Малоновая кислота получение

Общая методика декарбоксилирования малоновых кислот. Соответствующую малоновую кислоту (получение см. на стр. 402 можно использовать неочищенный продукт реакции) нагревают в аппаратуре для перегонки на бане до температуры 160—170°. При этом выделяется углекислый газ. Реакцию доводят до конца, включая вакуум 30—50 мм, и отгоняют образовавшуюся карбоновую кислоту в вакууме. После этого еще раз перегоняют или перекристаллизовывают. Выход 80—85%. [c.473]

Эти реакции, приводящие к образованию новых углерод-угле-юдных связей, широко используются в органическом синтезе. 3 частности, из полученных продуктов алкилирования можно после гидролиза получать замещенные малоновые кислоты, а после их декарбоксилирования — гомологи уксусной кислоты [c.207]

Получение динитрила малоновой кислоты из диамида малоновой кислоты. Получение малононитрила осуществляется в приборе, схема которого изображена на рисунке , [c.41]

Динитрил малоновой кислоты, получен из цианацетамида по методу [2]. [c.91]

Нами диамид малоновой кислоты получен взаимодействием малонового эфира и 257о-ного водного аммиака, при этом уточнены условия синтеза сокращено время реакции (вместо нескольких суток—2,5 часа), исключена операция промывки диамида спиртом. [c.101]

Гриньяра реагентов 4, 324 малоновой кислоты получение 4,. 97 [c.13]

Напишите реакции взаимодействия триметилуксус-ного альдегида с малоновой кислотой в присутствии аммиака. Что образуется при нагревании полученного соединения [c.98]

В заключение этого раздела следует отметить, что двухосновные кислоты находят разнообразное применение. Например, шаве-левая кислота используется в текстильной и деревообрабатывающей промышленности, ее применяют при полировке металлов, в качестве катализатора в реакциях поликонденсации (например, при получении фенолформальдегидных полимеров). Используется и как отвердитель при получении мочевиноформальдегидных композиций для укрепления грунтов при сооружении фундаментов. Производные малоновой кислоты, например ее эфиры, могут находить применение для стабилизации грунтов, что имеет большое значение для строительства. Остальные кислоты этого ряда служат в качестве пластификаторов в производстве пластмасс, высококачественных смазок и мономеров. В реакциях диенового синтеза, в производстве полиэфирных полимеров и различных сополимеров используются непредельные двухосновные кислоты. Малеиновая кислота применяется для синтеза некоторых ПАВ, а также в виде водного раствора аммониевых солей ее сополимера со стиролом или винилацета-том — для уплотнения кирпичной кладки, бетона и других строительных материалов. [c.164]

Из двух молекул обычной кислоты ангидрид образуется только в присутствии дегидратирующего агента, смещающего равновесие в этой реакции вправо. Наиболее распространенными дегидратирующими агентами [582] является уксусный и трифтороуксусный ангидриды, дициклогексилкарбодиимид [583], метоксиацетилен [584] и Р2О5 [585]. Этот метод дает плохие результаты при получении смешанных ангидридов, которые во всех случаях обычно диспропорционируют на два простых ангидрида при нагревании. Однако простое нагревание дикарбо-новых кислот приводит к циклическим ангидридам при условии, что в образующемся цикле содержатся пять, шесть или семь атомов. Малоновая кислота и ее производные, которые должны давать четырехчленные циклические ангидриды, не вступают в эту реакцию при нагревании, а декарбоксилируются (реакция 12-39). [c.135]

На этой реакции основан промышленный способ получения кетена. Аналогичный процесс нагревания малоновой кислоты с Р2О5 приводит к образованию недоксида углерода [c.44]

В сельском хозяйстве мочевина используется как азотистое удобрение и добавка к кормам (разд, 9.6.2), а в химической промышленности —для получения аминопластов (разд.9.2.1.1.4), барбитуратов (при реакции с подходящим образом замещенными эфирами малоновой кислоты, разд. 9.5.3) и ряда других соединений. [c.276]

Напишите схему получения малоновой кислоты, исходя из уксусной кислоты. [c.83]

При сжигании малоновой кислоты оказалось, что отношение С Юа/С1Ю2 = 0,9277 [10]. Первая порция Oj, полученная при де-карбоксилировании, имела состав С Ю /С Ю , = 0,9705. Это же соотношение в конце реакции разложения было равно 0,8683. Вычислите изотопный эффект в реакции декарбоксилирования. [c.27]

Напишите уравнения реакций получения а) дихлорангидрида малоновой кислоты б) терефталата калия. [c.412]

Малоновая кислота HOOG— Hj—СООН найдена в соке репы. Для синтетического получения малоновой кислоты в молекуле уксусной кислоты замещают один из атомов водорода хлором, получая хлоруксусную кислоту [c.273]

Ряд циклобутана. — Первое соединение этого ряда, диэтило- вый эфир циклобутандикарбоново [-1,1 кислоты I, было получено Перкино м мл. путем малонового синтеза (1887). В результате омыления и пиролиза замещенной малоновой кислоты И была получена циклобутанкарбоновая кислота III, но дал1)Нейшие попытки Перкина превратить ее в циклоалкан, лежащий в основе всего ряда, оказались безуспешными, так как при пиролизе кальциевой соли этой кислоты получался только этилен. Синтез циклобутана был впервые осуществлен с низкими выходами Вильштеттером (1907 следующим многостадийным путем. Синтезированная Перкином монокарбоновая кислота III была превращена через хлорангидрид п амид IV в амин V, из которого исчерпывающим метилированием был получен иодметилат VI, переведенный затем в четвертичное основание VII в результате гофманов-ского расщепления VII был получен циклобутен VIII, при осторожном гидрировании которого образовался циклобутан IX и бутадиен. [c.31]

В присутствии различных конденсирующих средств (уксусная кислота, щелочь, амины) такого же рода конденсация фурфурола имеет место с ле-вулиновой кислотой (26), ацетоуксусным эфиром (27, 28) малоновой кислотой (29) и т. д. Так например, для получения р-(а-фурил)акриловой кислоты рекомендуется (30) проводить реакцию фурфурола с малоновой кислотой в присутствии пиридина. Выход фур ил акр иловой кислоты, образующейся в результате декарбоксилирования фурфурил и денмалоновой, составляет 6 —67%. [c.49]

Способы получения некоторых кислот фуранового ряда были рассмотрены ранее в различных разделах книги. Так например, синтезы фурилакриловой кислоты и ее эфира посредством конденсации фурфурола с уксуснокислым натрием по Перкину, с этиловым эфиром уксусной кислоты, с малоновой кислотой, а также получение диэтилового эфира фурфурил и денмалоновой кислоты приводятся в разделе 2, посвященном конденсации фурановых альдегидов и кетонов. Там же во вводной части указаны другие случаи конденсации подобного типа. В том же разделе содержится синтез пирослизевой кислоты из фурфурола по реакции Канниццаро. В разделе 3, Реакции замещения , можно найти синтез галоидо,-нитро- и т. д. замещенных в ядре производных пирослизевой кислоты. [c.157]

Получение диэтилового эфира малоновой кислоты (малонового эфира). В качестве исходного вещества для получения малонового эфира берут монохлоруксусную кислоту, которую переводят в калиевую соль и действуют на нее цианистым калием. [c.184]

Реакция сложных эфиров с аммиаком катализируется водой, гликолями н подобными соединениями [67], тогда как соли, например хлористый аммоний, промотируют аналогичную реакцию с аминами [68]. Изопропенилацетат — реакционноспособный эфир, вполне подходящий для получения ацетамидов [69]. В некоторых случаях, например при превращении триэтилового эфира в триамид [62], для промотирования реакции используют давление. В других случаях нереакционноспособные сложные эфиры, например диэтиловый эфир диэтил малоновой кислоты, удовлетворительно реагируют с анилидом натрия [70] реакция несколько напоминает применение аминомагнийгалогенида (реакция Бодру) для превращения сложных эфиров в амиды (пример в.5). Действительно, использование металлических солей аминов (RNHNa) — наиболее интересный метод получения амидов из сложных эфиров (пример б). а,а-Диза-мещенные малоновые эфиры могут быть также превращены в диамиды с выходами от 50 до 76% нагреванием с формамидом в присутствии метилата натрия [71]. [c.391]

Общая схема получения барбитуратов (211) основана на циклоконденсации замещенных эфиров малоновой кислоты с мочевиной или гуанидином в присутствии этоксида натрия В первом случае образуется промежуточная натриевая соль (210), а во втором - промежуточный имин (212), которые затем переводят в уреиды (211) [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин Малоновая кислота получение: [c.378] [c.546] [c.103] [c.186] [c.22] [c.387] [c.480] [c.173] [c.104] [c.513] [c.70] [c.744] [c.167] [c.716] [c.93] [c.93] [c.234] [c.74] [c.234] [c.261] [c.316] [c.330] [c.443] [c.510] [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология