Осадочная проявители

Для проявления осадочных хроматограмм на бумаге используют растворы веществ, дающих цветные характерно окрашенные соединения с разделяемыми ионами. Перед нанесением проявителя первичную или промытую хроматограмму предварительно высушивают. Раствор реагента-проявителя можно наносить на бумагу либо пульверизатором, либо мягкой кисточкой, либо капилляром. При первом варианте проявления осадочную хроматограмму опрыскивают проявителем по всей поверхности бумаги. Во втором случае кисточкой с раствором проявителя проводят полоски от центра хроматограммы (или от линии старта) к периферии. Таких полосок можно провести несколько и различными реагентами. При последнем варианте проявления реагент-проявитель вносят в центр круговой осадочной хроматограммы или в места расположения отдельных зон при помощи капилляра. [c.195]

Если осадочная хроматограмма представляет собой серию бесцветных или одинаково окрашенных зон, хроматограмму проявляют специально подобранными реагентами ( проявителями ) либо путем фильтрования их через колонку, либо путем опрыскивания из пульверизатора извлеченного из колонки столбика сорбента или хроматограммы, полученной на бумаге (см. стр. 158). Рекомендуется избегать сильного увлажнения бумаги при опрыскивании. [c.206]

Осадочная хроматография на бумаге. Носителем служит полоска фильтровальной бумаги (или бумаги для хроматографирования), смоченная 4—5%-ным раствором реагента-осадителя. На высушенную на воздухе бумагу наносят некоторое количество исследуемого раствора и после его полного впитывания промывают хроматограмму 1—2 каплями воды, нанося ее в центр смоченного пятна. При необходимости хроматограмму проявляют, нанося на нее капилляром или пульверизатором 0,1%-ный раствор реагента-проявителя. В табл. 29 приведены условия получения осадочных хроматограмм некоторых ионов на бумаге. [c.234]

Применение проявителей значительно увеличивает разрешающую способность осадочного и окислительно-восстановительного хроматографического метода как по увеличению чувствительности определения, так и по возрастанию количества обнаруживаемых ионов на хроматограмме. [c.255]

Бумажная хроматография может быть применена для разделения смесей органических и неорганических веществ. Иногда требуется предварительная пропитка бумаги солями, например нитратом аммония, для высаливания органического растворителя. В методах осадочной хроматографии бумагу пропитывают предварительно растворами осадителей (оксихинолином, иодидом калия и т. п.), при этом изменяется состав дифференцирующего растворителя, а также состав проявителя и конечная стадия определения. [c.70]

НОСИТЕЛИ, ОСАДИТЕЛИ И ПРОЯВИТЕЛИ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В ОСАДОЧНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.175]

В зависимости от природы проявителя при проявлении осадочных хроматограмм могут происходить следующие случаи образования окрашенных соединений, позволяющих по специфичности их окраски предполагать наличие тех или иных ионов в хроматограмме. [c.176]

I Заполняют этой смесью серию колонок, смесь уплотняют постукиванием колонки о твердую поверхность. Затем получают осадочные хроматограммы отдельных ионов. Для этого в колонки вносят по две-три капли растворов солей исследуемых катионов. По мере фильтрования растворов на колонках образуются окрашенные зоны. При хроматографировании неокрашенных ионов или при низкой концентрации исследуемых веществ в растворе, когда появление окрашенных зон на колонке не наблюдается, хроматограммы рекомендуется проявить веш,ествами-проявите-лями. Проявители в объеме 5—6 капель вносят в колонку только после полного формирования осадочной хроматограммы. [c.180]

Проявители осадочных хроматограмм [c.180]

Готовят серию колонок, аналогичную описанной выше. Получают осадочные хроматограммы гидроокисей указанных катионов в отдельности. Хроматограммы промывают двумя-тремя каплями воды и проявляют реагентами-проявителями, приведенными в, табл. 11. [c.181]

Для получения проявленной хроматограммы ионов свинца рекомендуется применять следующий прием. Осадочную хроматограмму подсушивают на воздухе, а затем, поддерживая хроматограмму в вертикальном положении, наносят две-три капли родизоната натрия на верхний край бумаги над хроматограммой. Капли проявителя перемещаются сверху к центру хроматограммы по радиусу. На пути следования капли в месте расположения ионов свинца образуется характерно окрашенное пятно. Определив таким образом место расположения зоны, содержащей ионы свинца, можно проявить и всю зону. [c.184]

После этого получают осадочную хроматограмму смеси всех ионов при одновременном их присутствии в растворе. Хроматограмму промывают двумя-тремя каплями воды и проявляют указанным проявителем. Наблюдают образование окрашенных зон от центра к периферии черная зона содержит ионы ртути (I, И) серая—ионы меди желтая—ионы кадмия розовая—ионы цинка темно-серая—ионы никеля и кобальта. [c.185]

Получение проявленной хроматограммы. В тех случаях, когда первичная, а следовательно и промытая осадочная хроматограмма бесцветна или образующиеся зоны имеют нехарактерные окраски, обнаружение ионов в хроматограмме достигается проявлением последней.Для этого в колонку после формирования первичной или промытой осадочной хроматограммы вносят раствор вещества, дающего специфическую окраску с осажденным ионом (одним или несколькими) вследствие соответствующей реакции между осадком и реагентом-проявителем, в результате чего появляется возможность визуально наблюдать ранее неокрашенные соединения. [c.11]

При применении проявителей, в качестве которых могут быть использованы как органические, так и неорганические вещества, в осадочной хроматографии наблюдаются следующие варианты образования окрашенных соединений [c.12]

Промывание осадочных хроматограмм, проявление и вытеснение производят фильтрацией растворителя, проявителя или раствора-вытеснителя через колонку. [c.15]

Большие трудности в анализе полученной хроматограммы возникают, когда хроматограмма представляет серию одинаково окрашенных или бесцветных зон. В этом случае невидимые зоны веществ в колонке необходимо сделать видимыми. Один из способов выявления невидимых зон заключается в проявлении хроматограммы специально подобранными реагентами (проявителями) путем фильтрования их через колонку [27. Другой способ проявления колоночных осадочных хроматограмм состоит в том, что содержимое колонки выталкивается из стеклянной трубки и опрыскивается раствором проявителя [7, 19]. [c.17]

Полоску фильтровальной бумаги пропитывают погружением ее в 4—-5%-ный раствор осадителя, после чего бумагу высушивают на воздухе. Первичную хроматограмму получают нанесением некоторого количества исследуемого раствора на эту бумагу. После полного впитывания его вносят в центр смоченного пятна 1—2 капли воды для промывания. Полученную хроматограмму проявляют соответствую-ш,им проявителем путем либо пульверизации, либо кисточкой, либо капилляром. О присутствии того или иного иона судят по образованию характерной для каждого иона окраске. В качестве проявителей рекомендуется применять различные органические соединения 0,1%-ной концентрации. Методики получения осадочных хроматограмм на бумаге по данным работы [11] представлены в табл. 2. [c.73]

Качественный анализ осадочных хроматограмм. Если зоны хроматограммы окрашены, то по их числу, окраске и расположению судят о качественном составе анализируемой смеси. Но иногда хроматограмма получается бесцветной, и обнаружение ионов по ней затруднено. Тогда через колонку с первичной хроматограммой пропускают раствор проявителя, образующего окрашенные соединения с разделяемыми ионами (см. табл. 9). В некоторых случаях проявитель вносят прямо в исследуемый раствор или смешивают его с носителем. Иногда в качестве проявителя используют люминофоры — 2—3% от массы смеси в колонке. Тогда осадки в хроматограмме флуоресцируют в ультрафиолетовом свете, что значительно упрощает их идентификацию. [c.104]

Выбор проявителя определяется возможностью смещения химического равновесия в сторону образования или менее растворимого осадка или растворимого малодиссо-циирующего соединения. В последнем случае чаще всего применяются реагенты, образующие комплексные соединения с малой константой нестойкости. Возможно также образование окрашенных адсорбционных соединений в результате взаимодействия осадка и вещества-индикатора. В качестве примера можно привести обнаружение иона СГ осадочно-хроматографическим методом с индикатором дифенилкар-базоном. В основе этого метода лежит реакция образования труднорастворимого хлорида ртути (I) — каломели [c.196]

К. М. Ольшанова и Л. А. Куницкая [164] разработали методику качественного анализа катионов III и IV аналитических групп с помощью осадочной тонкослойной хроматографии. В качестве сорбента применяли оксид алюминия ( для хроматографии ) и силикагель КСК-2. Сорбенты без добавления связующего вещества наносили на стеклянную пластинку (9x12 см) слоем 0,4 мм. Для исследования применялись растворы соответствующих солей в пределах концентраций 0,1—0,25 н. по отношению к каждому катиону для открытия катионов применяли высокоселективные проявители, дающие специфическую окраску с исследуемым катионом. Несложная техника выполнения и быстрота метода дают возможность использовать его как контрольный при качественном анализе неорганических веществ. [c.210]

В качестве проявителей обычно используют групповые реагенты — иодид, хромат, гексациано-(П1)феррат калия, сульфид натрия, дитизон, ализарин-С, арсеназо и другие вещества, образующие с Определенными группами ионов окрашенные в различные цвета соединения. В некоторых случаях целесообразно применять смесь проявителей или обрабатывать осадочную хроматограмму последоватеяьно несколькими проявителями. [c.232]

Осадочно-хроматографическая реакция на висмут (III) по Н. Ф. Кулаеву. Готовят реактивную бумагу синяя лента , пропитывая ее 5%-ным раствором KI. Доводят до воздушносухого состояния. На кусок реактивной бумаги 5x5 см помещают каплю раствора Bi(N03)2. Образуется черное пятно. Его размывают каплями дистиллированной воды (проявитель). Катионы серебра дают желтое пятно Agi (в центре), затем ртуть (II) дает красную полосу Hgla, дальше следует черная полоса Bilg. Если в смеси есть Си +, то получается бурая полоса, содержащая ul в смеси с I2. Там же получается полоса Felg. Осадки располагаются в порядке увеличения растворимости соединений. Наименее растворим иодид серебра и наиболее — иодиды меди и железа. Чувствительность 12 мкг. висмута, 25 мкг ртути (II). [c.204]

В колонку вносят 5—6 капель исследуемого раствора сульфатов железа и меди и промывают небольшим количеством воды. По мере продвижения раствора вдоль колонки образуются окрашенные зоны гидроокисей железа (П1) и меди (П). Чтобы получить более четко различающиеся по окраске зоны, в колонку после образования осадочной хроматограммы вводят 5—6 капель раствора K4lFe( N)el. При контакте образовавшихся осадков с раствором проявителя появляются окраски синяя для зоны гидроокиси железа (П1) и коричнево-красная для гидроокиси меди (II). [c.127]

Проявители. В качестве проявителей в осадочной хроматографии применяют как неорганические соединения, так и органические реагенты—комплексообразующие и внутрикомплексо-образующие вещества, а также вещества-индикаторы. [c.176]

Получение осадочной хроматограммы. В центр бумажного квадрата наносят микропипеткой или капилляром каплю исследуемого раствора. После впитывания первой капли наносят вторую и дают ей впитаться. Полученную после этого хроматограмму промывают 2—3 каплями дистиллированной воды, внося каждую последующую каплю после впитывания предыдущей. Промывание повторяют до тех пор, пока размер зоны не увеличится в два-три раза. При промывании хроматограммы чередование зон не нарушается, увеличивается лишь ширина каждой зоны и границы их становятся более отчетливыми. Хроматограмму подсушивают и, если необходимо, проявляют, для чего кисточкой, смоченной раствором проявителя, проводят по хроматограмме от центра к периферии. [c.391]

Для проявления осадочных хроматограмм используются растворы веществ, дающих цветные характерно окрашенные соединения с хроматографируемыми компонентами. Выбор того или иного проявителя определяется возможностью смещения химического равновесия в сторону образования или менее растворимого осадка или растворимого ма-лодиссоциирующего соединения. В последнем случае чаще всего применяются вещества, образующие комплексные [c.51]

Совместное определение этих двух ионов возможно и при использовании осадочной хроматографии [899]. Адсорбция может производиться на различных сорбентах AljOg, А1(0Н)з, SIO2 и др. Проявителем служит раствор Fe lg, причем если в испытуемой [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология