Экспонирование

Рис. 10-4. Фотографический процесс. Экспонирование (воздействие света) делает галогенид серебра, содержащийся в фотографической эмульсии на поверхности пленки, более чувствительным к восстановлению серебра при последующей обработке проявителем , в состав которого входит вос-

В этой работе вы изучите возможности ряда масел и кремов с различными защитными свойствами (табл. VII.2). Относительные количества света, которые смогли пройти, будут фиксироваться фотобумагой. Бумагу, экспонированную при защите этими средствами, можно использовать при определении эффективности неизвестного крема. [c.472]

В результате испытаний была показана также принципиальная возможность защиты от коррозии в газопаровой фазе, содержащей сероводород, крыш резервуаров нанесением на их внутреннюю поверхность ингибитора И-1-А. Скорость коррозии образцов, покрытых методом окунания в 50 7о-ный раствор И-1-А в обезвоженной нефти, в начале экспонирования снижалась в [c.151]

При анализе образцов с неизвестным или иным, чем эталоны, элементным составом при экспонировании спектров в разряд дуги вводится литий. В этом случае вместо чистых противоэлектродов используют электроды, пропитанные раствором карбоната лития (предварительно опускают партию холодных углей с закругленными концами в колбу с раствором карбоната лития на 20—40 мин, после чего обсушивают их фильтровальной бумагой подготовленные таким способом угли готовы к использованию и могут храниться в течение нескольких месяцев). [c.523]

Лучшие защитные свойства проявили покрытия с модификатором ржавчины П-1Т и грунтами-преобразователями ВА-0112, П-ЗБ. У этих образцов после 3 мес. экспонирования коррозии не наблюдалось [4]. [c.196]

Можно также отметить, что если с (х, 0) — концентрация некоторого компонента (в частности, растворенного газа) на расстоянии л от поверхности вглубь жидкости в момент времени 0 после начала экспонирования поверхности жидкости газу, то средняя концентрация на расстоянии х от поверхности, полученная усреднением для различных элементов поверхности, составляет [c.112]

Мелкодисперсное серебро образует почернение на экспонированных местах фотопленки [c.448]

Для защиты трубопроводов от коррозионного разрущения морской водой может быть использована в качестве ингибитора ортофосфорная кислота, которую в настоящее время применяют в объединении Мангышлак-нефть для защиты внутренней поверхности трубопровода морской воды диаметром 1 м п протяженностью 150 км. Ортофосфорная кпслота проявляет защитные свойства благодаря пассивированию стали. Когда защита эффективна (например, при продолжительном экспонировании стальных образцов в морской воде, содержащей [c.168]

Место экспонирования образцов [c.190]

С понижением высоты экспонирования образцов от [c.190]

Скорость коррозии стали Ст. 3 в морской атмосфере в начальный период составляет 0,087 мм/год, а через 500 сут. экспонирования образцов из-за увеличения тол-ш,ины слоя продуктов коррозии и их уплотнения скорость коррозии снижается до 0,022 мм/год. [c.193]

При ЭТОМ поверхность изменилась за первые 5 сут экспонирования. После [c.196]

Рис. 19.5. Межкристаллитное КРН латуни (Х75 после экспонирования образца в течение 1 г)

В распределительной хроматографии рекомендуются носители силикагель, кизельгур, окись алюминия для хроматографии и др. Силикагель называют кислым носителем, окись алюминия — основным , подразумевая под этим не измеренное значение pH, а свойства сорбента по отношению к сильной кислоте или основанию, удерживаемым в точке старта вместе с нейтральным растворителем. Чтобы увеличить активность сорбента, на него воздействуют режимом сушки (воздушно-сухие слои, более длительное время экспонированные на воздухе, активные слои), а также с помощью специальных добавок. [c.90]

С понижением высоты экспонирования образцов от 4 до 1,4 м над спокойной поверхностью моря скорость коррозии возрастает примерно в 2,5 раза, а наибольшие [c.190]

Микробиологические процессы разложения органических веществ протекают особенно интенсивно в тропиках и субтропиках. Исследования ведут на специальных микробиологических площадках, покрытых густыми насаждениями вечнозеленых растений. Если материалы должны в течение некоторого срока храниться на складе, они подвергаются исследованиям в складских условиях. Образцы раскладывают на полках деревянных стеллажей, помещаемых в наглухо закрытые, лишенные дневного света складские отсеки. Экспонирование в складских условиях необходимо осуществлять в первую очередь в районах с большой влажностью воздуха. [c.123]

Установлено, что сведения о грибостойкости материалов как в естественных, так и в складских условиях можно получить после 18-месячного экспонирования, в течение одного зимнего и двух летних сезонов. При испытании в естественных условиях материал подвергают воздействию разнообразной микрофлоры, что дает возможность установить весь комплекс поражающих данные материалы микроорганизмов. Основной недостаток этих испытаний — длительность проведения опытов. Если сведения о грибостойкости требуется получить в более короткий срок, приходится прибегать к лабораторным методам испытаний. Сущность лабораторных испытаний на грибостойкость заключается в заражении образцов смесью грибных спор, после чего опытные образцы выдерживают определенный срок в эксикаторах или специальных камерах при повышенной (28-32 °С) температуре и влажности воздуха 97-98 %. [c.123]

Испытания на естественное атмосферное старение стандартизованы для резин, пластиков и лакокрасочных покрытий. Образцы закрепляют на стендах, которые располагают лицевой стороной к югу на открытой площадке, удовлетворяющей требованиям, предъявляемым к метеорологическим площадкам, или на плоской крыше здания. В процессе экспонирования проводят периодический осмотр внешней поверхности образцов, отмечая изменение внешнего вида, цвета, образование трещин и т. п. дефектов поверхности, а также определяют физико-механические и другие свойства материала. Систематически фиксируют метеорологические данные температуру и влажность воздуха, количество часов солнечного сияния, интенсивность суммарной прямой и рассеянной солнечной радиации, количество осадков, направление и силу ветра. В районах с большим [c.127]

Проявление. Фотопластинку вынимают из кассеты и погружают эмульсией вверх в кювету с проявителем. Проявление необходимо вести при равномерном и энергичном перемешивании проявляющего раствора, так как в процессе проявления происходит истощение проявителя из-за разложения проявляющего вещества, а ионы брома переходят в раствор, что также уменьшает активность проявителя. В сильно экспонированных участках, где количество образовавшегося металлического серебра велико, в прилегающих к эмульсин слоях проявителя концентрация бромидов возрастает, и процесс проявления замедляет ся. Это приводит к своеобразному влиянию интенсивных линий [c.109]

Монохромное фотометрирование. Для работы используют образцы, содержащие марганец или алюминий в небольших концентрациях. Спектр образца, содержащего марганец, возбуждают в дуге переменного тока с силой тока 3—4 А и фотографируют спектрографом при трехлинзовом освещении и ширине щели 0,040 мм с временем экспозиции 20—30 с. Для усреднения результатов получают 4—5 фотографий спектров в одинаковых условиях экспонирования. Через 9-ступенчатый ослабитель на ту же пластинку снимают спектр железа. [c.129]

ДЕСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ (в фотографии) — процесс, обратный сенсибилизации. Д.— понижение светочувствительности экспонированных фотографических материалов специальными веществами (десенсибилизаторами) с целью визуального наблюдения за ходом проявления. Чаще всего для Д. используют пинакриптол зеленый (водный раствор [c.85]

ДИАЗОТИПИЯ — фотографический метод, широко применяемый для копирования чертежей и текстов, основан на светочувствительности диазосоединений. Ароматические диазосоединения довольно быстро разлагаются при действии ультрафиолетовых, а некоторые также фиолетовых и синих лучей. Методы Д. в полиграфии основаны на дублении желатины продуктами фотолиза диазосоединений или солями трехвалентного хрома, образующимися при окислении этих продуктов дихроматами. После экспонирования и соответствуюш,ей обработки образуется желатиновая матрица, которая используется для печати или переносится на медную поверхность для вытравливания на ней рельефа. [c.87]

В качестве восстановителей (проявляющих веществ) в проявителях применяются некоторые органические вещества, так как они обладают способностью различать экспонированные и неэкспонированные зерна галоидного серебра и восстанавливать скрытое изображение, почти или совсем не воздействуя на остальную эмульсию. Обычно в качестве проявляющего вещества используют смесь метола [c.166]

На диазониевых солях основаны и некоторые процессы, дающие рельефное изображение. Например, фоторазложение соли, содержащейся в растворимом полимере, может быть проведено для уменьшения растворимости экспонированных областей. Последующая обработка растворителем приводит к растворению преимущественно неэкспонированных областей и оставляет негативное рельефное изображение, которое обычно может быть использовано при печати. [c.245]

Несколько экспериментов дало прямые доказательства, что скрытое изображение представляет собой металлическое серебро в галогенидных зернах, но во много раз меньших концентрациях, чем в отпечатанном виде. С помощью методики, способной регистрировать изменения оптической плотности порядка 10 , можно обнаружить оптическое поглощение за счет появления серебра в областях скрытого изображения даже на пороге предельно малых экспозиций. Существует также заметное сходство влияния окружающих факторов (например, электрических полей или кристаллических дефектов см. ниже) на локализацию отпечатавшихся серебряных частиц и центров проявления. Поэтому наше обсуждение первичных фотохимических процессов будет касаться преимущественно образования серебра в результате экспонирования и последующего проявления. При этом предполагается, что процессы образования скрытого изображения фотохимически идентичны упомянутым процессам, но дают во много раз меньшее количество металлического серебра. Однако есть и различия. Важным свойством процесса образования скрытого изображения является падение чувствительности эмульсии при очень низких интенсивностях света (нарушение закона обратной пропорциональности чувствительности и экспозиции), которое свидетельствует о существовании многоквантового процесса. Доказано, что обычно одиночный атом серебра в галогенидной решетке нестабилен, его время жизни составляет лишь несколько секунд. Для получения стабильной системы требуются по крайней мере два атома, если только нет заранее введенного стабилизирующего центра. [c.246]

Температурная зависимость процесса переноса возбуждения может быть измерена путем экспонирования эмульсии при пониженной температуре и последующего проявления в нормальных условиях. При понижении температуры наблюдается падение чувствительности, которое должно быть приписано уменьшению эффективности переноса электронов. Теория переноса электронов Маркуса — Левича во многих случаях удовлетворительно предсказывает наблюдаемые изменения чувствительности в зависимости от температуры. [c.252]

Отметим, что, поскольку формирование серебряного изображения есть негативный процесс (темные области получаются при световом экспонировании), необходимо также подготовить негативные или дополнительные цвета, которые появятся после проявления. Красное изображение получается согласно реакции (8.52) в результате экспонирования зеленым светом. Аналогично цианиновый голубой краситель получается под действием красного света, а желтый — под действием синего. Затем второй негативный цветной процесс (печать на бумаге) дает позитивное воспроизведение исходного объекта с правильной цветопередачей. [c.253]

Пример 111-1. Двуокись углерода при давлении 1 атм абсорбируется щелочным буферным раствором, содержащим катализатор. Двуокись углерода в растворе вступает в реакцию перного порядка. Ее коэффициент диффузии равен 1,5Х Х10 см 1сек, а растворимость 3-10 мом1(см -атм). При времени экспонирования, равном 0,01 сек, поверхность жидкости абсорбирует 1,5-10 моль СО /см . Какова величина константы скорости реакции [c.47]

Однако в расчетах не учитываются различия в состоянии аминокислотных остатков, экспонированных в растворитель (т. е. гидратированных) и погруженных внутрь молекулы. Указанная точность совпадения при столь упрощенной схеме расчета является, на наш взгляд, в некотором смысле случайной. Совпадение в значительной мере является результатом компенсации двух противоположных гидратационных эффектов увеличения объема воды около неполярных атомных групп и уменьшения объема около полярных атомных групп, образующих водородную связь с молекулами воды. Следовательно, парциальный объем не может быть инструментом анализа аддитивности гидратационных термодинамичесих эффектов биополимеров. [c.58]

Определение опасных уровней концентраций и времени экспозиции является очень сложной процедурой и существенно зависит от вида экспонированных растений и животных. В общем случае растения более чувствительны к загрязнениям, чем животные и чем человек. В целях промышленной гигиены Американское объединение государственных и промышленных санитарных врачей (АОГ ПСВ) рекомендовало предельные пороговые значения (ППЗ) для значительного числа веществ они представляют собой макси-малыные допустимые концентрации Веществ, при которых здоровый человек может работать ежедневно в течение 8 ч без ущерба для здоровья. Эти значения (табл. 1-4) могут быть взяты за основу, если нет дополнительной информации о данном веществе. [c.32]

Лейн и сотр. высказывали также различные соображения относительно того, почему карбоксибнотиповая простетическая группа в таких ферментативных процессах выбирает в качестве карбоксилирующего агента Г-Ы-, а не более активный 2 -0-атом уреидогруппы. Они предполагают, что, возможно, последующее экспонирование подвижной переносящей карбоксильную группу цепи в растворителе приведет к попижепию способности карбоксилата к переносу. Это должно предотвращать ОЫ-миграцию в процессе переноса. [c.479]

Место экспонирования образцов Время экспони- рования, мес. растворимых в НС1 растворимых в воде [c.190]

Построение градуировочных графиков и расчет результатов анализа. По результатам экспонирования стандартных образцов необходимо построить градуировочные графики, выражающие зависимость показаний выходного прибора от концентрации определяемых элементов. Градуировочные графики строят в координатах lg(/i//2) — Ig , откладывая по оси абсцисс логарифм концентрации определяемого элемента (Ig ) или концентрацию элемента в логарифмическом масштабе (например, с использованием логарифмической диаграммной ленты), а ио оси ординат —показания (п) цифрового вольтметра Щ15П в вольтах, пропорциональные логарифму относительной интенсивности аналитических линий. Масштаб по обеим осям следует выбирать одинаковым, т. е. в линейной мере отрезок, соответствующий числу вольт на порядок, должен быть равен отрезку, соответствующему изменению на порядок концентрации определяемого элемента. [c.137]

В качестве источника возбуждения при анализе металлов используют преимущественно искру, а при анализе иеэлектропроводных материалов — дуговой разряд постоянного тока. Часто в начальный момент горения дуги из графитового электрода улетучивается особенно большое количество вещества. Поэтому для обеспечения высокой чувствительности следует регистрировать начальный момент. Воспроизводимые условия возбуждения связаны с установлением равновесия испарения, о достижении которого можно судить по постоянству интенсивности наблюдаемых линий во времени. Установление такого равновесия (время обжига или обыскривания) следует определять в предварительном опыте. В количественном анализе спектр регистрируют сразу же после проведения этой предварительной операции. Как правило, время экспонирования фотопластинки не должно превышать 30 с в этом случае получаются достаточно хорошие результаты. Для проведения оптического спектрального анализа требуется очень небольшое количество вещества. Поэтому имеется возможность угокальиого анализа отдельных участков пробы. Используя особые условия проведения разряда и особые приемы подготовки, на металлах можно анализировать участки поверхности диаметром 0,5 мм и меньше [13, 14]. [c.194]

Чтобы перейти от скрытого изображения к видимому, экспонированную пленку следует проявить, т. е. продолжить восстановление серебра из его бромида в массе всего зерна. Этот процесс проводят в слабощелочной среде с помощью проявителей, т. е. мягко действующих органических восстановителей, относящихся к классам окси-и аминопроизводных (СбН4(ОН)а — гидрохинон, eH4(NH2)2— фе-нилендиамин и др.), что можно передать следующей схемой реакции [c.159]

Другая система получения изображения, основанная на физическом процессе проявления, связана с выделением азота в реакции (8.50). Диазониевая соль растворяется в термоплас-стическом слое, который нагревается после световой экспозиции. Захваченный в объеме слоя азот под действием тепла расширяется и образует в размягченном пластике маленькие пузырьки размером около 1 мкм. Получающиеся частицы эффективно рассеивают свет, так что экспонированные области выглядят непрозрачными в проходящем свете. Следовательно, этот везикулярный процесс дает негативное изображение. [c.245]

В обычной практике проявленное изображение, передаваемое сочетанием экспонированных на свету и неэкспонированных областей, сохраняется постоянно путем его фиксирования неэкспонированные (и соответственно неизмененные) зерна галогенида серебра растворяются в растворе тиосулк фата натрия сразу после проявления. [c.246]

При изготовлении формы для сеток, медную или латунную пластину требуемого размера тщательно полируют, обезжиривают и покрывают светочувствительным хромово-желатиновым составом, который затем высушивают. Затем накладывают негатив с оригинала (сетки) и экспонируют на свету. При этом освещенные участки светочувствительного слоя делаются нерастворимыми в воде, а неосвещенные — остаются растворимыми. Экспонированную пластину проявляют, промывая в теплой воде, причем растворимые участки удаляются пластину подогревают до 150° С, чтобы обеспечить прочное сцепление металла с нерастворимыми участками светочувствительного слоя. Далее пластину помещают в ванну для химического или электрохимического травления, которое производят до тех пор, пока металл на незащищенных участках не стравится до нужной глубины (50—80 мк). В заключение химически удаляют задубленный светочувствительный слой, а углубления пластины заполняют окрашенной пластмассой до уровня плоскости пластины. После этих предварительных операций на пластину наносят тонкий слой никеля. Для нанесения раздели- [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология