Алифатические эфиры одноатомных спиртов

Алифатические эфиры одноатомных спиртов [c.40]

Алифатические эфиры одноатомных спиртов. .... 40 [c.193]

Высокоорганизованная растительность состоит главным образом из целлюлозы, лигнина, смол и восков. Состав целлюлозы (клетчатки) может быть выражен формулой (С Н,ц05)п, где п = =100 - 1200. Лигнин (60 — 70 % С, 4 — 7 % Н ) — высокомолекулярное соединение, построенное из ядер ароматической структуры. Смолы состоят преимущественно из циклических соединений. В состав смол входят в основном сложные эфиры одноатомных спиртов и кислот. Смолы легко окисляются и полимеризу-ются. Воски принадлежат к алифатическим соединениям, и они близки к жирам. [c.7]

Продукты сложноэфирной конденсации. Алифатические сложные эфиры одноатомных спиртов могут конденсироваться в присутствии соответствующих конденсирующих агентов с образованием эфиров р-кетонокислот [c.79]

Предложено . использовать для перекристаллизации смесь неполярного и полярного растворителей. В качестве неполярного компонента можно применять бензол и его гомологи (например, ксилол) в количестве 85—95% от массы смеси. Подходящими для этой цели полярными компонентами являются одноатомные спирты Сх—Сд или их эфиры (этанол, пропанол, бутанол, бутилацетат), а также алифатические и циклоалифатические кетоны (ацетон, циклогекс-анон). благодаря тому что растворимость дифенилолпропана в этих полярных растворителях высока, необходимое количество неполярного растворителя значительно снижается. Смесь растворителей и дифенилолпропан берут в соотношении 1 1. Перекристаллизацией из этих смесей можно получать дифенилолпропан с т. пл. 154— [c.170]

Восками иногда называют разные по составу и происхождению вещества, обладающие способностью придавать водоотталкивающие свойства и характерный блеск поверхностям, которые они покрывают. В состав растительных восков входят соединения различных классов, молекулы которых имеют относительно протяженную цепь (углеводороды, высшие жирные кислоты и спирты, сложные эфиры), однако преобладающим компонентом являются сложные эфиры высших жирных кислот и одноатомных спиртов (высших алифатических спиртов, стеринов и терпеновых спиртов). Вследствие этого воски близки по химическим свойствам к жирам, но их сложноэфирная связь более устойчива и труднее гидролизуется, чем в жирах. Высшие спирты (С1 ...С2в) могут также находиться в древесине в свободном состоянии, а в некоторых породах они этерифицированы феруловой кислотой. Углеводородные компоненты воска представлены главным образом н-алканами, образующимися при декарбоксилировании свободных жирных кислот, и поэтому в отличие от кислот они имеют нечетное число атомов углерода (от С11 до С33). [c.519]

Воски в отличие от жиров представляют собой сложные эфиры карбоновых кислот - 26 и одноатомных спиртов. Воски подразделяют на цериды, производные алифатических насыщенных спиртов с длинными (С24-С32) углеродными цепями, и сте-риды, производные полициклических спиртов (стеролов). Общая формула ВОСКОВ (церидов) имеет вид [c.102]

I—одноатомные спирты 5—одноосновные органические кислоты 3—эфиры уксусной кислоты алифатические кетоны 5—этиловые эфиры в—предельные углеводороды 7—иодистые алкилы). [c.255]

Направление, сила и индивидуальность запаха сложных эфиров находятся в зависимости от их строения. Эфиры низших карбоновых кислот и низших алифатических одноатомных спиртов - летучие жидкости с травянистым запахом или запахом цветов, фруктов. Сложные эфиры низших карбоновых кислот и терпеновых спиртов обладают запахами цветочного направления, сложные эфиры с алифатическими и ароматическими радикалами также чаще всего имеют цветочные запахи. Из ароматических карбоновых кислот и ароматических спиртов получаются сложные эфиры, обычно не обладающие сильными запахами, но эти соединения имеют высокую температуру кипения и способны обусловливать равномерное испарение составных частей парфюмерных композиций, являясь фиксаторами запаха (см. Бензоаты). Сложные эфиры карбоновых кислот - самый обширный класс душистых веществ как по числу представителей, так и по объему промышленного производства. Они применяются в парфюмерной промышленности практически во всех видах продукции, входят в состав ароматизаторов для моющих средств и других товаров народного потребления. Сложные эфиры также широко применяются в пищевой промышленности для составления пищевых эссенций, придающих кондитерским изделиям, безалкогольным напиткам и другим продуктам запах фруктов, ягод и т. п. [c.88]

Применение. Низшие одноатомные спирты С]—С4 используют для получения некоторых мономеров (акрилаты, метакрилаты, простые виниловые эфиры), для этерификации аминоальдегидных смол. Одноатомные алифатические спирты С5—С12 применяют в основном для получения сложноэфирных пластификаторов. Одноатомные гетероциклические спирты используют для модификации аминоальдегидных смол. Гликоли и спирты большей атомности применяют для синтеза алкидных смол, полиэфиров, полиуретанов, полимерных пластификаторов. Ароматические двухатомные спирты используют для получения эпоксидных смол, поликарбонатов и других типов полимеров. [c.13]

По мнению многих исследователей, моноэфиры одноосновных кислот и одноатомных спиртов мало перспективны как смазочные материалы. Большой интерес представляют сложные алифатические эфиры [c.168]

Широкого применения водорастворимая ЭЦ не нашла. Простые эфиры целлюлозы и высших алифатических одноатомных спиртов являются водонерастворимыми продуктами при- всех степенях замещения. [c.14]

Одноатомные спирты реагируют с окисью этилена с образованием оксиэтилированных продуктов типа алифатических эфиров [c.57]

Длина молекулы применяемых в качестве пластификаторов эфиров алифатических дикарбоновых кислот с одноатомными спиртами превы- [c.73]

ЭФИРЫ ФОСФОРНОЙ кислоты и АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ Фосфаты одноатомных спиртов [c.407]

ЭФИРЫ ОДНОАТОМНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ [c.581]

Простые эфиры обычных одноатомных спиртов относительно летучи и поэтому почти не используются в качестве пластификаторов. С удлинением цепи молекулы этот недостаток в значительной мере устраняется. Однако алифатические радикалы в молекуле настолько ослабляют ее полярность, что подобные простые эфиры, представляющие собой высоко-кипящие жидкости или воскообразные вещества, способны лишь в отдельных случаях длительно совмещаться с неполярными полимерами. [c.581]

Для усиления полярности простых эфиров одноатомных алифатических спиртов и тем самым для улучшения их совместимости можно вводить в концевые звенья гидроксильные группы, создавать многократное повторение в цепи кислородных простых эфирных связей или сочетать алифатическую цепь с ароматическими радикалами. Можно также одновременно использовать несколько из этих приемов. [c.581]

Эфиры одноатомных алифатических спиртов 583 [c.583]

Для получения блок-сополимера, в котором имеются только два блока— один гидрофильный и другой гидрофобный-, необходимо сначала получить из окиси этилена или окиси пропилена полимер одноатомного полигликоля и лишь затем присоединить к нему окись пропилена или окись этилена. Например, если п молей окиси пропилена присоединяется к спирту ROH, то получающееся соединение имеет формулу КО(СзНвО) Н. Этот одноатомный спирт может служить исходным соединением для образования только одной полиоксиэтиленовой цепи. Если R—длинноцепочечный радикал, то гидрофобный характер эфира полипропиленгликоля соответственно усиливается. Ряд таких соединений описали Де Гроот с сотрудниками. В качестве источника радикалов R в приведенной выше формуле они использовали алифатические, алициклические и терпеновые спирты, а также фенолы [92]. Для получения промежуточных соединений при производстве деэмульгаторов и других поверхностноактивных веществ гекситы обрабатывают сначала окисью этилена и затем окисью пропилена или наоборот [93]. [c.120]

Высшие жирные спирты (ВЖС) — техническое название смесей одноатомных насыщенных спиртов алифатического ряда с числом углеродных атомов в молекуле от 6 до 20. ВЖС получают методами органического синтеза, почему называются также синтетическими жирными спиртами (СЖС). В дальнейшем, как и в случае кислот, под термином ВЖС понимаются СЖС. Физические свойства ВЖС зависят от их молярной массы, ВЖС с числом атомов углерода в цепи от 6 до 11 представляют жидкости с температурами кипения 157—286°С, с большим числом углеродных атомов — твердые легкоплавкие вещества светло-желтого цвета с температурами плавления от -5 до 65°С. Все ВЖС легче воды (плотность 0,6—0,7 т/м ). Растворимы в этаноле и диэтиловом эфире. Растворимость в воде падает с увеличением молярной массы и спирты, начиная с g в воде практически нерастворимы. ВЖС огнеопасны. Взрывоопасность паров ВЖС в смеси с воздухом увеличивается с уменьшением молярной массы. ПДК для ВЖС равна 10 мг/м . [c.283]

В самое последнее время появились первые сведения о свойствах сложных эфиров, полученных из полностью или частично фторированных двухосновных карболовых кислот п одноатомных алифатических спиртов, а также сложных эфиров из двухосновных карбоновых кислот и полностью или частично фторированных одноатомных алифатических спиртов. [c.195]

Сырьем для синтеза сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот являются алифатические одноатомные спирты и двухосновные карбоновые кислоты. Могут быть использованы спирты различного строения с числом атомов углерода от 6 до 10—12. Из двухосновных кислот для получения сложных эфиров требуемых качеств пригодны главным образом адипиновая, метиладипиновая, азелаиповая и себациновая. Источники получения кислот [c.494]

Провитамины кальциферолов содержат в своей молекуле скелет пер-гидро-1,2-циклопентанофенантрена и относятся к стероидным соединениям, к группе стеринов — полициклических одноатомных спиртов. Стерины широко распространены в животном и растительном мире, являясь неомыляемой составной частью масел и жиров. Они встречаются как в виде эфиров алифатических кислот, так и в свободном состоянии. [c.126]

Сырьем для синтеза сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот являются алифатические одноатомные спирты и двухосновные карбоновые кислоты. Производятся спирты различного строения и различного молекулярного веса и их количество, очевидно, может полностью удовлетворить все требования промышленности сложных эфиров. Из двухосновных кислот для получения сложных эфиров требующихся качеств пригодны главным образом глутаро-вая, аГдипиновая, метиладишшовая, азелаиновая, себациновая [c.102]

Порядок возрастания скорости распада перекиси с изменением растворителя при грубом обобщении следующий вы-сокогалоидированные алифатические соединения <ароматические <большинство алифатических соединений <простые эфиры и спирты, одноатомные фенолы < амины. Между скоростью распада перекиси и полярностью растворителя нет очевидной взаимосвязи. [c.240]

Для этой же цели применяют соответствующие эфиры изофталевой (лг-бензолдикарбоновая) кислоты. Во многих случаях сложноэфирные пластификаторы идентичны по составу сложноэфирным смазочным маслам. Этими пластификаторами являются полные эфиры двухосновных алифатических кислот (адипиновая, метиладипиновая, себациновая) с высшими одноатомными спиртами (н-октанол, изооктанол, 2-этилгексанол, изо-нонанол, изодеканол, бутилцеллозольв). Их получают этерификацией спиртов кислотами в присутствии кислотных катализаторов [c.200]

Из эфиров целлюлозы и алифатических одноатомных спиртов наибольшее применение получили метил- и этилцеллюлоза. Получены также эфиры целлюлозы и пропилового, бутилового и гексилОБОго спиртов, но эти продукты представляют меньший интерес. [c.379]

Первичные одноатомные спирты с длинной цепью, которые являются единственно подходящими для получения алифатических сложных эфиров двухосновных кислот, получают любым из двух основных процессов — оксосинтезом и альдольной конденсацией. В процессе оксосинтеза происходит присоединение окиси углерода и водорода к олефинам с образованием альдегидов, из которых восстановлейием получают спирты. Альдоль- [c.82]

Метод с использованием клатрата мочевины [18, 85]. Неомыляемую фракцию (10 г) помещают в колбу с мочевиной (5,5 части) и этанолом (75 объемов). Смесь нагревают до температуры кипения и затем дают ей остынуть. Выпавший в осадок нерастворимый комплекс отфильтровывают и промывают холодным этанолом. К фильтрату добавляют мочевину (4 г) и полученную смесь вновь нагревают и охлаждают до получения второй порции кристаллов. Третье выпадение кристаллов получают, уменьшая объем второго фильтрата. Этим методом выделяют алифатические углеводороды и спирты, не обладающие сильно разветвленными цепями. Объединенный комплекс перекристаллизовывают из этанола и разлагают при встряхивании со смесью воды и эфира. Липиды экстрагируют в слой эфира и извлекают, отгоняя растворитель. Остаток растворяют в петролейном эфире и хроматографически разделяют на активированном алюминии. Петролейным эфиром (60—80°) элюируют насыщенные углеводороды. Одноатомные спирты элюируют смесью хлороформа и бензола (1 2), а а,р-диолы — смесью хлороформа и этанола. Чтобы очистить эту фракцию, а,р-диолы затем растворяют в ацерне, содержащем микроколичества серной кислоты, для образования кеталей, которые хроматографически разделяют на окиси алюминия и элюируют петролейным эфиром. а,р-Диолы выделяют из их ацеталей гидролизом. Диоловые фракции анализируют методом ГЖХ, переводя их в соответствующие углеводороды. [c.454]

В французском патенте, выданном Дрейфусу 14 июля 1911 г. на получение целлулоидонодобных масс из производных целлюлозы, приведены пластификаторы, являющиеся продуктами этерификации одно-или многоатомных фенолов, или нафтолов одноатомными спиртами или фенолами. В частности, в патенте упоминаются анизол, фенетол, простые эфиры крезолов или нафтолов, диэтиловый эфир пирокатехина, причем все эти соединения могут быть замещены в ядре галогеном, нитрогрунпами или теми и другими одновременно. Кроме того, упоминаются простые дифениловый, дибензиловый и метилбензиловый эфиры. Дрейфус пытался пластифицировать и триацетат целлюлозы соединениями этой группы. Среди этих соединений имеется также ряд веществ, которые сейчас квалифицируются как растворители. Они слишком летучи, и это, по-видимому, побудило Дрейфуса предложить в дополнительном патенте применять для той же цели простые эфиры, получаемые из фенолятов и хлорзамещенных этилена или ацетилена. Недавно фирма iba разработала способ получения диэфиров при взаимодействии галогензамещенного метилового эфира алифатических спиртов с фенолами. Например эфир [c.590]

Эфиры предельных алифатических монокарбоновых кислот и низших спиртов и диолов широко применяются как растворители. Эфиры непредельных алифатических монокарбоновых кислот являются одним из основных видов исходного сырья для производства полимеров. Монокарбоновые кислоты жирного ряда используют в производстве пластификаторов, для чего получают соответствующие эфиры с линейными высокомолекулярными спиртами или полиолами. Однако для того, чтобы такой эфир можно было использовать в качестве пластификатора, он должен длительно удерживаться в макромолекулах полимера, вследствие чего приходится ограничивать длину цепи как кислотного, так и спиртового радикалов. Поэтому воска, состоящие преимущественно из эфиров высших монокарбоновых кислот и высших одноатомных спиртов, не включены в рассматриваемые ниже группы пластификаторов, хотя при введении небольших количеств воска массам придается высокая водостойкость, блеск и текучесть. [c.621]

Пластификаторы. Одной из важных областей практического использования сложных эфиров нафтеновых кислот является их применение в качестве пластификаторов в производстве различных технических изделий на основе полимерных материалов. Большинство применяемых в настоящее время пластификаторов представляет собой сложные эфиры алифатических и ароматических дикарбоновых кислот (фталевой, адипиновой, себа-циновой и др.) и одноатомных спиртов, а также многоатомных спиртов и одноосновных кислот. Несмотря на значительный объем выпуска сложных эфиров, потребность в них удовлетворяется неполностью ввиду дефицита сырья и его высокой стоимости. Кроме того, вырабатываемые заводами сложные эфиры для пластификаторов требуют дальнейшего улучшения качества по морозостойкости и другим показателям. С этих точек зрения использование пластификаторов на основе природных нафтеновых кислот представляется перспективным. [c.81]

Из приведенного в этом разделе материала следует, что замещение спиртового гидроксила на галоид является одним из -важнейших методов получения алифатических галогенидов. Рассмотренные реакции могут применяться для замещения гидроксильной группы не только в одноатомных, но и в многоатомных спиртах и в соединениях, содержащих также и другие функциональные группы, кроме гидроксильной,— для получения дигалогенидов из гликолей, ненасыщенных галогенидов из ненасыщенных спиртов, галоидэфиров из окси-эфиров, галоидкетонов из оксикетонов, галоидозамещенных кислот из оксикислот, аминоалкилгалогенидов из аминоспир-тов и др. [c.196]

При взаимодействии окиси этилена с алифатическими одноатомными первичными или вторичными спиртами от до С, образование полигликолевого эфира происходило в -две стадии . Сначала реакцию проводили при 80 °С в присутствии кислотных катализаторов (борхлорид, аммонийфторид) при соотношении компонентов 1 1. Вторая стадия — присоединение окиси этилена — проводится в присутствии щелочного катализатора. Образующийся полиэфир обладает втрое большим смачивающим действием, чем продукт, полученный в присутствии только щелочного катализатора. [c.96]

Растворители расположены в таблице по классам органических соединений в следующем порядке углеводороды — алифатические н алнциклнческне (стр- 118), ароматические (стр. 120), галогенпроизводные (стр- 122), карбонильные соединения (стр. 124), спирты — одноатомные (стр. 126) и многоатомные (стр. 128), эфиры — простые (стр. 128) и сложные (стр. 130), гетероциклические соединения (стр. 142), соединения жирного ряда, содержащие азот или серу (стр, 144) и, наконец, растворители неопределенного состава (стр. 146). Внутри классов они расположены по алфавиту названий, причем использованы наиболее употребительные названия. Синонимы, как правило, пе приводятся, поскольку они имеются в таблице Свойства органических веществ , см. Справочник химика , т, П. [c.118]

Фталевый ангидрид при взаимодействии с одноатомными алифатическими спиртами образует фталатй (алкильные эфиры о-фталевой кислоты) [c.261]