Проявление и проявители

Для суспензионных проявителей, содержащих порошок, взвешенный в жидкости, после испарения жидкой фазы проявителя порошок превращается в капиллярно-пористую твердую структуру. После этого процесс проявления проявителем практически не отличается от проявления порошковым проявителем, описанного выше. Но первая стадия проявления имеет принципиальные отличия. [c.612]

Ранее использовалась еще техника проявления проявителем типа краски. Однако в настоящее время эта техника практически не используется из-за трудности в повторении, при необходимости, процедуры контроля (по причине проблемности удаления дефектоскопических материалов, горючести и токсичности дефектоскопических материалов и т.д.). [c.676]

Фотопластинку после фотографирования спектров проб и эталонов проявляют в проявителе 2 в течение 2—4 мин при температуре 20 °С. Во время проявления проявитель перемешивают резиновой кистью, изготовленной из листовой резины толщиной 1 мм, длиной 10 см и шириной [c.154]

Во время проявления проявитель перемешивался по предложенному [c.38]

Цветное проявление Проявитель 1 в табл. 16 5-8 20 0,3 [c.108]

Цветное проявление Проявитель 2 в табл. 16 8-10 20+0.3 [c.108]

Проявление зон, образуемых неорганическими ионами, проводится обычными групповыми или индивидуальными аналитическими реактивами (стр. 36 и 191). Некоторые системы проявителей приведены на стр, 132. [c.123]

Методика качественного анализа. В большинстве случаев хроматограмма на бумаге оказывается бесцветной. Поэтому она нуждается в проявлении растворами веществ, образующих с компонентами анализируемой смеси окрашенные соединения. По окраске пятен производят качественное определение анализируемой смеси. Если проявитель со всеми веществами разделенной смеси дает одинаковое окрашивание, то идентификацию отдельных веществ производят по полол<ению зоны данного вещества, т. е. находят и сравнивают его с табличными данными. [c.222]

К основным недостаткам фотоэмульсий относятся нелинейная зависимость фотографического эффекта от освещенности Е, а также влияние на почернение 5 ряда других факторов (длины волны света, времени проявления, температуры проявителя, его химического состава и др.). Поэтому вид зависимости [c.76]

Проявление. Фотопластинку вынимают из кассеты и погружают эмульсией вверх в кювету с проявителем. Проявление необходимо вести при равномерном и энергичном перемешивании проявляющего раствора, так как в процессе проявления происходит истощение проявителя из-за разложения проявляющего вещества, а ионы брома переходят в раствор, что также уменьшает активность проявителя. В сильно экспонированных участках, где количество образовавшегося металлического серебра велико, в прилегающих к эмульсин слоях проявителя концентрация бромидов возрастает, и процесс проявления замедляет ся. Это приводит к своеобразному влиянию интенсивных линий [c.109]

Следует отметить, что простое покачивание кюветы во время проявления не всегда дает нужный результат, так как прилегающий к эмульсии пограничный слой истощенного проявителя достаточно прочно связан с эмульсией. Большая равномерность проявления достигается с помощью мягкой кисти из тонкой полоски поролона или мягкой листовой резины, которой без нажима проводят по эмульсии во время проявления. Возможно также применение различных приспособлений для механизации этой процедуры. [c.110]

Во время проявления поддерживают постоянную температуру проявляющего раствора в пределах 18—20°С. Проявление продолжается 3—4 мин, после чего пластинку вынимают из проявителя, быстро промывают в воде одновременно по всей поверхности и переносят в кювету с фиксирующим раствором для удаления из эмульсии непроявленных кристаллов А Вг. [c.110]

Обработка фотографических материалов. Многие важные свойства фотографической эмульсии, и прежде всего ее контрастность и разрешающая способность, зависят от состава проявителя и условий проявления. В практике спектрального анализа применяется много разных проявителей и используются разные приемы проявления. Выбор наилучших условий обработки фотографических материалов и строгое соблюдение их постоянства совершенно необходимы при проведении количественного анализа. В каждой спектральной лаборатории обычно используют всего 1—2 типа проявителей, свойства которых предварительно тщательно изучают. Только в редких случаях для разных типов фотографических материалов приходится использовать проявители разного состава. [c.166]

В слабо щелочных растворах проявление идет медленно и получаются негативы с малоконтрастным мелкозернистым изображением. В таких проявителях в качестве ускоряющего вещества используют буру и другие подобные соединения. Но если в качестве ускоряющего вещества в проявителе растворены сода или поташ, а тем более едкий натрий или калий, то проявление происходит очень быстро и получаются негативы с высокой контрастностью изображения. Поэтому эти вещества обычно применяют в спектральном анализе, несмотря на значительное увеличение зернистости в таких проявителях. [c.167]

В щелочной среде проявляющие вещества быстро окисляются кислородом воздуха, поэтому в состав проявителей вводят восстановитель — водный или безводный сульфит натрия (сохраняющее вещество), который резко замедляет такое окисление. Однако в сильно щелочной среде взаимодействие с воздухом все-таки происходит довольно заметно, поэтому часто делают двухрастворные проявители, которые смешивают между собой перед самым употреблением. В один раствор входят проявляющее вещество и сульфит натрия, в другой — сода или щелочь. При добавлении к проявителю большого количества сульфита натрия уменьшается зернистость изображения, но одновременно увеличивается время проявления и падает контрастность. [c.167]

Кроме этих трех основных веществ, в состав проявителя вводят небольшие количества бромистого калия, который уменьшает плотность вуали и увеличивает контрастность изображения, но понижает скорость проявления. Иногда также добавляют дубящие вещества, которые делают эмульсию более плотной и уменьшают возможность ее повреждения. [c.167]

Хранить проявители следует в закупоренных склянках, отливая в ванночку для проявления каждой пластинки небольшое количество раствора. Сухие реактивы для приготовления проявителя, особенно проявляющие вещества и сульфит натрия, следует хранить в плотно закрытых банках. Обычно в спектральных лабораториях готовится большое количество проявителя. После приготовления проявителя желательно проверить его качество по контрастности фотографических пластинок, проявленных в стандартных условиях. [c.168]

Проявление фотографических материалов ведут всегда только по времени. Время, необходимое для проявления, обычно указывают в рецептах проявителей. Но лучше определять продолжительность проявления для данных фотоматериалов опытным путем. При проявлении контрастность изображения сначала увеличивается, затем в течение некоторого времени остается постоянной, а затем начинает слегка уменьшаться из-за сильного увеличения вуали (рис. 108). Проявляя фотографические пластинки одного типа разное время, строят кривую, аналогично кривой, показанной на рисунке, и находят оптимальное время проявления. [c.168]

Температура проявителя сильно влияет на скорость проявления, поэтому ее нужно поддерживать постоянной. [c.168]

При проявлении фотографических пластинок необходимо энергично перемешивать проявитель у самой эмульсии, для чего пользуются мягким тампоном или кисточкой, иначе интенсивные линии ока- [c.168]

Пластинки — спектральные тип 1. Рецепт проявителя приведен на стр. 242. Время проявления 3 ми при < = 20 . На одной пластинке фотографируют по 3 спектра каждого эталона и 2 спектра каждой анализируемой пробы. [c.278]

При исследовании некоторых смесей удобней оказывается круговая, или радиальная хроматография. В центр бумажного кружка пипеткой наносят исследуемый раствор, а затем несколько капель растворителя (подвижная фаза). Диффундируя, растворитель захватывает анализируемое вещество, составные части которого распределяются концентрическими кругами. Полученную хроматограмму можно разрезать на отдельные секторы, каждый из которых можно подвергнуть проявлению различными проявителями. [c.162]

Для проявления осадочных хроматограмм на бумаге используют растворы веществ, дающих цветные характерно окрашенные соединения с разделяемыми ионами. Перед нанесением проявителя первичную или промытую хроматограмму предварительно высушивают. Раствор реагента-проявителя можно наносить на бумагу либо пульверизатором, либо мягкой кисточкой, либо капилляром. При первом варианте проявления осадочную хроматограмму опрыскивают проявителем по всей поверхности бумаги. Во втором случае кисточкой с раствором проявителя проводят полоски от центра хроматограммы (или от линии старта) к периферии. Таких полосок можно провести несколько и различными реагентами. При последнем варианте проявления реагент-проявитель вносят в центр круговой осадочной хроматограммы или в места расположения отдельных зон при помощи капилляра. [c.195]

Качественный и количественный анализ. Методика качественного анализа. Так как в большинстве случаев хроматограмма на бумаге после разделения смеси веществ и испарения подвижной фазы бесцветна, то на основании ее нельзя не только идентифицировать вещества, но и судить о степени разделения их смеси. Поэтому полученные хроматограммы следует проявить. Для этого применяют растворы различных веществ, при взаимодействии которых с компонентами анализируемой смеси образуются окрашенные соединения. В проявленной хроматограмме по окраске пятна, образованного тем или иным веществом смеси и проявителем, можно идентифицировать вещество. Если проявитель образует со всеми веществами разделяемой смеси одинаково окрашенные пятна, то идентификацию проводят по месту расположения пятна на бумаге. Каче- [c.122]

В табл. 28 приведены условия анализа смесей катионов и анионов на колонках с применением различных носителей, осадителей и проявителей. Осадитель может образовывать с определенными ионами окрашенные в характерные цвета соединения. В некоторых случаях обнаружить искомый ион можно только после проявления хроматограммы, а иногда, чтобы получить более интенсивно окрашенные зоны, хроматограмму обрабатывают проявителем. [c.234]

Носитель и осадитель 1 Окраска зоны Проявитель Окраска зоны после проявления [c.235]

Проявитель 1. Для проявления аминокислот употребляют 0,2%-ный раствор нингидрина в безводном ацетоне (200 мг нингидрина растворяют в 100 мл чистого ацетона). Хранят проявитель в темном сосуде. [c.111]

Проявитель 2. Для проявления аминокислот при их содержании ниже 1 мкг рекомендуется 0,4%-ный раствор нингидрина в смеси н-бутилового спирта и фенола (19 1 по объему). [c.111]

Об относительном расположении зон в хроматограмме можно судить по их окраске при проявлении хроматограммы реагентом-проявителем. Последний, взаимодейст- [c.180]

В бумажной хроматограмме также применяют проявление хроматограмм. В качестве проявителей могут быть использованы как органические, так и неорганические вещества, комплексообразующие соединения и вещества-индикаторы. [c.254]

Промывание первичной хроматограммы производят путем прикосновения на короткое время капилляра, наполненного соответствующим растворителем, к центру первичной хроматограммы. В тех случаях, когда требуется дополнительное проявление, промытую хроматограмму, предварительно высушенную, опрыскивают раствором проявителя из пульверизатора. [c.257]

Для проявления хроматограммы применяют различные приемы опрыскивают ее проявителем или наносят проявитель. кисточкой. [c.258]

В 1981 г. была предложена арилазидная композиция [пат. США 4287294 пат. ФРГ 2919841] специально для получения термостойких рельефных структур на полупроводниковых материалах, при этом в качестве светочувствительного агента используется ази-досульфофенилмалеинимид, а термостойким пленкообразующим компонентом слоя являются полиамиды карбоновых кислот растворителем служит смесь диметилацетамид — диоксан (1 1). Этот фоторезист образует на алюминиевой фольге сшивающийся слой толщиной 6 мкм, после проявления [проявитель—смесь -бутирол-актон —толуол (1 1), 16 с] разрешение 10 мкм, структура полученного рельефа полностью сохраняет размеры изображения и абрис углов после термообработки при 340 °С в течение 1 ч. Слой обладает хорошими электроизоляционными свойствами и может быть использован в качестве межслойной изоляции. [c.148]

Спирты, используемые в "качестве ингибиторов, окисляются в альдегиды. Бекстром приписал это действию активных перекисей ( SO5)", которые участвуют во всех индуцированных реакциях окисления. Следует обратить внимание на то, что радикал (-ЗОз) — (VII) является предполагаемым участником катализируемой перекисями реакции присоединения бисульфита к олефинам (стр. 205). Весьма сходные процессы происходят при фотографическом проявлении. Проявители состоят из растворов окисляющихся органических веществ, например пирогаллола, гидрохинона или аминофенолов и избытка сульфита или бисульфита натрия. Хотя результирующий эффект проявления фото-сенсибилизированного галогенида серебра сводится к возникновению сульфатных анионов, органические соединения являются важными составными частями проявителя. Они действуют в качестве посредников при передаче электронов к серебряной соли через промежуточные радикалы-семихиноны типа [c.257]

Чтобы избежать чрезмерно длительного проявления, проявители для бумаги приготовляются обычно быстроработаю-щими. [c.30]

Последовательность выполнения работы. 1. Зарядить кассету фотографической пластинкой размером 9 х 24 или 9 X 12 в зависимости от участка спектра. Пластинка размером 9 хМ2 помещается в среднюю часть кассеты. Для помещения в кассету фотопластинки задняя крышка кассеты открывается и пластинка помеш,ается вниз эмульсией. После этого кассета закрывается и маховичок на крышке кассеты поворачивается в направлении закр . Заряжать кассету фотопластинкой следует в фотокабине. 2. Установить кассету в кассетной части спектрографа и прижать ее двумя винтами сверху. Выдвинуть переднюю крышку кассеты. 3. Включить водородную лампу, для чего включить стабилизатор в сеть и поставить выключатель накал в положение включено . Через 2 мин повернуть выключатель высокое напряжение в положение включено . Включить подсвет шкалы. 4. Собрать кювету, заполнить ее исследуемым веществом и поместить на столик перед входной щелью. Установить заданное положение кассеты. 5. Снять спектр поглощения с заданной экспозицией. Для этого рычажок затвор справа от входной щели ставится в положение откр . 6. Изменить положение кассеты, в кювету поместить растворитель и повторить съемку спектра с той же экспозицией. Если в работе необходима съемка нескольких спектров, то операции 5 и б повторяются. При этом необходимо каждый раз устанавливать заданное положение кассеты. 7. Снять миллиметровую шкалу. Для этого на определенное время прижимается миллиметровая шкала поворотом против часовой стрелки маховичка справа от кассеты. При этом загорается сигнальная лампа над кассетой. По окончании экспозиции миллиметровая шкала отводится от пластинки и лампочка гаснет. 8. Закрыть переднюю крышку кассеты и снять кассету. 9. Проявить и зафиксировать фотопластинку. Для проявления фотопластинки в фотокабине открыть кассету и поместить пластинку в кювету с проявителем вверх эмульсией. Кювету следует периодически покачивать. Через 8 мин фотопластинку вынуть из кюветы с проявителем, промыть водой и поместить в кювету с фиксажем. Примерно через 5—8 мин, если пластинка стала прозрачной, без белых пятен, ее вынуть из кюветы с фиксажем, тщательно промыть проточной водой и высушить. Если па пластинке имеются белые пятна, то фиксирование продолжить. [c.38]

Выключают разряд дуги, закрывают задвижку кассеты с фотопластинкой и вынимают кассету из спектрографа. Проявление выполняют при темно-красном освещении в фотокомнате. Для этого погружают фотопластинку эмульсией вверх в кювету с проявителем и проявляют ее 3—4 мин при 18—20 °С. Во время проявления необходимо слегка покачивать кювету. Вынимают фотопластинку из проявителя, промывают ее 10—15 с струей водопроводной воды, переносят в кювету с фиксажем и держат там до полного исчезновения матового слоя, что легко заметить при темно-красном освещении и затем выдерживают дополнительно 2—3 мин. Затем пластинку промывают 15—20 мин водопроводной водой и сушат в специальном штативе. [c.31]

Кодахромовый способ цветной фотографии также основан на принципе индофенольной конденсации, но с той разницей, что имеющиеся три слоя не содержат сочетающихся компонентов. Последние вносятся лишь в процессе проявления и вместе с проявителем диффундируют в светочувствительный слой, а затем окисляются на облученном АдВг с образованием красителя. [c.712]

ПРОТИВОВУАЛИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА — химические соединения, вводимые в фотографические проявители или в фотографическую эмульсию для снижения образования вуали при проявлении фотографических светочувствительных материалов (галогенидосеребряных). Чаще всего в качестве П. в. применяют КВг или хорошо растворимые бромиды других щелочных металлов. За последние годы найдены некоторые органические вещества, дающие с серебром малорастворимые соединения, снижая тем самым образование вуали (напр., беп-зотриазол). Для снижения вуали в цветной фотографии применяют вещества, образующие с цветным проявителем бесцветные соединения. [c.205]

ПРОЯВИТЕЛИ (фотографические) — водные или водно-спиртовые растворы специальных химических веществ, применяемые в фотографии и кинопроизводстве для превращения скрытого изображения в видимое (позитив или негатив). В состав П. для обычного т. наз. химического проявления галогенидосеребряных фотографических материалов входят П. (метол, гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол и др.), консервирующие вещества (сульфит натрия), щелочи (поташ, сода, бура), противо-вуалирующие (бромид калия, бензотри-азол) и различные специальные добавки. Кроме П. общего назиа чения, существует много специальных — мелкозернистые (выравнивающие) быстрые и сверхбыстрые для достижения высокой контрастности и др. Для цветного проявления многослойных цветофотографических ма- [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология