Одноатомные спирты предельные, гомологический

Одноатомные спирты предельного ряда аналогично предельным углеводородам образуют гомологический ряд, в котором все члены ряда отличаются друг от друга на группу СНг. [c.91]

Укажите общую формулу гомологического ряда предельных одноатомных спиртов. [c.45]

Спирты. Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов. Номенклатура и строение спиртов. Водородная связь в спиртах. [c.212]

Наибольшее значение имеют предельные одноатомные спирты, которые, как показывает их название, являются производными предельных углеводородов С Н2 +а и содержат одну гидроксильную группу. Они образуют гомологический ряд [c.103]

Какова общая формула гомологического ряда предельных одноатомных спиртов [c.53]

Какую общую формулу имеют предельные одноатомные спирты Назовите первые 10 членов гомологического ряда алканолов. [c.540]

Изучите таблицу Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов . Какие можно сделать выводы [c.176]

Шевченко с сотр. [249—251] изучали влияние углеводородов жирного и ароматического рядов, предельных одноатомных спиртов и простых эфиров на экстракцию ряда элементов, в том числе и Ри(1У) трибутилфосфатом. Считают, что коэффициенты распределения Ри(1У) и других элементов уменьшаются по мере увеличения молекулярной поляризуемости чистого растворителя данного гомологического ряда. [c.320]

Метиловый спирт является членом гомологического ряда предельных жирных одноатомных спиртов с общей формулой С Нгп-нОН. [c.98]

Какую общую формулу имеют члены гомологического ряда предельных одноатомных спиртов Какие виды изомерии возможны для этого класса соединений Приведите примеры. [c.112]

Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов [c.223]

Этиловый спирт является одним из представителей гомологического ряда предельных одноатомных спиртов. Эти спирты можно рассматривать как продукты замещения в молекулах пре- [c.223]

Общая формула К — ОН или Аг — ОН, где К — насыщенный или ненасыщенный радикал алифатического ряда х г — ароматический радикал. Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов и формулы наиболее важных представителей ненасыщенных спиртов, фенолов и ароматических спиртов приведены в табл. 14. [c.92]

Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов. Метиловый и этиловый спирты являются первыми представителями большого гомологического ряда предельных одноатомных спиртов состава С Но +,ОН. Все представители этого ряда можно рассматривать как производные метилового спирта (а), в метильном радикале которого 1, 2 или все 3 атома водорода замещены различными предельными углеводородными радикалами. [c.159]

Поэтому в гомологическом ряду предельных одноатомных спиртов возможна изомерия, обусловленная как строением углеродной цепи соединения, так и положением в ней гидроксильной группы, и число изомерных спиртов является ббльшим, чем число соответствующих изомерных углеводородов. [c.159]

Предельные одноатомные спирты считают производными преде.пь-ных углеводородов, в молекулах которых атом водорода замещен гидроксильной группой — ОН. Состав предельных одноатомных спиртов выражает формула С Нгл хОН. В гомологическом ряду каждый предыдущий спирт отличается от последующего на группу СНз. [c.313]

В табл. 12 дан гомологический ряд предельных одноатомных спиртов. [c.274]

От предельных углеводородов предельные одноатомные спирты отличаются по своему составу тем, что вместо одного водорода в углеводороде содержат группу ОН. Следовательно, предельным спиртам соответствует свой гомологический ряд, общая формула которого С Нз а.50Н. [c.133]

Гомологический ряд. предельных одноатомных спиртов повторяет аналогичный ряд алканов и соответствует общей формуле С На 10Н. Теоретически могут существовать спирты, полученные замещением любого атома водорода в молекуле алкана на гидроксил. Поэтому ряд алканолов может содержать практически бесчисленное количество гомологов разнообразного изомерного строения. [c.157]

Из данных табл. 1.1 легко заметить, сколь значительно сказываются на величинах 7 размеры растворенных в воде веществ одного гомологического ряда. Так, для предельных одноатомных спиртов нормального строения 7Г изменяются от 2,0 для метилового спирта до 50,5 для бутилового и 197,5 для амилового (при 25 °С). На примере четырех изомеров-бутиловых спиртов можно заметить влияние формы молекулы растворенного вещества. Роль размера молекулы резко заметна и на примерах ацетона (7 = 7,7) и метилэтилкетона (7 = 26,0). [c.33]

Подобно предельным углеводородам, одноатомные спирты образуют гомологический рядсобщей формулой СпН2п+10Н. Введение гидро- [c.259]

Классификация, гомологический ряд, изомерия и номенклатура предельных одноатомных спиртов. Физические свойства, влияние водородной связи. Способы получения опиртов. [шч90кже [c.190]

Предельные одноатомные спирты, содержащие одну гид-роксогруппу, образуют гомологический ряд соединений, состав которых выражается общей формулой С Н2п+10Н [c.328]

Первый представитель гомологического ряда предельных одноатомных спиртов — метиловый спирт (метанол) СН3ОН раньше часто называли древесным спиртом. Происхождение этого названия связано со старинным способом получения метилового спирта при сухой перегонке дерева. В настоящее время метанол получается исключительно синтетическим путем, при пропускании смеси окиси углерода и водорода при 350 °С и 250 атм над катализатором, состоящим из смеси цинка, хрома и других металлов [c.159]

Смесь первых двух членов гомологического ряда предельных одноатомных спиртов обработали натрием, при этом выделилось 8,96 л газа (н.у.). При взаимодействии такого же количества смеси спиртов с бромоводородной кислотой образовалось 78,8 г смеси двух бромис- тых алкилов. Определите количественный состав исходной смеси спиртов (в граммах). [c.366]

Если отбросить несколько первых гомологов, то можно говорить о четырех типах изменения точек плавления. На отдельных примерах они показаны на рис. 53. К гомологическим рядам, в которых последовательность изменения точек плавления соответствует линии А, относятся двухосновные дикарбоновые кислоты, линии Б — одноосновные карбоновые кислоты, меркаптаны (1-алкилтиолы), диамины. К гомологическим рядам, в которых ПЛ с увеличением молекулярного веса непрерывно возрастает па линии вида 5, можно отнести к-алканы, 2-алкантиолы, предельные одноатомные спирты, к-моноалкилнафталины, 1-алкины, н-моноалкилцикло-пентаны. В пределах ошибок опыта монотонный ход точек плавления [c.46]

Общая формула предельных одноатомных спиртов К—ОН, где Е — углеводородный радикал. Как во всяком гомологическом ряду, физические свойства отдельных гомологов спиртов изменяются в определенной последовательности при переходе от низших представителей к высшим. Низшие гомологи являются жидкостями, высшие, например цетиловый спирт СхвНдзОН, — -гвердыми веществами. [c.224]

Экстракция анионных комплексов кобальта (II) растворами четвертичных аммониевых оснований в дихлорэтане зависит от строения амина и природы лиганда. Коэффициент распределения кобальта больше при экстракции аминами с короткими, но разветвленными углеродными цепями, а также при переходе от роданида к нитриту, бромиду и хлориду [22]. Экстракция нитратов циркония, ниобия и др. растворами трибутилфосфата (ТБФ) в предельных одноатомных спиртах и простых эфирах уменьшается по мере увеличения поляризуемости разбавителя в данном гомологическом ряду. Спирты лучше экстрагируют ниобий, чем ТБФ. Наличие минимума на кривой экстракции нитрата циркония растворами ТБФ в бутаноле в отличие от непрерывного возрастания экстракции в случае извлечения растворами ТБФ в других спиртах объясняется различной степенью диссоциации комплекса в органических фазах [23]. [c.132]

Одноатомными предельными спиртами называются спирты с одной гидроксильной группой, отвечающие формуле СпН2п+10Н. Подобно углеводородам, эти спирты образуют гомологический ряд (табл. 6), каждый член которого отличается от предыдущего члена на группу СНг. [c.64]

Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов строится путем замещения гидроксильной группой одного атома водорода у соответствующих членов гомологического ряда предельных углеводородов. В таблице 11 показаны первые пять членов предельных одноатомных спиртов (алканолов) и важнейшие представители высших спиртов, номенклатура, строение и некоторые физические константы. Высшие спирты с нечетным числом углеродных атомов в природе не встречаются, а поэтому в таблице они не показаны, хотя и могут быть получены синтетическим путем. Некоторые высшие спирты (миристиловый, цети-ловый и др.) в природе встречаются в виде сложных эфиров, т. е. [c.185]

В связи с этим гомологический ряд предельных одноатомных спиртов состава С Н., цОН разбивается на 3 главных ветви, в которых решающим признаком отдельных представителей каждой из них является характер карбинольного углерода. [c.159]