Диссоциация органических

Таблица 130 Константы диссоциации органических кислот при 25 С

Таблица 14.2. Константы диссоциации органических кислот при 25°С

Рассмотрим некоторые спектрофотометрические методы определения констант диссоциации органических реагентов, определения состава комплексных соединений и их констант устойчивости. Помимо чисто спектрофотометрических будут рассмотрены также и другие, в которых спектрофотометрический метод применяется для определения равновесных концентраций реагирующих компонентов. [c.90]

КОНСТАНТЫ ДИССОЦИАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.237]

Степень диссоциации органических кислот зависит от развития цепи и сложности строения радикала. В ряду метана самой сильной кислотой является муравьиная кислота Н—СООН, затем уксусная, а более высокомолекулярные являются весьма слабыми электролитами. Значительно увеличивает степень диссоциации введение атомов галогенов в состав радикала (см. с. 449). Влияние строения радикала и наличия замещенных атомов на константы диссоциации органических кислот показано в табл. 14.2. [c.461]

Константы диссоциации органических соединений как правило, невелики, и их численные значения обычно имеют множитель 10 в отрицательной степени, что при частом использовании несколько загромождает текст. Поэтому чаще используют величиН Ы — логарифмы значений с обратным знаком. Например, уксусная кислота имеет [c.10]

Задача 5. Определение константы диссоциации органической кислоты [c.124]

III. Константы диссоциации органических кислот в водных растворах (t = 25 °С) [c.312]

Константы диссоциации органических кислот, фенолов и оснований (при 25") [c.235]

КОНСТАНТЫ ДИССОЦИАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ И ОСНОВАНИЙ 8 ВОДНЫ РАСТВОРАХ [c.85]

КОНСТАНТЫ ДИССОЦИАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ кислот в водных РАСТВОРАЯ [c.96]

При определении констант диссоциации органических реагентов соблюдаются следующие этапы [c.113]

РАБОТА 12. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТ ДИССОЦИАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ [c.63]

Реакция диссоциации органических кислот в водной фазе [c.80]

Константы диссоциации органических кислот, ( иолов и оснований (при Р) 235 [c.278]

Влияние внешних условий и температуры. Как уже упоминалось выше, кислород легко взаимодействует с реакционноспособными радикалами, образовавшимися при диссоциации органических молекул под действием излучения. Поэтому в воздухе распад в результате облучения больше, чем в инертной среде. Установлено, что у резиновых или шинных смесей при облучении в воздухе разрыв цепи происходил быстрее, а структурирование медленнее, чем в инертной атмосфере. Поэтому доступ кислорода к облучаемому продукту имеет важное значение. Тонкие слои или порошкообразные материалы разрушаются больше, чем эти же материалы в сплошной массе. Следует учитывать также мощность дозы излучения. При высоких мощностях дозы первоначально растворенный кислород расходуется, и его количество не может быть восполнено за счет диффузии достаточно быстро, чтобы участвовать в процессах, вызываемых излучением. [c.164]

Работа по определению констант диссоциации органических реагентов проводится по следующим этапам. [c.64]

Работа 12. Определение ко11стант диссоциации органических реагентов Определение констант кислотной диссоциации тимолового синего Определение констаиты кислотной. диссоциации бромкрезолового [c.203]

ПРОГРАММА ВЫЧИСЛЕНИЯ КОНСТАНТ ДИССОЦИАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИХ ИЗМЕРЕНИЙ [c.193]

Константу диссоциации органического реагента НК вычисляют в соответствии с уравнением реакции диссоциации [c.193]

Вычисление параметров градуировочного графика на ЭВМ ДЗ-28. . - 190 Программа вычисления констант диссоциации органических реагентов пз [c.205]

При диссоциации органических амфолитов в этой точке происходит максимальное образование так называемых диполярных [c.80]

КОНСТАНТЫ ДИССОЦИАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ [c.97]

Рассмотрим несколько методов вычисления констант диссоциации органических реагентов, используемых в спектрофотометрическом методе. Во всех методах есть ряд общих положений. Поглощение раствора реагента, содержащего недиссоциированную и диссоциированную формы, при определенной длине волны X равно (в уравнениях опущены заряды частиц) [c.91]

Возможность синтетического получения ионитов различной активности, а также применения жидкостей с разной величиной рн позволяет использовать этот способ как для избирательного извлечения кислот или оснований из растворов их смесей, так и, для дробного вымывания их из поглотителя. В связи с этим при ионообменной хроматографии смеси кислот или оснований и проявлении полученной хроматограммы отдельные компоненты будут располагаться в столбике поглотителя на различной высоте в соответствии со степенью их диссоциации. Некоторые данные о константах диссоциации органических кислот и оснований приведены в табл. 68. [c.234]

В то же время органические кислоты, аналогично неорганическим кислотам, обладают ярко выраженными кислотными свойствами. Водные растворы их окрашивают лакмус в красный цвет, что свидетельствует о диссоциации органических кислот на ионы [c.142]

КОНСТАНТЫ ДИССОЦИАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ОСНОВАНИЙ [c.240]

При диссоциации органических амфолитов в этой точке происходит максимальное образование так называемых диполярных ионов, имеющих вид Х+ [c.48]

Коэффициент распределения экстрагируемого вещества можно изменять, добавляя в систему некоторые вещества. Например, органические кислотй и. оли органических кислот в водных растворах распадаются на ионы. В эфире и<е растнори.мы лишь недиссоциированные молекулы. Следовательно, для сдвига распределения в сторону эфира необходимо понизить степень диссоциации органических кислот и солей в воде. Это достигается добавлением к водному раствору сильной кислоты или соответственно сильного осноаания. Добавление нейтральных веществ, например солей, также часто повышает активносгь органического соединения, растворенного в воде (эфс[)ект высаливания), и способ-аиует его извлечению эфиром. [c.219]

В большинстве случаев кинетику процесса обессеривания определяет диссоциация органических сернистых соединений н удаление из углеродистых материалов сульфидов и сульфатов металлов. В связи с этим представляет интерес проанализировать имеющийся по данному вопросу материал. Сообщается [246], что существует некоторая связь между содержанием серы в жидком сырье п полученным нз него коксом. Однако какой-либо четкой закономерности между этими показателями не наблюдается [3], хотя и имеется общая тенденция к увеличению содержания серы в коксе с повышением ее содержания в исходном сырье. [c.210]

Соединения расположены в таблицах в<алфавитном порядке, причем органические соединения, имеющие распространенные тривиальные названия, помещены, как правило, под этими названиями. К таблицам констант диссоциации органических соединений имеется формульный указатель (стр. 82). [c.77]

Метод позволяет определять свободные энергии Г иббса процессов протонирования органических оснований, а по температурной зависимости вычислять изменение энтальпии и энтропии в этих процессах. Аналогично можно исследовать диссоциацию органических кислот в органических растворителях. [c.295]

Таким методом были определены константы скорости диссоциации органических кислот и окислительновосстановительные реакции. Этот метод позволяет измерять времена химической релаксации до. 10" с. [c.328]

Решающее значение имеет ионизующая сила растворителя, поскольку она определяет способность растворителя растворять ионные (обычно неорганические) реагенты, используемые во многих реакциях, и способствует диссоциации органических молекул в 81 ) 1-реакциях. Ионизующая сила растворителя зависит а) от его диэлектрической проницаемости, т. е. от его способности изолировать заряды, и б) от способности сольватировать ионы вследствие образования ион-дипольных связей. [c.470]

Замещение водорода дейтерием оказывает также существенное влияние на константы диссоциации органических кислот например, константа диссоциации моно-О-уксусной кислоты в тяжелой воде втрое меньше константы диссоциации уксусной кисгтоты в воде подобные отношения имеют место и у других карбоновых кислот. [c.1146]

Выше указаны наиболее часто встречающиеся типы диссоциации органических молекул при действии электронов. Даже соединения, содерЯ ащие электроположительную группу, особенно если один атом в группе имеет неподеленную пару электронов, могут диссоциировать таким образом в результате последовательных превращений, включающих присоединение водорода и распад образовавшегося ониевого иона [c.15]

Спектрофотометрический метод дает возможность исследовать процессы комплексообразования, изучать состояние веществ в растворе определять константы диссоциации органических реагентов, состав комплексных доединений, константы устойчивости кодшлексных соединений [15]—[18]. [c.30]

КОНСТЛНТЫ ДИССОЦИАЦИИ органических кислот в водных растворах [c.94]

Третьей особенностью сорбции органическргх ионов является большая зависимость ее от pH. Такая зависимость связана как со значительными изменения в диссоциации органических молекул в зависимости от pH и состава жидкой фазы, так и с амфотерностью многих природных органических соединений. Последнее требует при выборе оптимальных условий проведения технологических процессов, изучения констант ионизации различных форм органических ионов и связанного с этим состава фазы раствора и ионита. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология