Проявитель реагент

В основе большинства важнейших цветных реакций на углеводы лежит, вероятно, реакция образования фурфурола (в присутствии кислых реагентов), оксиметилфурфурола и родственных соединений, которые конденсируются с фенолами или ароматическими аминами, образуя окрашенные продукты. Различные модификации этой основной реакции позволяют различать, с одной стороны, альдозы и кетозы, с другой стороны, пентозы и гексозы. Кроме того, некоторые специфические реакции позволяют определять остатки 2-дезоксисахаров в таких природных продуктах, как нуклеотиды и сердечные гликозиды. Некоторые общие реагенты (например, реактив Фелинга, трифенилтетразолийхлорид) и специфические реагенты (например, реактив Берфеда, кислый молиб-дат) позволяют различать восстанавливающие и невосстанавливающие сахара. Многие классические реакции послужили основой для разработки проявителей для бумажных хроматограмм (см. Блок [315]). Цветные реакции на различные углеводы приведены в табл. 1.3. [c.66]

Общие проявляющие реагенты даны перед каждой таблицей. В случае применения специальных проявителей они указаны в последней графе. Там же приводится окраска для специального (а также для общего) реагента, если она характерна для данного соединения. Если же окраска для всей группы соединений одинакова, она не приводится, и указание на тот или иной реагент означает положительную реакцию. [c.135]

Качественный метод обнаружения веществ по хроматограммам с применением окрашивающих реагентов прост по выполнению, но ограничен вследствие сравнительно небольшого ассортимента подходящих проявителей. Возмол<ности метода несколько расширяет [c.222]

Исследуемый раствор вносят в колонку, наполненную сорбентом, и полученную первичную хроматограмму после предварительного промывания водой проявляют специфическим реагентом. Находящиеся в различных зонах хроматограммы сорбированные ионы, взаимодействуя с проявителем, образуют окрашенные химические соединения. [c.306]

Для проявления осадочных хроматограмм на бумаге используют растворы веществ, дающих цветные характерно окрашенные соединения с разделяемыми ионами. Перед нанесением проявителя первичную или промытую хроматограмму предварительно высушивают. Раствор реагента-проявителя можно наносить на бумагу либо пульверизатором, либо мягкой кисточкой, либо капилляром. При первом варианте проявления осадочную хроматограмму опрыскивают проявителем по всей поверхности бумаги. Во втором случае кисточкой с раствором проявителя проводят полоски от центра хроматограммы (или от линии старта) к периферии. Таких полосок можно провести несколько и различными реагентами. При последнем варианте проявления реагент-проявитель вносят в центр круговой осадочной хроматограммы или в места расположения отдельных зон при помощи капилляра. [c.195]

Если осадочная хроматограмма представляет собой серию бесцветных или одинаково окрашенных зон, хроматограмму проявляют специально подобранными реагентами ( проявителями ) либо путем фильтрования их через колонку, либо путем опрыскивания из пульверизатора извлеченного из колонки столбика сорбента или хроматограммы, полученной на бумаге (см. стр. 158). Рекомендуется избегать сильного увлажнения бумаги при опрыскивании. [c.206]

Можно также после пропускания через колонку небольшой порции (несколько капель) анализируемого раствора промыть колонку водой, а потом пропустить раствор реагента-проявителя, образующего с определяемыми ионами окрашенные соединения. [c.191]

Для обнаружения разделенных на хроматограммах компонентов применяют растворы химических реагентов (проявители), образующих с углеводами окрашенные соединения. В табл. 9 приведены проявители, наиболее часто применяемые для обнаружения [c.73]

Определение с помощью проявителей. При образовании бесцветных хроматограмм зоны отдельных осадков проявляют пропусканием через колонку (бумагу) раствора реагента-проявителя, образующего с компонентами бесцветных зон менее растворимые осадки или растворимые соединения с характерной окраской. В первом случае порядок расположения зон в хроматограмме не меняется, во [c.231]

Осадочная хроматография на бумаге. Носителем служит полоска фильтровальной бумаги (или бумаги для хроматографирования), смоченная 4—5%-ным раствором реагента-осадителя. На высушенную на воздухе бумагу наносят некоторое количество исследуемого раствора и после его полного впитывания промывают хроматограмму 1—2 каплями воды, нанося ее в центр смоченного пятна. При необходимости хроматограмму проявляют, нанося на нее капилляром или пульверизатором 0,1%-ный раствор реагента-проявителя. В табл. 29 приведены условия получения осадочных хроматограмм некоторых ионов на бумаге. [c.234]

Хроматограмму после распределения компонентов на бумаге подсушивают и опрыскивают реагентом-проявителем, образующим с адсорбированными веществами окрашенные зоны. Чаще всего используют этот прием [c.97]

Об относительном расположении зон в хроматограмме можно судить по их окраске при проявлении хроматограммы реагентом-проявителем. Последний, взаимодейст- [c.180]

Т. используют в произ-ве тиомочевины, в качестве реагентов при крашении и печатании тканей, компоиентов проявителей в фотографии, аналит. реагентов в роданометрии и меркуриметрии, для приготовления прядильных р-ров в произ-ве акриловых волокон, для получения орг. тиоцианатов, как стабилизаторы горения в произ-ве ВВ, инсектициды и фунгициды. Тиоцианатные комплексы используют в фотометрич. анализе для определения Со, Ре, Bi, Mo, W, Re, в технологии редких металлов для разделения Zr и Hf, Th и Ti, Ga и Al, Та и Nb, Th и La, для получения спектрально чистого La. Тиоцианаты Nb(V) и Та(У)-катали-заторы р-ции Фриделя-Крафтса. См. также Аммония тиоцианат, Натрия тиоцианат. [c.587]

Перед проведением хроматографического анализа катионов по аналитическим группам [79] необходимо познакомиться с некоторыми реакциями по хроматографическому обнаружению ионов на окиси алюминия. Исследуемый раствор вносят в колонку с сорбентом и полученную первичную хроматограмму после промывания водой проявляют специфическим реагентом. Сорбированные ионы, находящиеся в различных зонах хроматограммы, вступают во взаимодействие с проявителем и дают окрашенные химические соединения. Образуется цветная хроматограмма, обнаруживающая ионы, содержащиеся в исследуемом растворе, по характерной окраске зон для каждого иона в отдельности. [c.183]

Качественное определение катионов основано на их разделении по зонам на сорбенте, через который пропущен хроматографируемый раствор смеси катионов. Через колонку с окисью алюминия пропускают раствор смеси катионов каждой группы в отдельности. Хроматограмму проявляют реагентом-проявителем и наблюдают образование окрашенных зон. По специфичности окраски зон судят о присутствии тех или иных ионов в растворе. [c.186]

Разделение ионов и их обнаружение проводят на основе различной их сорбируемости на окиси алюминия для хроматографии . Первичную хроматограмму промывают водой, способствуя лучшему обособлению ионов, а затем проявляют специальным реагентом-проявителем. По образованию на хроматограмме окрашенных соединений судят о составе раствора. Сначала проводят предварительные определения присутствуюш,их ионов в растворе, а затем делят раствор катионов на отдельные фракции с помощью гидратированных ионов РеЗ+, Си +, Со +, Мп +. При отсутствии этих ионов их вводят в хроматографируемый раствор, после чего его пропускают через колонку, собирают отдельные фракции фильтрата и исследуют их. [c.192]

Если хроматограмма представляет собой серию одинаково окрашенных или бесцветных зон, ее проявляют специально подобранными реагентами (проявителями). [c.261]

Методы кольцевой бани. Для разделения и обнаружения ЗЬ(1П) Аз(П1) и Зп(П) используют метод кольцевой бани, в котором указанные элементы разделяют на бумаге Ватман № 1 в виде тартратных комплексов с применением 60%-ного этанола в качестве проявителя [1524]. Описана [973, 1100] схема качественного анализа 20 катионов в одной капле раствора с использованием метода кольцевой бани. С применением соответствующих растворителей на бумажном фильтре получают 8 колец. В шестом кольце, содержащем ЗЬ, Аз и В1, разделяют эти элементы на зоны в виде диэтилдитиокарбаминатов с применением ацетилацетона в качестве проявителя. В другой схеме качественного анализа 26 катионов [917] их разделяют с помощью групповых реагентов (Н2З, НС1) на три группы, затем методом кольцевой бани каждую группу катионов разделяют на отдельные элементы и идентифицируют. Метод обеспечивает четкое разделение и идентификацию всех катионов при их содержании в капле > 2 мкг. [c.26]

К раствору бензилата натрия, полученному из 0,25 г (0,011 г-атома) Na и 20 мл сухого бензилового спирта, добавляют 2,37 г (0,0091 моля) 2-хлор-4-н-амиламино-6-этоксиамино-симм-триазина (14). Смесь нагревают при 75—80° в течение 16 часов с хроматографическим контролем до исчезновения исходного (закрепленный слой силикагеля, система растворителей ацетон н-гексан=1 3, проявитель — реагент Драгендорфа). Смесь охла ждают до 20°, разбавляют двойным объемом ацетона, отфильтровЫ Вают 0,5 г Na l, маточный раствор упаривают в вакууме водоструйного насоса, остаток обрабатывают водой. Водный слой, pH которого 9, нейтрали- [c.314]

Большее значение приобрели различные окрашивающие реагенты, применяемые в качестве проявителей при хроматографии на бумаге. [c.61]

При обработке хроматограммы раствором реагента-проявителя следует избегать обильного смачивания, так как в противном случае возможно размывание зон. Тонкий слой проявляющего раствора наносят иа дно плоскодонного сосуда или иа стекло. Хромато- [c.246]

В качестве проявляющих веществ для многих промежуточных продуктов и красителей применимы как неорганические, так и органические вещества. Из неорганических проявителей при 80—100° пользуются концентрированной серной кислотой, смесью ее с концентрированной азотной кислотой, трех- и пятихлористой сурьмой, растворами едкого кали, хлорного железа и др. Наиболее удобно проявлять органическими реагентами, легко вступающими в реакцию с продуктами деления. Например, для первичных ароматических аминов наряду с пикрилхлоридом, щелочным раствором натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты (реактив Эрлиха— Гертера) и некоторыми другими проявителями рекомендуется проявлять, опрыскивая хроматограммы 0,5—1%-ным спиртовым раствором 2,3-дихлорнафтохинона. Последний с первичными ароматическими аминами количественно дает окрашенные арилиды. Особенно отчетливые пятна образуются, когда хроматограммы проявляют при температуре до 50°. [c.279]

Экспериментальные данные, накопленные за последние годы [13, 16, 24—26], позволяют заключить, что тонкослойная хроматография — это очень удобный метод для разделения небольших количеств многокомпонентных смесей веществ. Преимущество этого метода перед бумажной хроматографией — быстрота разделения веществ, устойчивость слоя по отношению к агрессивным проявителям и нагреванию и часто значительно большая чувствительность, чем на бумаге, позволяющая обнаруживать в случае применения некоторых реагентов ничтожно малые количества веществ — от 0,1 до 0,005 мкг. [c.6]

Выбор проявителя определяется возможностью смещения химического равновесия в сторону образования или менее растворимого осадка или растворимого малодиссо-циирующего соединения. В последнем случае чаще всего применяются реагенты, образующие комплексные соединения с малой константой нестойкости. Возможно также образование окрашенных адсорбционных соединений в результате взаимодействия осадка и вещества-индикатора. В качестве примера можно привести обнаружение иона СГ осадочно-хроматографическим методом с индикатором дифенилкар-базоном. В основе этого метода лежит реакция образования труднорастворимого хлорида ртути (I) — каломели [c.196]

В качестве проявителей обычно используют групповые реагенты — иодид, хромат, гексациано-(П1)феррат калия, сульфид натрия, дитизон, ализарин-С, арсеназо и другие вещества, образующие с Определенными группами ионов окрашенные в различные цвета соединения. В некоторых случаях целесообразно применять смесь проявителей или обрабатывать осадочную хроматограмму последоватеяьно несколькими проявителями. [c.232]

В простейшем варианте хроматографирование осуществляют на колонках, в которые помещают сорбент, служащий стационарной фазой. Раствор, содержащий смесь веществ, которые надо разделить, пропускают через колонку. Компоненты анализируемой смеси перемещаются через стационарную фазу вместе с подвижной фазой под действием силы тяжести или под давлением. Разделение осуществляется благодаря перемещению компонентов смеси с различной скоростью вследствие их взаимодействия с сорбентом. В результате вещества распределяются на сорбенте, образуя адсорбционные слои, называемые зонами. В зависимости от целей разделения или анализа могут быть разные варианты последующей обработки. Наиболее распространенный способ — элюирование. Через колонку с адсорбированными на ней веществами пропускают подходящий растворитель — элюент, который вымывает из колонки один или несколько сорбированных компонентов их затем можно определить в полученном растворе — элюате. Можно пропустить через колонку реагент-проявитель, благодаря которому сорбированные вещества становятся видимыми, т. е. слой сорбен- [c.107]

Ф.— фотографич. проявитель антиоксидант для каучуков и пластмасс реагент в аналит. химии для обнаружения озона, Н2О2, хлора, брома, стероидов и др. Аллерген (ПДК 0,1 мг/мз). [c.612]

Г. и его соли применяют для получения оксимов (напр., циклогексаноиоксима), гидроксамовых к-т. Г.-реагент для титриметрич. определения карбонильных соединений. Сульфат Г.-компонент проявителя цветной фото- и кинопленки. Перхлорат Г.-окислитель твердых ракетных топлив. [c.559]

Г.-проявитель в фотографии (обычно используется в виде синергич. комбинаций с метолом или фенидоном) антиоксидант для каучуков, пищ продуктов и др. ингибитор полимеризации виниловых мономеров сырье в произ-ве красителей, лек. в-в, фотоматериалов реагент для с томе-трич. определения № и W, титриметрич. определения Аи(1П) и e(IV). В виде хингидрона используется для определения рн (см. Электроды сравнения). [c.570]

Применяют Р.к. в виде 1%-ного р-ра в этаноле (или 0,02%-ного р-ра в ледяной СН3СООН) для обнаружения Си(1Д Со(П), Ni(H), Ре(П1), Ag(I), Bi(III), Hg(I), Рс1(П), Pt(II), для фотометрич. определения u(II), Ni(II), Pd(II), o(II), Ru для осаждения u(II), Ni(II), o(II), Pd, ft и Au в виде рубеанатов и Zn, Са, Pb, Ag, Hg в виде сульфидов (HjS образуется при гидролизе реагента). При фотометрич. определении Си(П) для увеличения р-римости ее рубеаната в р-р вводят солюбилизаторы, напр, гуммиарабик, алкилбензолсульфонаты Na. Р. к.-проявитель в бумажной хроматографии и титрант для амперометрич. определения u(I) в среде ДМСО. В аналит. химии для тех же целей используют также N,N -диaлкилpyбeaнoвoдopoдныe к-ты, по 1учаемые при нагревании Р. к. с первичными аминами [c.282]

Бьютрота рауделелия компонентов смеси, высокая разделяющая способность различных сорбентов-носителей, устойчивость слоя по отношению к нагреванию и реагентам-проявителям позволяет использовать метод тонкослойной хроматографии для идентификации, отделения и определения большого числа редких элементов. [c.223]

Для получения проявителя смешивают 100 мл раствора I и 20 мл раствора 2. Кадмий-нингидриновый реагент дает стабильную красную окраску со всеми аминокислотами (кроме Про, который в первые минуты проявления желтеет, а через несколько минут обесцвечивается). При одномерном разделении 16 аминокислот для достоверного отличия Гли от Ала, имеющих близкие значения Яр целесообразно применять коллидиновый раствор нингидрина, [c.248]

Хроматографирование ведут на полосках хроматографической бумаги шириной 2 см в цилиндрических сосудах с притертыми крышками, на которых имеются крючки для подвешивания хроматохрамм. Подвижную фазу наливают на дно цилиндра. Пробу наносят 2-3 раза, каждый раз высушивая пятно. Положение пятна отмечают карандашом. Максимальная длина хроматограмм — 30 см. Минимальная высота поднятия фронта растворителя — 10 см. Пятно пробы не должно погружаться в растворитель. Перед проявлением хроматограмму высушивают. По величинам Луи измеренному пути, который прошел фронт растворителя, рассчитывают положение зон каждого компонента смеси. Для обнаружения ионов хроматограмму обрабатывают растворами органических и неорганических реагентов проявителей в местах ожидаемого нахождения каждого компонента. [c.146]

Удаление анодной обработкой (Anode Pro essing Removal) Удаление проявителя электрохимической обработкой объекта растворами химических реагентов с одновременным воздействием электрического тока [c.579]

ПАР и ПАН-2 использованы для обнаружения Сс1, Си, РЬ и 2п [877] при хроматографическом разделении на бумаге, ПАР и ПАН-2 — для обнаружения В1, Сё, Со, Си, Мп, N1, РЬ, У(У), и(У1) [736] и 2п (ПАН-2) [658] при их разделении методом тонкослойной хроматографии. При анализе воды и лекарственных препаратов ионы Сё, Со, Си, Hg, N1, РЬ и 2п разделяют на катионообменных бумагах Амберлит 5А-2 или У А-2 , а затем обнаруживают при помощи ПАН-2 или ПАР [97]. Фуимото [637] отмечал, что сорбирование ионов смолами, а затем обнаружение при помощи ПАН-2 или ПАР понижает предел обнаружения В], Hg(И), N1, Рс1, Т1(П1) и У(1У, V) до рО < 8,7, в то время как без сорбции рО = 6,5—7,0 рВ — отрицательное значение логарифма предельного разбавления). Пиридиновые азосоединения широко применяются в качестве проявителей в тонкослойной хроматографии. Используют пластинки с гипофосфитом циркония [704] (разделяют и обнаруживают с помощью ПАН-2 лантан и иттрий), силикагелем [879] (разделяют и обнаруживают Со, Си, N1 с помощью ПАН-2), с целлюлозой МЫ-ЗОО-НК и силикагелем [736] (разделяют В , Сс1, Со, Си, Мп, N1, РЬ, У(У) и и(У1), подвижный растворитель СН3СОСН3—1-СЭН7ОН—СНзСООН—НС —НаО, проявитель — ПАН-2 или ПАР). На пластинках Силуфол на основе силикагеля [646] разделяют Со, Си, Ре, N1 и затем обнаруживают с помощью ПАН-2. Метод применяют для определения элементов в нитратах бария и стронция, хлоридах кальция, аммония и гидрокарбонате аммония. На целлюлозе МЫ-ЗОО-НК, пропитанной хлороформным раствором анионообменника — хлоргидрата Прайамина 1М-Т, отделяют цинк и обнаруживают его реагентом ПАН-2 [658]. Разработан метод обнаружения РО4 , В1, 5Ь, Н 2,6-диамино-З-фенилазо-пиридином [687]. [c.184]

Пирокатехин (1,2-дигидроксибензол) — кристаллическое ве1 ст-во, темнеющее при хранении Встречается во многих растениях Применяется проявитель в фотографии При действии на пирокатехин алкилирующим реагентом — диметилсульфатом (СНзК80 образуются монометиловый эфир (гваякол) и диметиловый эфир (ве-ратрол) Гваякол выделяют из букового дегтя Он обладает антисептическими свойствами [c.189]

Вытеснительное проявление (рис. 65). В этом методе, как и в элюентном анализе, малое количество пробы вводится в верхнюю часть колонки, насыщенной растворителем. Однако проба чистым растворителем не вымывается вместо этого к растворителю добавляют вещество, сорбирующееся лучше любого компонента смеси. Этот хорошо адсорбирующийся компонент последовательно вытесняет компоненты анализируемой смеси и перемещает их по колонке. По предложению Тизелиуса вытесняющий реагент называют вытеснительным проявителем . Однако мы будем пользоваться термином вытеснитель , сохраняя термин проявитель для элюирующего агента, обусловливающего перемещение компонентов по колонке в виде разделенных полос. По внешнему виду кривая на рис. 66, а напоминает кривую фронтального анализа, так как представляет собой ряд ступеней с горизонтальными участками. Однако она существенно отличается от кривой фронтального анализа, так как каждая зона в случае вытеснительного проявления содержит лишь один компонент. Так как каждый компонент вытесняет все менее сорбируемые компоненты, различные растворенные вещества располагаются по зонам в соответствии с их адсорбционной способностью. Преимуществом вытеснительного проявления перед [c.557]

Количество наносимого соединения оказывает большое влияние на качество разделения и значение Очень большое количество нанесенного вещества дает часто большие и плохой формы пятна, которые сливаются с пятнами соединений, имеющих близкое значение а очень малые количества соединений могут быть слабозаметными или вовсе не проявиться малочувствительными реагентами. Поэтому для получения точных результатов следует знать чувствительность проявителя и правильно подобрать количество [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология