутствии едкого кали в гликоле получается кислота XVIII, циклизация которой под действием хлористого алюминия в нитробензоле приводит к кетону XIX. При восстановлении этого кетона образуется тетрагидропроизводное, /которое дегидрируют селеном [c.316]

Просте11шие гликоли — диолы — каталитически.м дегидрированием можно перевести в дикарбонильные соединения. В реакцию вводится рас- [c.210]

Их получают в результате взаимодействия соединений, содержащих ОН-группы или другие активные атомы водорода (воду, спирты, диолы, полиолы, карбоновые кислоты, амины), с алкилен-оксидами (эпоксидами, циклическими радикалами) в присутствии специальных щелочных катализаторов. Полиэфиры 1,3-, 1,4- и т. д. -гликолей получают дегидрированием. [c.115]

Кроме получения из монооксосоединений, для синтеза а-диоксо-соединений могут быть применены обычные методы окисления или каталитического дегидрирования первичных спиртовых групп (для получения альдегидных) или вторичных (для получения кетонных групп). Поскольку наиболее доступны как раз а-гликоли и а-оксиоксосоединения, то этот путь наиболее приложим к синте у именно а-диоксосоединений [c.143]

Гидропероксид циклогексенила может быть использован для эпоксидирования олефинов. При его каталитическом разложении образуется 1,2-эпоксициклогексанол-З, при последующей гидратации которого и каталитическом дегидрировании образовавшегося триола получают, пирогаллол. Глицидиловый спирт может быть и непосредственно получен окислением циклогексена в присутствии катионитов, содержащих ионы металлов переменной валентности (пат. 4021369 США, 1977 г.). По аналогии с глицидиловым спиртом оксид циклогексена может служить исходным продуктом для получения пирокатехина. Кроме того, он изомеризуется в карбонильные соединения [427], превращается в гликоли, дикарбоновые кислоты, аминоальдегиды, эфиры [428]. [c.191]

Хемосорбция этиленглйколя на платине исследовалась в работах [68, 67]. Согласно [68], при температурах до 70° С в 1Л" Н2804 количество электричества, полученное при ионизации водорода, который возникает в результате дегидрирования этилен-гликоля при фг=соп81, всегда равно количеству электричества, идущему на окисление образующихся при этом углеродсодержащих остатков, и соответствует числу мест на поверхности электрода, занятых адсорбированными частицами. Полагая, что при низких температурах окисление этиленгликоля протекает с образо- [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология