Кинетика основных реакций

Хотя методы прямой гидратации пропилена аналогичны методам гидратации этилена, по кинетике основной реакции и химизму побочных реакций они значительно отличаются. [c.440]

КИНЕТИКА ОСНОВНЫХ РЕАКЦИЙ [c.70]

КИНЕТИКА ОСНОВНЫХ РЕАКЦИЙ НЕФТЕХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА [c.445]

Побочными нежелательными реакциями при каталитическом риформинге являются уплотнение и конденсация непредельных и ароматических углеводородов, а также глубокий гидрокрекинг алканов и цикланов с образованием газообразных углеводородов. Что касается кинетики основных реакций, то с наибольшей скоростью протекает дегидрирование нафтенов. Значительно медленнее идет дегидроциклизация алканов и еще медленнее — их изомеризация. [c.245]

Это уравнение применялось в работе [5] при исследовании кинетики основной реакции дегидрирования этилбензола с целью определения от носительного адсорбционного коэффициента, константы скорости реакции и энергии активации. [c.221]

Кинетика основной реакции и константа скорости дезактивации катализатора в слое или надслоевом пространстве [c.391]

Применяемые в настоящее время методы расчета ввиду крайней сложности этого процесса и отсутствия достаточных материалов по кинетике основных реакций, носят эмпирический характер, так как некоторые показатели подбираются на основе практических данных. [c.191]

Уравнения, описывающие профиль распределения яда по катализатору, можно рассмотреть совместно с уравнением кинетики основной реакции первого порядка вида А->-В. Если адсорбция А и яда Р независимы, то уравнение материального [c.103]

Авторы работы [6.15] исследовали гидроизомеризацию пентана над катализаторами платформинга. В большом избытке водорода дезактивация не наблюдалась, что позволило авторам установить кинетику основной реакции. При малых отношениях водорода к пентану реакция сопровождалась коксообразованием, вследствие чего катализатор дезактивировался. Авторы нашли, что этот процесс лучше всего описывается функцией экспоненциального вида. [c.121]

Альтернативная модель была предложена авторами [6.16— 6.19]. Согласно развитому этими авторами подходу кинетика основной реакции зависит от концентрации доступных активных центров, которая, в свою очередь, является убывающей функцией времени. Детально эта модель описана в следующем раз-деле. [c.121]

Для описания кинетики основной реакции принимали уравнение дробно-рационального вида [6.23], которое обычно используют при исследовании дегидратации спиртов [c.130]

Весьма перспективно использование химических методов для изучения высших структур нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов (фермент-субстратных комплексов, вирусов, рибосом и т. д.) в функционально активном состоянии. В этом направлении сделаны пока еще первые шаги, но полученные результаты дают все основания для оптимизма. Следует отметить, что при изучении первичной и высших структур нуклеиновых кислот добиваются, как правило, максимальной (в пределе — количественной) степени модификации определенного типа звеньев или изучают кинетику основной реакции. При этом механизм реакции, кинетика промежуточных стадий и строение промежуточных продуктов (а при изучении [c.18]

Кинетика основной реакции берется в форме Ленгмюра — Хиншельвуда и может быть записана в виде [c.167]

Функция цели для теоретических исследований должна быть сформулирована более точно, чем это делается при проведении опытов в промышленных условиях. Таким образом, целью может быть максимизация конечной конверсии для фиксированного времени реакции и определенного значения конечной активности катализатора путем изменения температуры со временем (с учетом верхнего и нижнего предела допустимой температуры). Это было сделано в работах [8.10] для периодических реакторов и [8.11] для трубчатых реакторов. В обоих случаях применялась независимая форма уравнения кинетики основной реакции и процесса дезактивации. Это означает, что возможными процессами дезактивации являются только независимое отравление, или дезактивация при загрязнении сырьевого потока примесями, или спекание. [c.193]

Кинетика основной реакции и реакции образования кокса описываются уравнениями типа Ленгмюра — Хиншельвуда, [c.260]

В качестве примера, наблюдали более чем двукратное изменение величины кг [66]. Насколько важную роль играет такое взаимодействие нуклеофила с растворителем, зависит от соотношения значений /Св, к и к . Другие растворители и нуклеофилы также могут реагировать друг с другом. Однако при нуклеофильном ароматическом замещении под действием различных аминов в спиртовых растворителях такое взаимодействие не влияет сколько-нибудь заметно на кинетику основной реакции [67]. [c.49]

На тип изотермы отравления оказывает влияние соотношение областей кинетики основной реакции и кинетики адсорбции яда. Если реакция протекает в кинетической области, то изотерма отравления может быть линейной по отношению к количеству поглощенного яда вне зависимости от области протекания адсорбции последнего. Если реакция и адсорбция яда из потока протекает во внутридиффузионной области, то реакция будет сильнее тормозиться первы.ми порциями яда. Это обусловлено тем, что в рассматриваемом случае в первую очередь происходит отравление верхних слоев зерна катализатора, создавая дополнительно диффузионное сопротивление. При диффузионной кинетике реакции и адсорбции яда в кинетической области отклонения от линейности, не слишком сильные, связаны с большим влиянием последних порций яда из-за перевода процесса в кинетическую область. Интересен случай, реализуемый только при самоотравлении, например за счет закоксовывания. Если оба процесса, реакция и адсорбция, протекают в диффузионной области, то заметное влияние будут оказывать только последние порции яда. Это понятно, поскольку яд, диффундируя из центра зерна, оказывает влияние на диффузионное сопротивление реакции лишь в конце своего накопления. Изложенные закономерности полностью приложимы при первом и близком к нему порядке основной реакции в других случаях они могут быть сильно искажены. [c.99]

При делении скоростей некоторые концентрации и нередко знаменатели уравнений сокращаются, что дает достаточно простые выражения. При наличии определенной гипотезы о механизме и кинетике основной реакции подбирают такие пути и механизм образования побочных веществ, чтобы выведенные уравнения в их интегральной форме адекватно описывали соотношение образующихся продуктов. [c.127]

Обоснованный выбор оптимальных условий для промышленного производства адипиновой кислоты невозможен без знания кинетики основных реакций, протекающих при окислении циклогексанола азотной кислотой. [c.156]

Учитывая, что исходное сырье представляет собой сложную систему как в химическом, так и в физическом отношении, а все основные и побочные реакции протекают на поверхности полидисперсных катализаторов в условиях нарастающей дезактивации, исследование проблем кинетики процессов каталитического гидрооблагораживання остатков строится на двух уровнях теоретических представлений. На первом уровне не учитывается гетерогенность протекания процесса, т. е. используются формальные подходы гомогенного катализа, основанные на различных эмпирических моделях, описывающих формальную кинетику основных реакций [55]. На втором уровне используются макро-кинетические методы гетерогенного катализа с учетом закономерностей диффузионных процессов, протекающих на зерне и в порах катализатора и использующих математические модели, связьшающие материальные балансы изменения концентраций реагентов с диффузионными характеристиками зерна и сырья, объединенные известными приемами. диффузионной кинетики [27]. [c.70]

Выбор способа проведения каталитического гидрооблагораживання в условиях лабораторной или пилотной установки в значйтельной мере зависит от того, какова цель исследования - поиск новых катализаторов, изучение кинетики основных реакций, испытание катализаторов, выбранных для промьшленной реализации, изучение дезактивации его. Чтобы оценить эффектипность катализатора, необходимо знать его активность и селективность, а также продолжительность его работы при получении продукта с заданными основными показателями качества. (Определение последней характеристики является наиболее длительной, трудоемкой и дорогой операцией и ее, как правило, проводят после завершения всех исследований в относительно кратковременных опытах. [c.90]

Хорошо известно, что режим идеального вытеснения недостаточное условие для пол> чения достоверных данных. Весьма важно, чтобы реактор был изотермичен, так как отклонения от изотермичности могут привести к большему искажению данных по кинетике основных реакций, чем эффекты неоднородностей потока. Для обеспечения изотермичности слоя катализатора используют различные приемы. В частности, одним из эффективных приемов является помещение реактора с катализатором в псевдоожижений слой нагретого песка [30]. В бане с псевдоожиженным слоем теплоносителя устанавливается равномерный тепловой режим, соответственно и в реакторе или системе последовательно соединенных реакторов по всей высоте слоя обеспечивается изотермичность. Температура реактора зау меряется термопарой, прикрепленной к наружной стенке. Указанный способ подвода тепла имеет определенные трудности ввиду необходимости поддержания теплоносителя в псевдоожиженном состоянии длительное время. Однако он является наиболее рациональным, так как отпадает необходимость загрузки в реакторы инертной насадки для фиксации слоя катализатора в зоне равномерного температурного поля, как это делается обычно в реакторах с подводом тепла через стенку от электронагревательной спирали (см. рис. 3.15). В показанном на этом рисунке типе реактора изотермичность обеспечивается в ограниченной зоне ввиду больших теплопотерь через верхний и нижний фланцы. Реактор такого типа обычно используется при проведении экспериментов с большой глубиной превращения в длительных опытах. Недостатком такого типа реактора является ухудшение показателей по селективности катализатора из-за протекающих реакций термодеструк-цни в зоне инертной насадки над входной зоной катализатора. Этот реактор также может быть приспособлен для проведения опытов с малой степенью преврашения, т. е. при высоких значениях объемной скорости подачи сырья [35]. Суть такого приспособления заключается в том, что внутрь пустого реактора помещается [c.91]

В последние годы появилось значительное число публикаций, посвященных.решению проблем математического моделирования слоя катализатора с учетом дезактивации, факторов массоперено кинетики основных реакций и пр. В ряде случаев эти модели включают многие показатели физико-химической характеристики сырья i каиализагора вытекающие из необходимости численного решения уравнений, описывающих распределение оров пи радиусу гранулы и по высоте [c.141]

Во втором томе рассматриваются важнейшие процессы нефтехимии гидрирование и дегидрирование изомеризация алкилирование и деалкилирование гидрокрекинг каталитический риформинг окисление гидратация этерифика-ция гидролиз галогенирование и дегалогенирование приводятся сведения о синтезах метанола, высших спиртов, олефинов, карбонатов, гликолей и полиглико-лей, азот- и серусодержащих соединений и др., о конденсационных и полимери-зационных процессах, получении мономеров для СК, а также о кинетике основных реакций нефтехимического синтеза, о технике безопасности и об изобретательском и патентном праве. [c.263]

О КИНЕТИКЕ ОСНОВНЫХ РЕАКЦИЙ ГАЗ№ЙКАЦЙЙ ТВЕРДОГО ТОПЛИВА [c.122]

О кинетике основных реакций газификации твердого топлива Федосеев С.Д., Ш у л ь г а В.А. - Б сб. Фазико-хй-мические исследовения. Тула, ШИ, 1974, с. 122 - 131 [c.140]

Существующее положение достаточно подробно было проанализировано недавно в работе [3.35]. Большинство работ, на которые ссылаются авторы [3.35], применяют уравнения типа (3.42) для моделирования крупнотоннажных каталитических реакторов при достаточно сложной кинетике основной реакции. Достигаемое при этом хорошее согласие объясняется подгонкой параметров модели. Большинство моделей дезактивации вследствие закоксовывания поверхности предполагает, что коксоот-ложение и основная реакция протекают на одних и тех же активных центрах. Такое предположение имеет, видимо, экспериментальное обоснование. Аналогично, для дезактивации катализаторов в результате отравления примесями представление о разделяемости кинетики может также быть обосновано, если поверхность однородна по отношению к основной реакции и к реакции отравления. [c.62]

Учет неизотермичности гранулы проведен для двух моделей диффузия псевдостационарна [6.17] и нестационарна [6.18]. Вновь принимали, что кинетика основной реакции подчиняется уравнению типа Ленгмюра — Хиншельвуда, а кинетика коксоотложения — уравнению степенного вида. Поскольку в кинетические уравнения типа Ленгмюра — Хиншельвуда входят адсорбционные коэффициенты, то для учета. неизотермичности гранулы следует задать их температурную зависимос1ь, т. е. теплоты адсорбции. [c.134]

Требуется найти путп и механизм образования побочных веществ, если известно, что кинетика основной реакции [c.128]

V звеньев реакции окисления пропана. Таким образом, кинетика основной реакции отражает скорость распада активных частиц (по мономолекулярному закону), зародившихся в довольно большом количестве / в начальной разветвленной реакции. Они приводят к превращению А молекул пропана (V — длина цепи окисления пропана в ацетон). Как только все активные частицы израсходуются, окисление пропана прекращается независимо от того, сколько осталось неизрасходованных СзНд и О2. Чем больше концентрация НВг, тем [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология