Этан из с хлором

Хлористый этил можно получать также хлорированием этана — процесс ведут в реакторах, используемых для синтеза хлористого метила (см. рис. 3 и 4), применяя в качестве катализатора тетраэтилсвинец. Хлорирование этана осуществляют и в газовой фазе — в псев-доожиженном слое активного угля. Реакция в этом случае проводится ири 450 °С и объемном соотношении этан хлор = 8 . 1. Этан вступает в реакцию с хлором значительно легче, чем метан, что позволяет использовать для хлорирования даже природный газ, содержащий только 10% этана и 90% метана. В таких условиях этан хлорируется почти полностью, а образование хлорпроизводных метана при этом практически исключается. [c.33]

Этилхлорид можно получать также хлорированием этана. Реакцию в этом случае проводят при 450 °С и объемном соотношении этан хлор, равном 8 1. Этан вступает в реакцию с хлором значительно легче, чем метан, что позволяет использовать для хлорирования даже природный газ, содержащий только 10% этана и 90% метана. В таких условиях этан хлорируется почти полностью, а образование хлорпроизводных метана при этом практически исключается. [c.34]

Этан, хлор, НС1, кислород [c.27]

Образующийся при хлорировании дихлорэтан имеет коричневатую окраску, так как он представляет собой не дистиллятный продукт, а остаток перегонки. Начало кипения этого продукта 55° до 105° отгоняется около 85%. При молярном отношении этан хлор, равном 3 1, выход его составляет приблизительно 5—7% от теоретического. Этот продукт применяется главным образом для разбавления каменноугольной смолы и в качестве растворителя для экстракционных процессов. [c.175]

Этан, -хлор и H I, кислород, вода, азот- [c.28]

Сырье этан, хлор и этилен. [c.207]

Процесс инициирования имеет место в гомогенной фазе при барботировании этана через охлажденный до 0° С тетраэтилсвинец с таким расчетом, чтобы отношение этан тетраэтилсвинец было менее 100 0,01. Тесный контакт смеси со смесью хлора и азота достигается при 130° С. При этом реагирует не менее 95% хлора с получением монохлорэтана. Рекомендуемое молярное соотношение этан хлор азот составляет 2 1 В. [c.18]

При замещении атомов водорода в этане хлором получается девять хлорпроизводных разной степени замещения. Напишите их формулы. [c.12]

Присоединением хлора 1 хлористому винилу получают 1,1,2-трихлор-этан, который может также получаться хлорированием хлористого этилена. [c.181]

Расход газа и нагревание регулируют по температуре, изменяющейся за счет теплоты реакции. Во избежание повышения температуры смесь этан — хлор разбавляют азотом или углекислотой. [c.20]

Источники загрязнения окружающей среды. Основной источник загрязнения — дефлегматор, из которого выделяются этан (3,0 кг), этилен (7,5 кг), метан (3,0 кг), хлор (0,5 кг), хлористый водород (0,5 кг) на 1 т ДХЭ [108]. [c.260]

Получается хлорированием дихлорэтана, этана и полихлор-этанов хлором при повышенной температуре в присутствии катализаторов [c.52]

В этой смесительной камере хлор смешивается с подаваемым газодувкой свежим этаном, предварительно нагретым (также до 60°) в- подогревателе 4. Перед подогревателем в точке 5 к свежему этану добавляется циркулирующий этан, т. е. этан, выделенный из продуктов реакции в результате дросселирования в колонне I. Соотношение количеств свежего и циркулирующего этана составляет около 2 1. [c.172]

Энергия активации для хлорирования метана, определенная экспериментально, составляет 31 600 кал [28] (вычисленная 28 500 кал), тогда как вычисленное значение для хлорирования этилена путем замещения составляет 45 ООО кал [34]. Обе реакции, по-видимому, протекают по одному механизму. Можно поэтому предсказать, что замещение водорода галоидом в метане, этане и других парафинах должно протекать быстрее, чем в этилене это действительно наблюдается. Энергия активации присоединения хлора к этилену была рассчитана Шерманом с сотрудниками она составляет 28 500 кал для цепной реакции и 25 200 кал для бимолекулярной реакции. Эти значения гораздо меньше той величины, которая найдена для заместительного хлорирования этилена экспериментально показано, что присоединение хлора к этилену протекает быстрее, чем замещение, по крайней мере, при низких температурах. [c.60]

В некоторых современных процессах получают до 60% хлористого этила, устраняя местные перегревы для этого вводят большой избыток этана и осуществляют интенсивное перемешивание во всем объеме реакционного пространства. В других случаях реакцию проводят в жидкой фазе, барботируя этан и хлор через СС , инициируя ее фотохимически. [c.270]

В присутствии этилена этан хлорируется в газовой фазе в хлористый этил, причем хлор к этилену не присоединяется [9]. Фирмой Шелл девелопмент компани это открытие было положено в основу процесса полного превращения этан-этиленовой фракции газов нефтепереработки в хлористый [c.81]

Реактор для получения дихлорэтана из хлора и этана. Реакция между хлором и этаном происходит в жидкой массе дихлорэтана, которая используется для удаления тепла, выделяющегося при [c.174]

Важнейшие хладоны получают в промышленности замещением атомов хлора на фтор в хлороформе, четыреххлористом углероде, тетра-, пента- и гексахлор-этане и метилхлороформе. [c.427]

Фенол Фурфурол Про- пан л-Крезол п-Крезол Метил- этилкетон Ди- хлор- этан Ацетон Бензол Толуол [c.327]

Этан хлорируется при 400° С и избытке углеводорода. Однако в отличие от метана нри взаимодействии с хлором он образует преимущественно хлористый этил с небольшой примесью 1,1-дихлорэтана. Такому направленному течению процесса благоприятствует то, что скорость замещения второго атома водорода на хлор в 4 раза меньше, чем скорость образования моно замещенного, т. е. 2H5 I из этана. Однако при молярном отношении этан хлор = 2,5 1 реакционная смесь состоит из 80—85% хлористого этила и 15—20% дихлорэтанов. [c.367]

Если, действуя на этан хлором, получим хлористый этил 2H5 I, а затем, смешав его с хлористым метилом, отнимем хлор натрием, то получим следующий представитель предельных углеводородов, содержащий три атома углерода,— пропан gHs. [c.71]

Получается хлорированием дихлорэтана, этана и полихлор-этанов хлором при повышенной температуре в присутствии катализаторов. Применяется для борьбы с личинками мух в местах их выплода, для обработки навоза, помоек и т. п. [c.54]

Этан в количестве 100 мл/мин пропускают через охлажденный до 0° тетраэтилсвинец и подводят в реакционную стеклянную трубку, где он взаимодепствует с 50 мл/мин хлора, разбавленного 150 мл азота. Уже при температуре 132° хлор реагирует более чем на 95%. В отсутствие тетраэтилсвинца при прочих одинаковых условиях реакция ие протекает при термическом процессе одинаковая скорость хлорирования достигается лишь при температуре 250—290°. [c.152]

Если, например, при взаимодействии с хлором этана, разбавленного азотом, часть азота заменить хлористым этилом, то количество хлора, вступающее в реакцию с этой смесью за единицу времени, при прочих неизменных условиях оказывается лишь немногим больше, чем при взаимодействии с одним только этаном. Однако количество выде- [c.157]

Как и в случае этиленхлоргидрина, для подавления побочных реакций желательно работать при температуре ниже 50—60 °С. При этих условиях этилендихдорид можно в значительной степени вывести из верха колонны газовым потоком и предотвратить образование второй фазы в реакторе. При реакции превращения пропилена более тяжелый дихлорид не позволяет работать с чистым пропиленом, что было бы выгодно. Тем не менее, дихлорид можно отогнать во время реакции обмена прп 50—60 °С, использовав поток углеводорода, содержащий более 45% пропилена. Не вступивший в реакцию газ содержит инертные газы метан, этан, пропан плп азот. При начальном контакте с пропиленовым потоком водная фаза должна содержать не более 0,5 г/л хлора [12]. [c.72]

Перхлорэтилен (четыреххлористый этилен) был впервые получен Фарадеем в результате отш енления хлора от гексахлорэтана. Ранние промышленные методы получения перхлорэтилена основывались главным образом на синтезе из ацетилена, который сначала превращали в четыреххлористый этан (процесс Wa ker). Были разработаны следующие процессы производства перхлорэтилена из тетрахлор-этана [c.205]

Этан можно хлорировать фотохимически или термически, получая смеси хлористого этила и иолихлорэтанов, но обычно хлориды этана получаются из этилена или ацетилена путем присоединения к ним хлористого водорода или хлора. Кристаллический полностью хлорированный ге- [c.57]

Приблизительные относительнь1е скорости реакции определены экспериментально Воганом и Растом [38] для хлорирования парафинов и хлор-парафинов. Их результаты показывают, что хлористый этил менее реакционноспособен, чем этан. При дальнейшем хлорировании 1,1-дихлорида [c.60]

Регенерированный расплав, еще содержащий окснхлориды Си(П),, транспортируют в реактор 3, куда вводят свежее сырье (этан и-хлор) и рециркулят после разделения продуктов, состоящий из этапа, этилена, хлористого этила и дихлорэтана. В этом реакторе за счет введенного хлора н u U происходят следующие реакции С Н С --V ,H l2 -— СН,=СНС1 [c.158]

В 1942 г. в США находилась в эксплуатации одна промышленная установка для производства стирола фирмы Доу Кемикал Ко в Мидленде (шт. Мичиган), в 1946 г. работали еще три установки этой фирмы, крупнейшая из которых была пущена в 1943 г. в Веласко (шт. Тексас). В США вначале вели процесс следующим образом. Этилбензол хлорировали, отделяли полученный 1-хлор-2-фепил-этан, омыляли последний до а-фепилэтанола и последующей дегидратацией его превращали в стирол. [c.654]

I, 2-дибромэтан этиленди-бромид днбромгидрин гликоля эти/ен двубромистый см. Этан. 1-бром 2-хлор-см. Этилен бромгстый см. Этилен нодистый см. Этилен фтористый см. Этилен хлористый [c.1142]

СМ. Этанол. 2-фгор-см. Этанол, 2-хлор-см. Пропионитркл, Р-окси-см. 1, З-Диоксолии, 2-метил-см. Этан, 1, 1-либром-см. Этан, 1,1-дииод-см. Этан, 1, 1-дифтор-см. Этан. 1. 1-дихлор-см. Бромальгидрат см. Хлоральгидрат см Молочная к та, нитрил см. КсантогеноЕ1ая к-та, этиловый эфир см. Этантиол [c.1144]

I — этан И — хлор /// — этилен IV — возврат V — вход масла VI <- выход масла VII — сдувка VIII i— на установку дистилляции хлористого этила. [c.407]

Алифатические сульфокислоты устойчивы к действию хлора при обычных условиях. Согласно имеющимся в настоящее время данным 149], этан- и нронан-1-сульфокислоты совсем не вступают в реакцию с хлором, а З-метилбутан-1-сульфокислота [50] реагирует только при действии света. Главными продуктами реакции являются соединение С5НюС180зН, хлористый изоамил и хлорсульфоновая кислота. Гёптан- -сульфокислота [51] при аналогичных условиях дает дихлор- и трихлоргептан-1-сульфокислоту. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология