Азотная кислота коэффициенты

Обменники в форме гидратированных оксидов для солей многозарядных элементов имеют важное значение при разделении пары Rb— s и прн выделении цезия из смеси продуктов расщепления урана. С этой целью чаще всего используют фосфат циркония [25—28], а для элюирования — растворы нитратов различной концентрации, хлорид аммония или азотную кислоту. Коэффициенты распределения ионов щелочных металлов на фосфате циркония представлены в табл. 5.6. [c.158]

Антифрикционные свойства материалов оценивались по коэффициентам трения и износостойкости их при смазке водой, серной и азотной кислотами. Коэффициент трения определялся по описанной выше методике. Износ образцов определялся по потере их веса при взвешивании образцов на аналитических весах с точностью до 0,0002 Г. [c.94]

Из органической фазы плутоний может быть реэкстрагирован смесью щавелевой и азотной кислот. Коэффициент очистки плутония от у-активных осколочных элементов при реэкстракции равен 20, а общий коэффициент очистки от у-активности до аффинажной операции составляет 10 . [c.324]

В изученных условиях (1,8-10" М раствор серебра, 2,5-10 —0,1 М растворы реагента, 1—10 М азотная кислота) извлекается соединение AgL(NOз). На основе ИК- и ЯМР-снектро сделан вывод о координации тио-фосфорильных групп к серебру. Введение нитрата лития (1—7 М) приводит к уменьшению экстракции, хотя с ростом концентрации азотной кислоты коэффициенты распределения серебра растут (2) 10 для 10 ЛГ НКОд). [c.84]

Исходные данные топливо—керосин окислитель—98-процентная азотная кислота коэффициент избытка окислителя а=0,8 давление Рк = 30 кГ/см1 [c.206]

Вычислите водородный и гидроксильный показатели (pH и рОН) 0,1 н. раствора азотной кислоты (коэффициенты активности ионов в приложении). [c.135]

С увеличением концентрации азотной кислоты коэффициенты распределения урана и трехвалентного плутония возрастают благодаря высаливающему действию нитрат-иона. Такой же эффект наблюдается для циркония и иттрия. Так как азотная кислота тоже экстрагируется, то с повышением ее концентрации концентрация свободного трибутилфосфата убывает. Поэтому при очень высоких концентрациях кислоты, коэффициенты распределения металлов при повышении кислотности начинают уменьшаться (см. п. 3. 6 гл. VI). Из табл, 8. 6 видно, что наиболь-332 [c.332]

В процессе экстракции индикаторных количеств РЗ из азотнокислых растворов при уменьшении концентрации азотной кислоты коэффициенты распределения РЗ в конечном итоге уменьшаются уменьшается также степень их разделения и наступает инверсия. Интересно отметить, что кривые распределения цериевых земель, так же как и иттриевых, пересекаются в одной точке при кислотности 0,4 М, однако четные и нечетные элементы иттриевой подгруппы имеют свои точки пересечения при кислотности соответственно равной 4,3 и 4,9 N [9]. Инверсия РЗ не может быть связана с их гидролизом, так как начинается в той области кислотности, где гидролиз РЗ не происходит. Наступление инверсии с уменьшением концентрации азотной кислоты при экстракции ТБФ связано с уменьшением концентрации нитрат-ионов и с увеличением активной концентрации воды. В обоих случаях как при образовании экстрагируемых молекулярных комплексов металла с ТБФ, так и при гидратации РЗ прочность образуемых сольватов и гидратов возрастает с увеличением атомного номера РЗ. [c.126]

Проверка числа атомов азота в обеих частях схемы показывает, что в левой части два атома азота, тогда как в правой части — восемь. Чтобы уравнять число атомов азота, нужно поставить при азотной кислоте коэффициент 8 [c.162]

Согласно этому, в уравнении реакции надо взять для азотной кислоты коэффициент 8. Уравнение получает следующее выражение [c.174]

Вследствие связывания ТБФ азотной кислотой в органической фазе увеличение ее концентрации должно вызывать уменьшение коэффициента распределения второго компонента, что и наблюдается при экстракции многих металлов (U, Ри, Th и др.). При повышении концентрации азотной кислоты коэффициенты распределения циркония и гафния, а также редкоземельных элементов увеличиваются. Это объясняется тем, что увеличение концентрации водородных ионов препятствует гидролизу и образованию неэк-страгируемых полиядерных комплексов циркония. Возможно также изменение механизма экстракции. Коэффициент распределения циркония при экстракции из растворов, не содержащих азотную кислоту, очень мал ( 0,001). Для увеличения коэффициента распределения в раствор вводят высаливатели — электролиты, имеющие общий ион с экстрагируемым веществом и сами не экстрагирующиеся. Действие высаливателей складывается из двух эффектов [c.453]

Аномальные смешанные кристаллы при микроконцентрациях радиоактивного изотопа в системе и постоянной температуре имеют коэффициент кристаллизации О, не зависящий от количества мак-ро- и микрокомпонента в твердой и жидкой фазах, и в этом отношении не отличаются от изоморфных смесей. Примером такой системы могут служить смешанные кристаллы К2504— Сег(804)3, выделяющиеся из раствора в 1,5 н. азотной кислоте. Коэффициент кристаллизации О при распределении церия между раствором и осадком Кг504 может быть определен путем изучения соосаждения Се в процессе изотермического снятия пересыщения раствора носителя. [c.112]

Изучены закономерности экстракции индикаторных количеств редкоземельных элементов окисью триизоамилфосфина из нитратных растворов. С ростом концентрации азотной кислоты коэффициенты распределения возрастают, проходят через максимум (в области 0.2 М) и далее резко уменьшаются. Нитраты р. з. э. экстрагируются в виде трисольватов [c.128]

А. Б. Налбандян и С. М. Шубина [139] условно принимают коэффициент рекомбинации на поверхности гпОСггОз равным единице. Для поверхности кварца, пассивированной горячей азотной кислотой, коэффициент рекомбинации практически равен нулю. [c.83]