Нафтол проявитель

Красители, содержащие первичные аминогруппы в соответствующих положениях, могут быть диазотированы на волокне и проявлены при помощи веществ, способных к сочетанию, как, например резорцина (Проявитель F, Ву), -нафтола (Проявитель А, Ву), ж-фенилендиамина (Проявитель Е, Ву) и 1-фенил-З-метил-пиразолона (Проявитель Z, Ву). [c.666]

Диазотирование на волокне и сочетание с (5-нафтолом (проявитель) увеличивает устойчивость окраски к стирке, а обработка солями меди — светостойкость. Повышение светостойкости объясняется образованием внутрикомплексного соединения, которое возможно благодаря наличию двух оксигрупп в орто-положениях к азогруппе. [c.266]

ОКСИ-1-НАФТАЛЬДЕГИД, коричневые крист. и 82°С 192°С/27 мм рт. ст. плохо растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, бензоле, р-рах щелочей. Получается из 2-нафтола формилированием (по Гаттерману) или взаимод. с хлороформом в щелочной среде. Применяется в произ-ве оптич. отбеливателей компонент цветных проявителей. [c.402]

Индофенолами являются также красители, образующиеся при проявлении цветных кино- и фотопленок. Они образуются путем сочетания продуктов окисления проявителя (производные п-фенилендиамина) с компонентами (например, нафтолами), находящимися в слоях пленки. [c.531]

Прямые диазокрасители содержат первичные аминогруппы и могут диазотироваться на волокне. Последующее сочетание с азосоставляющими ( проявителями ) приводит к увеличению молекулярной массы красителя, вследствие чего увеличивается устойчивость окрасок к мокрым обработкам и углубляется цвет окраски. Проявители не должны содержать солеобразующих групп (ЗОзН и ОООН), придающих красителям растворимость в воде. Чаще всего в качестве проявителей применяют р-нафтол (для всех цветов), 3-метил-1-фенилпиразолон-5 (для желтого и зеленого цветов) и и-толуилендиамин (для коричневого и черного цветов). [c.114]

Цветные компоненты. 5-Амино-1-бензоил-2-нафтол (175) дает с проявителем ХС желтый краситель X I, который менее чувствителен к изменению pH, чем красители из ацетоацетанилида 1173] [c.355]

Проявители — это азосоставляющие для сочетания на волокне с красителями, содержащими первичную аминогруппу, которую предварительно диазотируют. Для этой цели пригодны многие прямые красители для хлопка и некоторые дисперсные красители для ацетата целлюлозы. Типичные проявители 2-нафтол, 2-гидрокси-З-нафтойная кислота, ж-фенилендиамин. В эту группу в I включен также один амин для диазотирования — rt-нитроанилин. [c.20]

Другими примерами этого типа красителей являются Диазо-ярко-алый 3BL экстра и Диазо-прочно-алый FBL в качестве проявителя для них рекомендуется применять Р-нафтол. [c.673]

В качестве проявителей кроме 2-нафтола применяют фенол, резорцин, 2,3-оксинафтойную кислоту, производные фенилметилпиразолона и др. [c.119]

В некоторых случаях краситель на волокне сначала нужно диазотировать, обрабатывая подкисленным раствором нитрита, а потом проявлять -нафтолом или иным проявителем. [c.181]

Проявитель А— -нафтол (в щелочном растворе) — для красного и синевато-красного цветов [c.181]

Из-за большой чувствительности к кислотам (см. гидролиз хинониминов разд. Г,6.4.2) индофенолы и индамины редко применяются для крашения тканей. Однако они служат важными промежуточными продуктами при получении других красителей, в частности так называемых сернистых, в которые они переходят при нагревании со щелочными полисульфидами (см. учебник). Вещества, возникающие при проявлении цветных нино- и фотопленок, также являются в большинстве случаев индофенолами и индаминами. Их образование происходит при сочетании продуктов окисления проявителя (производных гг-фенилендиамина) с компонентами, находящимися в слоях пленки (например, с нафтолами). [c.246]

В качестве растворителя пользуются также смесью равных объемов 20%-ной соляной кислоты и насыщенного водного раствора фенола Хроматограмму проявляют 10%-ным раствором нитрокобальтиата натрия, затем промывают водой и дополнительно проявляют 0,1%-ным этаноловым раствором а-нит-розо-13-нафтола, подщелоченным едким натром Значения R f при этом для аммония — 0,11, калия — 0,19, рубидия — 0,27 и цезия — 0,33 [2152, 2629] Состав другого фенолсоде ржащего растворителя для разделения щелочных металлов на бумаге см [1925] В качестве растворителя рекомендуется также насыщенный водный раствор нитробензола [2041], 87%-ный этанол [551], метанол с добавкой I—5% концентрированного раствора аммиака [1961], смесь 98% метанола и2% уксусной кислоты [2224], смесь пиридина, этанола и 1,5 Л/ уксусной кислоты (40 40 20) [398] Проявителем служит 1%-ный ацетоновый раствор пикрата натрия [2041] Хроматограмму хлоридов щелочных металлов сначала погружают в 0,1 Л/ раствор нитрата серебра, промывают водой и погружают в раствор- сульфида аммония [551] или после обработки раствором нитрата серебра хроматограмму смачивают раствором флуоресцеина в метаноле [2792, 2797] [c.145]

Составы поливинилциннамалиденацетатных фоторезистов рекомендованы для производства печатных плат на различных подложках. Образование рельефа возможно при варьировании толщины слоев от 0,2 до 8 мкм, что является технологическим достоинством этого типа фоторезистов. Проявителем может служить ДМФА. В композиции этих фоторезистов включают антиоксиданты (полиалкилфенолы, нафтолы, эфиры гидрохинона), пластификаторы и инертные несветочувствительные полимеры (феноло-формальдегидные смолы, целлюлозу, ПВП и т. д.) [пат. США 4065430]. Такие полимеры могут разносторонне влиять на эксплуатационные характеристики слоев ускорять проявление, повышать стойкость к действию травителей, механическую прочность слоев. [c.172]

ИСХОДНЫЙ раствор подвергнуть дополнительно хроматографической очистке. Для этого 10 мл экстракта пропускают через колонку, заполненную катионитом, анионитом или же активированным углем. Таким способом из водной вытяжки удаляются пигменты, белки и другие несахара. Чтобы увеличить четкость получаемых хроматограмм,, бумагу следует предварительно промыть фенолом, это предотвратит образование на хроматограммах темных затеков. Кроме аммиачного раствора AgNOg, проявляющего на бумаге редуцирующие сахара, хроматограммы обрабатывают и другими проявителями. Резорциновый проявитель готовят перед употреблением, смешивая в соотношении 1 1 (по объему) 1 %-ный спиртовой раствор резорцина и 2 н. раствор НС1. Нафтоловый проявитель также готовят перед употреблением, смешивая в соотношении 1 10 (по объему) 15%-ный спиртовой раствор а-нафтола и 0,1 н. раствор H2SO4. Существует ряд других проявителей, которые применяют в зависимости от группы сахаров в анализируемой смеси. Берут также разные растворители в зависимости от состава анализируемых сахаров. В качестве подвижных растворителей применяют такие смеси 1) бутанол, уксусная кислота и вода в соотношении 4 1 5 [c.157]

В качестве азосоставляющих для сочетания диазокрасителей на волокне (проявителей) обычно применяют 1-фенил-3-метил-5-пир-азолон для желтого и зеленого цветов, 2-нафтол для оранжевого, красного, бордо, синего, л-толуилендиамин для коричневого и черного. Методы синтеза диазокрасителей такие же, как и прочих прямых красителей соответствующих групп. [c.306]

В качестве проявителей применяются л-амннодиэтиланилин или более сложно построенные -диалкиламиноанилины. Подвергавшийся действию света бромид серебра окисляет проявитель до соответствующего хинондиимина, который образует с производным а-нафтола индоанилин, окрашенный в голубой цвет. [c.355]

В качестве проявителей можно применять также фосфорномолибденовую кислоту, бепзидин, а-нитрозо-Р-нафтол. Через колонку с сорбентом пропускают две-три капли фосфорномолибденовой кислоты или бензидина, две-три капли исследуемого раствора и две-три капли 2 н. раствора едкого натра, при этом образуется синяя зона. Проявитель а-нитрозо-р-нафтол с ионами церия дает яркую оранжево-красную зону. Этому открытию ионов церия мешают ионы Ре , Со , иО . [c.77]

Индофенолы и индамины широко применяются как красители в цветной фотографии. На освещенных местах фотоматериала из галогенида серебра возникают зерна металлического серебра, которые катализируют в растворе цветного проявителя N,N-диaлкил-п-фeнилeндиaминa его окислительное сочетание с соединениями, введенными в слои цветной пленки. Окислителем служит галогенид серебра, желтым компонентом являются анилиды -оксо-карбоновых кислот, пурпурным — замещенные пиразолоны-3 (см. разд. Г, 7.1.4.2), сине-зеленый цвет дают производные а-нафтола, например [c.37]

Приемы идентификации веществ после хроматографирования. Для установления природы веществ, разделенных на бумажной хроматограмме, используют различные свойства этих веществ скорость движения по бумаге, реакции с образованием окрашенных соединений и свидетелей-спутников. Скорость движения каждого вещества по бумаге при употреблении определенного растворителя является постоянной величиной. Зная Rf или разделенных веществ, определяют расположение того или иного вещества на хроматограмме. Применяя различные проявители, устанавливают наличие функциональных групп. Например, при разделении смеси кетоз и альдоз две параллельные хроматограммы проявляют различными проявителями, одну проявляют анилинфталатом, а другую а-нафтолом. При идентификации альдоз, разделенных на хроматограмме, пользуются тем, что анилинфталат дает с гексозами и пентозами соединения различного цвета. [c.80]

Они, как и описанные ранее дисперсные красители, окрашивают химические волокна из водной суспензии, но затем краситель на волокне диазотируют и сочетают с азосоставляющими, которые часто называют проявителями. Азосоставляющими являются фенол, 2-нафтол, производные пиразолона и др. В названии красителя указывается окраска, возникающая после проявления на волокне. Процесс получения ок раски этими красителями более сложен, чем при кращении дисперсными моноазокрасителями, но окраски более устойчивы. Полученные на волокне красители по своему строению относятся к дисазокраснтелям, так как содержат две азогруппы. [c.107]

Окисленная форма п-аминодиэтиланилина реагирует с бензоилацетанили-дами и пиразолинонами с образованием соответственно желтых и пурпурных азометинов. С а-нафтолами получаются индоани-лины голубого цвета. Красители этих классов были известны еще до открытия процесса цветного проявления, но не находили применения в текстильной промышленности из-за низкой стойкости. Для цветной фотографии эти красители весьма удобны, так как с их помощью легко достигнуть желаемых оттенков цвета, а получение цветного изображения проходит в мягких условиях. Красители в некоторой степени защищены желатиновой фазой, в которой они образуются. Кроме этого, при создании фотоматериалов могут быть созданы специальные условия, способствующие повышению стабильности красителей. Улучшение прочности достигается также структурными изменениями в проявителях и цветных компонентах. [c.329]

Фенолы и нафтолы. Эти соединения реагируют с окисленной формой проявителя с образованием индоанилинов, большая часть которых имеет максимум поглощения в пределах 600—700 нм. Характерной особенностью спектральных свойств большинства красителей, дающих голубое изображение, является наличие дополнительного поглощения в синей и зеленой областях спектра. Это паразитное поглощение в случае цветного негатива может быть исправлено с помощью метода внутреннего маскирования (см. стр. 351). [c.345]

После нанесения на волокно эти красители диазотируются и сочетаются с определенными азосоставляющими, которые называются проявителями. Проявителями являются фенилметилпиразолон — для желтых и зеленых цветов л-фенилендиамин и 2,4-толуиленди-амин — для коричневых, серых и черных 2-нафтол — для оранжевых, красных, синих, коричневых и черных. [c.161]

В качестве проявителей окраски, как правило, применяют азосоставляющие, не содержащие сульфогрупп и других заместителей, повышающих растворимость образующихся на волокне дис- и полиазокрасителей. Для получения конечных окрасок оранжевого, красного, бордо и синего цвета обычно используют р-нафтол, желтого и зеленого — метилфенилпиразолон, коричневого, серого и черного — ж-фенилен- и л-толуилендиамины. [c.354]

Красители этой группы отличаются от обычн . тем. что они содержат в молекуле одну или несколько диазотируемых аминогрупп (находящихся не в орто-положении к азогруппе). Такие красители после нанесения на волокно подвергаются диазотированию и последующему сочетанию с азосоставляющей (так называемые проявители ). В качестве последних применяются р-нафтол (для красных, оранжевых, коричневых, синих и черных цветов), фенилметилпиразолон (для желтых, оранжевых и зеленых), -и-фенилендиамин и 2,4-толуилендиамин (для коричневых, серых и черных). Таким образом, на волокне образуется новый красите гь, отличающийся большей прочностью к мокрым обработкам, чем исходный светопрочность его, однако, остается низкой. [c.171]

В 1909 г. было найдено что голубые индоанилиновые красители образуются при проявлении засвеченной бромосеребряной фотографической эмульсии, проявителями типа л-диалкиламиноанилина в присутствии фенолов или нафтолов. Этот процесс может быть выражен схемой [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология